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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ラノビ静注100mgの基本情報

後発品(加算対象)

基本情報

効能・効果
  • 紫斑病
  • 毛細血管抵抗性の減弱の眼底出血
  • 毛細血管抵抗性の減弱の子宮出血
  • 毛細血管抵抗性の減弱の出血傾向
  • 毛細血管抵抗性の減弱の腎出血
  • 毛細血管抵抗性の減弱の内膜出血
  • 毛細血管抵抗性の減弱の粘膜出血
  • 毛細血管抵抗性の減弱の皮膚出血
  • 毛細血管抵抗性の減弱の手術中・術後の異常出血
  • 毛細血管透過性の亢進の出血傾向
注意すべき副作用
ショック 、 アナフィラキシー 、 過敏症 、 発疹
用法・用量(主なもの)
  • カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物として、1日25〜100mgを静脈内注射又は点滴静注する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する

副作用

主な副作用
過敏症 、 発疹
重大な副作用
ショック 、 アナフィラキシー

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 慎重投与
    • 過敏症
患者の属性に応じた注意事項
  • 注意
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)
  • 投与に際する指示
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

1.毛細血管抵抗性の減弱及び毛細血管透過性の亢進によると考えられる出血傾向(例えば紫斑病など)。
2.毛細血管抵抗性の減弱による皮膚出血あるいは粘膜出血及び内膜出血、眼底出血・腎出血・子宮出血。
3.毛細血管抵抗性の減弱による手術中・術後の異常出血。

用法・用量(添付文書全文)

カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物として、1日25〜100mgを静脈内注射又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

副作用(添付文書全文)

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
1.重大な副作用
ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明)を起こすことがあるので、観察を十分に行い、異常が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
2.その他の副作用:副作用が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
過敏症:(頻度不明)発疹等。

使用上の注意(添付文書全文)

(慎重投与)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
(高齢者への投与)
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。
(臨床検査結果に及ぼす影響)
本剤の代謝物により、尿ウロビリノーゲン試験が陽性になることがある。また、だいだい黄色がかった着色尿が現れることがある。
(適用上の注意)
アンプルカット時:本剤はアンプルカット時のガラス片混入の少ないクリーンカットアンプルを使用しているが、更に安全に使用するため、エタノール消毒綿等で清拭しカットする。
(取扱い上の注意)
安定性試験:最終包装製品を用いた長期保存試験[遮光保存、2年]の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、ラノビ静注25mg、50mg、100mgは遮光保存において2年間安定であることが確認されている。
(保管上の注意)
遮光。

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