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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

オルミエント錠2mgの基本情報

先発品(後発品なし)
一般名
製薬会社
薬価・規格
2705.9円(2mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
JAK阻害剤(関節リウマチなどの治療薬)

JAK(ヤヌスキナーゼ)という酵素を阻害し免疫反応に関わるサイトカインの働きを抑えることで関節リウマチなどの症状を改善する薬

JAK阻害剤(関節リウマチなどの治療薬)
  • ゼルヤンツ
  • オルミエント
  • スマイラフ
効能・効果
  • 関節リウマチ
注意すべき副作用
帯状疱疹 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 悪心 、 上気道感染 、 鼻炎 、 鼻咽頭炎 、 咽頭炎 、 副鼻腔炎 、 急性副鼻腔炎
用法・用量(主なもの)
  • 通常、成人にはバリシチニブとして4mgを1日1回経口投与する
    • なお、患者の状態に応じて2mgに減量すること
  • (用法及び用量に関連する注意)7.1. 本剤4mg1日1回投与で治療効果が認められた際には、本剤2mg1日1回投与への減量を検討すること〔17.1.3−17.1.5参照〕
  • 7.2. 中等度の腎機能障害のある患者には、2mgを1日1回経口投与する〔2.4、9.2.1−9.2.3、16.6.1参照〕
  • 1). 正常又は軽度腎機能障害(eGFR≧60mL/分/1.73㎡):4mgを1日1回投与
  • 2). 中等度腎機能障害(30mL/分/1.73㎡≦eGFR<60mL/分/1.73㎡):2mgを1日1回投与
  • 3). 重度腎機能障害(eGFR<30mL/分/1.73㎡):投与しない
  • eGFR:推算糸球体ろ過量
  • 7.3. 免疫抑制作用が増強されると感染症のリスクが増加することが予想されるので、本剤と抗リウマチ生物製剤や他のヤヌスキナーゼ<JAK>阻害剤との併用はしないこと(本剤とこれらの薬剤との併用経験はない)
  • 7.4. プロベネシド併用時には本剤を2mg1日1回に減量するなど用量に注意すること〔10.2、16.7.1参照〕
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 活動性結核
    • 過敏症
    • 敗血症
    • 重篤な感染症
    • 重度腎機能障害
    • 好中球数が500/mm3未満
    • ヘモグロビン値が8g/dL未満
    • リンパ球数が500/mm3未満
    • eGFR<30mL/分/1.73㎡
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 妊婦・産婦

副作用

主な副作用
帯状疱疹 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 悪心 、 上気道感染 、 鼻炎 、 鼻咽頭炎 、 咽頭炎 、 副鼻腔炎 、 急性副鼻腔炎 、 口腔咽頭痛
重大な副作用
肺炎 、 好中球減少 、 リンパ球減少 、 ヘモグロビン減少 、 肝機能障害 、 間質性肺炎 、 発熱 、 咳嗽 、 呼吸困難 、 呼吸器症状 、 致死的経過 、 消化管穿孔 、 好中球数が継続して500〜1000/mm3 、 リンパ球数が500/mm3未満 、 ヘモグロビン値が8g/dL未満 、 黄疸 、 静脈血栓塞栓症 、 肺塞栓症 、 深部静脈血栓症 、 ニューモシスティス肺炎 、 敗血症 、 結核 、 重篤な感染症 、 日和見感染症
上記以外の副作用
咽頭扁桃炎 、 扁桃炎 、 喉頭炎 、 喉頭蓋炎 、 気管炎 、 単純ヘルペス 、 ヘルペス性状湿疹 、 眼部単純ヘルペス 、 口腔ヘルペス 、 LDLコレステロール上昇 、 血小板増加症 、 トリグリセリド上昇 、 ざ瘡 、 CK上昇

