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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ユニシア配合錠LDの基本情報

先発品(後発品あり)

基本情報

薬効分類
ARB・カルシウム拮抗薬配合剤

血圧上昇などの要因となる体内物質(アンジオテンシンII)の受容体阻害作用と血管収縮に関与するカルシウムイオンの細胞内への流入を阻害する作用により、降圧作用をなどをあらわす薬

ARB・カルシウム拮抗薬配合剤
  • エックスフォージ配合錠
  • レザルタス配合錠
  • ユニシア配合錠
  • ミカムロ配合錠
  • アイミクス配合錠
  • ザクラス配合錠
  • アテディオ配合錠
効能・効果
  • 高血圧症
注意すべき副作用
咳 、 ほてり 、 熱感 、 顔面紅潮 、 血圧低下 、 胃部不快感 、 腹部膨満 、 下痢 、 白血球増多 、 好酸球増多
用法・用量(主なもの)
  • 成人には1日1回1錠(カンデサルタン シレキセチル/アムロジピンとして8mg/2.5mg)を経口投与する
  • 本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない
  • (用法及び用量に関連する注意)次のカンデサルタン シレキセチルとアムロジピンベシル酸塩の用法・用量を踏まえ、患者毎に用量を決めること
  • 〈カンデサルタン シレキセチル〉・ 高血圧症通常、成人には1日1回カンデサルタン シレキセチルとして4〜8mgを経口投与し、必要に応じ12mgまで増量する
  • ただし、腎障害を伴う場合には、1日1回2mgから投与を開始し、必要に応じ8mgまで増量する
  • 〈アムロジピンベシル酸塩〉・ 高血圧症通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する
    • なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • アリスキレンフマル酸塩投与中
    • 高カリウム血症
    • 両側性腎動脈狭窄
    • 片腎で腎動脈狭窄
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 妊婦・産婦

副作用

主な副作用
咳 、 ほてり 、 熱感 、 顔面紅潮 、 血圧低下 、 胃部不快感 、 腹部膨満 、 下痢 、 白血球増多 、 好酸球増多 、 BUN上昇
重大な副作用
血管浮腫 、 顔面腫脹 、 腫脹 、 口唇腫脹 、 舌腫脹 、 咽頭腫脹 、 喉頭腫脹 、 ショック 、 失神 、 意識消失 、 冷感 、 嘔吐 、 急性腎障害 、 高カリウム血症 、 劇症肝炎 、 肝機能障害 、 黄疸 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 γ−GTP上昇 、 無顆粒球症 、 白血球減少 、 横紋筋融解症 、 筋肉痛 、 脱力感 、 CK上昇 、 血中ミオグロビン上昇 、 尿中ミオグロビン上昇 、 間質性肺炎 、 発熱 、 咳嗽 、 呼吸困難 、 胸部X線異常 、 低血糖 、 空腹感 、 冷汗 、 手の震え 、 集中力低下 、 痙攣 、 意識障害 、 血小板減少 、 房室ブロック 、 徐脈 、 めまい
上記以外の副作用
耳鳴 、 血中CK上昇 、 血中尿酸上昇 、 尿管結石 、 浮腫 、 糖尿病 、 過敏症 、 湿疹 、 発疹 、 蕁麻疹 、 そう痒 、 光線過敏症 、 多形紅斑 、 血管炎 、 動悸 、 頻脈 、 ふらつき 、 立ちくらみ 、 胸痛 、 期外収縮 、 心房細動 、 洞房ブロック 、 洞停止 、 頭痛 、 眠気 、 舌のしびれ感 、 頭重感 、 不眠 、 四肢のしびれ感 、 気分動揺 、 末梢神経障害 、 振戦 、 錐体外路症状 、 悪心 、 食欲不振 、 口渇 、 心窩部痛 、 便秘 、 軟便 、 排便回数増加 、 口内炎 、 味覚異常 、 消化不良 、 胃腸炎 、 膵炎 、 Al−P上昇 、 LDH上昇 、 腹水 、 貧血 、 赤血球減少 、 紫斑 、 クレアチニン上昇 、 蛋白尿 、 血中カリウム上昇 、 血中カリウム減少 、 倦怠感 、 疲労 、 鼻出血 、 頻尿 、 夜間頻尿 、 尿潜血陽性 、 総コレステロール上昇 、 CRP上昇 、 血清総タンパク減少 、 低ナトリウム血症 、 腰背部痛 、 関節痛 、 筋痙攣 、 筋緊張亢進 、 勃起障害 、 排尿障害 、 歯肉肥厚 、 女性化乳房 、 脱毛 、 多汗 、 鼻炎 、 体重増加 、 体重減少 、 疼痛 、 皮膚変色 、 視力異常 、 異常感覚 、 高血糖 、 尿中ブドウ糖陽性

