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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

オルダミン注射用1gの基本情報

先発品(後発品なし)
一般名
製薬会社
薬価・規格
17898円(10%10g1瓶)
添付文書

基本情報

効能・効果
  • 食道静脈瘤の硬化退縮
  • 食道静脈瘤出血の止血
  • 胃静脈瘤の退縮
注意すべき副作用
ビリルビン上昇 、 発熱 、 溶血 、 腹痛 、 LDH上昇 、 食道静脈瘤 、 胸痛 、 食道狭窄 、 食道潰瘍 、 BUN上昇
用法・用量(主なもの)
  • 1.食道静脈瘤出血の止血及び食道静脈瘤の硬化退縮経内視鏡的食道静脈瘤硬化療法に用いる
  • 用時、1バイアルあたり10mLの注射用水又は血管造影用X線造影剤を加えて5%溶液に調製する
  • 静脈瘤1条あたり5%モノエタノールアミンオレイン酸塩として1〜5mLを食道静脈瘤内に注入する
    • なお、注入量は静脈瘤の状態及び患者の病態により適宜増減するが、1内視鏡治療あたりの総注入量は20mL以内とする
  • 2.胃静脈瘤の退縮バルーン閉塞下逆行性経静脈的塞栓術に用いる
  • 用時、1バイアルあたり10mLの血管造影用X線造影剤を加えて5%溶液に調製する
  • 5%モノエタノールアミンオレイン酸塩として、1治療あたり0.4mL/kg以内を胃静脈瘤内に注入する
    • なお、1治療あたり5%モノエタノールアミンオレイン酸塩としての総注入量は30mL以内とする
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • DIC
    • 過敏症
    • 腎に重篤な合併症
    • ショック
    • 播種性血管内血液凝固症
    • 心肺機能低下
    • 胃潰瘍出血
    • 胃糜爛出血
    • 十二指腸潰瘍出血
    • 前ショック状態
    • 多臓器障害
    • 内視鏡検査が危険
    • 心肺に重篤な合併症
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 虚弱者(衰弱者を含む)

副作用

主な副作用
ビリルビン上昇 、 発熱 、 溶血 、 腹痛 、 LDH上昇 、 食道静脈瘤 、 胸痛 、 食道狭窄 、 食道潰瘍 、 BUN上昇 、 アルブミン低下
重大な副作用
門脈血栓 、 肝性昏睡 、 重篤な血栓症 、 肺梗塞 、 脳血管障害 、 食道穿孔 、 急性呼吸窮迫症候群 、 肺水腫 、 急速に進行する呼吸困難 、 低酸素血症 、 胸部X線による両側性びまん性肺浸潤陰影 、 血尿 、 ショック 、 急性腎障害 、 DIC 、 播種性血管内血液凝固症 、 重篤な胃潰瘍 、 巨大胃潰瘍
上記以外の副作用
白血球増多 、 貧血 、 赤血球減少 、 ヘモグロビン減少 、 ヘマトクリット減少 、 血小板減少 、 白血球減少 、 肉眼的血色素尿 、 クレアチニン上昇 、 蛋白尿 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 γ−GTP上昇 、 Al−P上昇 、 尿ウロビリノーゲン上昇 、 血清総蛋白低下 、 食道内巨大血腫 、 食道糜爛 、 食道潰瘍出血 、 胸水貯留 、 縦隔炎 、 血圧上昇 、 頭痛 、 血圧低下 、 CK上昇 、 CPK上昇 、 嘔気 、 心窩部痛 、 食道静脈瘤出血 、 出血性胃炎 、 胃潰瘍出血 、 十二指腸潰瘍出血 、 菌血症

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • DIC
    • 過敏症
    • 腎に重篤な合併症
    • ショック
    • 播種性血管内血液凝固症
    • 心肺機能低下
    • 胃潰瘍出血
    • 胃糜爛出血
    • 十二指腸潰瘍出血
    • 前ショック状態
    • 多臓器障害
    • 内視鏡検査が危険
    • 心肺に重篤な合併症
  • 慎重投与
    • 重篤な肝障害
    • 心血管障害
    • 腎障害
    • 脳血管障害
    • 全身消耗性疾患
患者の属性に応じた注意事項
  • 禁止
    • 虚弱者(衰弱者を含む)
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
ポリドカノール製剤
食道潰瘍・食道狭窄・胸水貯留の発現率が高くなる