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 活動性結核
    • 過敏症
    • 敗血症
    • 重篤な感染症
    • 重度腎機能障害
    • 好中球数が500/mm3未満
    • ヘモグロビン値が8g/dL未満
    • リンパ球数が500/mm3未満
    • eGFR<30mL/分/1.73㎡
  • 慎重投与
    • 中等度腎機能障害
  • 注意
    • B型肝炎
    • ヘモグロビン値減少
    • 肝機能障害
    • 間質性肺炎
    • 感染症
    • 結核
    • 易感染性
    • リンパ球減少
    • C型肝炎
    • 軽度腎機能障害
    • 重度肝機能障害
    • 腸管憩室
    • 中等度腎機能障害
    • 胸部レントゲン上結核治癒所見
    • 肺外結核
    • B型肝炎ウイルスキャリア
    • 胸部画像検査で陳旧性結核
    • 結核患者との濃厚接触歴
    • 結核既感染
    • 好中球数が低い<1000/mm3未満>
    • HBs抗原陰性かつHBc抗体陽性
    • HBs抗原陰性かつHBs抗体陽性
    • 30mL/分/1.73㎡≦eGFR<60mL/分/1.73㎡
    • eGFR≧60mL/分/1.73㎡
    • 静脈血栓塞栓症のリスクを有する
    • プロベネシド併用
    • 活動性B型肝炎
  • 投与に際する指示
    • 結核
    • 軽度腎機能障害
    • 中等度腎機能障害
    • 肺外結核
    • 胸部画像検査で陳旧性結核
    • 結核患者との濃厚接触歴
    • 結核既感染
    • 好中球数が低い<1000/mm3未満>
    • 30mL/分/1.73㎡≦eGFR<60mL/分/1.73㎡
    • eGFR≧60mL/分/1.73㎡
    • プロベネシド併用
患者の属性に応じた注意事項
  • 禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 注意
    • 授乳婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)
  • 注意
    • 小児等(0歳〜14歳)
    • 妊娠可能な女性(11歳〜)
  • 投与に際する指示
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
抗リウマチ生物製剤
感染症のリスクが増加
ヤヌスキナーゼ<JAK>阻害剤
感染症のリスクが増加
生ワクチン
感染症
プロベネシド
本剤の血中濃度が上昇
プロベネシド
本剤のAUCが2倍に増加

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

既存治療で効果不十分な関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)。
(効能又は効果に関連する注意)
過去の治療において、メトトレキサートをはじめとする少なくとも1剤の抗リウマチ薬等による適切な治療を行っても、疾患に起因する明らかな症状が残る場合に投与すること。

用法・用量(添付文書全文)

