基本情報

• 慢性腎不全の透析型人工腎臓の灌流液

• A液：（B末水溶液＋希釈水）＝1：34の希釈・調製比率の重炭酸塩型透析液供給装置を用いて血液透析を行う場合の灌流液として使用する
• すなわち、B末を精製水又は注射用水に溶かし、炭酸水素ナトリウム88.2gに対応する容量をとり、これにA液1L及び水を加えて35Lとする
• 用量は透析時間により異なるが、灌流液として150〜300Lを用いる

副作用

注意事項

• 慎重投与
  • カロリー補給不十分
  • 透析前の血清カルシウム値が正常値以上かつ血清リン値が著しく高値
  • ジギタリス配糖体製剤投与中
  • 血糖降下剤使用中
  • 糖尿病のため食事制限を受けている
  • 高度肝障害による酢酸代謝障害
  • 重症糖尿病による酢酸代謝障害

• 相対禁止
  • 妊婦・産婦

相互作用

処方理由

添付文書

慢性腎不全における透析型人工腎臓の灌流液として用いる。

A液：（B末水溶液＋希釈水）＝1：34の希釈・調製比率の重炭酸塩型透析液供給装置を用いて血液透析を行う場合の灌流液として使用する。すなわち、B末を精製水又は注射用水に溶かし、炭酸水素ナトリウム88.2gに対応する容量をとり、これにA液1L及び水を加えて35Lとする。用量は透析時間により異なるが、灌流液として150〜300Lを用いる。

承認時までの130例と使用成績調査の719例において副作用は認められていない（再審査終了時）。
透析療法により起こる恐れのある次記の症状に対してそれぞれ適切な処置を行う。
1．循環器：
1）．循環血液量の急激な減少による低血圧、ショック症状［透析を中止するか又は透析効率を下げ、輸液剤、昇圧剤の投与等］。
2）．血圧上昇［降圧剤の投与、酢酸型透析液への変更等］。
2．高カルシウム血症：血中カルシウム濃度上昇［カルシウム濃度の低い透析液への変更］。
3．カルシウム代謝異常：
1）．骨合併症（骨粗鬆症、骨軟化症、線維性骨炎等）［活性型ビタミンD3製剤の投与等］。
2）．異所性石灰沈着症［リン吸着剤の投与により血清リン値を正常範囲内に維持する］。
4．血糖：低血糖［ブドウ糖注射液の投与、糖分の補給等］。
5．不均衡症候群：頭痛、悪心、嘔吐、痙攣、意識混濁、不快感・倦怠感等［透析効率を下げる］。

（慎重投与）
1．高度肝障害による酢酸代謝障害又は重症糖尿病による酢酸代謝障害等のある患者［酢酸が代謝されず、酢酸自体の作用（心機能抑制、末梢血管拡張）による血圧低下等の症状が現れる恐れがある］。
2．カロリー補給不十分な患者、糖尿病のため食事制限を受けているか又は血糖降下剤使用中の患者［本剤はブドウ糖を含まない透析液であるため、低血糖症状を起こす恐れがある］。
3．透析前の血清カルシウム値が正常値以上かつ血清リン値が著しく高値を示す患者［異所性石灰沈着症を起こす恐れがある］。
4．ジギタリス配糖体製剤投与中の患者［血清カリウム値低下によるジギタリス中毒発症の恐れがある］。
（重要な基本的注意）
本剤は慢性腎不全に対する通常の血液透析に使用するが、次の事項を考慮して使用する。
1．本剤は炭酸水素ナトリウムを含む透析液であるので、次のような場合に使用する、1）酢酸濃度の高い透析液では、代謝性アシドーシスの改善が不十分な場合に使用する、2）酢酸濃度の高い透析液では、不均衡症候群、血圧低下等のため、血液透析療法の持続又は管理の困難な場合に使用する、3）酢酸濃度の高い透析液では、十分な除水（体重維持）ができない場合に使用する。
2．本剤はブドウ糖を含まない透析液であるので、糖代謝異常による高血糖患者で、ブドウ糖を含む透析液の使用では、良好な血糖コントロールの困難な場合に使用する。
（高齢者への使用）
使用にあたっては、他の患者と同様に本剤の特性に十分に留意し、長期使用する場合には、骨合併症が現れることがあるので、定期的に臨床検査（生化学検査、X線検査など）を行い、活性型ビタミンD3製剤の投与などの適切な処置を行う。また、アルミニウム骨症の高齢者は、骨塩量が低下することがあるので、骨塩量を定期的に測定し、低下する場合はカルシウム濃度の高い透析液を用いるなど、適切な処置を行う。
（妊婦・産婦・授乳婦等への使用）
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用する［妊娠中の使用に関する安全性は確立していない］。
（小児等への使用）
小児等に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。
（適用上の注意）
1．透析用希釈用水：軟水化装置（純水装置）、逆浸透装置及び各種のフィルターを用いて注射用水（エンドトキシン0.25EU/mL未満）と同レベル以上になるよう水処理を行う。
2．調製時：
1）．電解質溶液、炭酸水素ナトリウム溶液は各々単独では使用しない。
2）．両液の濃厚液は直接混合しない［A液に含まれる塩化カルシウム水和物、塩化マグネシウムとB末の炭酸水素ナトリウムが反応して沈殿を生成する］。
3）．定められた希釈液として調製する。希釈濃度が不正確な場合は、次のような症状を起こすことがあるので注意する。
濃度が高すぎた場合：頭痛、心悸亢進、血圧上昇、意識障害。
濃度が低すぎた場合：四肢のしびれ感、全身倦怠、胸内苦悶、急激な血圧低下、意識障害。
4）．透析液の電解質濃度を測定し、適正であることを確認する。
5）．透析液の浸透圧比が0.88〜0.94の範囲にあることを確認する。浸透圧比は生理食塩液の浸透圧（理論値308mOsm）に対する透析液の浸透圧測定値の比より求める。
6）．透析液のpHは透析用希釈用水等の影響で若干の変動があり得るので、pH7.2〜7.4の範囲内にあることを確認する。
7）．溶解・希釈調製後の透析液はすみやかに使用する［混合後、38℃で2時間を超えて保存した場合、不溶性の異物が認められる］（不溶性の異物を認めた透析液は使用しない）。
8）．炭酸水素ナトリウム溶液の残液は使用しない。
3．使用時：
1）．本剤は注射又は腹膜灌流に用いない。
2）．透析患者の血清浸透圧は、高窒素血症のため高値を示すのが普通であるから、血液側の陽圧によって、透析液浸透圧とのバランスを保つ。
3）．透析液中の沈殿の有無を透析器前の透析液回路で確認し、沈殿を生じた透析液は使用しない。
4）．使用に際しては体温程度に温める。
5）．本剤の使用に際しては、定期的に血液検査（電解質、酸・塩基平衡、BUN、クレアチニン、尿酸、血糖等）を行うことが望ましい。