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

1.食道静脈瘤出血の止血及び食道静脈瘤の硬化退縮。
2.胃静脈瘤の退縮。
<効能・効果に関連する使用上の注意>
患者の選択にあたっては、経内視鏡的食道静脈瘤硬化療法又はバルーン閉塞下逆行性経静脈的塞栓術の適応患者であることを十分に確認する。

用法・用量(添付文書全文)

1.食道静脈瘤出血の止血及び食道静脈瘤の硬化退縮
経内視鏡的食道静脈瘤硬化療法に用いる。
用時、1バイアルあたり10mLの注射用水又は血管造影用X線造影剤を加えて5%溶液に調製する。
静脈瘤1条あたり5%モノエタノールアミンオレイン酸塩として1〜5mLを食道静脈瘤内に注入する。
なお、注入量は静脈瘤の状態及び患者の病態により適宜増減するが、1内視鏡治療あたりの総注入量は20mL以内とする。
2.胃静脈瘤の退縮
バルーン閉塞下逆行性経静脈的塞栓術に用いる。
用時、1バイアルあたり10mLの血管造影用X線造影剤を加えて5%溶液に調製する。
5%モノエタノールアミンオレイン酸塩として、1治療あたり0.4mL/kg以内を胃静脈瘤内に注入する。
なお、1治療あたり5%モノエタノールアミンオレイン酸塩としての総注入量は30mL以内とする。

副作用(添付文書全文)

食道静脈瘤の止血及び食道静脈瘤の硬化退縮
承認時及び使用成績調査での総症例1,192例中364例(30.5%)に臨床検査値の異常を含む副作用が認められた。主な副作用はAST(GOT)、ALT(GPT)、LDH、ビリルビン上昇等の肝臓・胆管系障害が164例(13.8%)、発熱、胸痛等の一般的全身障害が136例(11.4%)、食道狭窄、食道潰瘍等の消化管障害が70例(5.9%)、血色素尿、クレアチニン、BUN上昇等の泌尿器系障害が67例(5.6%)、CK(CPK)上昇、アルブミン低下等の代謝・栄養障害が54例(4.5%)であった(再審査終了時)。
胃静脈瘤の退縮
医師主導臨床試験45例中44例(97.8%)に副作用が認められた。副作用は血尿23例(51.1%)、発熱20例(44.4%)、溶血16例(35.6%)、腹痛10例(22.2%)等であった(効能追加承認時)。
1.重大な副作用
1).ショック(0.1%未満):ショックが現れることがあるので、患者の状態を十分に観察するとともに、異常が認められた場合には投与を中止し、必要に応じて適切な処置を行う。
2).急性腎障害(0.1%未満):本剤の内皮細胞傷害作用により溶血が現れ、急性腎障害に至る恐れがあるので、患者の全身状態を十分に観察し、本剤投与後に血尿等の溶血を示唆する所見が認められた場合には、直ちに適切な処置を行い、また、定期的に血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察するとともに、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
3).DIC[播種性血管内血液凝固症](0.1%未満):DICが現れることがあるので、定期的に血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察するとともに、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
4).肝性昏睡(頻度不明):肝性昏睡が現れることがあるので、定期的に血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察するとともに、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
5).重篤な血栓症:門脈血栓(1%未満)、肺梗塞(頻度不明)、脳血管障害(頻度不明)が現れることがあるので、投与に際しては本剤の標的とする部位以外への流出に注意するとともに、施行後は患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
6).食道穿孔(頻度不明):食道静脈瘤出血の止血及び食道静脈瘤の硬化退縮を目的として本剤を使用する場合には、食道穿孔が現れることがあるので、食道静脈瘤外注入とならないよう注意するとともに、施行後は患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
7).胃潰瘍(0.1%未満):重篤な胃潰瘍(巨大胃潰瘍)が現れることがあるので、患者の状態を十分に観察するとともに、異常が認められた場合には適切な処置を行う。
8).急性呼吸窮迫症候群、肺水腫(頻度不明):急性呼吸窮迫症候群、肺水腫が現れることがあるので、観察を十分に行い、急速に進行する呼吸困難、低酸素血症、胸部X線による両側性びまん性肺浸潤陰影が認められた場合には、呼吸管理、循環管理等の適切な処置を行う。
2.その他の副作用:観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行う。
1).血液:(5%以上)溶血[胃静脈瘤に係る医師主導臨床試験に基づく発現頻度]、(1〜5%未満)白血球増多、貧血(赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少)、血小板減少、(1%未満)白血球減少。
2).腎臓:(1〜5%未満)肉眼的血色素尿、BUN上昇、クレアチニン上昇、(1%未満)蛋白尿。
3).肝臓:(5%以上)LDH上昇、ビリルビン上昇、(1〜5%未満)AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、アルブミン低下、(1%未満)γ−GTP上昇、Al−P上昇、尿ウロビリノーゲン上昇、血清総蛋白低下。
4).食道:(1〜5%未満)食道狭窄、食道潰瘍、*食道静脈瘤[*:胃静脈瘤に係る医師主導臨床試験に基づく発現頻度]、(1%未満)食道内巨大血腫、食道糜爛・食道潰瘍出血、(頻度不明)食道静脈瘤出血。
5).消化器:(5%以上)腹痛[胃静脈瘤に係る医師主導臨床試験に基づく発現頻度]、(頻度不明)出血性胃炎、胃潰瘍出血・十二指腸潰瘍出血。
6).胸部:(1〜5%未満)胸痛、(1%未満)胸水貯留、縦隔炎。
7).中枢神経系:(1%未満)血圧上昇、頭痛。
8).循環器:(1%未満)血圧低下。
9).筋肉:(1〜5%未満)CK上昇(CPK上昇)。
10).その他:(5%以上)発熱、(1%未満)嘔気、心窩部痛、(頻度不明)菌血症。
重大な副作用及びその他の副作用における発現頻度は、胃静脈瘤に係る承認時臨床試験、食道静脈瘤に係る承認時臨床試験及び使用成績調査に基づき算出した。