通常、成人にはバリシチニブとして4mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態に応じて2mgに減量すること。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 本剤4mg1日1回投与で治療効果が認められた際には、本剤2mg1日1回投与への減量を検討すること〔17.1.3−17.1.5参照〕。
7.2. 中等度の腎機能障害のある患者には、2mgを1日1回経口投与する〔2.4、9.2.1−9.2.3、16.6.1参照〕。
1). 正常又は軽度腎機能障害(eGFR≧60mL/分/1.73㎡):4mgを1日1回投与。
2). 中等度腎機能障害(30mL/分/1.73㎡≦eGFR<60mL/分/1.73㎡):2mgを1日1回投与。
3). 重度腎機能障害(eGFR<30mL/分/1.73㎡):投与しない。
eGFR:推算糸球体ろ過量。
7.3. 免疫抑制作用が増強されると感染症のリスクが増加することが予想されるので、本剤と抗リウマチ生物製剤や他のヤヌスキナーゼ<JAK>阻害剤との併用はしないこと(本剤とこれらの薬剤との併用経験はない)。
7.4. プロベネシド併用時には本剤を2mg1日1回に減量するなど用量に注意すること〔10.2、16.7.1参照〕。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 感染症:帯状疱疹(4.0%)、肺炎(1.1%)、ニューモシスティス肺炎(0.1%未満)、敗血症(0.1%未満)、結核(0.1%未満)等の重篤な感染症(日和見感染症を含む)があらわれ、致死的経過をたどることがあるので、本剤投与中に重篤な感染症を発現した場合は、感染症がコントロールできるようになるまでは投与を中止すること〔1.1、1.2.1、1.2.2、2.2、2.3、8.4、9.1.1−9.1.3参照〕。
11.1.2. 消化管穿孔(頻度不明):異常が認められた場合には投与を中止するとともに、腹部X線、CT等の検査を実施するなど十分に観察し、適切な処置を行うこと〔9.1.4参照〕。
11.1.3. 好中球減少(0.1%)、リンパ球減少(0.9%)、ヘモグロビン減少(0.1%)。
好中球数:本剤投与開始後、好中球数が継続して500〜1000/mm3である場合は、1000/mm3を超えるまでは本剤の投与を中断すること。
リンパ球数:本剤投与開始後、リンパ球数が500/mm3未満になった場合には、500/mm3以上となるまで本剤の投与を中止すること。
ヘモグロビン値:本剤投与開始後、ヘモグロビン値が8g/dL未満になった場合には、正常化するまで本剤の投与を中止すること。
〔2.5−2.7、8.3参照〕。
11.1.4. 肝機能障害、黄疸:AST上昇(0.9%)、ALT上昇(1.2%)等を伴う肝機能障害、黄疸(頻度不明)があらわれることがある〔8.8参照〕。
11.1.5. 間質性肺炎(0.1%):発熱、咳嗽、呼吸困難等の呼吸器症状に十分に注意し、異常が認められた場合には、速やかに胸部X線検査、速やかに胸部CT検査及び速やかに血液ガス検査等を実施し、本剤の投与を中止するとともにニューモシスティス肺炎との鑑別診断(β−Dグルカンの測定等)を考慮に入れ適切な処置を行うこと〔9.1.5参照〕。
11.1.6. 静脈血栓塞栓症(頻度不明):肺塞栓症及び深部静脈血栓症があらわれることがある〔9.1.6参照〕。
11.2. その他の副作用
1). 胃腸障害:(1〜10%未満)悪心。
2). 感染症及び寄生虫症:(1〜10%未満)上気道感染(鼻炎、鼻咽頭炎、副鼻腔炎、急性副鼻腔炎、口腔咽頭痛、咽頭炎、咽頭扁桃炎、扁桃炎、喉頭炎、喉頭蓋炎、気管炎を含む)、帯状疱疹、単純ヘルペス(ヘルペス性状湿疹、眼部単純ヘルペス、口腔ヘルペスを含む)。
3). 皮膚及び皮下組織障害:(0.1〜1%未満)ざ瘡。
4). 臨床検査:(10%以上)LDLコレステロール上昇、(1〜10%未満)ALT上昇、AST上昇、血小板増加症、トリグリセリド上昇、(0.1〜1%未満)CK上昇。

使用上の注意(添付文書全文)

