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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

エナロイ錠2mgの基本情報

先発品(後発品なし)
一般名
製薬会社
薬価・規格
275.9円(2mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
HIF-PH阻害薬(腎性貧血治療薬)

低酸素誘導因子ープロリン水酸化酵素(HIF-PH)という物質の働きを阻害することで、低酸素誘導因子(HIF)によるエリスロポエチン(EPO)産生を誘導し、赤血球産生を促進させることで慢性腎臓病(CKD)などによる貧血(腎性貧血)を改善する薬

HIF-PH阻害薬(腎性貧血治療薬)
  • エベレンゾ
  • ダーブロック
  • バフセオ
  • エナロイ
  • マスーレッド
効能・効果
  • 腎性貧血
注意すべき副作用
血栓塞栓症 、 深部静脈血栓症 、 肺塞栓症 、 脳幹梗塞 、 網膜出血 、 高血圧 、 湿疹 、 血圧上昇 、 フィブリンDダイマー増加
用法・用量(主なもの)
  • 〈保存期慢性腎臓病患者及び腹膜透析患者〉通常、成人には、エナロデュスタットとして1回2mgを開始用量とし、1日1回食前又は就寝前に経口投与する
  • 以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1回8mgとする
  • 〈血液透析患者〉通常、成人には、エナロデュスタットとして1回4mgを開始用量とし、1日1回食前又は就寝前に経口投与する
  • 以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1回8mgとする
  • (用法及び用量に関連する注意)7.1. 用量調節が必要な場合には、次を参考に1段階ずつ投与量を増減すること
  • 1). 段階1:本剤投与量1mg
  • 2). 段階2:本剤投与量2mg
  • 3). 段階3:本剤投与量4mg
  • 4). 段階4:本剤投与量6mg
  • 5). 段階5:本剤投与量8mg
  • 7.2. 増量する場合の間隔は4週間以上とすること
  • 7.3. 休薬した場合には、休薬前より少なくとも1段階低い用量で投与を再開すること

副作用

主な副作用
網膜出血 、 高血圧 、 湿疹 、 血圧上昇 、 フィブリンDダイマー増加
重大な副作用
血栓塞栓症 、 深部静脈血栓症 、 肺塞栓症 、 脳幹梗塞

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
  • 注意
    • 悪性腫瘍
    • 高血圧症
    • 心筋梗塞
    • 脳梗塞
    • 肺塞栓
    • 鉄欠乏時
    • 黄斑浮腫
    • 網膜静脈閉塞症
    • 増殖糖尿病網膜症
    • 滲出性加齢黄斑変性症
患者の属性に応じた注意事項
  • 禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 授乳婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 妊娠可能な女性(11歳〜)
    • 小児等(0歳〜14歳)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
セベラマー塩酸塩
本剤の作用が減弱
リン吸着薬
本剤の作用が減弱
ビキサロマー
本剤の作用が減弱
炭酸ランタン
本剤の作用が減弱
多価陽イオン含有製剤<服用>
本剤の作用が減弱
カルシウム経口剤
本剤の作用が減弱
鉄剤<服用>
本剤の作用が減弱
マグネシウム製剤経口剤
本剤の作用が減弱
アルミニウム<服用>
本剤の作用が減弱
飲食物との相互作用
  • アルミニウムを含むもの
  • カルシウム・マグネシウム・鉄などを含むもの<牛乳、乳製品、バジル、海苔、ひじき など>

処方理由

HIF−PH阻害薬
この薬をファーストチョイスする理由(2021年7月更新)
  • ・使い慣れている。他剤と比べて効果が強力な印象がある。(20歳代病院勤務医、代謝・内分泌内科)

  • ・使い始めて間もないが効果が高い。(40歳代病院勤務医、一般内科)

  • ・副作用が少なく使いやすい。(30歳代病院勤務医、整形外科)

  • ・紹介元からの引き継ぎで使っているので。(60歳代病院勤務医、一般内科)

  • ・同僚の推薦。(60歳代病院勤務医、リハビリテーション科)

この薬に関連した記事(日経メディカル Online内)

添付文書

効果・効能(添付文書全文)

腎性貧血。
(効能又は効果に関連する注意)
赤血球造血刺激因子製剤で未治療の場合の本剤投与開始の目安は、保存期慢性腎臓病患者及び腹膜透析患者ではヘモグロビン濃度で11g/dL未満、血液透析患者ではヘモグロビン濃度で10g/dL未満とする。

用法・用量(添付文書全文)

〈保存期慢性腎臓病患者及び腹膜透析患者〉
通常、成人には、エナロデュスタットとして1回2mgを開始用量とし、1日1回食前又は就寝前に経口投与する。以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1回8mgとする。
〈血液透析患者〉
通常、成人には、エナロデュスタットとして1回4mgを開始用量とし、1日1回食前又は就寝前に経口投与する。以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1回8mgとする。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 用量調節が必要な場合には、次を参考に1段階ずつ投与量を増減すること。
1). 段階1:本剤投与量1mg。
2). 段階2:本剤投与量2mg。
3). 段階3:本剤投与量4mg。
4). 段階4:本剤投与量6mg。
5). 段階5:本剤投与量8mg。
7.2. 増量する場合の間隔は4週間以上とすること。
7.3. 休薬した場合には、休薬前より少なくとも1段階低い用量で投与を再開すること。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 血栓塞栓症(0.7%):深部静脈血栓症(0.2%)、肺塞栓症(0.1%)、脳幹梗塞(0.1%)等の血栓塞栓症があらわれることがある〔1.警告の項参照〕。
11.2. その他の副作用
1). 眼障害:(1%未満)網膜出血。
2). 血管障害:(1%以上)高血圧。
3). 皮膚及び皮下組織障害:(1%未満)湿疹。
4). 臨床検査:(1%未満)血圧上昇、フィブリンDダイマー増加。

