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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

リンヴォック錠7.5mgの基本情報

先発品(後発品なし)
一般名
製薬会社
薬価・規格
2550.9円(7.5mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
JAK阻害剤(関節リウマチなどの治療薬)

JAK(ヤヌスキナーゼ)という酵素を阻害し免疫反応に関わるサイトカインの働きを抑えることで関節リウマチなどの症状を改善する薬

JAK阻害剤(関節リウマチなどの治療薬)
  • ゼルヤンツ
  • オルミエント
  • スマイラフ
  • リンヴォック
効能・効果
  • 関節リウマチ
注意すべき副作用
帯状疱疹 、 好中球減少 、 リンパ球減少 、 ヘモグロビン減少 、 貧血 、 肝機能障害 、 ALT上昇 、 AST上昇 、 悪心 、 上気道感染
用法・用量(主なもの)
  • 通常、成人にはウパダシチニブとして15mgを1日1回経口投与する
    • なお、患者の状態に応じて7.5mgを1日1回投与することができる
  • (用法及び用量に関連する注意)7.1. 免疫抑制作用が増強されると感染症のリスクが増加することが予想されるので、本剤と他のヤヌスキナーゼ<JAK>阻害剤や抗リウマチ生物学的製剤、タクロリムス<局所製剤以外>、シクロスポリン<局所製剤以外>、アザチオプリン<局所製剤以外>、ミゾリビン<局所製剤以外>等のような免疫抑制剤<局所製剤以外>等との併用はしないこと(本剤とこれらの薬剤との併用経験はない)〔8.1参照〕
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 活動性結核
    • 過敏症
    • 敗血症
    • 重篤な感染症
    • 重度肝機能障害
    • 重度肝機能障害<Child−Pugh分類C>
    • ヘモグロビン値が8g/dL未満
    • リンパ球数が500/mm3未満
    • 好中球数が1000/mm3未満
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 妊婦・産婦

副作用

主な副作用
悪心 、 上気道感染 、 急性副鼻腔炎 、 副鼻腔炎 、 喉頭炎 、 鼻咽頭炎 、 咽頭炎 、 口腔咽頭痛 、 咽頭扁桃炎 、 扁桃炎 、 鼻炎
重大な副作用
帯状疱疹 、 好中球減少 、 リンパ球減少 、 ヘモグロビン減少 、 貧血 、 肝機能障害 、 ALT上昇 、 AST上昇 、 結核 、 重篤な感染症 、 日和見感染症 、 致死的経過 、 消化管穿孔 、 好中球数が1000/mm3未満 、 リンパ球数が500/mm3未満 、 ヘモグロビン値が8g/dL未満 、 間質性肺炎 、 発熱 、 咳嗽 、 呼吸困難 、 呼吸器症状 、 静脈血栓塞栓症 、 肺塞栓症 、 深部静脈血栓症 、 肺炎
上記以外の副作用
ウイルス上気道感染 、 単純ヘルペス 、 口腔ヘルペス 、 口腔カンジダ 、 CK上昇 、 高脂血症 、 体重増加