(警告)
1.1. 本剤投与により、結核、肺炎、敗血症、ウイルス感染等による重篤な感染症の新たな発現もしくは重篤な感染症悪化等が報告されており、本剤との関連性は明らかではないが、悪性腫瘍の発現も報告されている。本剤が疾病を完治させる薬剤でないことも含め、重篤な感染症の新たな発現もしくは悪化等が報告され、本剤との関連性は明らかではないが、悪性腫瘍の発現も報告されていることを患者に十分説明し、患者が理解したことを確認した上で、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
また、本剤投与により重篤な副作用が発現し、致死的な経過をたどった症例が報告されているので、緊急時の対応が十分可能な医療施設及び医師が使用すること。また、本剤投与後に有害事象が発現した場合には、主治医に連絡するよう患者に注意を与えること〔1.2.1、1.2.2、2.2、2.3、8.1、8.2、9.1.1−9.1.3、11.1.1、15.1.1、15.1.2参照〕。
1.2. 感染症
1.2.1. 重篤な感染症:敗血症、肺炎、真菌感染症を含む日和見感染症等の致死的感染症が報告されているため、十分な観察を行うなど感染症の発現に注意すること〔1.1、2.2、8.1、9.1.1、9.1.3、11.1.1、15.1.1参照〕。
1.2.2. 結核:播種性結核(粟粒結核)及び肺外結核(脊椎結核、リンパ節結核等)を含む結核が報告されている。結核の既感染者では症状の顕在化及び悪化のおそれがあるため、本剤投与に先立って結核に関する十分な問診及び胸部X線検査に加え、インターフェロンγ遊離試験又はツベルクリン反応検査を行い、適宜胸部CT検査等を行うことにより、結核感染の有無を確認すること。結核の既往歴を有する患者及び結核の感染が疑われる患者には、結核等の感染症について診療経験を有する医師と連携の下、原則として本剤投与前に適切な抗結核薬を投与すること。ツベルクリン反応検査等の検査が陰性の患者において、投与後活動性結核が認められた例も報告されている〔1.1、2.3、8.2、9.1.2、11.1.1参照〕。
1.3. 関節リウマチ患者では、本剤の治療を行う前に、少なくとも1剤の抗リウマチ薬等の使用を十分勘案すること。また、本剤についての十分な知識とリウマチ治療の経験をもつ医師が使用すること。
(禁忌)
2.1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
2.2. 重篤な感染症(敗血症等)の患者[症状が悪化するおそれがある]〔1.1、1.2.1、8.1、9.1.1、9.1.3、11.1.1、15.1.1参照〕。
2.3. 活動性結核の患者[症状が悪化するおそれがある]〔1.1、1.2.2、8.2、9.1.2、11.1.1参照〕。
2.4. 重度腎機能障害を有する患者〔7.2、9.2.1、16.6.1参照〕。
2.5. 好中球数が500/mm3未満の患者〔8.3、11.1.3参照〕。
2.6. リンパ球数が500/mm3未満の患者〔8.3、11.1.3参照〕。
2.7. ヘモグロビン値が8g/dL未満の患者〔8.3、11.1.3参照〕。
2.8. 妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔9.5妊婦の項参照〕。
(重要な基本的注意)
8.1. 本剤は、免疫反応に関与するJAKファミリーを阻害するので、感染症に対する宿主免疫能に影響を及ぼす可能性があり、本剤の投与に際しては十分な観察を行い、感染症の発現や感染症増悪に注意すること。また、患者に対し、発熱、倦怠感等があらわれた場合には、速やかに主治医に相談するよう指導すること〔1.1、1.2.1、2.2、9.1.1、9.1.3参照〕。
8.2. 本剤投与に先立って結核に関する十分な問診及び胸部X線検査に加え、インターフェロンγ遊離試験又はツベルクリン反応検査を行い、適宜胸部CT検査等を行うことにより、結核感染の有無を確認すること。本剤投与中は胸部X線検査等の適切な検査を定期的に行うなど結核の発現には十分に注意すること。患者に対し、結核を疑う症状が発現した場合(持続する咳、発熱等)には速やかに主治医に連絡するよう説明すること〔1.1、1.2.2、2.3、9.1.2参照〕。
8.3. 好中球減少、リンパ球減少及びヘモグロビン減少があらわれることがあるので、本剤投与開始後は定期的に好中球数、リンパ球数及びヘモグロビン値を確認すること〔2.5−2.7、9.1.9−9.1.11、11.1.3参照〕。
8.4. ヘルペスウイルス再活性化を含むウイルス再活性化(帯状疱疹等)が報告されている。また、日本人関節リウマチ患者で認められた重篤な感染症のうち多くが重篤な帯状疱疹であったこと、播種性帯状疱疹も認められていることから、ヘルペスウイルス再活性化等の徴候や症状の発現に注意すること(ヘルペスウイルス等の再活性化の徴候や症状の発現が認められた場合には、患者に受診するよう説明し、本剤の投与を中断し速やかに適切な処置を行うこと)。また、ヘルペスウイルス以外のウイルス再活性化にも注意すること〔11.1.1参照〕。