使用上の注意(添付文書全文)

(警告)
ときにショック等の重篤な副作用が現れることがある。
(禁忌)
1.ショックあるいは前ショック状態にある患者[副作用としてショックが報告されており、症状が更に悪化する恐れがある]。
2.多臓器障害あるいはDIC(播種性血管内血液凝固症)状態の患者[副作用としてDICが報告されており、症状が更に悪化する恐れがある]。
3.胃潰瘍出血、十二指腸潰瘍出血又は胃糜爛出血のある患者[出血を更に助長させる恐れがある]。
4.経内視鏡的食道静脈瘤硬化療法に際し、内視鏡検査が危険と判断される患者[全身衰弱状態、心肺機能低下等の患者では内視鏡の挿入操作により症状が更に悪化する恐れがある]。
5.心肺に重篤な合併症あるいは腎に重篤な合併症を有する患者[心肺機能の悪化あるいは腎障害の増悪の恐れがある]。
6.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
(慎重投与)
1.重篤な肝障害のある患者[肝障害を増悪させる恐れがある]。
2.腎障害のある患者[腎障害を増悪させる恐れがある]。
3.全身消耗性疾患を有する患者[症状が更に悪化する恐れがある]。
4.心血管障害・脳血管障害のある患者[症状が更に悪化する恐れがある]。
(重要な基本的注意)
1.本剤は経内視鏡的食道静脈瘤硬化療法又はバルーン閉塞下逆行性経静脈的塞栓術に十分な知識及び経験のある医師が使用する。
2.ときにショック等が現れることがあるので、本剤による治療に際しては十分に問診し、患者の全身状態を観察し、異常が生じた場合直ちに投与を中止する。使用に際しては、救急処置がとれるようにする。
3.注入量は必要最小限にとどめる。
4.食道静脈瘤周囲に注入した場合、食道潰瘍、食道狭窄の発現の可能性が高くなるので、食道静脈瘤周囲へは注入しない。また、食道静脈瘤外注入となった場合、食道穿孔、食道内巨大血腫が発現することがあるので、十分注意する。
5.経内視鏡的食道静脈瘤硬化療法に際しては、必要に応じて、血管造影用X線造影剤を混和することにより、本剤が血管内に注入されたことを確認できるように施行することが望ましい。
6.標的とする部位以外への流出により急性呼吸窮迫症候群、肺水腫が現れることがあるので、対処部位での血流動態を観察し、流出に注意する。
(相互作用)
併用注意:ポリドカノール製剤[1内視鏡治療で同時に使用すると、食道潰瘍・食道狭窄・胸水貯留の発現率が高くなることが報告されているので、同時投与を避けることが望ましい]。
(高齢者への投与)
一般に高齢者では生理機能が低下しているので用量に注意する。
(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。
(小児等への投与)
小児等に対する安全性は確立していない(使用経験がない)。
(過量投与)
本剤の過量投与により、急性腎障害が発生し、重篤な場合は死亡することがあるので、乏尿、腎機能低下(血清クレアチニン上昇、BUN上昇等)等の徴候がみられた場合には、利尿剤の投与及び人工透析など適切な処置を行う。
