基本情報

体内で一酸化窒素を生成し、この物質が心臓の冠動脈を拡げ血流量を増やし、心臓に酸素などを補給したり全身の血管抵抗を減らすことで心臓の負担を軽くする薬

• アイトロール
• ニトロール
• ニトロペン
• フランドル
• ミオコール

• 急性心不全
• 不安定狭心症
• 慢性心不全の急性増悪期

• 1．急性心不全：硝酸イソソルビドとして1時間あたり1.5〜8mgを持続静注する
• 投与量は患者の病態に応じて適宜増減するが、増量は1時間あたり10mgまでとする
• 2．不安定狭心症：硝酸イソソルビドとして1時間あたり2〜5mgを持続静注する
• 投与量は患者の病態に応じて適宜増減する

副作用

注意事項

• 禁止
  • Eisenmenger症候群
  • 右室梗塞
  • 過敏症
  • 原発性肺高血圧症
  • 重篤な低血圧
  • 神経循環無力症
  • 心原性ショック
  • 脱水症状
  • 頭部外傷
  • 脳出血
  • 閉塞隅角緑内障
  • ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤投与中
  • グアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤投与中
• 慎重投与
  • 遺伝性果糖不耐症
  • 左室充満圧の低い
  • 低血圧
• 注意
  • 血圧低下
  • 心拍出量低下
• 投与に際する指示
  • 血圧低下
  • 心拍出量低下

• 相対禁止
  • 妊婦・産婦
• 希望禁止
  • 授乳婦
• 注意
  • 高齢者

• 注意
  • 高齢者(65歳〜)

相互作用

処方理由

添付文書

1．急性心不全（慢性心不全の急性増悪期を含む）。
2．不安定狭心症。

1．急性心不全：硝酸イソソルビドとして1時間あたり1.5〜8mgを持続静注する。投与量は患者の病態に応じて適宜増減するが、増量は1時間あたり10mgまでとする。
2．不安定狭心症：硝酸イソソルビドとして1時間あたり2〜5mgを持続静注する。投与量は患者の病態に応じて適宜増減する。

ニトロール注5mgでは、総症例1,806例中、71例（3.93%）の副作用が報告されている（再審査終了時）。
1．重大な副作用
1）．ショック：ショック（0.1〜5%未満）が現れることがあるので、このような場合には投与を中止し、昇圧剤投与等の適切な処置を行う。
2）．心室細動、心室頻拍：冠動脈造影時の冠攣縮緩解に際し、reperfusion injuryによると考えられる心室細動などの危険な不整脈（0.1%未満）が現れることが報告されているので、このような場合には、電気的除細動などの適切な処置を行う。
2．その他の副作用
1）．循環器：（0.1〜5%未満）血圧低下、眩暈、動悸、四肢浮腫、心拍出量低下、（0.1%未満）徐脈、期外収縮、心房細動。
2）．精神神経系：（0.1〜5%未満）頭痛、（0.1%未満）全身倦怠感、興奮、陽気。
3）．消化器：（0.1〜5%未満）嘔気、嘔吐、（0.1%未満）食欲低下。
4）．血液：（0.1〜5%未満）動脈血酸素分圧低下、（頻度不明）メトヘモグロビン血症。
5）．肝臓：（0.1〜5%未満）AST上昇（GOT上昇）、ALT上昇（GPT上昇）等。
6）．過敏症：（頻度不明）発疹。