8.5. 抗リウマチ生物製剤によるB型肝炎ウイルス再活性化が報告されているので、本剤投与に先立って、B型肝炎ウイルス感染の有無を確認すること〔9.1.7参照〕。
8.6. 感染症発現のリスクを否定できないので、本剤投与中の生ワクチン接種は行わないこと。
8.7. 総コレステロール上昇、LDLコレステロール上昇、HDLコレステロール上昇及びトリグリセリド上昇等の脂質検査値異常があらわれることがあるので、本剤投与開始後は定期的に脂質検査値を確認すること(臨床上必要と認められた場合には、脂質異常症治療薬の投与等の適切な処置を考慮すること)。
8.8. トランスアミナーゼ値上昇があらわれることがあるので、本剤投与中は、観察を十分に行うこと。トランスアミナーゼ値が基準値上限の5〜10倍以上に上昇した症例も報告されている〔9.3肝機能障害患者の項、11.1.4参照〕。
8.9. 悪性リンパ腫、固形癌等の悪性腫瘍の発現が報告されている。本剤との因果関係は明らかではないが、悪性腫瘍の発現には注意すること〔15.1.2参照〕。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 感染症の患者又は感染症が疑われる患者〔1.1、1.2.1、2.2、8.1、11.1.1参照〕。
9.1.2. 結核の既感染者(特に結核の既往歴のある患者及び胸部レントゲン上結核治癒所見のある患者)又は結核感染が疑われる患者。
(1). 結核の既感染者では、結核を活動化させるおそれがある〔1.1、1.2.2、2.3、8.2、11.1.1参照〕。
(2). 結核の既往歴を有する場合及び結核感染が疑われる場合には、結核の診療経験がある医師に相談すること。次のいずれかの患者には、原則として本剤投与前に適切な抗結核薬を投与すること〔1.1、1.2.2、2.3、8.2、11.1.1参照〕[1)胸部画像検査で陳旧性結核に合致するか推定される陰影を有する患者、2)結核の治療歴(肺外結核を含む)を有する患者、3)インターフェロンγ遊離試験やツベルクリン反応検査等の検査により、結核既感染が強く疑われる患者、4)結核患者との濃厚接触歴を有する患者]。
9.1.3. 易感染性の状態にある患者:感染症を発現するリスクが高い〔1.1、1.2.1、2.2、8.1、11.1.1参照〕。
9.1.4. 腸管憩室のある患者:消化管穿孔があらわれるおそれがある〔11.1.2参照〕。
9.1.5. 間質性肺炎の既往歴のある患者:定期的に問診を行うなど、注意すること(間質性肺炎があらわれるおそれがある)〔11.1.5参照〕。
9.1.6. 静脈血栓塞栓症のリスクを有する患者〔11.1.6参照〕。
9.1.7. B型肝炎ウイルスキャリアの患者又はB型肝炎既往感染者(HBs抗原陰性かつHBc抗体陽性又はHBs抗原陰性かつHBs抗体陽性):肝機能検査値やHBV DNAのモニタリングを行うなど、B型肝炎ウイルス再活性化の徴候や症状の発現に注意すること。抗リウマチ生物製剤を投与されたB型肝炎ウイルスキャリアの患者又は既往感染者において、B型肝炎ウイルスの再活性化が報告されている。なお、活動性B型肝炎の患者は臨床試験では除外されている〔8.5参照〕。
9.1.8. C型肝炎患者:臨床試験では除外されている。
9.1.9. 好中球減少のある患者:好中球数が低い<1000/mm3未満>患者については、本剤の投与を開始しないことが望ましい(好中球減少が更に悪化するおそれがある)〔8.3参照〕。
9.1.10. リンパ球減少のある患者:リンパ球減少が更に悪化するおそれがある〔8.3参照〕。
9.1.11. ヘモグロビン値減少のある患者:ヘモグロビン減少が更に悪化するおそれがある〔8.3参照〕。
(腎機能障害患者)
9.2.1. 重度腎機能障害患者:投与しないこと(腎機能が正常な患者に比べ、本剤の曝露量が増加するため、副作用が強くあらわれるおそれがある)〔2.4、7.2、16.6.1参照〕。
9.2.2. 中等度腎機能障害患者:2mg1日1回投与に減量し、慎重に投与すること(腎機能が正常な患者に比べ、本剤の曝露量が増加するため、副作用が強くあらわれるおそれがある)〔7.2、16.6.1参照〕。
9.2.3. 軽度腎機能障害患者:腎機能が正常な患者に比べ、本剤の曝露量が増加するため、副作用が強くあらわれるおそれがある〔7.2、16.6.1参照〕。
(肝機能障害患者)
肝機能障害患者:副作用が強くあらわれるおそれがある。重度肝機能障害を有する患者は臨床試験で除外されている〔8.8参照〕。
(生殖能を有する者)
