基本情報

• 透析施行中の腎性貧血

• 赤血球造血刺激因子製剤で未治療の場合通常、成人には、ロキサデュスタットとして1回50mgを開始用量とし、週3回経口投与する
• 以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1回3.0mg/kgを超えないこととする
• 赤血球造血刺激因子製剤から切り替える場合通常、成人には、ロキサデュスタットとして1回70mg又は100mgを開始用量とし、週3回経口投与する
• 以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1回3.0mg/kgを超えないこととする
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 赤血球造血刺激因子製剤から切り替える場合の開始用量次を参考に切替え前の赤血球造血刺激因子製剤投与量から本剤の投与量を決定し、切り替えること
• 1）． エリスロポエチン製剤4500（IU/週）未満、ダルベポエチンアルファ20（μg/週）未満、エポエチンベータペゴル100（μg/4週）以下から切り替える場合の開始用量：本剤70（mg/回）
• 2）． エリスロポエチン製剤4500（IU/週）以上、ダルベポエチンアルファ20（μg/週）以上、エポエチンベータペゴル100（μg/4週）超から切り替える場合の開始用量：本剤100（mg/回）
• 7.2． 投与量調整用量調整が必要な場合には、次の［投与量増減］、［投与量調整］を参考に投与量を増減すること
  • なお、用量調整を行った場合は、少なくとも4週間は同一用量を維持すること（ただし、増量後4週以内にヘモグロビン濃度が急激に上昇（2.0g/dLを超える）した場合、速やかに減量又は休薬すること）〔8.1参照〕
• ［投与量増減］1）． 4週前から当該週までのHb値変化量が−1.0g/dL未満で当該週のHb値が10.5g/dL未満：1段階増量
• 2）． 4週前から当該週までのHb値変化量が−1.0g/dL未満で当該週のHb値が10.5g/dL以上11.5g/dL以下：1段階増量
• 3）． 4週前から当該週までのHb値変化量が−1.0g/dL未満で当該週のHb値が11.5g/dL超12.5g/dL以下：変更なし
• 4）． 4週前から当該週までのHb値変化量が−1.0g/dL以上1.0g/dL以下で当該週のHb値が10.5g/dL未満：1段階増量
• 5）． 4週前から当該週までのHb値変化量が−1.0g/dL以上1.0g/dL以下で当該週のHb値が10.5g/dL以上11.5g/dL以下：変更なし
• 6）． 4週前から当該週までのHb値変化量が−1.0g/dL以上1.0g/dL以下で当該週のHb値が11.5g/dL超12.5g/dL以下：1段階減量
• 7）． 4週前から当該週までのHb値変化量が1.0g/dL超2.0g/dL以下で当該週のHb値が10.5g/dL未満：変更なし
• 8）． 4週前から当該週までのHb値変化量が1.0g/dL超2.0g/dL以下で当該週のHb値が10.5g/dL以上11.5g/dL以下：1段階減量
• 9）． 4週前から当該週までのHb値変化量が1.0g/dL超2.0g/dL以下で当該週のHb値が11.5g/dL超12.5g/dL以下：1段階減量
• 10）． 4週前から当該週までのHb値変化量が2.0g/dLを超え当該週のHb値が12.5g/dL以下：1段階減量
• 11）． 当該週のHb値が12.5g/dLを超える：休薬し、Hb値が11.0g/dL未満になった時点から1段階減量して再開
• ［投与量調整］1）． 段階1：本剤投与量＊20mg
• 2）． 段階2：本剤投与量＊40mg
• 3）． 段階3：本剤投与量＊50mg
• 4）． 段階4：本剤投与量＊70mg
• 5）． 段階5：本剤投与量＊100mg
• 6）． 段階6：本剤投与量＊120mg
• 7）． 段階7：本剤投与量＊150mg
• 8）． 段階8：本剤投与量＊200mg
• ＊：1回投与量は3.0mg/kgを超えないものとする
  • また、200mgを超える場合は、50mgずつ増量すること
• 7.3． 週3回投与2〜3日に1回の間隔（例えば月・水・金、又は火・木・土等）で週3回投与すること
• 7.4． 本剤の服用を忘れた場合本剤の服用を忘れた場合、次のあらかじめ定めた日の服用時間帯と24時間以上間隔があく場合は、直ちに服用する（ただし、以後はあらかじめ定めた日に服用する）
• 服用を忘れた場合、次のあらかじめ定めた日の服用時間帯との間隔が24時間未満である場合は服用せずに、次のあらかじめ定めた日に服用する（同日に2回分を服用しない）