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
    • アリスキレンフマル酸塩投与中
  • 原則禁止
    • 高カリウム血症
    • 両側性腎動脈狭窄
    • 片腎で腎動脈狭窄
  • 希望禁止
    • 手術前24時間
  • 慎重投与
    • 腎障害
  • 注意
    • 肝機能障害
    • 肝障害
    • 血液透析中
    • 厳重な減塩療法中
    • 手術前24時間
    • 腎機能障害
    • 心不全
    • 低ナトリウム血症
    • 薬剤過敏症
    • 血清カリウム値が高くなりやすい
    • コントロール不良の糖尿病
患者の属性に応じた注意事項
  • 禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 注意
    • 授乳婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 小児等(0歳〜14歳)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
アリスキレンフマル酸塩
非致死性脳卒中・腎機能障害・高カリウム血症及び低血圧のリスク増加
降圧作用を有する薬剤
降圧作用が増強
β−遮断剤
降圧作用が増強
ニトログリセリン
降圧作用が増強
シルデナフィル
降圧作用が増強
利尿剤
降圧作用が増強
フロセミド
降圧作用が増強
トリクロルメチアジド
降圧作用が増強
カリウム保持性利尿剤
血清カリウム値が上昇
スピロノラクトン
血清カリウム値が上昇
トリアムテレン
血清カリウム値が上昇
エプレレノン
血清カリウム値が上昇
カリウム補給剤
血清カリウム値が上昇
アリスキレンフマル酸塩
腎機能障害
ACE阻害剤
腎機能障害
アリスキレンフマル酸塩
高カリウム血症
ACE阻害剤
高カリウム血症
アリスキレンフマル酸塩
低血圧
ACE阻害剤
低血圧
炭酸リチウム
中毒
非ステロイド系抗炎症剤
降圧作用が減弱
インドメタシン製剤
降圧作用が減弱
非ステロイド系抗炎症剤
さらに腎機能が悪化
インドメタシン製剤
さらに腎機能が悪化
薬物代謝酵素<CYP3A4>を阻害する薬剤
アムロジピンの血中濃度が上昇
エリスロマイシン
アムロジピンの血中濃度が上昇
ジルチアゼム
アムロジピンの血中濃度が上昇
リトナビル
アムロジピンの血中濃度が上昇
イトラコナゾール
アムロジピンの血中濃度が上昇
肝薬物代謝酵素<CYP3A4>を誘導する薬剤
アムロジピンの血中濃度が低下
リファンピシン類
アムロジピンの血中濃度が低下
シンバスタチン
AUCが77%上昇
タクロリムス水和物
血中濃度が上昇し腎障害等のタクロリムスの副作用が発現
飲食物との相互作用
  • グレープフルーツジュース

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

高血圧症。
(効能又は効果に関連する注意)
5.1. 過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。
5.2. 原則として、カンデサルタン シレキセチル8mg及びアムロジピンとして2.5mg〜5mgを併用している場合、あるいはいずれか一方を使用し血圧コントロールが不十分な場合に、本剤への切り替えを検討すること。

用法・用量(添付文書全文)