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 活動性結核
    • 過敏症
    • 敗血症
    • 重篤な感染症
    • 重度肝機能障害
    • 重度肝機能障害<Child−Pugh分類C>
    • ヘモグロビン値が8g/dL未満
    • リンパ球数が500/mm3未満
    • 好中球数が1000/mm3未満
  • 注意
    • B型肝炎
    • HBs抗原陽性
    • 間質性肺炎
    • 結核
    • 腎機能障害
    • 易感染性
    • C型肝炎
    • 腸管憩室
    • 中等度肝機能障害
    • 胸部レントゲン上結核治癒所見
    • 肺外結核
    • B型肝炎ウイルスキャリア
    • 軽度肝機能障害
    • 胸部画像検査で陳旧性結核
    • 結核患者との濃厚接触歴
    • 結核既感染
    • HBs抗原陰性かつHBc抗体陽性
    • HBs抗原陰性かつHBs抗体陽性
    • 静脈血栓塞栓症のリスクを有する
    • 感染症<重篤な感染症を除く>
    • HBV DNA陽性
    • HCV RNA陽性
    • HCV抗体陽性
    • ヘモグロビン値減少<ヘモグロビン値8g/dL未満を除く>
    • リンパ球減少<リンパ球数500/mm3未満を除く>
    • 好中球減少<好中球数1000/mm3未満を除く>
  • 投与に際する指示
    • 結核
    • 肺外結核
    • 胸部画像検査で陳旧性結核
    • 結核患者との濃厚接触歴
    • 結核既感染
患者の属性に応じた注意事項
  • 禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 注意
    • 授乳婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 妊娠可能な女性(11歳〜)
    • 小児等(0歳〜14歳)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
ヤヌスキナーゼ<JAK>阻害剤
感染症のリスクが増加
抗リウマチ生物製剤
感染症のリスクが増加
タクロリムス<局所製剤以外>
感染症のリスクが増加
シクロスポリン<局所製剤以外>
感染症のリスクが増加
アザチオプリン<局所製剤以外>
感染症のリスクが増加
ミゾリビン<局所製剤以外>
感染症のリスクが増加
免疫抑制剤<局所製剤以外>
感染症のリスクが増加
生ワクチン
感染症
強力なCYP3A阻害剤
本剤の血中濃度が上昇
イトラコナゾール
本剤の血中濃度が上昇
リトナビル
本剤の血中濃度が上昇
クラリスロマイシン
本剤の血中濃度が上昇
強いCYP3A誘導薬
本剤の血中濃度が低下し効果減弱
リファンピシン類
本剤の血中濃度が低下し効果減弱
カルバマゼピン
本剤の血中濃度が低下し効果減弱
フェニトイン
本剤の血中濃度が低下し効果減弱
飲食物との相互作用
  • セントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ)を含むもの

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

既存治療で効果不十分な関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)。
(効能又は効果に関連する注意)
5.1. 過去の治療において、メトトレキサートをはじめとする少なくとも1剤の抗リウマチ薬等による適切な治療を行っても、疾患に起因する明らかな症状が残る場合に投与すること。

用法・用量(添付文書全文)

