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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

カンデサルタン錠12mg「テバ」の基本情報

後発品(加算対象)
一般名
製薬会社
薬価・規格
28.8円(12mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
ARB

体内の血圧を上げる物質(アンジオテンシンII)の働きを抑えることで血圧を下げる薬

ARB
  • ニューロタン
  • ブロプレス
  • ディオバン
  • オルメテック
  • ミカルディス
  • アバプロ、イルベタン
  • アジルバ
効能・効果
  • 腎実質性高血圧症
  • 高血圧症
注意すべき副作用
浮腫 、 咳 、 過敏症 、 発疹 、 湿疹 、 蕁麻疹 、 そう痒 、 光線過敏症 、 眩暈 、 ふらつき
用法・用量(主なもの)
  • 1.高血圧症:1).成人:1日1回カンデサルタン シレキセチルとして4〜8mgを経口投与し、必要に応じ12mgまで増量する
    • 但し、腎障害を伴う場合には、1日1回2mgから投与を開始し、必要に応じ8mgまで増量する
  • 2).小児:1歳以上6歳未満の小児には1日1回カンデサルタン シレキセチルとして0.05〜0.3mg/kgを経口投与する
  • 6歳以上の小児には1日1回カンデサルタン シレキセチルとして2〜8mgを経口投与し、必要に応じ12mgまで増量する
    • 但し、腎障害を伴う場合には、低用量から投与を開始し、必要に応じて8mgまで増量する
  • 2.腎実質性高血圧症:1日1回カンデサルタン シレキセチルとして2mgから経口投与を開始し、必要に応じ8mgまで増量する
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • アリスキレンフマル酸塩投与中
    • 高カリウム血症
    • 両側性腎動脈狭窄
    • 片腎で腎動脈狭窄
    • eGFR<60mL/分/1.73㎡の腎障害でアリスキレンフマル酸塩併用
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 妊婦・産婦
    • 授乳婦

副作用

主な副作用
浮腫 、 咳 、 過敏症 、 発疹 、 湿疹 、 蕁麻疹 、 そう痒 、 光線過敏症 、 眩暈 、 ふらつき 、 立ちくらみ
重大な副作用
血管浮腫 、 顔面腫脹 、 腫脹 、 口唇腫脹 、 舌腫脹 、 咽頭腫脹 、 喉頭腫脹 、 ショック 、 失神 、 意識消失 、 血圧低下 、 冷感 、 嘔吐 、 急性腎障害 、 重篤な高カリウム血症 、 肝機能障害 、 黄疸 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 γ−GTP上昇 、 無顆粒球症 、 横紋筋融解症 、 筋肉痛 、 脱力感 、 CK上昇 、 CPK上昇 、 血中ミオグロビン上昇 、 尿中ミオグロビン上昇 、 間質性肺炎 、 発熱 、 咳嗽 、 呼吸困難 、 胸部X線異常 、 低血糖 、 空腹感 、 冷汗 、 手の震え 、 集中力低下 、 痙攣 、 意識障害
上記以外の副作用
動悸 、 ほてり 、 頭痛 、 頭重感 、 不眠 、 眠気 、 舌のしびれ感 、 悪心 、 食欲不振 、 胃部不快感 、 心窩部痛 、 下痢 、 口内炎 、 Al−P上昇 、 LDH上昇 、 貧血 、 白血球減少 、 白血球増多 、 好酸球増多 、 血小板減少 、 BUN上昇 、 クレアチニン上昇 、 蛋白尿 、 倦怠感 、 鼻出血 、 頻尿 、 血中カリウム上昇 、 総コレステロール上昇 、 血中CK上昇 、 血中CPK上昇 、 CRP上昇 、 血中尿酸上昇 、 血清総蛋白減少 、 期外収縮 、 心房細動 、 四肢のしびれ感 、 味覚異常 、 低ナトリウム血症 、 腰背部痛