成人には1日1回1錠(カンデサルタン シレキセチル/アムロジピンとして8mg/2.5mg)を経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。
(用法及び用量に関連する注意)
次のカンデサルタン シレキセチルとアムロジピンベシル酸塩の用法・用量を踏まえ、患者毎に用量を決めること。
〈カンデサルタン シレキセチル〉
・ 高血圧症
通常、成人には1日1回カンデサルタン シレキセチルとして4〜8mgを経口投与し、必要に応じ12mgまで増量する。
ただし、腎障害を伴う場合には、1日1回2mgから投与を開始し、必要に応じ8mgまで増量する。
〈アムロジピンベシル酸塩〉
・ 高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 血管浮腫(頻度不明):顔面腫脹、口唇腫脹、舌腫脹、咽頭腫脹・喉頭腫脹等の腫脹を症状とする血管浮腫があらわれることがある。
11.1.2. ショック、失神、意識消失(いずれも頻度不明):冷感、嘔吐、意識消失等があらわれた場合には、直ちに適切な処置を行うこと〔9.1.3−9.1.5、9.2.1、9.2.2、10.2、13.1参照〕。
11.1.3. 急性腎障害(頻度不明)。
11.1.4. 高カリウム血症(頻度不明)。
11.1.5. 劇症肝炎、肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明):AST上昇、ALT上昇、γ−GTP上昇等の肝機能障害があらわれることがある。
11.1.6. 無顆粒球症、白血球減少(いずれも頻度不明)。
11.1.7. 横紋筋融解症(頻度不明):筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。
11.1.8. 間質性肺炎(頻度不明):発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常等を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
11.1.9. 低血糖(頻度不明):脱力感、空腹感、冷汗、手の震え、集中力低下、痙攣、意識障害等があらわれた場合には投与を中止すること(糖尿病治療中の患者であらわれやすい)。
11.1.10. 血小板減少(頻度不明)。
11.1.11. 房室ブロック(頻度不明):徐脈、めまい等の初期症状があらわれることがある。
11.2. その他の副作用
1). 過敏症:(頻度不明)湿疹、発疹、蕁麻疹、そう痒、光線過敏症、多形紅斑、血管炎。
2). 循環器:(0.1〜5%未満)*めまい、ほてり(熱感、顔面紅潮等)、血圧低下、(頻度不明)動悸、徐脈、頻脈、*ふらつき、*立ちくらみ[このような場合には減量、休薬するなど適切な処置を行うこと]、胸痛、期外収縮、心房細動、洞房ブロック、洞停止。
3). 精神神経系:(頻度不明)頭痛、眠気、舌のしびれ感、頭重感、不眠、四肢のしびれ感、気分動揺、末梢神経障害、振戦、錐体外路症状。
4). 消化器:(0.1〜5%未満)胃部不快感、腹部膨満、下痢、(頻度不明)悪心、食欲不振、口渇、嘔吐、心窩部痛、便秘、軟便、排便回数増加、口内炎、味覚異常、消化不良、胃腸炎、膵炎。
5). 肝臓:(0.1〜5%未満)ALT上昇、γ−GTP上昇、(頻度不明)AST上昇、Al−P上昇、LDH上昇、腹水。
6). 血液:(0.1〜5%未満)白血球増多、好酸球増多、(頻度不明)貧血、白血球減少、赤血球減少、紫斑。
7). 腎臓:(0.1〜5%未満)BUN上昇、(頻度不明)クレアチニン上昇、蛋白尿。
8). その他:(0.1〜5%未満)咳、耳鳴、血中CK上昇、血中尿酸上昇、尿管結石、(頻度不明)血中カリウム上昇、血中カリウム減少、筋肉痛、倦怠感、脱力感、疲労、鼻出血、頻尿、夜間頻尿、尿潜血陽性、浮腫、総コレステロール上昇、CRP上昇、血清総タンパク減少、低ナトリウム血症、腰背部痛、関節痛、筋痙攣、筋緊張亢進、勃起障害、排尿障害、(連用により)歯肉肥厚、女性化乳房、脱毛、多汗、鼻炎、体重増加、体重減少、疼痛、皮膚変色、発熱、視力異常、呼吸困難、異常感覚、高血糖、糖尿病、尿中ブドウ糖陽性。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
2.1. 本剤の成分あるいは他のジヒドロピリジン系薬剤に対する過敏症の既往歴のある患者。
2.2. 妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔9.5妊婦の項参照〕。
2.3. アリスキレンフマル酸塩投与中の糖尿病患者(ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)〔10.1参照〕。
(重要な基本的注意)
8.1. 本剤は、カンデサルタン シレキセチル8mgとアムロジピンとして2.5mgとの配合剤であり、カンデサルタン シレキセチルとアムロジピンベシル酸塩双方の副作用が発現するおそれがあるため、適切に本剤の使用を検討すること。
8.2. 降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
8.3. 手術前24時間は投与しないことが望ましい(アンジオテンシン2受容体拮抗剤投与中の患者は、麻酔及び手術中にレニン−アンジオテンシン系の抑制作用による高度な血圧低下を起こす可能性がある)。