妊娠可能な女性:妊娠可能な女性には、本剤投与中及び本剤投与終了後少なくとも1月経周期は適切な避妊を行うよう指導すること〔9.5妊婦の項参照〕。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと(動物実験では催奇形性が報告されており、ヒトに本剤を投与したときの血漿中濃度と比較したとき、催奇形性に関する安全域はラット及びウサギでそれぞれ2.3倍及び6.3倍であり、また、ラットで受胎能への影響、胎仔発達への影響、出生仔体重への影響が報告されている。雌ラットの受胎能及び初期胚発生に関する安全域は4.1倍、出生前及び出生後の発生に関する安全域は1.8倍であった)〔2.8、9.4生殖能を有する者の項参照〕。
(授乳婦)
本剤投与中は授乳しないことが望ましい(ラットで乳汁中へ移行することが報告されている)。
(小児等)
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
(高齢者)
用量に留意して、患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること(重篤な有害事象の発現率の上昇が認められている、また、本剤は主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下している場合が多い)〔16.5参照〕。
(相互作用)
10.2. 併用注意:
プロベネシド〔7.4、16.7.1参照〕[本剤の血中濃度が上昇する可能性があり、本剤とプロベネシド併用時に本剤のAUCが2倍に増加したので、2mg1日1回投与に減量するなど、用量に注意すること(OAT3を阻害することにより本剤の血中濃度が上昇する可能性がある)]。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
15.1.1. 本剤2mg投与群及び4mg投与群がある二重盲検比較試験4試験及び長期試験の併合解析において、100人・年あたりの重篤な感染症の発現率(95%信頼区間)は、本剤2mg投与群で3.55(2.07,5.68)、4mg投与群で5.77(3.77,8.45)であった〔1.1、1.2.1、2.2参照〕。
15.1.2. 関節リウマチ患者を対象とした本剤2mg投与群及び4mg投与群がある二重盲検比較試験4試験の24週時以降の長期試験を含む併合解析において、100人・年あたりの悪性腫瘍の発現率は、本剤2mg投与群で0.41(95%信頼区間:0.05,1.47、発現割合:0.4%、2/479例)、4mg投与群で0.87(95%信頼区間:0.24,2.22、発現割合:0.8%、4/479例)であった。
関節リウマチ患者を対象とした長期試験を含む臨床試験9試験の併合解析において、100人・年あたりの悪性腫瘍の発現率は本剤投与群で、0.73(95%信頼区間:0.51,1.00、発現割合:1.1%、38/3492例)であった。悪性腫瘍の発現率は、既存の抗リウマチ薬投与下の関節リウマチ患者で報告されている100人・年あたりの発現率である1.05(95%信頼区間:1.01,1.09)を超えるものではなかった。また投与期間別の発現状況は次の通りであった〔1.1、8.9参照〕。
[投与期間別の悪性腫瘍(非黒色腫皮膚癌を除く)の発現率]
1). 投与期間全体(評価対象例数3492例・曝露期間5233.3人・年):1.1%(例数38);発現率0.73/100人・年(95%信頼区間:0.51,1.00)。
2). 投与期間0〜24週(評価対象例数3492例・曝露期間1530.7人・年):0.2%(例数7);発現率0.46/100人・年(95%信頼区間:0.18,0.94)。
3). 投与期間24〜48週(評価対象例数3114例・曝露期間1289.2人・年):0.3%(例数10);発現率0.78/100人・年(95%信頼区間:0.37,1.43)。
4). 投与期間48〜72週(評価対象例数2583例・曝露期間1051.9人・年):0.5%(例数12);発現率1.14/100人・年(95%信頼区間:0.59,1.99)。
5). 投与期間72〜96週(評価対象例数1940例・曝露期間716.0人・年):0.3%(例数5);発現率0.70/100人・年(95%信頼区間:0.23,1.63)。
6). 投与期間96週〜(評価対象例数1167例・曝露期間645.4人・年):0.3%(例数4);発現率0.62/100人・年(95%信頼区間:0.17,1.59)。
15.2. 非臨床試験に基づく情報
本剤はJAK阻害作用を有することから免疫系及び造血系へ影響を及ぼす可能性があり、非臨床試験ではリンパ球数減少及び赤血球数減少等に加え、免疫抑制に起因する二次的な作用(毛包虫症並びに細菌感染、原虫感染及び酵母感染)がみられた。
(保管上の注意)
室温保存。

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