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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ホーリン錠1mgの基本情報

一般名
製薬会社
薬価・規格
14.3円(1mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
卵胞ホルモン製剤(エストロゲン製剤)

卵胞ホルモンを補充し、更年期障害によるほてり、発汗などの症状や不妊症、卵巣欠落症状などを改善する薬

卵胞ホルモン製剤(エストロゲン製剤)
  • エストラーナ
  • ディビゲル ル・エストロジェル
  • ジュリナ
  • エストリール ホーリン
  • プレマリン
効能・効果
  • 更年期障害
  • 老人性骨粗鬆症
  • 小児腟炎
  • 非特異性腟炎
  • 老人腟炎
  • 子宮頸管炎
  • 子宮腟部びらん
注意すべき副作用
血栓症 、 過敏症 、 発疹 、 不正出血 、 帯下増加 、 乳房痛 、 乳房緊満感 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 悪心
用法・用量(主なもの)
  • 〈更年期障害、腟炎(老人、小児及び非特異性)、子宮頸管炎並びに子宮腟部びらん〉エストリオールとして、通常、成人1回0.1〜1.0mgを1日1〜2回経口投与する
    • なお、年齢・症状により適宜増減する
  • 〈老人性骨粗鬆症〉エストリオールとして、通常1回1.0mgを1日2回経口投与する
    • なお、症状により適宜増減する
  • (用法及び用量に関連する注意)〈老人性骨粗鬆症〉投与後6カ月〜1年後に骨密度を測定し、効果が認められない場合には投与を中止し他の療法を考慮すること

副作用

主な副作用
過敏症 、 発疹 、 不正出血 、 帯下増加 、 乳房痛 、 乳房緊満感 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 悪心 、 嘔吐 、 食欲不振
重大な副作用
血栓症
上記以外の副作用
めまい 、 脱力感 、 全身熱感 、 体重増加

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 血栓性静脈炎
    • 子宮内膜癌
    • 重篤な肝障害
    • 乳癌
    • 脳卒中
    • 肺塞栓症
    • 診断の確定していない異常性器出血
    • 冠動脈性心疾患
    • 動脈性血栓塞栓疾患
    • エストロゲン依存性悪性腫瘍
    • 未治療の子宮内膜増殖症
  • 注意
    • 子宮内膜症
    • 子宮筋腫
    • 心疾患
    • 腎疾患
    • 全身性エリテマトーデス
    • 乳房レントゲン像に異常
    • 乳房結節
    • てんかん
    • 糖尿病
    • 乳腺症
    • 術前
    • 乳癌家族素因が強い
    • 長期臥床
    • 子宮摘出
    • 骨成長が終了していない
    • 肝障害<重篤な肝障害を除く>
患者の属性に応じた注意事項
  • 禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 授乳婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 女性
    • 閉経期以降(50歳〜)
    • 思春期前(0歳〜10歳)
    • 老人性骨粗鬆症(65歳〜)
    • 65歳以上の閉経後(65歳〜)
    • 閉経後(50歳〜)
  • 投与に際する指示
    • 閉経期以降(50歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
血糖降下剤
作用が減弱
インスリン製剤
作用が減弱
スルホニルウレア系薬剤
作用が減弱
ビグアナイド系製剤
作用が減弱

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

更年期障害、腟炎(老人腟炎、小児腟炎及び非特異性腟炎)、子宮頸管炎並びに子宮腟部びらん、老人性骨粗鬆症。

用法・用量(添付文書全文)