通常、成人にはウパダシチニブとして15mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態に応じて7.5mgを1日1回投与することができる。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 免疫抑制作用が増強されると感染症のリスクが増加することが予想されるので、本剤と他のヤヌスキナーゼ<JAK>阻害剤や抗リウマチ生物学的製剤、タクロリムス<局所製剤以外>、シクロスポリン<局所製剤以外>、アザチオプリン<局所製剤以外>、ミゾリビン<局所製剤以外>等のような免疫抑制剤<局所製剤以外>等との併用はしないこと(本剤とこれらの薬剤との併用経験はない)〔8.1参照〕。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 感染症:肺炎(0.1%未満)、帯状疱疹(0.7%)、結核(頻度不明)等の重篤な感染症(日和見感染症を含む)があらわれ、致死的経過をたどるおそれがあるので、本剤投与中に重篤な感染症を発現した場合は、感染症がコントロールできるようになるまでは投与を中止すること〔1.1、1.2.1、1.2.2、2.2、2.3、8.1、8.2、8.4、9.1.1−9.1.3、9.8高齢者の項、15.1.1参照〕。
11.1.2. 消化管穿孔(頻度不明):異常が認められた場合には投与を中止するとともに、腹部X線、CT等の検査を実施するなど十分に観察し、適切な処置を行うこと〔9.1.7参照〕。
11.1.3. 好中球減少(1.4%)、リンパ球減少(0.8%)、ヘモグロビン減少(貧血:0.7%)。
好中球数:本剤投与開始後、好中球数が1000/mm3未満になった場合には、1000/mm3以上となるまで本剤の投与を中断すること。
リンパ球数:本剤投与開始後、リンパ球数が500/mm3未満になった場合には、500/mm3以上となるまで本剤の投与を中断すること。
ヘモグロビン値:本剤投与開始後、ヘモグロビン値が8g/dL未満になった場合には、8g/dL以上となるまで本剤の投与を中断すること。
〔2.5−2.7、8.3参照〕。
11.1.4. 肝機能障害:ALT上昇(1.8%)、AST上昇(1.4%)等の肝機能障害があらわれるおそれがある〔8.9参照〕。
11.1.5. 間質性肺炎(頻度不明):発熱、咳嗽、呼吸困難等の呼吸器症状に十分に注意し、異常が認められた場合には、速やかに胸部X線検査、速やかに胸部CT検査及び速やかに血液ガス検査等を実施し、本剤の投与を中止するとともにニューモシスチス肺炎との鑑別診断(β−Dグルカンの測定等)を考慮に入れ適切な処置を行うこと〔9.1.8参照〕。
11.1.6. 静脈血栓塞栓症(頻度不明):肺塞栓症及び深部静脈血栓症があらわれることがある〔9.1.4参照〕。
11.2. その他の副作用
1). 消化器:(1%以上)悪心。
2). 呼吸器:(1%未満)咳嗽。
3). 感染症:(1%以上)上気道感染(急性副鼻腔炎、喉頭炎、鼻咽頭炎、口腔咽頭痛、咽頭炎、咽頭扁桃炎、鼻炎、副鼻腔炎、扁桃炎、ウイルス上気道感染を含む)、(1%未満)単純ヘルペス(口腔ヘルペスを含む)、口腔カンジダ。
4). 一般・全身障害及び投与部位の状態:(1%未満)発熱。
5). 臨床検査値:(1%以上)CK上昇、(1%未満)高脂血症、体重増加。

使用上の注意(添付文書全文)

