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オザペンバッグ注80mg基本情報

後発品(加算対象)

一般名:オザグレルナトリウムキット

製薬会社:富士薬品

薬価・規格: 1180円(80mg200mL1袋) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

効能・効果詳しく見る

  • クモ膜下出血術後の脳血管攣縮の改善
  • クモ膜下出血術後の脳血管攣縮に伴う脳虚血症状の改善
  • 脳血栓症<急性期>の運動障害の改善

注意すべき副作用詳しく見る

出血出血性脳梗塞硬膜外血腫脳内出血消化管出血皮下出血血尿ショックアナフィラキシー血圧低下

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • 1.クモ膜下出血術後の脳血管攣縮及びこれに伴う脳虚血症状の改善:オザグレルナトリウムとして1日量80mgを24時間かけて静脈内に持続投与する
  • 投与はクモ膜下出血術後早期に開始し、2週間持続投与することが望ましい
    • なお、年齢、症状により適宜増減する
  • 2.脳血栓症(急性期)に伴う運動障害の改善:オザグレルナトリウムとして1回量80mgを2時間かけて1日朝夕2回の持続静注を約2週間行う
    • なお、年齢、症状により適宜増減する

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • 出血
    • 硬膜外出血
    • 脳塞栓症
    • 脳内出血
    • 原発性脳室内出血
    • 重篤な意識障害を伴う大梗塞
    • 出血性脳梗塞
    • 感染性心内膜炎
    • 心筋梗塞
    • 瞬時完成型神経症状
    • 心臓弁膜疾患
    • 心房細動
    • 脳塞栓症

副作用

主な副作用

AST上昇GOT上昇ALT上昇GPT上昇過敏症蕁麻疹紅斑喘息<様>発作そう痒発疹上室性期外収縮

重大な副作用

出血出血性脳梗塞硬膜外血腫脳内出血消化管出血皮下出血血尿ショックアナフィラキシー血圧低下呼吸困難喉頭浮腫冷感黄疸著しいAST上昇著しいALT上昇重症肝機能障害血小板減少白血球減少顆粒球減少発熱悪寒重篤な腎機能障害急性腎障害

上記以外の副作用

血圧下降貧血LDH上昇アルカリホスファターゼ上昇ビリルビン上昇BUN上昇クレアチニン上昇嘔気嘔吐下痢食欲不振膨満感頭痛胸内苦悶感発赤腫脹疼痛ほてり戦慄関節炎CRP上昇CK上昇CPK上昇

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 過敏症
    • 出血
    • 硬膜外出血
    • 脳塞栓症
    • 脳内出血
    • 原発性脳室内出血
    • 重篤な意識障害を伴う大梗塞
    • 出血性脳梗塞
  • 原則禁止
    • 感染性心内膜炎
    • 心筋梗塞
    • 瞬時完成型神経症状
    • 心臓弁膜疾患
    • 心房細動
    • 脳塞栓症
  • 慎重投与
    • 血小板減少
    • 重症糖尿病
    • 出血
    • 消化管出血
    • 脳出血
    • 皮下出血
    • 血栓溶解剤投与中
    • 抗凝血剤投与中
    • 抗血小板剤投与中
    • 重症高血圧

患者の属性に応じた注意事項

  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
抗血小板剤 出血傾向の増強
チクロピジン 出血傾向の増強
アスピリン 出血傾向の増強
血栓溶解剤 出血傾向の増強
ウロキナーゼ 出血傾向の増強
アルテプラーゼ 出血傾向の増強
血液凝固阻止剤 出血傾向の増強
ヘパリン製剤 出血傾向の増強
ワルファリン 出血傾向の増強
アルガトロバン 出血傾向の増強

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    1.クモ膜下出血術後の脳血管攣縮及び脳血管攣縮に伴う脳虚血症状の改善。
    2.脳血栓症<急性期>に伴う運動障害の改善。

    用法・用量(添付文書全文)

