基本情報

• 血液抗凝固

• 血液100mLにつき10mLの割合で混和して用いる
  • なお、使用量は必要に応じて適宜調節する

副作用

注意事項

• 慎重投与
  • 肝障害
  • 低温麻酔時

• 注意
  • 高齢者

• 注意
  • 高齢者(65歳〜)

相互作用

処方理由

添付文書

血液抗凝固。

血液100mLにつき10mLの割合で混和して用いる。なお、使用量は必要に応じて適宜調節する。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
次記の副作用が現れることがあるので、観察を十分行い、副作用が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
1．循環器：（頻度不明）心機能抑制、心電図異常（QT延長等）、血圧低下等［クエン酸血を短時間に大量輸血又は返血した場合］。
2．骨格筋：（頻度不明）テタニー、痙攣等［クエン酸血を短時間に大量輸血又は返血した場合］。
3．感覚器：（頻度不明）知覚異常［クエン酸血を短時間に大量輸血又は返血した場合］。
4．呼吸器：（頻度不明）苦悶感、呼吸困難。
5．消化器：（頻度不明）悪心・嘔吐。
6．その他：（頻度不明）血色素尿、悪寒、戦慄、発熱、眩暈、冷感、全身倦怠感、代謝性アルカローシス、小児に緑褐色便、ビリルビン尿。

（慎重投与）
1．肝障害のある患者［クエン酸中毒を起こしやすい］。
2．低温麻酔時の患者［クエン酸中毒を起こしやすい］。
（重要な基本的注意）
クエン酸血を短時間に大量輸血した場合には、また、血漿成分採血時等の体外循環血液の抗凝固剤として使用する際に血液との混合比率を高めたり、返血速度を早めたりした場合には、クエン酸が多量輸注され、血中カルシウムイオン濃度の低下によるクエン酸中毒（心機能抑制、心電図異常、テタニー等）を起こすことがあるので、このような場合には必要に応じてグルコン酸カルシウム水和物等の投与を行う。
（高齢者への投与）
一般に高齢者では生理機能が低下しているので注意する。
（小児等への投与）
小児等に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。
（適用上の注意）
1．適用に関する注意：本剤はクエン酸ナトリウム水和物4w/v%を含む単味の抗凝固剤であるため、全血及び赤血球成分の保存剤としては使用しない。
2．投与前：
1）．投与に際しては、感染に対する配慮をする（患者の皮膚や器具消毒）。
2）．体温程度に温めて使用する。
3）．開封後直ちに使用し、残液は決して使用しない。
（取扱い上の注意）
1．通気針は不要。
2．内容液の漏出又は混濁などが認められた場合は使用しない。
3．オーバーシール（ゴム栓の汚染防止のためのシール）が万一はがれているときは使用しない。
4．ゴム栓への針刺は、ゴム栓面に垂直に、ゆっくりと行う（斜めに刺すと、ゴム片（コア）が薬液中に混入したり、ポート部を傷つけて液漏れを起こす恐れがある）。
5．容器の目盛はおよその目安として使用する。
6．安定性試験：直接容器包装を用いた加速試験（40℃、相対湿度75%、6カ月）の結果、試験項目はいずれも規格範囲内であった。