基本情報

• 術後排便補助
• 造影剤＜硫酸バリウム＞投与後の排便促進
• 便秘症

• 1．各種便秘症には、1日1回ピコスルファートナトリウム水和物として5.0〜7.5mgを経口投与する
• 2．術後排便補助には、1日1回ピコスルファートナトリウム水和物として5.0〜7.5mgを経口投与する
• 3．造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進には、1日1回ピコスルファートナトリウム水和物として3.0〜7.5mgを経口投与する
  • なお、年齢、症状により適宜増減する

• 病気や症状に応じた注意事項
  • 過敏症
  • 急性腹症

副作用

注意事項

• 禁止
  • 過敏症
  • 急性腹症

• 相対禁止
  • 妊婦・産婦
• 注意
  • 高齢者
• 投与に際する指示
  • 高齢者

• 注意
  • 高齢者(65歳〜)
• 投与に際する指示
  • 高齢者(65歳〜)

相互作用

処方理由

添付文書

1．各種便秘症。
2．術後排便補助。
3．造影剤＜硫酸バリウム＞投与後の排便促進。

1．各種便秘症には、1日1回ピコスルファートナトリウム水和物として5.0〜7.5mgを経口投与する。
2．術後排便補助には、1日1回ピコスルファートナトリウム水和物として5.0〜7.5mgを経口投与する。
3．造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進には、1日1回ピコスルファートナトリウム水和物として3.0〜7.5mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
次のような副作用が現れた場合には投与を中止する等、適切な処置を行う。
1．消化器：（頻度不明）腹部不快感、腹痛、悪心、嘔吐、腹鳴、腹部膨満感、下痢等。
2．皮膚：（頻度不明）蕁麻疹、発疹等。
3．肝臓：（頻度不明）AST上昇（GOT上昇）、ALT上昇（GPT上昇）等。

（禁忌）
1．急性腹症が疑われる患者［腸管蠕動運動の亢進により、症状が増悪する恐れがある］。
2．本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。
（高齢者への投与）
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。
（取扱い上の注意）
安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験［室温保存、3年］の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、ピコスルファートナトリウム顆粒1%「イセイ」は室温保存において3年間安定であることが確認されている。