(適用上の注意)
1.調製時:
1).本剤は注射用水又は血管造影用X線造影剤と混和後すみやかに使用する。
2).細菌の汚染を避けるため、調製は使用直前に行い、使用後の残液は再使用しない。
3).低温条件下で保存後に調製すると溶解に時間を要し、また、血管造影用X線造影剤との配合でもヨード含有量が多いものほど溶解に時間を要することが確認されている。
2.溶液の調製及び使用方法:
1).本剤のバイアルのフリップオフキャップを外し、ゴム栓表面をアルコール綿で清拭する。次いで、希釈剤として10mLの注射用水又は血管造影用X線造影剤を注射筒に取り、ゴム栓の中心部に注射針を垂直に刺入してバイアル内に注入する。注入後、水平方向に振って均一に溶解していることを確認した上で使用する。
希釈剤としての適否は次のとおりである。
(1).注射用水:適。
(2).生理食塩液:不適[白濁したり又は粘度が低下しないことがあるので使用しない]。
(3).血管造影用X線造影剤
①.イオパミドール製剤<ヨード含有量:300・370mg/mL>:適。
②.イオヘキソール製剤<ヨード含有量:300・350mg/mL>:適。
③.イオキサグル酸製剤:不適[白濁したり又は粘度が低下しないことがあるので使用しない]。
④.イオベルソール製剤<ヨード含有量:320・350mg/mL>:不適[白濁することがあるので使用しない]。
⑤.イオメプロール製剤<ヨード含有量:300・350・400mg/mL>:適。
⑥.イオプロミド製剤<ヨード含有量:300・370mg/mL>:不適[白濁することがあるので使用しない]。
2).本剤は、調製時の振盪によって溶液中に微細な気泡が分散した状態となるが、1〜3分の静置で気泡が溶液の表面に集結するので、表面の気泡を避けるように注意して注射筒に吸引する。
3.投与部位・投与方法:
1).食道静脈瘤出血の止血及び食道静脈瘤の硬化退縮:食道静脈瘤周囲には使用しない。
2).胃静脈瘤の退縮:
(1).胃静脈瘤の退縮の場合、静脈から逆行性に胃静脈瘤の排血路にバルーン付きカテーテルを挿入し、バルーンを拡張させて排血路を閉塞させ、カテーテルを通じて、透視下に胃静脈瘤内を充填できるまで本剤を注入する。
(2).胃静脈瘤の退縮の場合、本剤を胃静脈瘤に対してバルーン閉塞下に注入する前に、他の排血路を血管塞栓用コイル等にて塞栓し、可能な限り本剤が流出しないように注意する。
(3).胃静脈瘤の退縮の場合、本剤を胃静脈瘤内に注入した後はバルーンを拡張させたまま一定時間保持する。
4.その他:ポリカーボネート製の三方活栓や延長チューブ等を使用した場合、そのコネクター部分にひび割れが発生し、血液及び薬液漏れ、空気混入等の可能性があるので注意する。
(その他の注意)
内視鏡的食道静脈瘤硬化療法後に食道癌の発現が報告されている。

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