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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

炭カル錠500「KN」の基本情報

後発品(加算対象)
一般名
製薬会社
薬価・規格
5.9円(500mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
カルシウム製剤

体内にカルシウムを補充し、骨粗しょう症、高リン血症、消化器症状などを改善する薬

カルシウム製剤
  • アスパラ-CA
  • カルチコール
  • 乳酸カルシウム 乳石錠
  • 沈降炭酸カルシウム カルタン 炭カル錠
  • デノタス
酸中和薬(制酸薬)

消化管の攻撃因子である胃酸を中和し、消化性潰瘍や胃炎などの治療に用いる薬

酸中和薬(制酸薬)
  • アルミゲル
  • マグミット 酸化マグネシウム マグラックス
  • 炭カル
  • マーロックス マルファ
効能・効果
  • 胃炎の症状の改善
  • 胃炎の制酸作用
  • 胃潰瘍の症状の改善
  • 胃潰瘍の制酸作用
  • 胃下垂症の症状の改善
  • 胃下垂症の制酸作用
  • 胃酸過多症の症状の改善
  • 胃酸過多症の制酸作用
  • 急性胃炎の症状の改善
  • 急性胃炎の制酸作用
  • 十二指腸潰瘍の症状の改善
  • 十二指腸潰瘍の制酸作用
  • 上部消化管機能異常の症状の改善
  • 上部消化管機能異常の制酸作用
  • 神経性食思不振の症状の改善
  • 神経性食思不振の制酸作用
  • 慢性胃炎の症状の改善
  • 慢性胃炎の制酸作用
  • 薬剤性胃炎の症状の改善
  • 薬剤性胃炎の制酸作用
注意すべき副作用
代謝異常 、 高カルシウム血症 、 アルカローシス 、 電解質失調 、 腎結石 、 尿路結石 、 悪心 、 嘔吐 、 便秘 、 下痢
用法・用量(主なもの)
  • 沈降炭酸カルシウムとして、1日1〜3gを3〜4回に分割経口投与する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 甲状腺機能低下症
    • 副甲状腺機能亢進症

副作用

主な副作用
代謝異常 、 高カルシウム血症 、 アルカローシス 、 電解質失調 、 腎結石 、 尿路結石 、 悪心 、 嘔吐 、 便秘 、 下痢 、 胃酸反動性分泌
上記以外の副作用
過敏症 、 そう痒感

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 甲状腺機能低下症
    • 副甲状腺機能亢進症
  • 慎重投与
    • 高カルシウム血症
    • 心機能障害
    • 腎障害
    • 肺機能障害
    • 便秘
患者の属性に応じた注意事項
  • 注意
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)
  • 投与に際する指示
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
テトラサイクリン系抗生物質<経口>
吸収が低下し効果が減弱
経口薬剤
当該薬剤の吸収・排泄に影響
活性型ビタミンD製剤
高カルシウム血症
アルファカルシドール
高カルシウム血症
カルシトリオール
高カルシウム血症
飲食物との相互作用
  • 大量の牛乳

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

次記疾患における制酸作用と症状の改善:胃潰瘍・十二指腸潰瘍、胃炎(急性胃炎・慢性胃炎、薬剤性胃炎を含む)、上部消化管機能異常(神経性食思不振、いわゆる胃下垂症、胃酸過多症を含む)。

用法・用量(添付文書全文)

沈降炭酸カルシウムとして、1日1〜3gを3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

副作用(添付文書全文)

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
1.代謝異常:(頻度不明)高カルシウム血症、アルカローシス等の電解質失調[観察を十分に行い、異常が認められた場合には、減量又は休薬等の適切な処置を行う]。
2.長期・大量投与:(頻度不明)腎結石、尿路結石。
3.消化器:(頻度不明)悪心、嘔吐、便秘、下痢、胃酸反動性分泌。
4.過敏症:(頻度不明)そう痒感。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
甲状腺機能低下症又は副甲状腺機能亢進症の患者[症状を悪化させる恐れがある]。
(慎重投与)
1.腎障害のある患者[排泄障害により副作用が現れることがある]。
2.心機能障害、肺機能障害のある患者[症状を悪化させることがある]。
3.便秘のある患者[症状を悪化させることがある]。
4.高カルシウム血症の患者[血中カルシウム濃度が更に上昇し、副作用が現れやすくなる]。
(相互作用)
併用注意:
1.テトラサイクリン系抗生物質<服用>[テトラサイクリン系抗生物質の吸収が低下し効果が減弱することがあるので、同時に服用しない(カルシウムと難溶性の塩を生成し、テトラサイクリン系抗生物質の腸管吸収を妨げる)]。
2.経口薬剤[併用薬剤の吸収・排泄に影響を与えることがあるので、慎重に投与する(本剤の結合作用又は消化管内・体液のpH上昇によると考えられている)]。
3.大量の牛乳[milk−alkali syndrome(高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等)が現れることがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には投与を中止する(機序不明)]。
4.活性型ビタミンD製剤(アルファカルシドール、カルシトリオール等)[高カルシウム血症が現れやすくなる(活性型ビタミンD製剤はカルシウムの吸収を促進する)]。
(高齢者への投与)
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。
(適用上の注意)
薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
(取扱い上の注意)
1.開封後防湿。
2.安定性試験:最終包装製品を用いた長期保存試験(室温、3年間)の結果、炭カル錠500「KN」は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。

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