(警告)
1.1. 本剤投与により、結核、肺炎、敗血症、ウイルス感染等による重篤な感染症の新たな発現もしくは重篤な感染症悪化等が報告されており、本剤との関連性は明らかではないが、悪性腫瘍の発現も報告されている。本剤が疾病を完治させる薬剤でないことも含め、重篤な感染症の新たな発現もしくは悪化等が報告され、本剤との関連性は明らかではないが、悪性腫瘍の発現も報告されていることを患者に十分説明し、患者が理解したことを確認した上で、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
また、本剤投与により重篤な副作用が発現し、致死的な経過をたどった症例が報告されているので、緊急時の対応が十分可能な医療施設及び医師が使用すること。また、本剤投与後に有害事象が発現した場合には、主治医に連絡するよう患者に注意を与えること〔1.2.1、1.2.2、2.2、2.3、8.1、8.2、8.7、9.1.1−9.1.3、9.8高齢者の項、11.1.1、15.1.1、15.1.2参照〕。
1.2. 感染症
1.2.1. 重篤な感染症:肺炎、敗血症、真菌感染症を含む日和見感染症等の致命的感染症が報告されているため、十分な観察を行うなど感染症の発現に注意すること〔1.1、2.2、8.1、9.1.1、9.1.3、9.8高齢者の項、11.1.1、15.1.1参照〕。
1.2.2. 結核:肺外結核(泌尿生殖器結核、リンパ節結核等)を含む結核が報告されている。結核の既感染者では症状の顕在化及び悪化のおそれがあるため、本剤投与に先立って結核に関する十分な問診及び胸部X線検査に加え、インターフェロンγ遊離試験又はツベルクリン反応検査を行い、適宜胸部CT検査等を行うことにより、結核感染の有無を確認すること。結核の既往歴を有する患者及び結核の感染が疑われる患者には、結核等の感染症について診療経験を有する医師と連携の下、原則として本剤投与前に適切な抗結核薬を投与すること。ツベルクリン反応検査等の検査が陰性の患者において、投与後活動性結核が認められた例も報告されている〔1.1、2.3、8.2、9.1.2、11.1.1参照〕。
1.3. 本剤の治療を行う前に、少なくとも1剤の抗リウマチ薬等の使用を十分勘案すること。また、本剤についての十分な知識とリウマチ治療の経験をもつ医師が使用すること。
(禁忌)
2.1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
2.2. 重篤な感染症(敗血症等)の患者[症状が悪化するおそれがある]〔1.1、1.2.1、8.1、9.1.1、9.1.3、9.8高齢者の項、11.1.1、15.1.1参照〕。
2.3. 活動性結核の患者[症状が悪化するおそれがある]〔1.1、1.2.2、8.2、9.1.2、11.1.1参照〕。
2.4. 重度肝機能障害を有する患者〔9.3.1、16.6.2参照〕。
2.5. 好中球数が1000/mm3未満の患者〔8.3、9.1.9、11.1.3参照〕。
2.6. リンパ球数が500/mm3未満の患者〔8.3、9.1.10、11.1.3参照〕。
2.7. ヘモグロビン値が8g/dL未満の患者〔8.3、9.1.11、11.1.3参照〕。
2.8. 妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔9.5妊婦の項参照〕。
(重要な基本的注意)
8.1. 本剤は、免疫反応に関与するJAKファミリーを阻害するので、感染症に対する宿主免疫能に影響を及ぼす可能性があり、本剤の投与に際しては十分な観察を行い、感染症の発現や感染症増悪に注意すること。また、患者に対し、発熱、倦怠感等があらわれた場合には、速やかに主治医に相談するよう指導すること〔1.1、1.2.1、2.2、7.1、9.1.1、9.1.3、9.8高齢者の項、11.1.1参照〕。
8.2. 本剤投与に先立って結核に関する十分な問診及び胸部X線検査に加え、インターフェロンγ遊離試験又はツベルクリン反応検査を行い、適宜胸部CT検査等を行うことにより、結核感染の有無を確認すること。本剤投与中は胸部X線検査等の適切な検査を定期的に行うなど結核の発現には十分に注意すること。患者に対し、結核を疑う症状が発現した場合(持続する咳、発熱等)には速やかに主治医に連絡するよう説明すること〔1.1、1.2.2、2.3、9.1.2、11.1.1参照〕。
8.3. 好中球減少、リンパ球減少及びヘモグロビン減少があらわれることがあるので、投与前の検査値を測定するとともに本剤投与開始後は定期的に好中球数、リンパ球数及びヘモグロビン値を確認すること〔2.5−2.7、9.1.9−9.1.11、11.1.3参照〕。