8.4. アムロジピンベシル酸塩は血中濃度半減期が長く投与中止後も緩徐な降圧効果が認められるので、本剤投与中止後に他の降圧剤を使用するときは、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者:治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること(カンデサルタン シレキセチルは、腎血流量の減少や糸球体ろ過圧の低下により急速に腎機能悪化させるおそれがある)。
9.1.2. 高カリウム血症の患者:治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること(カンデサルタン シレキセチルは、高カリウム血症を増悪させるおそれがある)。
また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、血清カリウム値に注意すること。
9.1.3. 厳重な減塩療法中の患者:血圧、腎機能及び患者の状態を十分に観察すること(カンデサルタン シレキセチルの投与により、まれに血圧が急激に低下し、ショック、失神、一過性意識消失や腎機能低下を起こすおそれがある)〔11.1.2参照〕。
9.1.4. 低ナトリウム血症の患者:血圧、腎機能及び患者の状態を十分に観察すること(カンデサルタン シレキセチルの投与により、まれに血圧が急激に低下し、ショック、失神、一過性意識消失や腎機能低下を起こすおそれがある)〔11.1.2参照〕。
9.1.5. 心不全を合併する患者:血圧、腎機能及び患者の状態を十分に観察すること(カンデサルタン シレキセチルの投与により、まれに血圧が急激に低下し、ショック、失神、一過性意識消失や腎機能低下を起こすおそれがある)〔11.1.2参照〕。
9.1.6. 薬剤過敏症の既往歴のある患者。
(腎機能障害患者)
9.2.1. 腎障害のある患者:血圧、腎機能及び患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること(カンデサルタン シレキセチルの投与により、まれに血圧が急激に低下し、ショック、失神、一過性意識消失や腎機能低下を起こすおそれがある)〔11.1.2参照〕。
9.2.2. 血液透析中の患者:血圧、腎機能及び患者の状態を十分に観察すること(カンデサルタン シレキセチルの投与により、まれに血圧が急激に低下し、ショック、失神、一過性意識消失や腎機能低下を起こすおそれがある)〔11.1.2参照〕。
(肝機能障害患者)
肝機能障害患者:カンデサルタン シレキセチルは肝機能を悪化させるおそれがあり、また、活性代謝物カンデサルタンのクリアランスが低下することが推定されている〔16.1.3参照〕。
アムロジピンベシル酸塩は主に肝で代謝されるため、肝障害のある患者では、血中濃度半減期の延長及び血中濃度−時間曲線下面積(AUC)が増大することがある。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。妊娠中期及び末期にカンデサルタン シレキセチルを含むアンジオテンシン2受容体拮抗剤やアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された高血圧症の患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢拘縮、頭蓋顔面変形、肺低形成等があらわれたとの報告がある。
アムロジピンベシル酸塩は動物実験で妊娠末期に投与すると妊娠期間延長及び分娩期間延長することが認められている〔2.2参照〕。
(授乳婦)
授乳しないことが望ましい。
ラットの周産期及び授乳期にカンデサルタン シレキセチルを強制経口投与すると、10mg/kg/日以上の群で出生仔に水腎症の発生増加が認められており、なお、ラットの妊娠末期のみ、あるいは授乳期のみにカンデサルタン シレキセチルを投与した場合、いずれも300mg/kg/日で出生仔に水腎症の増加が認められている。
アムロジピンベシル酸塩はヒト母乳中へ移行することが報告されている。
(小児等)
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
(高齢者)
9.8.1. 一般に過度の降圧は好ましくないとされている(脳梗塞等が起こるおそれがある)。
9.8.2. アムロジピンベシル酸塩については低用量から投与を開始するなど慎重に投与すること(体内動態試験で血中濃度が高く、血中濃度半減期が長くなる傾向が認められている)。
(相互作用)
アムロジピンの代謝には主として薬物代謝酵素CYP3A4が関与していると考えられている。
10.1. 併用禁忌:
アリスキレンフマル酸塩<ラジレス>(糖尿病患者に使用する場合(ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く))〔2.3参照〕[非致死性脳卒中・腎機能障害・高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている(レニン−アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある)]。
10.2. 併用注意:
1). 降圧作用を有する他の薬剤(β−遮断剤、ニトログリセリン、シルデナフィル等)[降圧作用が増強するおそれがあるので、用量調節等に注意すること(作用機序の異なる降圧作用により互いに協力的に作用する)]。
