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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ディビゲル1mgの基本情報

先発品(後発品なし)
一般名
製薬会社
薬価・規格
60.5円(1mg1包)
添付文書

基本情報

薬効分類
卵胞ホルモン製剤(エストロゲン製剤)

卵胞ホルモンを補充し、更年期障害によるほてり、発汗などの症状や不妊症、卵巣欠落症状などを改善する薬

卵胞ホルモン製剤(エストロゲン製剤)
  • エストラーナ
  • ディビゲル ル・エストロジェル
  • ジュリナ
  • エストリール ホーリン
  • プレマリン
効能・効果
  • 更年期障害の血管運動神経症状
  • 更年期障害の発汗
  • 更年期障害のHot flush
  • 卵巣欠落症状の血管運動神経症状
  • 卵巣欠落症状の発汗
  • 卵巣欠落症状のHot flush
注意すべき副作用
紅斑 、 皮膚そう痒感 、 子宮出血 、 帯下 、 乳房緊満感 、 皮膚熱感 、 皮膚炎 、 皮膚色素沈着 、 塗布部位反応 、 湿疹
用法・用量(主なもの)
  • 通常、成人に対しディビゲル1mg(エストラジオールとして1mg含有)1包(1.0g)を1日1回左右いずれかの大腿部もしくは下腹部に、約400c㎡の範囲に塗布する
  • (用法及び用量に関連する注意)副作用等の発現により本剤の減量が必要と判断された場合、本剤には低用量製剤がないので、使用を中止するなど適切な処置を行うこと
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • 血栓性静脈炎
    • 子宮内膜癌
    • 重篤な肝障害
    • 乳癌
    • 脳卒中
    • 肺塞栓症
    • 診断の確定していない異常性器出血
    • ポルフィリン症で急性発作
    • 冠動脈性心疾患
    • 動脈性血栓塞栓疾患
    • エストロゲン依存性悪性腫瘍
    • 未治療の子宮内膜増殖症
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 妊婦・産婦
    • 授乳婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 年齢や性別に応じた注意事項
    • 出生児

副作用

主な副作用
紅斑 、 皮膚そう痒感 、 子宮出血 、 帯下 、 乳房緊満感 、 皮膚熱感 、 皮膚炎 、 皮膚色素沈着 、 塗布部位反応 、 湿疹 、 発疹
重大な副作用
アナフィラキシー 、 静脈血栓塞栓症 、 血栓性静脈炎 、 下肢疼痛 、 下肢浮腫 、 胸痛 、 突然の息切れ 、 急性視力障害
上記以外の副作用
皮膚不快感 、 皮下出血 、 子宮内膜肥厚 、 子宮筋腫 、 外陰部そう痒感 、 腟出血 、 外陰腟不快感 、 子宮体部細胞診異常 、 乳房痛 、 乳頭痛 、 頭痛 、 乳房腫瘤 、 乳汁様分泌物 、 乳腺症 、 乳房良性腫瘍 、 顔面痙攣 、 めまい 、 不眠 、 血圧上昇 、 高血圧 、 動悸 、 下腹部痛 、 悪心 、 便秘 、 胃炎 、 萎縮性胃炎 、 胃ポリープ 、 結腸ポリープ 、 腹部不快感 、 胃不快感 、 腹部膨満感 、 腹痛 、 口唇炎 、 カリウム低下 、 全身そう痒 、 じん麻疹 、 胆石症 、 胆嚢炎 、 脂肪肝 、 Al−P上昇 、 ALT上昇 、 AST上昇 、 鼻出血 、 トリグリセリド上昇 、 体重増加 、 背部痛 、 関節痛 、 四肢痛 、 筋骨格硬直 、 腋窩痛 、 高脂血症 、 倦怠感 、 白血球数減少 、 貧血 、 ヘモグロビン減少 、 フィブリノーゲン増加 、 総コレステロール上昇 、 トリグリセリド低下 、 HDL上昇 、 血糖値上昇 、 皮膚刺激感 、 ざ瘡 、 肝斑 、 多汗症 、 皮膚腫脹 、 子宮内膜症 、 子宮癌 、 子宮頚管ポリープ 、 乳癌 、 片頭痛 、 うつ病 、 攻撃性 、 回転性眩暈 、 感覚減退 、 上行大動脈拡張 、 肺塞栓症 、 大脳血栓症 、 狭心症 、 不整脈 、 嘔吐 、 胃痙攣 、 顔面浮腫 、 眼瞼浮腫 、 全身浮腫 、 過敏症 、 斑状発疹 、 肝機能変化 、 胆汁流量変化 、 乏尿 、 リビドー変化 、 気分変化 、 急性膵炎 、 疲労感 、 ほてり

