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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ケブザラ皮下注150mgオートインジェクターの基本情報

先発品(後発品なし)
一般名
製薬会社
薬価・規格
45596円(150mg1.14mL1キット)
添付文書

基本情報

薬効分類
サリルマブ(IL-6阻害薬:関節リウマチ治療薬)

炎症などを引き起こす要因となるIL-6(インターロイキン6)の働きを抑えることで、関節の腫れや痛みなどの症状を緩和し関節や骨に対する損傷を防ぐ作用などをあらわす薬

サリルマブ(IL-6阻害薬:関節リウマチ治療薬)
  • ケブザラ
効能・効果
  • 関節リウマチ
注意すべき副作用
鼻咽頭炎 、 好中球減少 、 注射部位紅斑 、 口内炎 、 蜂巣炎 、 肺炎 、 日和見感染 、 重篤な感染症 、 白血球減少 、 血小板減少
用法・用量(主なもの)
  • サリルマブ(遺伝子組換え)として1回200mgを2週間隔で皮下投与する
    • なお、患者の状態により1回150mgに減量する
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 活動性結核
    • 過敏症
    • 重篤な感染症
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 授乳婦

副作用

主な副作用
鼻咽頭炎 、 注射部位紅斑 、 口内炎 、 上気道感染 、 口腔ヘルペス 、 尿路感染 、 高コレステロール血症 、 高トリグリセリド血症 、 肝機能異常 、 ALT増加 、 高血圧
重大な副作用
好中球減少 、 蜂巣炎 、 肺炎 、 日和見感染 、 重篤な感染症 、 白血球減少 、 血小板減少 、 肝機能障害 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 GPT上昇 、 致命的経過 、 無顆粒球症 、 腸管穿孔 、 消化管穿孔 、 憩室炎 、 急性腹症 、 腹痛 、 発熱 、 ショック 、 アナフィラキシー 、 血圧低下 、 呼吸困難 、 意識消失 、 眩暈 、 嘔気 、 嘔吐 、 そう痒感 、 潮紅 、 間質性肺炎 、 咳嗽 、 呼吸器症状
上記以外の副作用
注射部位そう痒感

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 活動性結核
    • 過敏症
    • 重篤な感染症
  • 希望禁止
    • 易感染性
  • 慎重投与
    • 間質性肺炎
    • 感染症
    • 結核
    • 血小板減少
    • 易感染性
    • 白血球減少
    • 腸管憩室
    • 好中球数減少
    • 胸部X線上結核治癒所見
  • 注意
    • B型肝炎
    • 間質性肺炎
    • 肝障害
    • 結核
    • 易感染性
    • 活動性肝疾患
    • 肺外結核
    • B型肝炎ウイルスキャリア
    • 肝障害を起こす可能性のある薬剤と併用
    • 胸部画像検査で陳旧性結核
    • 結核患者との濃厚接触歴
    • 結核既感染
    • HBs抗原陰性かつHBc抗体陽性
    • HBs抗原陰性かつHBs抗体陽性
  • 投与に際する指示
    • 結核
    • 易感染性
    • 肺外結核
    • 胸部画像検査で陳旧性結核
    • 結核患者との濃厚接触歴
    • 結核既感染
患者の属性に応じた注意事項
  • 原則禁止
    • 授乳婦
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 注意
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)
  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
生ワクチン
感染
肝障害を起こしやすい薬剤
トランスアミナーゼ値上昇
肝薬物代謝酵素<CYP3A4>の基質となる薬剤
血中濃度が減少
経口避妊薬
血中濃度が減少
シンバスタチン
血中濃度が減少
ミダゾラム
血中濃度が減少

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

既存治療で効果不十分な関節リウマチ。
<効能又は効果に関連する使用上の注意>
過去の治療において、少なくとも1剤の抗リウマチ薬による適切な治療を行っても、効果不十分な場合に投与する。

用法・用量(添付文書全文)

サリルマブ(遺伝子組換え)として1回200mgを2週間隔で皮下投与する。なお、患者の状態により1回150mgに減量する。
<用法及び用量に関連する使用上の注意>
1.本剤の投与開始にあたっては、医療施設において、必ず医師によるか、医師の直接の監督のもとで投与を行う。また、本剤による治療開始後、医師により適用が妥当と判断された患者については、自己投与も可能である。
2.注射部位反応が報告されているので、投与毎に注射部位を変える。
3.好中球数異常、血小板数異常又は肝機能検査値異常が認められた場合は、減量を考慮する。
4.本剤による治療反応は、通常投与開始から12週までには得られるため、12週までに治療反応が得られない場合は、現在の治療計画の継続を慎重に再考する。