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
    • アリスキレンフマル酸塩投与中
  • 原則禁止
    • 高カリウム血症
    • 両側性腎動脈狭窄
    • 片腎で腎動脈狭窄
    • eGFR<60mL/分/1.73㎡の腎障害でアリスキレンフマル酸塩併用
  • 希望禁止
    • 手術前24時間
  • 慎重投与
    • 肝障害
    • 高カリウム血症
    • 腎障害
    • 薬剤過敏症
    • 両側性腎動脈狭窄
    • 片腎で腎動脈狭窄
    • アリスキレンフマル酸塩を併用
  • 注意
    • 血液透析中
    • 厳重な減塩療法中
    • 高カリウム血症
    • 手術前24時間
    • 腎機能障害
    • 腎障害
    • 心不全
    • 低ナトリウム血症
    • 両側性腎動脈狭窄
    • 脱水状態の小児
    • 利尿剤投与中
    • 血清カリウム値が高くなりやすい
    • 片腎で腎動脈狭窄
    • コントロール不良の糖尿病
    • eGFR<60mL/分/1.73㎡の腎障害でアリスキレンフマル酸塩併用
    • アリスキレンフマル酸塩を併用
    • 腎機能に影響を及ぼす状態の小児
    • 発熱状態の小児
    • 血清カリウム値を上昇させる可能性がある薬剤と併用する小児
  • 投与に際する指示
    • 肝障害
    • 血液透析中
    • 厳重な減塩療法中
    • 腎障害
    • 心不全
    • 低ナトリウム血症
    • 利尿剤投与中
患者の属性に応じた注意事項
  • 禁止
    • 妊婦・産婦
  • 原則禁止
    • 授乳婦
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 注意
    • 幼児・小児
  • 投与に際する指示
    • 幼児・小児
年齢や性別に応じた注意事項
  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)
  • 注意
    • 腎機能に影響を及ぼす状態の小児(0歳〜14歳)
    • 発熱状態の小児(0歳〜14歳)
    • 脱水状態の小児(0歳〜14歳)
    • 血清カリウム値を上昇させる可能性がある薬剤と併用する小児(0歳〜14歳)
    • 小児(0歳〜14歳)
  • 投与に際する指示
    • 小児(0歳〜14歳)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
アリスキレンフマル酸塩
非致死性脳卒中
アリスキレンフマル酸塩
腎機能障害
ACE阻害剤
腎機能障害
アリスキレンフマル酸塩
高カリウム血症
ACE阻害剤
高カリウム血症
アリスキレンフマル酸塩
低血圧
ACE阻害剤
低血圧
カリウム保持性利尿剤
血清カリウム値が上昇
スピロノラクトン
血清カリウム値が上昇
トリアムテレン
血清カリウム値が上昇
エプレレノン
血清カリウム値が上昇
カリウム補給剤
血清カリウム値が上昇
利尿剤
降圧作用が増強
フロセミド
降圧作用が増強
トリクロルメチアジド
降圧作用が増強
リチウム製剤
中毒
非ステロイド系抗炎症剤
降圧作用が減弱
COX−2選択的阻害剤
降圧作用が減弱
インドメタシン製剤
降圧作用が減弱
非ステロイド系抗炎症剤
更に腎機能が悪化
COX−2選択的阻害剤
更に腎機能が悪化
インドメタシン製剤
更に腎機能が悪化

処方理由

ARB
この薬をファーストチョイスする理由(2017年11月更新)
  • ・処方頻度は低いが、以前から使い慣れているし、現在までのところ特に副作用も見られない。コスパ面でも妥当。(50歳代病院勤務医、精神科)

  • ・発売当初から処方しており、特別な理由はないがブロプレスを処方することが多い。効果はマイルドな印象。(40歳代病院勤務医、消化器内科)

  • ・用量設定が細分化されており処方しやすい。副作用が少なく、臓器保護作用も期待できる。(50歳代病院勤務医、総合診療科)

  • ・副作用に差はないと思うが、心筋保護作用や腎保護作用は他剤より優る。(50歳代病院勤務医、一般内科)

  • ・ジェネリックがあり安価。用量も細かく設定できる。(20歳代病院勤務医、内科系専門科)

ARB
この薬をファーストチョイスする理由(2016年7月更新)
  • ・心不全や腎機能障害を持つ患者での安全性と有効性のエビデンスがある。(50歳代病院勤務医、神経内科)

  • ・肝障害で副作用報告を書いたことがありますが、基本的には使いやすいと思います。(40歳代病院勤務医、呼吸器外科)