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
    • 血栓性静脈炎
    • 子宮内膜癌
    • 重篤な肝障害
    • 乳癌
    • 脳卒中
    • 肺塞栓症
    • 診断の確定していない異常性器出血
    • ポルフィリン症で急性発作
    • 冠動脈性心疾患
    • 動脈性血栓塞栓疾患
    • エストロゲン依存性悪性腫瘍
    • 未治療の子宮内膜増殖症
  • 注意
    • 高血圧
    • 子宮内膜症
    • 子宮筋腫
    • 心疾患
    • 腎疾患
    • 全身性エリテマトーデス
    • 乳房レントゲン像に異常
    • 乳房結節
    • てんかん
    • 糖尿病
    • 乳腺症
    • 片頭痛
    • 術前
    • 乳癌家族素因が強い
    • 長期臥床
    • アルコール過敏症
    • 子宮摘出
    • 肝障害<重篤な肝障害を除く>
患者の属性に応じた注意事項
  • 禁止
    • 妊婦・産婦
    • 授乳婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 注意
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 禁止
    • 出生児
  • 注意
    • 65歳以上の閉経後(65歳〜)
    • 閉経期以降(50歳〜)
    • 閉経後(50歳〜)
  • 投与に際する指示
    • 閉経期以降(50歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
リファンピシン類
本剤の代謝が促進され血中濃度が低下
抗てんかん剤
本剤の代謝が促進され血中濃度が低下
フェノバルビタール
本剤の代謝が促進され血中濃度が低下
フェニトイン
本剤の代謝が促進され血中濃度が低下
カルバマゼピン
本剤の代謝が促進され血中濃度が低下
HIV逆転写酵素阻害剤
本剤の代謝が促進され血中濃度が低下
エファビレンツ
本剤の代謝が促進され血中濃度が低下
ネビラピン
本剤の代謝が促進され血中濃度が低下
副腎皮質ホルモン剤
本剤の代謝が促進され血中濃度が低下
HIVプロテアーゼ阻害剤
本剤の血中濃度が変化
リトナビル
本剤の血中濃度が変化
ネルフィナビル
本剤の血中濃度が変化
飲食物との相互作用
  • セントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ)を含むもの

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状(Hot flush及び発汗)。

用法・用量(添付文書全文)