副作用(添付文書全文)

国内における関節リウマチ患者を対象とした臨床試験における安全性解析対象症例325例中、副作用は217例(66.8%)に発現し、主な副作用は、鼻咽頭炎43例(13.2%)、好中球減少症40例(12.3%)、注射部位紅斑28例(8.6%)、口内炎17例(5.2%)等であった(承認時)。
1.重大な副作用
1).感染症:蜂巣炎(1.2%)、肺炎(0.6%)等の日和見感染を含む重篤な感染症が現れ、致命的経過をたどることがあるので、本剤投与後は、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止するなどの適切な処置を行う。
2).無顆粒球症(頻度不明)、白血球減少症(1.8%)、好中球減少症(12.3%)、血小板減少症(2.8%):無顆粒球症、白血球減少、好中球減少、血小板減少が現れることがあるので、定期的に血液検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなどの適切な処置を行う。
3).腸管穿孔:消化管穿孔(頻度不明)が報告されており、本剤投与により、憩室炎等の急性腹症の症状(腹痛、発熱等)が抑制され、発見が遅れて穿孔に至る可能性があるため、異常が認められた場合には、腹部X線、CT等の検査を実施するなど十分に観察し、適切な処置を行う。
4).ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明):血圧低下、呼吸困難、意識消失、眩暈、嘔気、嘔吐、そう痒感、潮紅等が現れることがあるので、本剤投与中は、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、アドレナリン、副腎皮質ステロイド薬、抗ヒスタミン薬を投与するなど適切な処置を行うとともに症状が回復するまで患者の状態を十分に観察する(また、投与終了後も症状のないことを確認する)。
5).間質性肺炎(頻度不明):間質性肺炎が現れることがあるので、発熱、咳嗽、呼吸困難等の呼吸器症状に十分に注意し、異常が認められた場合には、速やかに胸部X線、速やかにCT及び速やかに血液ガス検査等を実施し、本剤の投与を中止するとともにニューモシスチス肺炎との鑑別診断(β−D−グルカンの測定等)を考慮に入れ適切な処置を行う。なお、間質性肺炎の既往歴のある患者には、定期的に問診を行うなど、注意する。
6).肝機能障害:AST上昇(GOT上昇)(1.2%)、ALT上昇(GPT上昇)(3.4%)等の肝機能障害が現れることがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止するなどの適切な処置を行う。
2.その他の副作用:次のような副作用が認められた場合には、休薬・中止など適切な処置を行う。
1).感染症:(5%以上)鼻咽頭炎、(1〜5%未満)上気道感染、口腔ヘルペス、(1%未満)尿路感染。
2).代謝:(1〜5%未満)高コレステロール血症、(1%未満)高トリグリセリド血症。
3).肝臓:(1〜5%未満)肝機能異常、ALT増加。
4).循環器:(1〜5%未満)高血圧。
5).消化器:(5%以上)口内炎。
6).その他:(5%以上)注射部位紅斑、(1〜5%未満)注射部位そう痒感。

使用上の注意(添付文書全文)