  • ・長期の処方で効かなくなる症例があり、その場合はオルメテックに変更している。(60歳代病院勤務医、一般内科)

ARB
この薬をファーストチョイスする理由(2015年2月更新)
  • ・ジャパンオリジナルのインパクトが大きい。降圧効果は他に比べてそれほど強いわけではないのが、良いところでもあり悪いところでもある。(50代病院勤務医、その他の診療科)

  • ・心不全の適応を取っている。(40代病院勤務医、循環器内科)

  • ・2、4、8、12と各mgの錠剤があり、増減しても「1錠」なので患者からの評判が良い。(60代病院勤務医、リハビリテーション科)

  • ・効果は中等度な感じであるが、配合剤がほぼ同額なので。(60代開業医、一般内科)

  • ・ディオバンを主に使用していたが、京都府立医大の事件以後は患者さんより変更してほしいとの希望が多くなり切り替えた。(50代開業医、一般内科)

この薬に関連した記事(日経メディカル Online内)

添付文書

効果・効能(添付文書全文)

高血圧症、腎実質性高血圧症。

用法・用量(添付文書全文)

1.高血圧症:
1).成人:1日1回カンデサルタン シレキセチルとして4〜8mgを経口投与し、必要に応じ12mgまで増量する。但し、腎障害を伴う場合には、1日1回2mgから投与を開始し、必要に応じ8mgまで増量する。
2).小児:1歳以上6歳未満の小児には1日1回カンデサルタン シレキセチルとして0.05〜0.3mg/kgを経口投与する。6歳以上の小児には1日1回カンデサルタン シレキセチルとして2〜8mgを経口投与し、必要に応じ12mgまで増量する。但し、腎障害を伴う場合には、低用量から投与を開始し、必要に応じて8mgまで増量する。
2.腎実質性高血圧症:1日1回カンデサルタン シレキセチルとして2mgから経口投与を開始し、必要に応じ8mgまで増量する。
<用法・用量に関連する使用上の注意>
高血圧症の場合:小児に投与する場合には、成人の用量を超えない。

副作用(添付文書全文)