2). カリウム保持性利尿剤(スピロノラクトン、トリアムテレン等)、エプレレノン、カリウム補給剤[血清カリウム値が上昇することがある(カンデサルタン シレキセチルのアルドステロン分泌抑制作用によりカリウム貯留作用が増強することによる<危険因子>特に腎機能障害のある患者)]。
3). 利尿剤(フロセミド、トリクロルメチアジド等)〔11.1.2参照〕[利尿剤で治療を受けている患者に本剤を初めて投与する場合、降圧作用が増強するおそれがあるので、慎重に投与すること(利尿剤で治療を受けている患者にはレニン活性が亢進している患者が多く、カンデサルタン シレキセチルが奏効しやすい<危険因子>特に最近利尿剤投与を開始した患者)]。
4). アリスキレンフマル酸塩[腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある(レニン−アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある)。eGFRが60mL/min/1.73㎡未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンフマル酸塩との併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること(レニン−アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある)]。
5). アンジオテンシン変換酵素阻害剤[腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある(レニン−アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある)]。
6). 炭酸リチウム[カンデサルタン シレキセチルとの併用において、リチウム中毒が報告されている(カンデサルタン シレキセチルにより腎尿細管におけるリチウムの再吸収が促進される)]。
7). 非ステロイド性消炎鎮痛剤(NSAIDs):
①. 非ステロイド性消炎鎮痛剤<NSAIDs>(インドメタシン等)[降圧作用が減弱することがある(非ステロイド性消炎鎮痛剤は血管拡張作用を有するプロスタグランジンの合成を阻害することから、降圧作用を減弱させる可能性があると考えられている)]。
②. 非ステロイド性消炎鎮痛剤<NSAIDs>(インドメタシン等)[腎障害のある患者では、さらに腎機能が悪化するおそれがある(非ステロイド性消炎鎮痛剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられている)]。
8). CYP3A4阻害剤(エリスロマイシン、ジルチアゼム、リトナビル、イトラコナゾール等)[アムロジピンの血中濃度が上昇するおそれがあり、エリスロマイシン又はジルチアゼムとの併用により、アムロジピンの血中濃度が上昇したとの報告がある(アムロジピンの代謝が競合的に阻害される可能性が考えられる)]。
9). CYP3A4誘導剤(リファンピシン等)[アムロジピンの血中濃度が低下するおそれがある(アムロジピンの代謝が促進される可能性が考えられる)]。
10). グレープフルーツジュース[降圧作用が増強されるおそれがある(グレープフルーツに含まれる成分がアムロジピンの代謝を阻害し、アムロジピンの血中濃度が上昇する可能性が考えられる)]。
11). シンバスタチン[アムロジピンベシル酸塩とシンバスタチン80mg(国内未承認の高用量)との併用により、シンバスタチンのAUCが77%上昇したとの報告がある(機序は不明である)]。
12). タクロリムス[アムロジピンベシル酸塩との併用によりタクロリムスの血中濃度が上昇し腎障害等のタクロリムスの副作用が発現するおそれがあるので、併用時にはタクロリムスの血中濃度をモニターし、必要に応じてタクロリムスの用量を調整すること(アムロジピンとタクロリムスは、主としてCYP3A4により代謝されるため、併用によりタクロリムスの代謝が阻害される可能性が考えられる)]。
(過量投与)
13.1. 症状
本剤を過量に服用した場合、ショックを含む著しい血圧低下と反射性頻脈を起こすことがある〔11.1.2参照〕。
13.2. 処置
過量投与時には、心機能・呼吸機能のモニターを行い、頻回に血圧を測定し、著しい血圧低下が認められた場合は、四肢の挙上、輸液の投与等、心血管系に対する処置を行う(症状が改善しない場合は、循環血液量及び排尿量に注意しながら昇圧剤の投与を考慮する)、本剤の配合成分であるカンデサルタン及びアムロジピンは蛋白結合率が高いため、透析による除去は有効ではない。また、アムロジピンベシル酸塩服用直後に活性炭を投与した場合、アムロジピンのAUCは99%減少し、服用2時間後では49%減少したことから、過量投与時の吸収抑制処置として活性炭投与が有効であると報告されている。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
因果関係は明らかでないが、アムロジピンベシル酸塩による治療中に心筋梗塞や不整脈(心室性頻拍を含む)がみられたとの報告がある。
(保管上の注意)
室温保存。

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