〈更年期障害、腟炎(老人、小児及び非特異性)、子宮頸管炎並びに子宮腟部びらん〉
エストリオールとして、通常、成人1回0.1〜1.0mgを1日1〜2回経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
〈老人性骨粗鬆症〉
エストリオールとして、通常1回1.0mgを1日2回経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
(用法及び用量に関連する注意)
〈老人性骨粗鬆症〉投与後6カ月〜1年後に骨密度を測定し、効果が認められない場合には投与を中止し他の療法を考慮すること。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 血栓症(頻度不明):長期連用により、血栓症が起こることが報告されている〔2.4、2.5、9.1.2参照〕。
11.2. その他の副作用
1). 過敏症:(頻度不明)発疹等。
2). 子宮:(頻度不明)不正出血、帯下増加等。
3). 乳房:(頻度不明)乳房痛、乳房緊満感等。
4). 肝臓:(頻度不明)AST上昇、ALT上昇等。
5). 消化器:(頻度不明)悪心、嘔吐、食欲不振等。
6). その他:(頻度不明)めまい、脱力感、全身熱感、体重増加。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
2.1. エストロゲン依存性悪性腫瘍(例えば、乳癌、子宮内膜癌)及びその疑いのある患者[腫瘍の悪化あるいは顕性化を促すことがある]〔8.2参照〕。
2.2. 未治療の子宮内膜増殖症のある患者[子宮内膜増殖症は細胞異型を伴う場合がある]〔8.2参照〕。
2.3. 乳癌の既往歴のある患者[乳癌が再発するおそれがある]〔8.2参照〕。
2.4. 血栓性静脈炎、肺塞栓症又はその既往歴のある患者[血液凝固能の亢進により、これらの症状が増悪することがある]〔11.1.1参照〕。
2.5. 動脈性血栓塞栓疾患(例えば、冠動脈性心疾患、脳卒中)又はその既往歴のある患者〔11.1.1、15.1.3、15.1.4参照〕。
2.6. 重篤な肝障害のある患者〔9.3.1参照〕。
2.7. 診断の確定していない異常性器出血のある患者[出血が子宮内膜癌による場合は、癌の悪化あるいは顕性化を促すことがある]〔8.2参照〕。
2.8. 妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔9.5妊婦の項参照〕。
(重要な基本的注意)
8.1. 外国において、卵胞ホルモン剤と黄体ホルモン剤を長期併用した女性では、乳癌になる危険性が対照群の女性と比較して高くなり、その危険性は併用期間が長期になるに従って高くなるとの報告があるので、本剤の投与にあたっては、患者に対し本剤のリスクとベネフィットについて十分な説明を行うとともに必要最小限の使用にとどめ、漫然と長期投与を行わないこと〔15.1.2参照〕。
8.2. 女性に投与する場合には、投与前に病歴、家族素因等の問診、乳房検診並びに婦人科検診(子宮を有する患者においては子宮内膜細胞診及び超音波検査による子宮内膜厚の測定を含む)を行い、投与開始後は定期的に乳房検診並びに婦人科検診を行うこと〔2.1−2.3、2.7、9.1.1、9.1.3、9.1.4参照〕。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 乳癌家族素因が強い患者、乳房結節のある患者、乳腺症の患者又は乳房レントゲン像に異常がみられた患者:症状が増悪するおそれがある〔8.2参照〕。
9.1.2. 術前又は長期臥床状態の患者:血液凝固能が亢進され、心血管系の副作用の危険性が高くなることがある〔11.1.1参照〕。
9.1.3. 子宮筋腫のある患者:子宮筋腫の発育を促進するおそれがある〔8.2参照〕。
9.1.4. 子宮内膜症のある患者:症状が増悪するおそれがある〔8.2参照〕。
9.1.5. 心疾患又はその既往歴のある患者:ナトリウム貯留や体液貯留により、症状が増悪するおそれがある。
9.1.6. てんかん患者:体液貯留により、症状が増悪するおそれがある。
9.1.7. 糖尿病患者:十分コントロールを行いながら投与すること(耐糖能が低下することがある)。
9.1.8. 全身性エリテマトーデスの患者:症状が増悪するおそれがある。
9.1.9. 骨成長が終了していない可能性がある患者、思春期前の患者:骨端早期閉鎖、性的早熟を来すおそれがある〔9.7小児等の項参照〕。
(腎機能障害患者)
9.2.1. 腎疾患又はその既往歴のある患者:ナトリウム貯留や体液貯留により、症状が増悪するおそれがある。
(肝機能障害患者)
9.3.1. 重篤な肝障害のある患者:投与しないこと(代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある)〔2.6参照〕。
9.3.2. 肝障害<重篤な肝障害を除く>のある患者:代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと(卵胞ホルモン剤を妊娠動物(マウス)に投与した場合、仔の成長後腟上皮の癌性変性及び仔の成長後子宮内膜の癌性変性を示唆する結果が報告されている。また、新生仔(マウス)に投与した場合、仔の成長後腟上皮の癌性変性を認めたとの報告がある)〔2.8参照〕。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
(小児等)
〔9.1.9参照〕。
(高齢者)
減量するなど注意すること(一般に生理機能が低下している)。
(相互作用)
10.2. 併用注意:
