基本情報

乾癬の症状が出ている皮膚の細胞増殖を抑え、皮膚の赤みや盛りあがり、かさぶたが剥がれ落ちるなどの症状を和らげる薬

• ボンアルファ
• ドボネックス
• オキサロール

• 魚鱗癬群
• 掌蹠角化症
• 掌蹠膿疱症
• 尋常性乾癬

• 通常1日2回適量を患部に塗擦する
  • なお、症状により適宜回数を減じる
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 1日の使用量はマキサカルシトールとして250μg（マキサカルシトール外用製剤として10g）までとする
• 7.2． 本剤は、通常、使用後6週目までに効果が認められているので、治療にあたっては経過を十分に観察し、症状の改善がみられない場合には、漫然と使用を継続しないこと

• 病気や症状に応じた注意事項
  • 過敏症

副作用

注意事項

• 禁止
  • 過敏症
• 注意
  • 高カルシウム血症
  • 腎機能障害
  • 皮疹重症度が高く皮膚のバリア機能が低下して本剤の経皮吸収が増加
  • 皮疹が広範囲
• 投与に際する指示
  • 皮疹重症度が高く皮膚のバリア機能が低下して本剤の経皮吸収が増加
  • 皮疹が広範囲

• 希望禁止
  • 妊婦・産婦
• 注意
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者

• 注意
  • 小児等(0歳〜14歳)

相互作用

• カルシウムを含むもの＜干しえび、バジル、煮干し、牛乳、乳製品 など＞
• ビタミンDを含むもの＜きくらげ、あんこう、しらす干し、いわし、にしん など＞

処方理由

添付文書

尋常性乾癬、魚鱗癬群、掌蹠角化症、掌蹠膿疱症。

通常1日2回適量を患部に塗擦する。なお、症状により適宜回数を減じる。
（用法及び用量に関連する注意）
7.1． 1日の使用量はマキサカルシトールとして250μg（マキサカルシトール外用製剤として10g）までとする。
7.2． 本剤は、通常、使用後6週目までに効果が認められているので、治療にあたっては経過を十分に観察し、症状の改善がみられない場合には、漫然と使用を継続しないこと。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1． 重大な副作用
11.1．1． 高カルシウム血症（頻度不明）：高カルシウム血症及び高カルシウム血症によると考えられる臨床症状（口渇、倦怠感、脱力感、食欲不振、嘔吐、腹痛、筋力低下等）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には使用を中止し、血中カルシウム値、尿中カルシウム値等の生化学的検査を行い、必要に応じて輸液等の処置を行うこと〔8.1、8.2、9.1．1、9.2腎機能障害患者の項参照〕。
11.1．2． 急性腎障害（頻度不明）：血中カルシウム増加を伴った急性腎障害があらわれることがあるので、血中カルシウム値及び腎機能を定期的に観察し、異常が認められた場合には使用を中止し、適切な処置を行うこと〔8.1、8.2、9.1．1、9.2腎機能障害患者の項参照〕。
11.2． その他の副作用
1）． 皮膚：（1%以上）皮膚そう痒、皮膚刺激、紅斑、皮膚剥脱、（0.1〜1%未満）発疹、湿疹、接触皮膚炎、皮膚水疱、皮膚腫脹、皮膚疼痛、毛包炎、皮膚色素沈着、皮膚びらん、皮膚浮腫、皮膚熱感。
2）． 腎臓：（0.1〜1%未満）尿中蛋白陽性、血中クレアチニン増加、増殖性糸球体腎炎、（頻度不明）尿路結石、BUN増加。
3）． 代謝：（1%以上）血中カルシウム増加、（0.1〜1%未満）血中リン増加、Al−P増加、CK増加、尿中ブドウ糖陽性、血中アルブミン減少、血中カリウム減少。
4）． 消化器：（0.1〜1%未満）口渇、食欲不振、びらん性胃炎。
5）． 肝臓：（0.1〜1%未満）γ−GTP増加、AST増加、ALT増加、血中ビリルビン増加、尿中ウロビリン陽性。
6）． 血液：（0.1〜1%未満）白血球数減少、白血球数増加、血小板数減少。
7）． 筋・骨格系：（0.1〜1%未満）背部痛。