通常、成人に対しディビゲル1mg(エストラジオールとして1mg含有)1包(1.0g)を1日1回左右いずれかの大腿部もしくは下腹部に、約400c㎡の範囲に塗布する。
(用法及び用量に関連する注意)
副作用等の発現により本剤の減量が必要と判断された場合、本剤には低用量製剤がないので、使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. アナフィラキシー(頻度不明)。
11.1.2. 静脈血栓塞栓症、血栓性静脈炎(頻度不明):下肢疼痛・下肢浮腫、胸痛、突然の息切れ、急性視力障害等の初期症状が認められた場合には使用を中止し、適切な処置を行うこと〔2.4、8.3、9.1.7参照〕。
11.2. その他の副作用
1). 皮膚塗布部位:(5%以上)紅斑(11.9%)、皮膚そう痒感、(1〜5%未満)皮膚刺激感、皮膚熱感、(0.1〜1%未満)皮膚炎、皮膚色素沈着、塗布部位反応、湿疹、発疹、皮膚不快感、(頻度不明)*皮膚刺激感、*皮膚そう痒感、*ざ瘡、*肝斑、*多汗症、*皮膚腫脹[*:症状の発現は塗布部位か塗布部位以外であるか不明]。
2). 皮膚塗布部位以外:(0.1〜1%未満)ざ瘡、湿疹、紅斑、皮下出血、(頻度不明)*皮膚刺激感、*皮膚そう痒感、*ざ瘡、*肝斑、*多汗症、*皮膚腫脹[*:症状の発現は塗布部位か塗布部位以外であるか不明]。
3). 生殖器:(5%以上)子宮出血(27.4%)、帯下(10.7%)、(1〜5%未満)子宮内膜肥厚、子宮筋腫、外陰部そう痒感、(0.1〜1%未満)腟出血、外陰腟不快感、子宮体部細胞診異常、(頻度不明)子宮内膜症、子宮癌、子宮頚管ポリープ。
4). 乳房:(5%以上)乳房緊満感(14.7%)、(1〜5%未満)乳房痛、乳頭痛、(0.1〜1%未満)乳房腫瘤、乳汁様分泌物、乳腺症、乳房良性腫瘍、(頻度不明)乳癌。
5). 精神神経系:(1〜5%未満)頭痛、(0.1〜1%未満)顔面痙攣、めまい、不眠、(頻度不明)片頭痛、うつ病、攻撃性、回転性眩暈、感覚減退。
6). 循環器:(0.1〜1%未満)血圧上昇、高血圧、動悸、(頻度不明)上行大動脈拡張、肺塞栓症、大脳血栓症、狭心症、不整脈。
7). 消化器:(1〜5%未満)下腹部痛、悪心、便秘、(0.1〜1%未満)胃炎、萎縮性胃炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、腹部不快感、胃不快感、腹部膨満感、腹痛、口唇炎、(頻度不明)嘔吐、胃痙攣。
8). 電解質代謝:(0.1〜1%未満)カリウム低下、(頻度不明)顔面浮腫、眼瞼浮腫、全身浮腫。
9). 過敏症:(1〜5%未満)全身そう痒、発疹、(0.1〜1%未満)じん麻疹、(頻度不明)斑状発疹、過敏症。
10). 肝臓:(0.1〜1%未満)胆石症、胆嚢炎、脂肪肝、Al−P上昇、ALT上昇、AST上昇、(頻度不明)肝機能変化及び胆汁流量変化。
11). 呼吸器系:(0.1〜1%未満)鼻出血。
12). 泌尿器系:(頻度不明)乏尿。
13). その他:(1〜5%未満)トリグリセリド上昇、体重増加、背部痛、(0.1〜1%未満)関節痛、四肢痛、筋骨格硬直、腋窩痛、高脂血症、倦怠感、白血球数減少、貧血、ヘモグロビン減少、フィブリノーゲン増加、総コレステロール上昇、トリグリセリド低下、HDL上昇、血糖値上昇、(頻度不明)胸痛、リビドー変化や気分変化、急性膵炎、疲労感、ほてり。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
2.1. エストロゲン依存性悪性腫瘍(例えば乳癌、子宮内膜癌)及びその疑いのある患者[腫瘍の悪化あるいは顕性化を促すことがある]〔8.2参照〕。
2.2. 乳癌の既往歴のある患者[乳癌再発リスク増加の報告がある]〔8.2参照〕。
2.3. 未治療の子宮内膜増殖症のある患者[子宮内膜増殖症は細胞異型を伴う場合がある]〔8.2参照〕。
2.4. 血栓性静脈炎や肺塞栓症のある患者、又はその既往歴のある患者[卵胞ホルモン剤は凝固因子を増加させ、血栓形成傾向を促進するとの報告がある]〔11.1.2参照〕。
2.5. 動脈性血栓塞栓疾患(例えば、冠動脈性心疾患、脳卒中)又はその既往歴のある患者〔15.1.4、15.1.5参照〕。
2.6. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
2.7. 妊婦又は妊娠している可能性のある女性及び授乳婦〔9.5妊婦、9.6授乳婦の項参照〕。
