インクレミンシロップ5%基本情報

基本情報

薬効分類

経口鉄剤詳しく見る

• 赤血球の生成に関わる鉄（鉄分）を体内に補充することで、主に鉄欠乏性貧血による頭痛やめまい、息切れなどの症状を改善する薬

経口鉄剤の代表的な商品名

• インクレミンシロップ
• フェロミア
• フェルム

効能・効果詳しく見る

• 鉄欠乏性貧血

注意すべき副作用詳しく見る

悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、下痢、便秘、胃部不快感、光線過敏症、過敏症、発疹

用法・用量（主なもの）詳しく見る

• 次の量を1日量とし、3〜4回に分けて経口投与する
• 1歳未満：シロップとして2〜4mL（溶性ピロリン酸第二鉄として100〜200mg、鉄として12〜24mg）
• 1〜5歳：シロップとして3〜10mL（溶性ピロリン酸第二鉄として150〜500mg、鉄として18〜60mg）
• 6〜15歳：シロップとして10〜15mL（溶性ピロリン酸第二鉄として500〜750mg、鉄として60〜90mg）
  • なお、年齢、症状により適宜増減する

禁忌・原則禁忌

• 病気や症状に応じた注意事項
  • 鉄欠乏状態にない

副作用

主な副作用

悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、下痢、便秘、胃部不快感、光線過敏症、過敏症、発疹、蕁麻疹

上記以外の副作用

そう痒

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

• 禁止
  • 鉄欠乏状態にない
• 慎重投与
  • 胃腸疾患
  • 限局性腸炎
  • 消化性潰瘍
  • 発作性夜間血色素尿症
  • 慢性潰瘍性大腸炎

患者の属性に応じた注意事項

• 注意
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
• 投与に際する指示
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児

年齢や性別に応じた注意事項

• 注意
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 乳児(0日〜364日)
• 投与に際する指示
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 乳児(0日〜364日)

相互作用

薬剤との相互作用

飲食物との相互作用

• タンニンを含むもの＜ウーロン茶、コーヒー、赤ワイン、紅茶、日本茶 など＞

処方理由

添付文書

効果・効能（添付文書全文）

鉄欠乏性貧血。

用法・用量（添付文書全文）

次の量を1日量とし、3〜4回に分けて経口投与する。
1歳未満：シロップとして2〜4mL（溶性ピロリン酸第二鉄として100〜200mg、鉄として12〜24mg）。
1〜5歳：シロップとして3〜10mL（溶性ピロリン酸第二鉄として150〜500mg、鉄として18〜60mg）。
6〜15歳：シロップとして10〜15mL（溶性ピロリン酸第二鉄として500〜750mg、鉄として60〜90mg）。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

副作用（添付文書全文）簡潔に見る

本剤の副作用集計対象となった150例において、副作用及び臨床検査値の異常は認められなかった（承認時）。
本項は自発報告など副作用発現頻度が算出できない副作用報告等に基づく。
次のような副作用が現れた場合には、症状に応じて適切な処置を行う。
1．消化器：（頻度不明）悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、下痢、便秘、胃部不快感。
2．皮膚：（頻度不明）光線過敏症［観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う］。
3．過敏症：（頻度不明）発疹、蕁麻疹、そう痒［投与を中止するなど適切な処置を行う］。

使用上の注意（添付文書全文）簡潔に見る

（禁忌）
鉄欠乏状態にない患者［鉄過剰症を起こす恐れがある］。
（慎重投与）
1．消化性潰瘍、慢性潰瘍性大腸炎、限局性腸炎等の胃腸疾患のある患者［症状を増悪させる恐れがある］。
2．発作性夜間血色素尿症の患者［溶血を誘発することがある］。
（相互作用）
併用注意：
1．テトラサイクリン系抗生物質＜服用＞（テトラサイクリン＜服用＞、ミノサイクリン＜服用＞等）［相互に吸収を阻害し効果が減弱する恐れがあるので、両剤の服用間隔を2〜4時間とする（本剤とテトラサイクリン系抗生物質が消化管内で難溶性のキレートを形成して、両剤の吸収を阻害し、血中濃度が低下する）］。
2．制酸剤［本剤の吸収が阻害され効果が減弱する恐れがあるので、投与間隔をあける（消化管pH上昇により、鉄の溶解性が減少し、また、難溶性塩を形成し、鉄の消化管吸収が阻害されると考えられる）］。
3．セフジニル＜服用＞、ニューキノロン系抗菌剤＜服用＞（オフロキサシン＜服用＞、塩酸シプロフロキサシン＜服用＞、ノルフロキサシン＜服用＞等）［これらの薬剤の吸収を阻害し効果を減弱させる恐れがあるので、投与間隔をあける（キレートを形成し、吸収を阻害すると考えられる）］。
4．甲状腺ホルモン製剤＜服用＞（乾燥甲状腺＜服用＞、レボチロキシンナトリウム＜服用＞、リオチロニンナトリウム＜服用＞等）［甲状腺ホルモン製剤の吸収を阻害し効果を減弱させる恐れがあるので、投与間隔をあける（難溶性の複合体を形成し、吸収を阻害すると考えられる）］。
5．タンニン酸を含有する食品［本剤の吸収が阻害され効果が減弱する恐れがある（不溶性の塩を形成し、吸収が阻害されると考えられる）］。
（臨床検査結果に及ぼす影響）
潜血反応で偽陽性となることがある。
（過量投与）
1．過量投与時の症状：主な症状は胃粘膜刺激による悪心、嘔吐、腹痛、血性下痢、吐血等の消化器症状である（また、頻脈、血圧低下、チアノーゼ等がみられる）、重症の場合は、昏睡、ショック、肝壊死、肝不全に至ることがある。
2．過量投与時の処置：服用初期には催吐、胃洗浄が有効である（その他に下剤、鉄排泄剤（デフェロキサミン）等の投与を行う）。過量投与により血圧低下や循環虚脱が現れた場合には、昇圧剤、輸液等による対症療法を行う。
（適用上の注意）
投与時：下痢、吐乳等を起こしやすい低出生体重児、新生児又は乳児に投与する場合、初め少量から開始し、身体の様子を見ながら徐々に通常1日量まで増量する。
（その他の注意）
1．本剤の投与により、一過性に歯又は舌が着色（黒色等）することがある。
2．本剤の投与により、一過性に便が黒色を呈することがある。
3．動物実験において、鉄剤と大量のアロプリノールとの併用で、肝の鉄貯蔵量が増加したとの報告がある。
（取扱い上の注意）
注意：0℃を下回る場合、D−ソルビトールの結晶が析出することがある。
（保管上の注意）
遮光。