• 病気や症状に応じた注意事項
  • 過敏症
• 患者の属性に応じた注意事項
  • 妊婦・産婦

副作用

注意事項

• 禁止
  • 過敏症
• 注意
  • 悪性腫瘍
  • 高血圧症
  • 心筋梗塞
  • 脳梗塞
  • 肺塞栓
  • 黄斑浮腫
  • 網膜静脈閉塞症
  • 増殖糖尿病網膜症
  • 中等度以上の肝機能障害＜Child−Pugh分類B及びC＞
  • 滲出性加齢黄斑変性症
• 投与に際する指示
  • 中等度以上の肝機能障害＜Child−Pugh分類B及びC＞

• 禁止
  • 妊婦・産婦
• 注意
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児

• 注意
  • 小児等(0歳〜14歳)
  • 妊娠可能な女性(11歳〜)

相互作用

• アルミニウムを含むもの
• カルシウム・マグネシウム・鉄などを含むもの＜牛乳、乳製品、バジル、海苔、ひじき など＞

処方理由

添付文書

透析施行中の腎性貧血。
（効能又は効果に関連する注意）
投与開始の目安は、血液透析患者ではヘモグロビン濃度で10g/dL未満、腹膜透析患者ではヘモグロビン濃度で11g/dL未満とする。

赤血球造血刺激因子製剤で未治療の場合
通常、成人には、ロキサデュスタットとして1回50mgを開始用量とし、週3回経口投与する。以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1回3.0mg/kgを超えないこととする。
赤血球造血刺激因子製剤から切り替える場合
通常、成人には、ロキサデュスタットとして1回70mg又は100mgを開始用量とし、週3回経口投与する。以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1回3.0mg/kgを超えないこととする。
（用法及び用量に関連する注意）
7.1． 赤血球造血刺激因子製剤から切り替える場合の開始用量
次を参考に切替え前の赤血球造血刺激因子製剤投与量から本剤の投与量を決定し、切り替えること。
1）． エリスロポエチン製剤4500（IU/週）未満、ダルベポエチンアルファ20（μg/週）未満、エポエチンベータペゴル100（μg/4週）以下から切り替える場合の開始用量：本剤70（mg/回）。
2）． エリスロポエチン製剤4500（IU/週）以上、ダルベポエチンアルファ20（μg/週）以上、エポエチンベータペゴル100（μg/4週）超から切り替える場合の開始用量：本剤100（mg/回）。
7.2． 投与量調整
用量調整が必要な場合には、次の［投与量増減］、［投与量調整］を参考に投与量を増減すること。なお、用量調整を行った場合は、少なくとも4週間は同一用量を維持すること（ただし、増量後4週以内にヘモグロビン濃度が急激に上昇（2.0g/dLを超える）した場合、速やかに減量又は休薬すること）〔8.1参照〕。
［投与量増減］
1）． 4週前から当該週までのHb値変化量が−1.0g/dL未満で当該週のHb値が10.5g/dL未満：1段階増量。
2）． 4週前から当該週までのHb値変化量が−1.0g/dL未満で当該週のHb値が10.5g/dL以上11.5g/dL以下：1段階増量。
3）． 4週前から当該週までのHb値変化量が−1.0g/dL未満で当該週のHb値が11.5g/dL超12.5g/dL以下：変更なし。
4）． 4週前から当該週までのHb値変化量が−1.0g/dL以上1.0g/dL以下で当該週のHb値が10.5g/dL未満：1段階増量。
5）． 4週前から当該週までのHb値変化量が−1.0g/dL以上1.0g/dL以下で当該週のHb値が10.5g/dL以上11.5g/dL以下：変更なし。