2.8. 重篤な肝障害のある患者〔9.3.1参照〕。
2.9. 診断の確定していない異常性器出血のある患者[出血が子宮内膜癌による場合は、癌の悪化あるいは顕性化を促すことがある]〔8.2参照〕。
2.10. ポルフィリン症で急性発作の既往歴のある患者[発作を誘発する可能性があるとの報告がある]。
(重要な基本的注意)
8.1. 外国において、卵胞ホルモン剤と黄体ホルモン剤を長期併用した女性では、乳癌になる危険性が対照群の女性と比較して高くなり、その危険性は併用期間が長期になるに従って高くなるとの報告があるので、本剤の使用にあたっては、患者に対し本剤のリスクとベネフィットについて十分な説明を行うとともに必要最小限の使用にとどめ、漫然と長期使用を行わないこと〔15.1.3、15.1.9参照〕。
8.2. 使用前に病歴、家族素因等の問診、乳房検診ならびに婦人科検診(子宮を有する患者においては子宮内膜細胞診及び超音波検査による子宮内膜厚の測定を含む)を行い、使用開始後は定期的に血圧、乳房検診ならびに婦人科検診を行うこと〔2.1−2.3、2.9、9.1.1−9.1.4、9.2.1参照〕。
8.3. 静脈血栓塞栓症、血栓性静脈炎があらわれることがあるので、患者に対しては、異常が認められた場合には直ちに医師等に相談するよう、あらかじめ説明すること〔9.1.7、11.1.2参照〕。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 子宮筋腫のある患者:子宮筋腫の発育を促進するおそれがある〔8.2参照〕。
9.1.2. 子宮内膜症のある患者:症状が増悪するおそれがある〔8.2参照〕。
9.1.3. 乳癌家族素因が強い患者、乳房結節のある患者、乳腺症の患者又は乳房レントゲン像に異常がみられた患者:症状を悪化させるおそれがある〔8.2参照〕。
9.1.4. 高血圧、心疾患のある患者、又はその既往歴のある患者:卵胞ホルモン剤の過量投与では体液貯留をきたし、これらの疾患を悪化させるおそれがある〔8.2参照〕。
9.1.5. 糖尿病患者:十分管理を行いながら使用すること(耐糖能を低下させるおそれがある)。
9.1.6. 片頭痛、てんかんのある患者:観察を十分に行うこと(症状を悪化させることがある)。
9.1.7. 術前又は長期臥床状態の患者:血液凝固能が亢進され、心血管系の副作用の危険性が高くなることがある〔8.3、11.1.2参照〕。
9.1.8. 全身性エリテマトーデスの患者:症状を悪化させるおそれがある。
(腎機能障害患者)
9.2.1. 腎疾患のある患者又はその既往歴のある患者:卵胞ホルモン剤の過量投与では体液貯留をきたし、この疾患を悪化させるおそれがある〔8.2参照〕。
(肝機能障害患者)
9.3.1. 重篤な肝障害のある患者:使用しないこと(代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある)〔2.8参照〕。
9.3.2. 肝障害<重篤な肝障害を除く>のある患者:定期的に肝機能検査を実施するなど観察を十分に行うこと(肝障害を悪化させるおそれがある)。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には使用しないこと(卵胞ホルモン剤であるジエチルスチルベストロールを妊娠動物(マウス)あるいは妊婦に投与したとき、出生児に生殖器系臓器異常が報告されており、エストラジオールのヒトにおける催奇形性の報告はないが、妊娠動物(ラット)への投与によって仔の生殖器系臓器異常が起こることが報告されており、ヒトにおいて、妊娠中の女性ホルモン剤(経口避妊薬等)投与によって児の先天性異常(先天性心臓奇形及び四肢欠損症)のリスク増加の報告がある)。
卵胞ホルモン剤を妊娠動物(マウス)に投与した場合、仔の成長後腟上皮の癌性変化及び仔の成長後子宮内膜の癌性変化を示唆する結果が報告されている。また新生仔(マウス)に投与した場合、仔の成長後腟上皮の癌性変化を認めたとの報告がある〔2.7参照〕。
(授乳婦)
授乳を避けさせること(ヒトにおいて、母乳中への移行が報告されており、また、動物実験(マウス)で新生仔に卵胞ホルモン剤を投与した場合、仔の成長後腟上皮の癌性変化を認めたとの報告がある)〔2.7参照〕。
(高齢者)
患者の状態を観察しながら慎重に使用すること(一般に生理機能が低下している)。
(相互作用)
本剤は主に薬物代謝酵素チトクロームP450(CYP3A4)で代謝されるので、CYP3A4酵素の活性に影響を及ぼす薬剤と併用する場合には、注意して使用すること。