（禁忌）
本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。
（重要な基本的注意）
8.1． 本剤は活性型ビタミンD3誘導体製剤であり、血中カルシウム値上昇する可能性があり、また、高カルシウム血症に伴い、急性腎障害の報告があるため、本剤の使用に際しては、血中カルシウム値及び腎機能（血中クレアチニン、BUN等）の検査を定期的（開始2〜4週後に1回、その後は適宜）に行うこと（なお、正常域を超えた場合には減量又は使用を中止すること）〔9.1．1、9.2腎機能障害患者の項、11.1．1、11.1．2参照〕。
8.2． 皮疹が広範囲にある場合や、皮疹重症度が高く皮膚のバリア機能が低下して本剤の経皮吸収が増加する可能性のある患者では、高カルシウム血症が発現しやすく、急性腎障害に至る可能性もあるため、本剤を少量から使用開始し、観察を十分に行い、血中カルシウム値及び腎機能の検査を定期的に行うこと〔9.1．1、9.2腎機能障害患者の項、11.1．1、11.1．2参照〕。
8.3． 本剤の密封療法（ODT）における安全性は確立していない。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）
9.1．1． 高カルシウム血症及びそのおそれのある患者：本剤の使用によりさらに血中カルシウム値を上昇させるおそれがある〔8.1、8.2、11.1．1、11.1．2参照〕。
（腎機能障害患者）
腎機能障害患者：血中カルシウム値を上昇させるおそれがある〔8.1、8.2、11.1．1、11.1．2参照〕。
（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には使用しないことが望ましい（動物実験（ラット）では胎盤を通じて胎仔へ移行することが認められている）。
（授乳婦）
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（周産期及び授乳期の静脈内投与試験（ラット）において、1.1μg/kg/日投与で出生仔体重増加抑制がみられ、また、分娩後哺乳中のラットに静脈内投与したとき、乳汁中への移行を示唆する報告がある）。
（小児等）
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
（高齢者）
使用が過度にならないように注意すること（一般に生理機能が低下している）。
（相互作用）
10.2． 併用注意：
1）． ビタミンD及びビタミンD誘導体（アルファカルシドール、カルシトリオール、カルシポトリオール等）、PTH製剤（テリパラチド）［高カルシウム血症があらわれるおそれがある（相加作用）］。
2）． カルシウム製剤＜経口＞（乳酸カルシウム水和物＜経口＞、炭酸カルシウム＜経口＞等）［高カルシウム血症があらわれるおそれがある（本剤は腸管でのカルシウムの吸収を促進させる）］。
（過量投与）
13.1． 症状
過量投与時、高カルシウム血症が発現する可能性がある（高カルシウム血症の主な症状は、口渇、倦怠感、脱力感、食欲不振、嘔気、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、頭痛、めまい、筋肉痛、筋力低下等である）〔14.1参照〕。
13.2． 処置
過量投与時、直ちに使用を中止すること（血中カルシウム値、尿中カルシウム値等の生化学的検査を行い、必要に応じて輸液等の処置を行うこと）。
（適用上の注意）
14.1． 薬剤交付時の注意
誤用（内服等）防止のため、薬剤の保管に十分注意させること。特に、小児の手のとどかない所に保管させること。万一、誤って内服した場合には、高カルシウム血症等の全身性の副作用があらわれることがあるので、医療機関を受診するなど、適切な処置を受けるよう指導すること〔13.1参照〕。
14.2． 薬剤使用時の注意
14.2．1． 使用部位
（1）． 本剤は患部にのみ使用し、正常皮膚部位には使用しないこと。
（2）． 皮膚以外の部位＜眼・粘膜＞には使用しないこと。
14.2．2． 使用時：本剤に触れた手で傷口等に触れないように注意すること。
14.2．3． 使用後：本剤塗擦後は手をよく洗うこと。
（その他の注意）
15.2． 非臨床試験に基づく情報
15.2．1． 光苛酷試験において、本剤は紫外線（太陽光線を含む）により分解された。
15.2．2． がん原性試験においてラット（F344/DuCrj）に1日1回24カ月間経皮投与した結果、副腎において褐色細胞腫の発生頻度が増加した。一部、副腎被膜への浸潤を示す例が認められたが、副腎近隣組織への浸潤や遠隔転移を示すものはなかった。また、マウスでは1日1回18カ月間経皮投与で発がん性は認められなかった。
（保管上の注意）
室温保存。