6）． 4週前から当該週までのHb値変化量が−1.0g/dL以上1.0g/dL以下で当該週のHb値が11.5g/dL超12.5g/dL以下：1段階減量。
7）． 4週前から当該週までのHb値変化量が1.0g/dL超2.0g/dL以下で当該週のHb値が10.5g/dL未満：変更なし。
8）． 4週前から当該週までのHb値変化量が1.0g/dL超2.0g/dL以下で当該週のHb値が10.5g/dL以上11.5g/dL以下：1段階減量。
9）． 4週前から当該週までのHb値変化量が1.0g/dL超2.0g/dL以下で当該週のHb値が11.5g/dL超12.5g/dL以下：1段階減量。
10）． 4週前から当該週までのHb値変化量が2.0g/dLを超え当該週のHb値が12.5g/dL以下：1段階減量。
11）． 当該週のHb値が12.5g/dLを超える：休薬し、Hb値が11.0g/dL未満になった時点から1段階減量して再開。
［投与量調整］
1）． 段階1：本剤投与量＊20mg。
2）． 段階2：本剤投与量＊40mg。
3）． 段階3：本剤投与量＊50mg。
4）． 段階4：本剤投与量＊70mg。
5）． 段階5：本剤投与量＊100mg。
6）． 段階6：本剤投与量＊120mg。
7）． 段階7：本剤投与量＊150mg。
8）． 段階8：本剤投与量＊200mg。
＊：1回投与量は3.0mg/kgを超えないものとする。また、200mgを超える場合は、50mgずつ増量すること。
7.3． 週3回投与
2〜3日に1回の間隔（例えば月・水・金、又は火・木・土等）で週3回投与すること。
7.4． 本剤の服用を忘れた場合
本剤の服用を忘れた場合、次のあらかじめ定めた日の服用時間帯と24時間以上間隔があく場合は、直ちに服用する（ただし、以後はあらかじめ定めた日に服用する）。服用を忘れた場合、次のあらかじめ定めた日の服用時間帯との間隔が24時間未満である場合は服用せずに、次のあらかじめ定めた日に服用する（同日に2回分を服用しない）。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1． 重大な副作用
11.1．1． 血栓塞栓症（3.4%）：脳梗塞（0.7%）、急性心筋梗塞（0.2%）、シャント閉塞（1.6%）等の血栓塞栓症があらわれることがある〔1．警告の項参照〕。
11.2． その他の副作用
1）． 心臓障害：（0.5%未満）うっ血性心不全、動悸。
2）． 内分泌障害：（0.5%未満）甲状腺機能低下症。
3）． 眼障害：（0.5〜1%未満）網膜出血。
4）． 胃腸障害：（1%以上）嘔吐、下痢、便秘、悪心、腹部不快感、（0.5%未満）腹痛、消化不良、胃障害。
5）． 一般・全身障害及び投与部位の状態：（0.5〜1%未満）浮腫、（0.5%未満）倦怠感。
6）． 感染症及び寄生虫症：（0.5%未満）結膜炎。
7）． 傷害、中毒及び処置合併症：（0.5〜1%未満）シャント狭窄。
8）． 臨床検査：（1%以上）リパーゼ増加、（0.5〜1%未満）CK増加、（0.5%未満）ALT増加。
9）． 代謝及び栄養障害：（0.5〜1%未満）低アルブミン血症、（0.5%未満）高カリウム血症、高リン酸塩血症、鉄欠乏、食欲減退。
10）． 神経系障害：（0.5%未満）浮動性めまい。
11）． 精神障害：（0.5%未満）不眠症。
12）． 生殖系及び乳房障害：（0.5%未満）女性化乳房。
13）． 呼吸器、胸郭及び縦隔障害：（0.5%未満）咳嗽、間質性肺疾患。
14）． 皮膚及び皮下組織障害：（0.5〜1%未満）皮膚そう痒症。
15）． 血管障害：（1%以上）高血圧。
16）． その他：（0.5%未満）医療機器内血栓。