    1.クモ膜下出血術後の脳血管攣縮及びこれに伴う脳虚血症状の改善:オザグレルナトリウムとして1日量80mgを24時間かけて静脈内に持続投与する。投与はクモ膜下出血術後早期に開始し、2週間持続投与することが望ましい。なお、年齢、症状により適宜増減する。
    2.脳血栓症(急性期)に伴う運動障害の改善:オザグレルナトリウムとして1回量80mgを2時間かけて1日朝夕2回の持続静注を約2週間行う。なお、年齢、症状により適宜増減する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
    1.重大な副作用(頻度不明)
    1).出血:出血性脳梗塞・硬膜外血腫・脳内出血、消化管出血、皮下出血、血尿等が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する[血小板凝集能を抑制するため]。
    2).ショック、アナフィラキシー:ショック、アナフィラキシーを起こすことがあるので、観察を十分に行い、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、冷感等が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    3).肝機能障害、黄疸:著しいAST上昇(著しいGOT上昇)・著しいALT上昇(著しいGPT上昇)等を伴う重症肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、このような場合には投与を中止し適切な処置を行う。
    4).血小板減少:血小板減少が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には減量又は投与を中止する。
    5).白血球減少、顆粒球減少:白血球減少、顆粒球減少が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には投与を中止し適切な処置を行う(発症時には発熱や悪寒等がみられることが多いので、これらの症状が現れた時は本症を疑い血液検査を行う)。
    6).腎機能障害:重篤な腎機能障害(急性腎障害等)が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行う(なお、腎機能障害時には血小板減少を伴うことが多い)。
    2.その他の副作用(頻度不明)
    1).過敏症:蕁麻疹、紅斑、喘息<様>発作、そう痒、発疹等[発現した場合には、投与を中止する]。
    2).循環器:上室性期外収縮、血圧下降[発現した場合には、減量又は投与を中止する]。
    3).血液:貧血。
    4).肝臓:AST上昇(GOT上昇)・ALT上昇(GPT上昇)、LDH上昇、アルカリホスファターゼ上昇、ビリルビン上昇等。
    5).腎臓:BUN上昇、クレアチニン上昇。
    6).消化器:嘔気、嘔吐、下痢、食欲不振、膨満感。
    7).その他:発熱、頭痛、胸内苦悶感、注射部の発赤・腫脹・疼痛、ほてり、悪寒・戦慄、関節炎、CRP上昇、CK上昇(CPK上昇)。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    1.出血している患者:出血性脳梗塞、硬膜外出血、脳内出血又は原発性脳室内出血を合併している患者[出血を助長する可能性がある]。
    2.重篤な意識障害を伴う大梗塞の患者、脳塞栓症の患者[出血性脳梗塞が発現しやすい]。
    3.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
    (原則禁忌)
    脳塞栓症の恐れのある患者:心房細動、心筋梗塞、心臓弁膜疾患、感染性心内膜炎及び瞬時完成型神経症状を呈する患者[脳塞栓症の患者は出血性脳梗塞が発現しやすい]。
    (慎重投与)
    1.出血している患者:消化管出血、皮下出血等[出血を助長する可能性がある]。
    2.出血の可能性のある患者:脳出血の既往歴のある患者、重症高血圧患者、重症糖尿病患者、血小板減少している患者等[出血を助長する可能性がある]。
    3.抗血小板剤投与中、血栓溶解剤投与中、抗凝血剤投与中の患者。
    (重要な基本的注意)
    本剤の投与により出血性脳梗塞、硬膜外出血、脳内出血を助長する可能性があるので、救急処置のとれる準備を行い投与する(また、臨床症状及びコンピューター断層撮影による観察を十分に行い、出血が認められた場合には直ちに投与を中止し適切な処置を行う)。
    (相互作用)
    併用注意:抗血小板剤(チクロピジン、アスピリン等)、血栓溶解剤(ウロキナーゼ、アルテプラーゼ等)、抗凝血剤(ヘパリン、ワルファリン、アルガトロバン水和物等)[これらの薬剤と併用することにより出血傾向の増強を来す恐れがあるので、観察を十分に行い、減量するなど用量を調節する(本剤は血小板凝集能を抑制するため、類似の作用を持つ薬剤を併用することにより作用を増強する可能性がある)]。
    (高齢者への投与)
    一般に高齢者では生理機能が低下しているので慎重に投与する。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。
    (小児等への投与)
    低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。
    (適用上の注意)
    1.調製時:カルシウムを含む製剤と混合すると白濁するので、カルシウムを含む製剤との混注は避ける。
    2.投与前:
    1).使用後の残液は使用しない。
    2).液が澄明でないもの、着色したものは使用しない。
    (取扱い上の注意)
    1.安定性試験:長期保存試験(25℃、相対湿度60%、3年間)の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、オザペンバッグ注80mgは3年間安定であることが確認された。
    2.プラスチックバッグの注意:
    1).外袋は遮光性の包材を使用しているので、使用直前まで開封しない。また、開封後は速やかに使用する。
    2).外袋の内側に水滴が付着しているものや薬液の漏出があるものは使用しない。
    3).外袋が破損しているものは使用しない。
    4).キャップ(プルトップ)が破損又は外れているものは使用しない。
    5).穿刺の際にはゴム栓の刺針部(大)にまっすぐ刺し、また、混注する場合には注射針をゴム栓の刺針部(小)にまっすぐ刺す(斜めに刺すと排出口側壁を刺通し、液漏れをおこす恐れがある)、なお、同一箇所を繰り返し刺さない。
    6).通気針は不要である。
    7).U字管による連続投与は行わない。
    8).容器の目盛はおよその目安として使用する。

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