血糖降下剤(インスリン製剤、スルフォニル尿素系製剤、ビグアナイド系製剤等)[血糖降下剤の作用が減弱することがあるので、血糖値その他患者の状態を十分観察し、血糖降下剤の用量を調節するなど注意する(卵胞ホルモン剤の血糖上昇作用による)]。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤投与時の注意
生理的月経の発現に障害を及ぼすような投与を避けること。
14.2. 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
15.1.1. ホルモン補充療法(HRT)と子宮内膜癌の危険性:卵胞ホルモン剤を長期間(約1年以上)使用した閉経期以降の女性では、子宮内膜癌になる危険性が対照群の女性と比較して高く、この危険性は、使用期間に相関して上昇し(1〜5年間で2.8倍、10年以上で9.5倍)、黄体ホルモン剤の併用により抑えられる(対照群の女性と比較して0.8倍)との疫学調査の結果が報告されている。
15.1.2. HRTと乳癌の危険性
(1). 米国における閉経後女性を対象とした無作為化臨床試験[Women’s Health Initiative(WHI)試験]の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群では、乳癌になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる(ハザード比:1.24)との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、乳癌になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意差はない(ハザード比:0.80)との報告がある〔8.1参照〕。
(2). 英国における疫学調査[Million Women Study(MWS)]の結果、卵胞ホルモン剤と黄体ホルモン剤を併用している女性では、乳癌になる危険性が対照群と比較して有意に高くなり(2.00倍)、この危険性は、併用期間が長期になるに従って高くなる(1年未満:1.45倍、1〜4年:1.74倍、5〜9年:2.17倍、10年以上:2.31倍)との報告がある〔8.1参照〕。
15.1.3. HRTと冠動脈性心疾患の危険性:米国におけるWHI試験の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群では、冠動脈性心疾患の危険性がプラセボ投与群と比較して高い傾向にあり、特に服用開始1年後では有意に高くなる(ハザード比:1.81)との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、冠動脈性心疾患の危険性がプラセボ投与群と比較して有意差はない(ハザード比:0.91)との報告がある〔2.5参照〕。
15.1.4. HRTと脳卒中の危険性:米国におけるWHI試験の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群では、脳卒中(主として脳梗塞)の危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる(ハザード比:1.31)との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、脳卒中(主として脳梗塞)の危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる(ハザード比:1.37)との報告がある〔2.5参照〕。
15.1.5. HRTと認知症の危険性:米国における65歳以上の閉経後女性を対象とした無作為化臨床試験[WHI Memory Study(WHIMS)]の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群では、アルツハイマーを含む認知症の危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる(ハザード比:2.05)との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、アルツハイマーを含む認知症の危険性がプラセボ投与群と比較して有意ではないが、高い傾向がみられた(ハザード比:1.49)との報告がある。
15.1.6. HRTと卵巣癌の危険性
(1). 卵胞ホルモン剤を長期間使用した閉経期以降の女性では、卵巣癌になる危険性が対照群の女性と比較して高くなるとの疫学調査の結果が報告されている。
(2). 米国におけるWHI試験の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群において、卵巣癌になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意ではないが、高い傾向がみられた(ハザード比:1.58)との報告がある。
15.1.7. HRTと胆嚢疾患の危険性:米国におけるWHI試験の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群において、胆嚢疾患になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる(ハザード比:1.59)との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、胆嚢疾患になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる(ハザード比:1.67)との報告がある。
(保管上の注意)
室温保存。

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