（警告）
本剤投与中に、脳梗塞、心筋梗塞、肺塞栓等の重篤な血栓塞栓症があらわれ、死亡に至るおそれがある。本剤の投与開始前に、脳梗塞、心筋梗塞、肺塞栓等の合併症及び既往歴の有無等を含めた血栓塞栓症のリスクを評価した上で、本剤の投与の可否を慎重に判断すること。また、本剤投与中は、患者の状態を十分に観察し、血栓塞栓症が疑われる徴候や症状の発現に注意すること。血栓塞栓症が疑われる症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること〔11.1．1参照〕。
（禁忌）
2.1． 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
2.2． 妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔9.5妊婦の項参照〕。
（重要な基本的注意）
8.1． 本剤投与開始後及び用量変更後には、ヘモグロビン濃度が目標範囲に到達し、安定するまでは週1回から2週に1回程度ヘモグロビン濃度を確認すること。4週以内にヘモグロビン濃度が2.0g/dLを超えるような急激な上昇を認めた場合は、減量・休薬等の適切な処置をとること〔7.2参照〕。
8.2． 本剤投与中はヘモグロビン濃度等を定期的に確認し、腎性貧血の治療に関する最新の情報を参考にして、必要以上の造血作用があらわれないように十分注意すること（赤血球造血刺激因子製剤の臨床試験においてヘモグロビンの目標値を高く設定した場合に、死亡、心血管系障害及び脳卒中の発現頻度が高くなったとの報告がある）。
8.3． 本剤投与により血圧上昇する場合があるので、血圧の推移に十分注意しながら投与すること。
8.4． 造血には鉄が必要なことから、必要に応じて鉄の補充を行うこと。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）
9.1．1． 脳梗塞、心筋梗塞、肺塞栓等の患者、又はそれらの既往歴のある患者：本剤投与により血栓塞栓症を増悪あるいは誘発するおそれがある。
9.1．2． 高血圧症を合併する患者：血圧上昇があらわれるおそれがある。
9.1．3． 悪性腫瘍を合併する患者：本剤の血管新生亢進作用により悪性腫瘍を増悪させる可能性がある。
9.1．4． 増殖糖尿病網膜症、黄斑浮腫、滲出性加齢黄斑変性症、網膜静脈閉塞症等を合併する患者：本剤の血管新生亢進作用により網膜出血があらわれる可能性がある。
（肝機能障害患者）
9.3．1． 中等度以上の肝機能障害＜Child−Pugh分類B及びC＞のある患者：本剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察すること（本剤100mgを中等度の肝機能障害（Child−Pugh分類B）のある患者に単回投与した際、本剤の血漿中非結合型のCmax及びAUCinfが上昇し、また、本剤では重度の肝機能障害のある患者を対象とした臨床試験は実施していない）〔16.6．2参照〕。
（生殖能を有する者）
妊娠可能な女性：妊娠可能な女性には、本剤投与中及び本剤投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること〔9.5妊婦の項参照〕。
（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（母動物（ラット）への投与で、本剤は胎仔に移行し、本剤の最大臨床用量における曝露量の0.4倍の曝露量で出生仔発達遅延、0.8倍の曝露量で出生仔生存率低値等が報告されている）〔2.2、9.4生殖能を有する者の項参照〕。
（授乳婦）
本剤投与中及び最終投与後28日まで授乳を避けさせること（母動物（ラット）への投与で、本剤は乳汁中に移行し、出生仔において乳汁による曝露の影響と考えられる発生毒性が報告されている）。
（小児等）
本剤では小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
（相互作用）
本剤は、CYP2C8、UGT1A9、BCRP、OATP1B1、OAT1及びOAT3の基質であり、BCRP及びOATP1B1に対して阻害作用を有する〔16.4、16.7．1参照〕。
10.2． 併用注意：
1）． リン結合性ポリマー（セベラマー塩酸塩、ビキサロマー）〔16.7．2参照〕［本剤と併用した場合、本剤の作用が減弱するおそれがあるため、併用する場合は、前後1時間以上間隔をあけて本剤を服用すること（本剤をセベラマー炭酸塩と同時投与したところ、本剤のAUCinfが低下した）］。
2）． 多価陽イオンを含有する経口薬剤（カルシウムを含む製剤＜経口＞、鉄を含む製剤＜経口＞、マグネシウムを含む製剤＜経口＞、アルミニウムを含む製剤＜経口＞等）〔16.7．2参照〕［本剤と併用した場合、本剤の作用が減弱するおそれがあるため、併用する場合は、前後1時間以上間隔をあけて本剤を服用すること（本剤を酢酸カルシウムと同時投与したところ、本剤のAUCinfが低下した）］。
3）． HMG−CoA還元酵素阻害剤（シンバスタチン、ロスバスタチン、アトルバスタチン等）〔16.7．3参照〕［HMG−CoA還元酵素阻害剤による筋障害を増強するおそれがあるため、併用する場合は、患者の状態を慎重に観察すること（本剤をシンバスタチン、ロスバスタチン、アトルバスタチンと併用したところ、これらの薬剤のAUCinfが上昇し、また、本剤投与2時間前、本剤投与の4又は10時間後にシンバスタチンを投与した際も曝露量が上昇した；本剤のOATP1B1/BCRP阻害作用により、これらの薬剤の血漿中濃度を上昇させる）］。
4）． プロベネシド〔16.7．2参照〕［本剤の作用が増強するおそれがあるため、併用する場合は、本剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察すること（本剤をプロベネシドと併用したところ、本剤のAUCinfが上昇した；プロベネシドのUGT/OAT阻害作用により、本剤の血漿中濃度を上昇させる）］。
5）． ゲムフィブロジル（国内未承認）〔16.7．2参照〕［本剤の作用が増強するおそれがあるため、併用する場合は、本剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察すること（本剤をゲムフィブロジルと併用したところ、本剤のAUCinfが上昇した；ゲムフィブロジルのCYP2C8/OATP1B1阻害作用により、本剤の血漿中濃度を上昇させる可能性がある）］。
（臨床検査結果に及ぼす影響）
本剤投与によって総コレステロール減少及びLDLコレステロール減少する可能性がある。
（過量投与）
13.1． 症状
本剤を健康成人に5mg/kg（510mg）まで単回投与した際、一過性心拍数増加が報告されている。本剤の過量投与によりヘモグロビン濃度が必要以上に増加するおそれがある。
13.2． 処置
過量投与時には、本剤の減量・休薬等の適切な処置を行うこと（本剤は透析で除去されない）。
（適用上の注意）
14.1． 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
（保険給付上の注意）
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第107号（平成18年3月6日付）に基づき、令和2年11月末日までは、1回14日分を超える投薬は認められていない。
（保管上の注意）
室温保存。