（禁忌）
1．重篤な低血圧又は心原性ショックのある患者［血管拡張作用により更に血圧を低下させ、症状を悪化させる恐れがある］。
2．Eisenmenger症候群又は原発性肺高血圧症の患者［血圧低下によりショックを起こすことがある］。
3．右室梗塞の患者［血圧低下によりショックを起こすことがある］。
4．脱水症状のある患者［血圧低下によりショックを起こすことがある］。
5．神経循環無力症の患者［本剤の効果がないので、本剤投与により血圧低下等が現れることがある］。
6．閉塞隅角緑内障の患者［眼圧を上昇させる恐れがある］。
7．硝酸・亜硝酸エステル系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
8．頭部外傷又は脳出血のある患者［頭蓋内圧を上昇させる恐れがある］。
9．ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤投与中（シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル）又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤投与中（リオシグアト）の患者［併用により降圧作用が増強され、過度に血圧を低下させることがある］。
（慎重投与）
1．低血圧の患者［更に血圧を低下させる恐れがある］。
2．左室充満圧の低い患者［血圧低下及び心拍出量低下の恐れがある］。
3．遺伝性果糖不耐症の患者［本剤の添加剤D−ソルビトールが体内で代謝されて生成した果糖が正常に代謝されず、低血糖、肝不全、腎不全等が誘発される恐れがある］。
（重要な基本的注意）
1．本剤投与中は、頻回の血圧測定と血行動態のモニターを行う（また、投与量の調節は患者の血行動態、症状をみて徐々に行う）。
2．投与中に血圧低下などの異常が観察された場合には、減量又は投与を中止する（また、必要に応じて昇圧剤投与等の適切な処置を行う）。
3．血圧低下の可能性のある患者や心拍出量低下している患者に投与する場合には、カテコールアミン系薬剤などと併用することが望ましい。
4．投与中に左心不全状態が改善した場合は、患者の様子をみて投与を中止する。
5．本剤とホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤（シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル）との併用又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤（リオシグアト）との併用により降圧作用が増強し、過度に血圧を低下させることがあるので、本剤投与前にホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤を服用していないことを十分確認する。また、本剤投与中及び投与後においてホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤を服用しないよう十分注意する。
（相互作用）
1．併用禁忌：
1）．ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤（シルデナフィルクエン酸塩＜バイアグラ、レバチオ＞、バルデナフィル塩酸塩水和物＜レビトラ＞、タダラフィル＜シアリス、アドシルカ、ザルティア＞）［併用により、降圧作用を増強することがある（本剤はcGMPの産生を促進し、一方、ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤はcGMPの分解を抑制することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介する本剤の降圧作用が増強する）］。
2）．グアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤（リオシグアト＜アデムパス＞）［併用により、降圧作用を増強することがある（本剤とグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤は、ともにcGMPの産生を促進することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介する本剤の降圧作用が増強する）］。
2．併用注意：
1）．利尿剤［血圧低下等が増強される恐れがあるので、過度の血圧低下が起こった場合には、減量又は投与を中止し、必要に応じて昇圧剤投与等の適切な処置を行う（血圧低下作用を増強させる）］。
2）．血管拡張剤、硝酸・亜硝酸エステル系薬剤［血圧低下等が増強される恐れがあるので、過度の血圧低下が起こった場合には、減量又は投与を中止し、必要に応じて昇圧剤投与等の適切な処置を行う（血管拡張作用が増強される）］。
（高齢者への投与）
本剤は、主として肝臓で代謝されるが、高齢者では一般に肝機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続する恐れがあるので、注意する。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
1．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。
2．授乳中の婦人への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせる［動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている］。
（小児等への投与）
小児に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。
（適用上の注意）
1．輸液セットへの吸着：硝酸イソソルビドは、一般に使用されているポリ塩化ビニル製の輸液容器及び輸液セットに吸着するが、ガラス製、ポリエチレン製の容器、器具には吸着しない。添付文書の図に示す通り、硝酸イソソルビドのポリ塩化ビニル製輸液セットに対する吸着率は、点滴速度に影響され、ポリ塩化ビニル管100cmでは点滴速度60mL/時間（1mL/分）以上であれば、投与量の80%以上が静脈内に注入される。また、硝酸イソソルビドの吸着率は配合濃度に影響されないが、輸液セットが長い程高くなるので注意する。
2．投与方法：
1）．本剤はシリンジポンプを用いて投与する（針をつけて直接投与しない）。
2）．本剤をシリンジポンプにセットする際には、本シリンジが使用可能な設定であることを必ず確認する。
（取扱い上の注意）
1．使用前の注意：
1）．本シリンジの使用にあたっては、適合するシリンジポンプを使用する。
2）．バレル内壁に気泡が付着することがあるため、また、シリンジが破損する恐れがあるため、強い衝撃を避ける。
3）．ピロー包装は使用直前まで開封しない。
4）．薬液が漏れている場合や、薬液に着色や混濁等の異常が認められた場合には使用しない。
5）．シリンジに破損等の異常が認められるときは使用しない。
6）．シリンジ先端のトップキャップを外した後、シリンジ先端部に触れない。
2．投与時の注意：
1）．バレルを強く握らない［液漏れする可能性がある］。
2）．プランジャーは、しっかりと接続する［使用中にプランジャーが外れた場合、サイフォニング（自然落下による急速注入）や逆流が起こる恐れがある］。
3）．シリンジポンプにセットする前に、十分注意してバレル内のエアーを抜き取った後、シリンジ先端に、注入ラインの接合部をしっかりと装着・ロックする［不十分な場合、接合部位のはずれ、接合部位からの液漏れや注入ライン内へのエアー混入が起こることがある］。
4）．シリンジポンプの送り機構（スライダー）のフックに確実にセットする［正しくセットされていない場合、サイフォニング（自然落下による急速注入）や逆流が起こる恐れがある］。
5）．シリンジポンプにセットした後、患者に静脈針を穿刺する前には、使用するシリンジポンプの指定する方法に従い、必ずプライミング（注入経路のエアー抜き等）を行う。
6）．シリンジポンプと注入ライン先端（投与部位）の落差はできるだけ小さくする［高低差によるサイフォニング現象により、薬液の急速注入が起こることがあり、また、落差と接合部の装着・ロックが不十分であることが重なると注入ライン内へのエアー混入が助長される可能性がある］。
7）．投与中は注入ラインの破損、接合部の緩み及び薬液漏れ等について定期的に確認する。
8）．開封後の使用は1回限りとし、使用後の残液は容器とともに速やかに廃棄する。
9）．シリンジの再滅菌・再使用はしない。
（操作方法）
1．外袋を開封し、バレル及びプランジャーを取り出す。
2．バレルにプランジャーを装着する。
＜注意＞プランジャーを回転させてガスケットにしっかり装着する。
3．シリンジ先端のトップキャップを外す。
＜注意＞
1）．薬液が飛び散る可能性があるので、注意する。
2）．トップキャップを外した後、シリンジ先端部に触れない。
4．シリンジポンプにセットする前に、十分注意してバレル内のエアーを抜き取った後、シリンジ先端に、注入ラインの接合部をしっかりと装着・ロックする。
5．シリンジポンプの取扱い説明書に従って投与する。
（保管上の注意）
外箱開封後遮光。