10.2. 併用注意:
1). リファンピシン、抗てんかん剤(フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン)、HIV逆転写酵素阻害剤(エファビレンツ、ネビラピン)、セイヨウオトギリソウ<セント・ジョーンズ・ワート>含有食品(St.John’s Wort)、ステロイドホルモン[本剤の代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがある(これらの薬剤等は薬物代謝酵素チトクロームP450(CYP3A4)を誘導することにより、本剤の代謝を促進し、血中濃度を低下させる可能性がある)]。
2). プロテアーゼ阻害剤(リトナビル、ネルフィナビル等)[本剤の血中濃度が変化するおそれがある(これらの薬剤は薬物代謝酵素チトクロームP450(CYP3A4)を誘導又は阻害する可能性がある)]。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
14.1.1. 塗布部位
(1). 毎日塗布部位を変えて塗布することが望ましい。
(2). 胸部、顔、外陰部及び粘膜には塗布しないこと。
(3). 創傷又は湿疹・皮膚炎<重度の乾燥や日焼けなどによる皮膚炎も含む>等がみられる部位は避けて塗布すること。
14.1.2. 塗布時
(1). 本剤は開封後速やかに患者自身で塗布すること。
(2). 本剤は、用法・用量に記載した範囲を大きく超えて塗り広げると吸収量が低下するので用法・用量にしたがって塗布すること。
(3). 塗布後、ゲルを数分間乾かし、塗布部位は1時間以内に洗浄しないこと。
(4). 本剤はアルコールを含有するため、塗布後は十分換気を行い、ゲルが乾燥するまでは火気及び喫煙を避けること。
(5). 塗布直後は塗布部位を他人に触れさせないこと。
(6). 塗布後手を洗うこと。
(7). 眼に入らないように注意すること。
(8). 飲用しないこと。
(9). 本剤は、アルコールを含有するため、アルコール過敏症の患者に使用した場合、かぶれ、発疹等の過敏症状があらわれることがあるので使用に際し注意すること。
(10). 保湿クリーム、日焼け止めクリーム等の影響については確認を行っていないため、可能な限り同時使用を避けること。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
15.1.1. 本剤は、持続的あるいは周期的治療に用いることができる。子宮を有する患者に対しては、エストロゲン刺激性の子宮内膜増殖症を防ぐために適当な期間、1ヵ月に少なくとも12から14日間、持続的に適当量の黄体ホルモン剤を併用することが推奨される。
併用方法は、次に示す持続的投与法又は周期的投与法のいずれかの方法で行うことが望ましい。
(1). 持続的投与法
黄体ホルモン剤を原則として連日経口投与する。
(2). 周期的投与法
28日間を一周期として、その後半の12〜14日間に、黄体ホルモン剤を経口投与する。
15.1.2. ホルモン補充療法(HRT)と子宮内膜癌の危険性:卵胞ホルモン剤を長期間(約1年以上)使用した閉経期以降の女性では、子宮内膜癌になる危険性が対照群の女性と比較して高く、この危険性は、使用期間に相関して上昇し(1〜5年間で2.8倍、10年以上で9.5倍)、黄体ホルモン剤の併用により抑えられる(対照群の女性と比較して0.8倍)との疫学調査の結果が報告されている。
15.1.3. HRTと乳癌の危険性
(1). 米国における閉経後女性を対象とした無作為化臨床試験(Women’s Health Initiative(WHI)試験)の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群では、乳癌になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる(ハザード比:1.24)との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、乳癌になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意差はない(ハザード比:0.80)との報告がある〔8.1参照〕。