8.4. 播種性帯状疱疹を含む帯状疱疹等のウイルス再活性化が報告されていることから、ヘルペスウイルス再活性化等の徴候や症状の発現に注意すること(ヘルペスウイルス等の再活性化の徴候や症状の発現が認められた場合には、患者に受診するよう説明し、本剤の投与を中断し速やかに適切な処置を行うこと)。また、ヘルペスウイルス以外のウイルス再活性化にも注意すること〔11.1.1参照〕。
8.5. 本剤によるB型肝炎ウイルス再活性化が報告されているので、投与に先立ってB型肝炎ウイルス感染の有無を確認すること〔9.1.5参照〕。
8.6. 感染症発現のリスクを否定できないので、本剤開始直前及び投与中の生ワクチン接種は行わないこと。
8.7. 悪性リンパ腫、固形癌の悪性腫瘍の発現が報告されている。本剤との因果関係は明らかではないが、悪性腫瘍の発現には注意すること〔1.1、15.1.2参照〕。
8.8. 総コレステロール上昇、LDLコレステロール上昇、HDLコレステロール上昇及びトリグリセリド上昇等の脂質検査値異常があらわれることがあるので、本剤投与開始後は定期的に脂質検査値を確認すること(臨床上必要と認められた場合には、脂質異常症治療薬の投与等の適切な処置を考慮すること)。
8.9. トランスアミナーゼ値上昇があらわれることがあるので、トランスアミナーゼ値のベースラインを測定するとともに、本剤投与中は観察を十分に行うこと(トランスアミナーゼ値が基準値上限の3倍以上に上昇した症例も報告されている)〔11.1.4参照〕。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 感染症<重篤な感染症を除く>の患者又は感染症が疑われる患者〔1.1、1.2.1、2.2、8.1、11.1.1参照〕。
9.1.2. 結核の既感染者(特に結核の既往歴のある患者及び胸部レントゲン上結核治癒所見のある患者)又は結核感染が疑われる患者。
(1). 結核の既感染者では、結核を活動化させるおそれがある〔1.1、1.2.2、2.3、8.2、11.1.1参照〕。
(2). 結核の既往歴を有する場合及び結核感染が疑われる場合には、結核の診療経験がある医師に相談すること。次のいずれかの患者には、原則として本剤投与前に適切な抗結核薬を投与すること〔1.1、1.2.2、2.3、8.2、11.1.1参照〕[1)胸部画像検査で陳旧性結核に合致するか推定される陰影を有する患者、2)結核の治療歴(肺外結核を含む)を有する患者、3)インターフェロンγ遊離試験やツベルクリン反応検査等の検査により、結核既感染が強く疑われる患者、4)結核患者との濃厚接触歴を有する患者]。
9.1.3. 易感染性の状態にある患者:感染症を発現するリスクが高い〔1.1、1.2.1、2.2、8.1、11.1.1参照〕。
9.1.4. 静脈血栓塞栓症のリスクを有する患者〔11.1.6参照〕。
9.1.5. B型肝炎ウイルスキャリアの患者又はB型肝炎既往感染者(HBs抗原陰性かつHBc抗体陽性又はHBs抗原陰性かつHBs抗体陽性):肝機能検査値やHBV DNAのモニタリングを行うなど、B型肝炎ウイルス再活性化の徴候や症状の発現に注意すること。本剤によるB型肝炎ウイルスの再活性化が報告されている。なお、HBs抗原陽性又はHBV DNA陽性の患者は臨床試験では除外されている〔8.5参照〕。
9.1.6. C型肝炎患者:HCV抗体陽性、HCV RNA陽性の患者は臨床試験から除外されている。
9.1.7. 腸管憩室のある患者:消化管穿孔があらわれるおそれがある〔11.1.2参照〕。
9.1.8. 間質性肺炎の既往歴のある患者:定期的に問診を行うなど、注意すること(間質性肺炎があらわれるおそれがある)〔11.1.5参照〕。
9.1.9. 好中球減少<好中球数1000/mm3未満を除く>のある患者:好中球減少が更に悪化するおそれがある〔2.5、8.3参照〕。
9.1.10. リンパ球減少<リンパ球数500/mm3未満を除く>のある患者:リンパ球減少が更に悪化するおそれがある〔2.6、8.3参照〕。
9.1.11. ヘモグロビン値減少<ヘモグロビン値8g/dL未満を除く>のある患者:ヘモグロビン減少が更に悪化するおそれがある〔2.7、8.3参照〕。
(腎機能障害患者)
腎機能障害患者:腎機能が正常な患者に比べ、本剤の曝露量が増加し、副作用が強くあらわれるおそれがある〔16.6.1参照〕。
(肝機能障害患者)
9.3.1. 重度肝機能障害<Child−Pugh分類C>のある患者:投与しないこと(臨床試験において除外されている)〔2.4、16.6.2参照〕。