使用上の注意(添付文書全文)

(警告)
本剤投与中に、脳梗塞、心筋梗塞、肺塞栓等の重篤な血栓塞栓症があらわれ、死亡に至るおそれがある。本剤の投与開始前に、脳梗塞、心筋梗塞、肺塞栓等の合併症及び既往歴の有無等を含めた血栓塞栓症のリスクを評価した上で、本剤の投与の可否を慎重に判断すること。また、本剤投与中は、患者の状態を十分に観察し、血栓塞栓症が疑われる徴候や症状の発現に注意すること。血栓塞栓症が疑われる症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること〔11.1.1参照〕。
(禁忌)
2.1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
2.2. 妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔9.5妊婦の項参照〕。
(重要な基本的注意)
8.1. 本剤投与開始後、ヘモグロビン濃度が目標範囲で安定するまでは、2週に1回程度ヘモグロビン濃度を確認すること。
8.2. 本剤投与中はヘモグロビン濃度等を4週に1回程度確認し、必要以上の造血作用があらわれないように十分注意すること(赤血球造血刺激因子製剤の臨床試験において、ヘモグロビン濃度の目標値を高く設定した場合に、死亡、心血管系障害及び脳卒中の発現頻度が高くなったとの報告がある)。
8.3. 4週以内にヘモグロビン濃度が2.0g/dLを超える急激な上昇等した場合は速やかに減量又は休薬する等、適切な処置を行うこと。
8.4. 保存期慢性腎臓病患者及び腹膜透析患者において、赤血球造血刺激因子製剤から本剤への切替え後にヘモグロビン濃度が低下する傾向が認められていることから、切替え後のヘモグロビン濃度の低下に注意すること。
8.5. 本剤投与により血圧上昇するおそれがあるので、血圧の推移に十分注意しながら投与すること。
8.6. 造血には鉄が必要であることから、鉄欠乏時には鉄剤の投与を行うこと。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 脳梗塞、心筋梗塞、肺塞栓等の患者、又はそれらの既往歴を有する患者:本剤投与により血栓塞栓症を増悪あるいは誘発するおそれがある。
9.1.2. 高血圧症を合併する患者:血圧上昇があらわれるおそれがある。
9.1.3. 悪性腫瘍を合併する患者:本剤投与により血管新生が亢進する可能性があることから、悪性腫瘍が増悪するおそれがある。
9.1.4. 増殖糖尿病網膜症、黄斑浮腫、滲出性加齢黄斑変性症、網膜静脈閉塞症等を合併する患者:本剤投与により血管新生が亢進する可能性があることから、網膜出血があらわれるおそれがある。
(生殖能を有する者)
妊娠可能な女性:妊娠可能な女性には、本剤投与中及び本剤投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること(ラットにおいて、本剤の最大臨床用量における推定曝露量の4.6倍で胚死亡増加、13.9倍で着床数減少及び着床率減少が認められている)〔9.5妊婦の項参照〕。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないこと(ラットでは本剤の最大臨床用量における推定曝露量の4.6倍で胚死亡増加・胎仔死亡増加、出生仔発育遅延、ウサギでは3.8倍で流産、11.6倍で胚・胎仔死亡の増加が認められている)〔2.2、9.4生殖能を有する者の項参照〕。
(授乳婦)
本剤投与中及び本剤投与終了後4日間は授乳を避けさせること(母動物(ラット)への投与で、乳汁中への移行が認められており、また、ラットの母動物において本剤の最大臨床用量における推定曝露量の4.6倍の曝露量で投与したとき、出生仔眼瞼開裂時期遅延が認められている)。
(小児等)
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
(相互作用)
10.2. 併用注意:
1). リン吸着薬(セベラマー塩酸塩)〔16.7.1参照〕[本剤と併用した場合、本剤の作用が減弱するおそれがあるため、併用する場合は、投与後3時間又は投与前1時間以上間隔をあけて本剤を投与すること(本剤をセベラマー炭酸塩と同時投与したところ、本剤のAUCinfが低下した;本剤とこれらの薬剤がイオン結合し、本剤の吸収を抑制すると考えられている)]。
2). リン吸着薬(ビキサロマー、炭酸ランタン)、多価陽イオンを含有する経口製剤(カルシウムを含有する経口製剤、鉄を含有する経口製剤、マグネシウムを含有する経口製剤、アルミニウムを含有する経口製剤等)〔16.7.1参照〕[本剤と併用した場合、本剤の作用が減弱するおそれがあるため、併用する場合は、投与後3時間又は投与前1時間以上間隔をあけて本剤を投与すること(本剤とこれらの薬剤がイオン結合し、本剤の吸収を抑制すると考えられている)]。
(過量投与)
13.1. 症状
本剤の過量投与により、ヘモグロビン濃度が必要以上に上昇するおそれがある。
13.2. 処置
過量投与時には、本剤の減量・休薬等の適切な処置を行うこと(本剤は透析で除去されない)。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(保険給付上の注意)
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第97号(平成20年3月19日付、平成18年厚生労働省告示第107号一部改正)に基づき、令和3年11月末日までは、1回14日分を限度とされている。
(保管上の注意)
室温保存。

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