(2). 英国における疫学調査(Million Women Study(MWS))の結果、卵胞ホルモン剤と黄体ホルモン剤を併用している女性では、乳癌になる危険性が対照群と比較して有意に高くなり(2.00倍)、この危険性は、併用期間が長期になるに従って高くなる(1年未満:1.45倍、1〜4年:1.74倍、5〜9年:2.17倍、10年以上:2.31倍)との報告がある〔8.1参照〕。
15.1.4. HRTと冠動脈性心疾患の危険性:米国におけるWHI試験の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群では、冠動脈性心疾患の危険性がプラセボ投与群と比較して高い傾向にあり、特に服用開始1年後では有意に高くなる(ハザード比:1.81)との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、冠動脈性心疾患の危険性がプラセボ投与群と比較して有意差はない(ハザード比:0.91)との報告がある〔2.5参照〕。
15.1.5. HRTと脳卒中の危険性:米国におけるWHI試験の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群では、脳卒中(主として脳梗塞)の危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる(ハザード比:1.31)との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、脳卒中(主として脳梗塞)の危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる(ハザード比:1.37)との報告がある〔2.5参照〕。
15.1.6. HRTと認知症の危険性:米国における65歳以上の閉経後女性を対象とした無作為化臨床試験(WHI Memory Study(WHIMS))の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群では、アルツハイマーを含む認知症の危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる(ハザード比:2.05)との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、アルツハイマーを含む認知症の危険性がプラセボ投与群と比較して有意ではないが、高い傾向がみられた(ハザード比:1.49)との報告がある。
15.1.7. HRTと卵巣癌の危険性
(1). 卵胞ホルモン剤を長期間使用した閉経期以降の女性では、卵巣癌になる危険性が対照群の女性と比較して高くなるとの疫学調査の結果が報告されている。
(2). 米国におけるWHI試験の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群において、卵巣癌になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意ではないが、高い傾向がみられた(ハザード比:1.58)との報告がある。
15.1.8. HRTと胆嚢疾患の危険性:米国におけるWHI試験の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群において、胆嚢疾患になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる(ハザード比:1.59)との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、胆嚢疾患になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる(ハザード比:1.67)との報告がある。
15.1.9. 卵胞ホルモン剤投与と乳癌発生との因果関係については未だ明らかではないが、使用期間と相関性があることを示唆する疫学調査の結果が報告されている〔8.1参照〕。
15.1.10. 卵胞ホルモン剤の長期投与により、ヒトで肝腫瘍が発生したとの報告がある。
15.2. 非臨床試験に基づく情報
実験動物に卵胞ホルモン剤を皮下投与(埋め込み投与を含む)したとき、マウスにおけるリンパ系腫瘍、ラットの下垂体腺腫及びハムスターにおいては腎腫瘍の発生が報告されている。
(取扱い上の注意)
小児の手の届かないところに保管すること。
(保管上の注意)
室温保存。

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