(警告)
1.感染症:本剤投与により、敗血症、肺炎等の重篤な感染症が現れ、致命的経過をたどることがある。本剤はIL−6の作用を抑制し治療効果を得る薬剤である。IL−6は急性期反応(発熱、CRP増加等)を誘引するサイトカインであり、本剤投与によりこれらの反応は抑制されるため、感染症に伴う症状が抑制される。そのため感染症の発見が遅れ、重篤化することがあるので、本剤投与中は患者の状態を十分に観察し問診を行う。症状が軽微であり急性期反応が認められないときでも、白血球数、好中球数の変動に注意し、感染症が疑われる場合には、胸部X線、CT等の検査を実施し、適切な処置を行う。
2.治療開始に際しては、重篤な感染症等の副作用が現れることがあること及び本剤が疾病を完治させる薬剤でないことも含めて患者に十分説明し、理解したことを確認した上で、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ本剤を投与する。
3.本剤の治療を行う前に、関節リウマチの既存治療薬の使用を十分勘案する。
4.本剤についての十分な知識と関節リウマチ治療の知識・経験を持つ医師が使用する。
(禁忌)
1.重篤な感染症を合併している患者[感染症が悪化する恐れがある]。
2.活動性結核の患者[症状を悪化させる恐れがある]。
3.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
(慎重投与)
1.感染症を合併している患者又は感染症が疑われる患者[感染症が悪化する恐れがある]。
2.結核の既感染者(特に結核の既往歴のある患者及び胸部X線上結核治癒所見のある患者)[結核を活動化させる可能性が否定できないので、胸部X線検査等を定期的に行うなど、結核症状の発現に十分注意する]。
3.易感染性の状態にある患者[感染症を誘発する恐れがある]。
4.間質性肺炎の既往歴のある患者[間質性肺炎が増悪又は再発することがある]。
5.腸管憩室のある患者。
6.白血球減少、好中球数減少又は血小板減少のある患者[白血球減少、好中球数減少、血小板減少が更に悪化する恐れがある]。
7.高齢者。
(重要な基本的注意)
1.アナフィラキシーショック、アナフィラキシーが現れることがあるので、適切な薬物治療(アドレナリン、副腎皮質ステロイド薬、抗ヒスタミン薬等)や緊急処置を直ちに実施できるようにしておき、異常が認められた場合には直ちに投与を中止する。
2.本剤投与により、投与時反応(発熱、悪寒、嘔気、嘔吐、頭痛、発疹等)が発現する可能性があるため、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合は、適切な処置を行う。
3.本剤投与後、注射部位反応(注射部位紅斑、注射部位そう痒感、注射部位血腫、注射部位腫脹、注射部位出血、注射部位疼痛等)が発現することが報告されていることから、投与にあたっては、注射部位反応の発現に注意し、必要に応じて適切な処置を行う。
4.感染症を合併している患者に本剤を投与することにより、感染症が重篤化する恐れがあるため、次記の点に留意する。
1).投与開始に際しては、肺炎等の感染症の有無を確認する。なお、関節リウマチの臨床症状(発熱、倦怠感、リンパ節腫脹等)は感染症の症状と類似しているため、鑑別を十分に行う。
2).易感染性の状態では、日和見感染が顕在化する恐れがあることから、投与を避けることが望ましい(なお、リンパ球数減少が遷延化した場合(目安として500/μL)は、投与を開始しない)。
3).感染症を合併している場合は感染症の治療を優先する。
5.本剤投与により、急性期反応(発熱、CRP増加等)、感染症状が抑制され、感染症発見が遅れる可能性があるため、急性期反応が認められないときでも、白血球数、好中球数を定期的に測定し、白血球数変動、好中球数変動及び喘鳴、咳嗽、咽頭痛等の症状から感染症が疑われる場合には、胸部X線、CT等の検査を実施し適切な処置を行う。また、呼吸器感染のみならず皮膚感染や尿路感染等の自他覚症状についても注意し、異常がみられる場合には、速やかに担当医師に相談するよう患者を指導する。
6.抗リウマチ生物製剤を投与されたB型肝炎ウイルスキャリアの患者又はB型肝炎既往感染者(HBs抗原陰性かつHBc抗体陽性又はHBs抗原陰性かつHBs抗体陽性)において、B型肝炎ウイルス再活性化が報告されており、本剤投与に先立って、B型肝炎ウイルス感染の有無を確認し、B型肝炎ウイルスキャリアの患者及び既往感染者に本剤を投与する場合は、最新のB型肝炎治療ガイドラインを参考に肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、B型肝炎ウイルスの再活性化の徴候や症状の発現に注意する。
7.本剤投与に先立って結核に関する十分な問診(結核の既往歴、結核患者との濃厚接触歴等)及び胸部X線検査に加え、インターフェロン−γ遊離試験又はツベルクリン反応検査を行い、適宜胸部CT検査等を行うことにより、結核感染の有無を確認する。結核の既往歴を有する場合及び結核感染が疑われる場合には、結核の診療経験がある医師に相談する。次のいずれかの患者には、原則として本剤の投与開始前に適切に抗結核薬を投与する[1)胸部画像検査で陳旧性結核に合致するか推定される陰影を有する患者、2)結核の治療歴(肺外結核を含む)を有する患者、3)インターフェロン−γ遊離試験やツベルクリン反応検査等の検査により、結核既感染が強く疑われる患者、4)結核患者との濃厚接触歴を有する患者]。本剤投与中は、胸部X線検査等の適切な検査を定期的に行うなど結核症の発現には十分に注意し、患者に対し、結核を疑う症状が発現した場合(持続する咳、発熱等)には速やかに担当医師に連絡するよう説明する。なお、結核の活動性が確認された場合は本剤を投与せず、結核の治療を優先する。