9.3.2. 軽度肝機能障害又は中等度肝機能障害のある患者:肝機能が正常な患者に比べ、本剤の曝露量が増加し、副作用が強くあらわれるおそれがある〔16.6.2参照〕。
(生殖能を有する者)
妊娠可能な女性:妊娠可能な女性には、本剤投与中及び本剤投与終了後少なくとも一定の期間は適切な避妊を行うよう指導すること〔9.5妊婦の項参照〕。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと(ラット及びウサギでヒト臨床用量15mg(母体経口投与量は4mg/kg/日及び25mg/kg/日)のそれぞれ1.2倍及び11倍に相当する用量で催奇形性が確認されている)〔2.8、9.4生殖能を有する者の項参照〕。
(授乳婦)
本剤投与中は授乳しないことが望ましい(ラットで乳汁中へ移行することが報告されているが、本剤のヒト乳汁中への移行は不明である)。
(小児等)
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
(高齢者)
患者の状態を観察しながら、用量に留意して慎重に投与すること(臨床試験では非高齢者と比較して重篤な感染症等の有害事象の発現率の上昇が認められている)〔1.1、1.2.1、2.2、8.1、11.1.1参照〕。
(相互作用)
本剤は主としてCYP3Aで代謝される〔16.4参照〕。
10.2. 併用注意:
1). CYP3Aを強く阻害する薬剤(イトラコナゾール、リトナビル、クラリスロマイシン等)〔16.7.1参照〕[本剤の血中濃度が上昇するおそれがあるので、これらの薬剤を長期間併用する場合は副作用の発現等に注意すること(CYP3A阻害作用により本剤のクリアランスが低下するため)]。
2). CYP3Aを強く誘導する薬剤(リファンピシン、カルバマゼピン、フェニトイン等)、セイヨウオトギリソウ<セント・ジョーンズ・ワート>含有食品(St.John’s Wort)〔16.7.1参照〕[本剤の血中濃度が低下し効果減弱のおそれがあるので、併用する場合は疾患活動性の変化をモニタリングすること(CYP3A誘導作用により本剤のクリアランスが増加するため)]。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤調製時の注意
粉砕して使用しないこと。
14.2. 薬剤交付時の注意
14.2.1. PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
14.2.2. かみ砕いて服用しないように患者に指導すること。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
15.1.1. 関節リウマチ患者を対象とした第3相試験における本剤15mg併合解析(長期、5試験)において重篤な感染症の発現率は3.8件/100人・年であった〔1.1、1.2.1、2.2、11.1.1参照〕。
15.1.2. 関節リウマチ患者を対象とした第3相試験における本剤15mg併合解析集団(長期、5試験)では、非黒色腫皮膚癌を除く悪性腫瘍の発現率は、0.9件/100人・年であった。また投与期間別の発現状況は次のとおりであった〔1.1、8.7参照〕。
[投与期間別の発現状況]
1). 投与期間0〜6ヵ月(15mgQD投与群(2630例)):例数10/曝露期間1226.3人・年;発現率0.8/100人・年[95%信頼区間:0.4,1.5]。
2). 投与期間6〜12ヵ月(15mgQD投与群(2630例)):例数6/曝露期間903.4人・年;発現率0.7/100人・年[95%信頼区間:0.2,1.4]。
3). 投与期間12ヵ月〜(15mgQD投与群(2630例)):例数6/曝露期間522.9人・年;発現率1.1/100人・年[95%信頼区間:0.4,2.5]。
15.2. 非臨床試験に基づく情報
本剤はJAK阻害作用を有することから免疫系及び造血系へ影響を及ぼす可能性があり、非臨床試験ではリンパ球数減少及び赤血球数減少等に加え、免疫抑制に起因する二次的な作用(毛包虫症(疥癬)など)がみられた。
(保険給付上の注意)
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第56号(令和2年3月5日付、平成18年厚生労働省告示第107号 一部改正)に基づき、2021年4月末日までは、1回14日分を限度として投薬すること。
(保管上の注意)
室温保存。

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