日経メディカル処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

タンデトロン注射用500基本情報

後発品(加算対象)

一般名:アルプロスタジルアルファデクス注射用

製薬会社:高田製薬

薬価・規格: 5074円(500μg1瓶) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

効能・効果詳しく見る

  • 外科手術時の高血圧症の低血圧維持
  • 外科手術時の軽度の虚血性心疾患の低血圧維持
  • 外科手術時の異常高血圧の救急処置

注意すべき副作用詳しく見る

ショック心電図異常ST上昇ST低下T波逆転T波平低化頻脈低血圧不整脈静脈炎

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • アルプロスタジルとして500μgを輸液100mLに溶解し毎分5〜10μg(0.1〜0.2μg/kg/分)の注入速度で点滴静注を開始する
  • 血圧の下降に注意しながら目的とする血圧まで下げ、以後それを維持できる点滴速度に調節する
  • 低血圧を維持するためには毎分2.5〜10μg(0.05〜0.2μg/kg/分)を必要とする

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • 呼吸不全
    • 重症肝疾患
    • 重症動脈硬化症
    • ショック状態
    • 腎疾患
    • 非代償性の高度の出血
    • 未治療の貧血
    • 心に高度循環障害
    • 脳に高度循環障害
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 妊婦・産婦

副作用

主な副作用

心電図異常ST上昇ST低下T波逆転T波平低化頻脈低血圧不整脈静脈炎AST上昇ALT上昇

重大な副作用

ショック

上記以外の副作用

PaO2低下尿量減少タキフィラキシー

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 過敏症
    • 呼吸不全
    • 重症肝疾患
    • 重症動脈硬化症
    • ショック状態
    • 腎疾患
    • 非代償性の高度の出血
    • 未治療の貧血
    • 心に高度循環障害
    • 脳に高度循環障害
  • 慎重投与
    • 眼圧亢進
    • 心不全
    • 緑内障
    • ステロイド服用中

患者の属性に応じた注意事項

  • 禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 幼児・小児
    • 高齢者
    • 虚弱者(衰弱者を含む)
  • 投与に際する指示
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 小児(0歳〜14歳)
    • 高齢者(65歳〜)
  • 投与に際する指示
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
副腎皮質ホルモン剤 急性副腎不全

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    1.次記における外科手術時の低血圧維持:高血圧症又は軽度の虚血性心疾患を合併する場合。
    2.外科手術時の異常高血圧の救急処置。

    用法・用量(添付文書全文)

    アルプロスタジルとして500μgを輸液100mLに溶解し毎分5〜10μg(0.1〜0.2μg/kg/分)の注入速度で点滴静注を開始する。血圧の下降に注意しながら目的とする血圧まで下げ、以後それを維持できる点滴速度に調節する。低血圧を維持するためには毎分2.5〜10μg(0.05〜0.2μg/kg/分)を必要とする。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
    1.重大な副作用(頻度不明)
    ショック:ショックを起こすことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
    2.その他の副作用(頻度不明)
    1).循環器:心電図異常(ST上昇・ST低下、T波逆転・T波平低化)、頻脈、低血圧、不整脈。
    2).注射部:静脈炎。
    3).肝臓:AST上昇(GOT上昇)・ALT上昇(GPT上昇)等。
    4).その他:PaO2低下、尿量減少、タキフィラキシー。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    1.重症動脈硬化症及び心に高度循環障害あるいは脳に高度循環障害のある患者[低血圧により症状が悪化する恐れがある]。
    2.重症肝疾患、腎疾患のある患者[低血圧により症状が悪化する恐れがある]。
    3.非代償性の高度の出血、ショック状態及び呼吸不全の患者、未治療の貧血患者[低血圧により症状が悪化する恐れがある]。
    4.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人。
    5.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
    (慎重投与)
    1.心不全のある患者[心不全の増強傾向が現れるとの報告があるので、観察を十分に行い、慎重に投与する]。
    2.緑内障、眼圧亢進のある患者[動物実験(ウサギ)で眼圧上昇が報告されている]。
    3.ステロイド服用中の患者[急性副腎不全を起こす恐れがある]。
    4.衰弱患者[状態が悪化する恐れがある]。
    5.小児。
    6.高齢者。
    (重要な基本的注意)
    1.本剤の作用には個人差があるので血圧を頻回に測定するとともに、患者の全身状態を十分に管理しながら慎重に投与する。
    2.低血圧を必要とする手術ではECG、導尿等により心機能や腎機能を監視する。
    3.呼吸抑制が現れることがあるので、呼吸管理に注意する。
    4.本剤の過剰投与により著明な低血圧を来した場合には本剤の投与を中止して、麻酔を浅くし、体位変換、気道内圧の減少等の処置を行う(また、その他の副作用が現れた場合には、速やかに投与速度を遅くするか又は投与を中止する)。
    5.術後は患者の血圧が完全に回復するまで管理を行う。
    (高齢者への投与)
    高齢者では、一般に生理機能が低下しているので、低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与する。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、投与しない[アルプロスタジルには子宮収縮作用が認められている]。
    (小児等への投与)
    低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。
    (適用上の注意)
    投与時:本剤は輸液以外の薬剤とは別経路で投与する(患者の血圧の変化に応じて本剤の投与速度を適宜調節する必要があるため)。
    (取扱い上の注意)
    安定性試験:最終包装製品を用いた長期保存試験(室温、36カ月)の結果、3年間安定であることが確認された。
    (薬価基準収載に伴う取扱いについて)
    外科手術時の低血圧維持・外科手術時の異常高血圧の救急処置においては、既に他の薬剤が用いられており一般的に特に本剤を用いる必然性はないが、本剤の作用上の特徴等を踏まえ、保険診療上は、術前から、高血圧症を合併する場合であって腎機能障害若しくは肝機能障害を有する場合、又は軽度の虚血性心疾患を合併する場合における外科手術時の低血圧維持に限り本剤の使用を認めるものである(昭和62年8月28日保険発第58号厚生省保険局医療課長通知)。
    (保管上の注意)
    遮光。

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