8.本剤投与中は、生ワクチン接種により感染する恐れがあるので、生ワクチン接種は行わない。
9.肝障害を起こす可能性のある薬剤と併用する場合や活動性肝疾患又は肝障害の患者に投与する場合には、トランスアミナーゼ値上昇に注意するなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなどの適切な処置を行う。
10.総コレステロール値増加、トリグリセリド値増加、LDLコレステロール値増加等の脂質検査値異常が現れることがあるので、投与開始3カ月後を目安に、以後は必要に応じて脂質検査を実施し、臨床上必要と認められた場合には、高脂血症治療薬の投与等の適切な処置を考慮する。
11.本剤と他の抗リウマチ生物製剤の併用について安全性及び有効性は確立していないので併用を避ける。また、他の抗リウマチ生物製剤から本剤に切り替える際には、感染症の徴候について患者の状態を十分に観察する。
12.自己投与における注意:
1).自己投与の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を実施した後、本剤投与による危険性と対処法について患者が理解し、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導の下で実施する。
2).自己投与の適用後、感染症等の本剤による副作用が疑われる場合や自己投与の継続が困難な状況となる可能性がある場合には、直ちに自己投与を中止させ、医師の管理下で慎重に観察するなど適切な処置を行う。また、自己投与の適用後、本剤投与後に副作用の発現が疑われる場合は、医療機関へ連絡するよう患者に指導を行う。
3).使用済みの注射器を再使用しないように患者に注意を促し、すべての器具の安全な廃棄方法に関する指導の徹底を行うと同時に、使用済みの注射器を廃棄する容器を提供する。
(相互作用)
併用注意:CYP3A4基質(経口避妊薬、シンバスタチン、ミダゾラム等)[CYP3A4基質の薬剤の血中濃度が減少する恐れがある(リウマチ患者ではIL−6値の上昇に伴いCYP活性が下方制御を受け、CYPにより代謝を受ける薬剤の血中濃度が上昇するが、本剤などのIL−6Rα受容体阻害剤によりIL−6シグナル伝達が抑制されると、CYP活性が非炎症状態のレベルに回復し、その結果、CYPにより代謝を受ける薬剤の血中濃度が減少する可能性がある)]。
(高齢者への投与)
高齢者において重篤な有害事象の発現率の上昇が認められている、また、一般に高齢者では生理機能(免疫機能等)が低下しているので、十分な観察を行い、感染症等の副作用の発現に留意する。
(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[本剤の妊娠中の投与に関する安全性は確立していない、本剤はIgG1モノクローナル抗体であり、ヒトIgGは胎盤関門を通過することが知られている]。
2.授乳中の婦人に投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させる[本剤のヒト乳汁への移行は不明であるが、ヒトIgGは乳汁中に移行することが知られている]。
(小児等への投与)
小児等に対する安全性は確立していない[使用経験がない]。
(適用上の注意)
1.投与経路:皮下にのみ投与する。
2.投与前:
1).投与に先立ち、室温に戻しておく。
2).溶液が白濁したり、着色したり、微粒子がみられた場合及びシリンジに損傷がみられた場合には本剤は使用しない。
3).投与直前まで本剤の注射針のキャップを外さない(キャップを外したら直ちに投与する)。
3.投与時:
1).注射部位は、腹部、大腿部又は上腕部を選び、同一箇所へ繰り返し注射することは避け、新たな注射部位は前回の注射部位から少なくとも3cm離す。
2).皮膚が敏感な部位、皮膚に異常のある部位<傷・発疹・発赤・硬結等>には注射しない。
3).他の薬剤と混合しない。
4.本剤は1回使用の製剤であり、再使用しない。
(その他の注意)
国内のプラセボ対照第2/3相臨床試験では、投与開始後24週までに抗サリルマブ抗体は本剤200mg+メトトレキサート投与群、本剤150mg+メトトレキサート投与群及びプラセボ+メトトレキサート投与群でそれぞれ1.3%(1/80)、1.2%(1/81)、1.2%(1/81)で持続的に認められ、そのうち中和抗体は本剤200mg+メトトレキサート投与群1.3%(1/80)に認められた。海外試験併合安全性集団では、抗サリルマブ抗体は本剤200mg+DMARDs投与群、本剤150mg+DMARDs投与群及びプラセボ+DMARDs投与群でそれぞれ4.0%(24/607)、5.6%(34/607)、2.0%(12/608)で持続的に認められ、そのうち中和抗体はそれぞれ1.0%(6/607)、1.6%(10/607)、0.2%(1/608)に認められた。抗サリルマブ抗体形成は本剤の薬物動態に影響を及ぼす可能性が示唆された。
(取扱い上の注意)
遮光のため、本剤は外箱に入れて保存する。
(保管上の注意)
凍結を避け、2〜8℃に遮光して保存。

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