基本情報

• 眼底出血
• 子宮出血
• 出血傾向
• 腎出血
• 内膜出血
• 粘膜出血
• 皮膚出血
• 手術中・術後の異常出血
• 紫斑病

• カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物として、1日25〜100mgを静脈内注射又は点滴静注する
  • なお、年齢、症状により適宜増減する

副作用

注意事項

• 慎重投与
  • 過敏症

• 注意
  • 高齢者
• 投与に際する指示
  • 高齢者

• 注意
  • 高齢者(65歳〜)
• 投与に際する指示
  • 高齢者(65歳〜)

相互作用

処方理由

添付文書

1．毛細血管抵抗性減弱及び毛細血管透過性亢進によると考えられる出血傾向（例えば紫斑病など）。
2．毛細血管抵抗性減弱による皮膚出血あるいは粘膜出血及び内膜出血、眼底出血・腎出血・子宮出血。
3．毛細血管抵抗性減弱による手術中・術後の異常出血。

カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物として、1日25〜100mgを静脈内注射又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
1．重大な副作用（頻度不明）
ショック、アナフィラキシーを起こすことがあるので、観察を十分に行い、異常が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
2．その他の副作用：副作用が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
過敏症：（頻度不明）発疹。

（慎重投与）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
（高齢者への投与）
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。
（臨床検査結果に及ぼす影響）
本剤の代謝物により、尿ウロビリノーゲン試験が陽性になることがある。また、だいだい黄色がかった着色尿が現れることがある。
（適用上の注意）
アンプルカット時：本剤はワンポイントカットアンプルであるが、異物の混入を避けるため、アンプルカット部分をエタノール綿等で清拭してからカットすることが望ましい。
（取扱い上の注意）
1．注意：本剤はワンポイントカットアンプルを使用しているので、アンプル頭部の●マークを上にして反対方向に折りとる。
2．安定性試験：最終包装製品を用いた加速試験（40℃、6カ月）の結果、通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。