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
カンデサルタン シレキセチル製剤の承認時までの試験では928例中226例(24.4%)に、製造販売後の使用成績調査(カンデサルタン シレキセチル製剤再審査終了時点)では4,152例中215例(5.2%)に臨床検査値の異常を含む副作用が認められている。
次の副作用は前記の試験・調査あるいは自発報告等で認められたものである。
1.重大な副作用(いずれも頻度不明)
1).血管浮腫:顔面腫脹、口唇腫脹、舌腫脹、咽頭腫脹・喉頭腫脹等の腫脹を症状とする血管浮腫が現れることがあるので観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
2).ショック、失神、意識消失:ショック、血圧低下に伴う失神、意識消失が現れることがあるので、観察を十分に行い、冷感、嘔吐、意識消失等が現れた場合には、直ちに適切な処置を行い、特に血液透析中、厳重な減塩療法中、利尿剤投与中あるいは心不全の患者では少量から投与を開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行う。
3).急性腎障害:急性腎障害が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
4).高カリウム血症:重篤な高カリウム血症が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行う。
5).肝機能障害、黄疸:AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、γ−GTP上昇等の肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
6).無顆粒球症:無顆粒球症が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
7).横紋筋融解症:筋肉痛、脱力感、CK上昇(CPK上昇)、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症が現れることがあるので、観察を十分に行い、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
8).間質性肺炎:発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常等を伴う間質性肺炎が現れることがあるので、このような場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行う。
9).低血糖:低血糖が現れることがある(糖尿病治療中の患者で現れやすい)ので、観察を十分に行い、脱力感、空腹感、冷汗、手の震え、集中力低下、痙攣、意識障害等が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
2.その他の副作用
1).過敏症:(0.1〜5%未満)発疹、湿疹、蕁麻疹、そう痒、光線過敏症[このような場合には投与を中止する]。
2).循環器:(0.1〜5%未満)眩暈、ふらつき、立ちくらみ[このような場合には減量、休薬するなど適切な処置を行う]、動悸、ほてり、(0.1%未満)期外収縮、心房細動。
3).精神神経系:(0.1〜5%未満)頭痛、頭重感、不眠、眠気、舌のしびれ感、(0.1%未満)四肢のしびれ感。
4).消化器:(0.1〜5%未満)悪心、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、心窩部痛、下痢、口内炎、(0.1%未満)味覚異常。
5).肝臓:(0.1〜5%未満)AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、Al−P上昇、LDH上昇、γ−GTP上昇。
6).血液:(0.1〜5%未満)貧血、白血球減少、白血球増多、好酸球増多、血小板減少。
7).腎臓:(0.1〜5%未満)BUN上昇、クレアチニン上昇、蛋白尿。
8).その他:(0.1〜5%未満)倦怠感、脱力感、鼻出血、頻尿、浮腫、咳、血中カリウム上昇、総コレステロール上昇、血中CK上昇(血中CPK上昇)、CRP上昇、血中尿酸上昇、血清総蛋白減少、(0.1%未満)低ナトリウム血症、腰背部痛、筋肉痛。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
2.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人。
3.アリスキレンフマル酸塩投与中の糖尿病患者(但し、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)[非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている]。
(慎重投与)
1.両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者。
2.高カリウム血症の患者。
3.腎障害のある患者[過度の降圧により腎機能が悪化する恐れがあるので、1日1回2mgから投与を開始するなど慎重に投与する]。
4.肝障害のある患者[肝機能が悪化する恐れがあり、また、活性代謝物カンデサルタンのクリアランスが低下することが推定されているため、少量から投与を開始するなど慎重に投与する]。
5.薬剤過敏症の既往歴のある患者。
6.高齢者。
(重要な基本的注意)
1.両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者においては、腎血流量の減少や糸球体濾過圧の低下により急速に腎機能悪化させる恐れがあるので、治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避ける。
2.高カリウム血症の患者においては、高カリウム血症を増悪させる恐れがあるので、治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避ける。また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、高カリウム血症が発現する恐れがあるので、血清カリウム値に注意する。
3.アリスキレンフマル酸塩を併用する場合、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こす恐れがあるため、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。なお、eGFR<60mL/分/1.73㎡の腎障害でアリスキレンフマル酸塩併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避ける。
4.降圧作用に基づく眩暈、ふらつきが現れることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させる。
5.手術前24時間は投与しないことが望ましい(アンジオテンシン2受容体拮抗剤投与中の患者は、麻酔及び手術中にレニン−アンジオテンシン系の抑制作用による高度な血圧低下を起こす可能性がある)。
6.本剤の投与により、まれに血圧が急激に低下し、ショック、失神、一過性意識消失や腎機能低下を起こす恐れがあるので、特に次の患者に投与する場合は、少量より開始し、増量する場合は血圧、腎機能及び患者の状態を十分に観察しながら徐々に行う:1)血液透析中の患者、2)厳重な減塩療法中の患者、3)利尿剤投与中の患者(特に最近利尿剤投与を開始した患者)、4)低ナトリウム血症の患者、5)腎障害のある患者、6)心不全の患者。
(相互作用)
併用注意:
1.カリウム保持性利尿剤(スピロノラクトン、トリアムテレン等)、エプレレノン、カリウム補給剤[血清カリウム値が上昇することがあるので注意する(本剤のアルドステロン分泌抑制作用によりカリウム貯留作用が増強することによる<危険因子>特に腎機能障害のある患者)]。
2.利尿剤(フロセミド、トリクロルメチアジド等)[利尿剤で治療を受けている患者に本剤を初めて投与する場合、降圧作用が増強する恐れがあるので、少量から開始するなど慎重に投与する(利尿剤で治療を受けている患者にはレニン活性が亢進している患者が多く、本剤が奏効しやすい)]。
3.アリスキレンフマル酸塩[腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こす恐れがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察する(併用によりレニン−アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある)、なお、eGFRが60mL/min/1.73㎡未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンフマル酸塩との併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避ける(併用によりレニン−アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある)]。
4.アンジオテンシン変換酵素阻害剤[腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こす恐れがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察する(併用によりレニン−アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある)]。
5.リチウム[リチウム中毒が報告されているので、リチウムと併用する場合には、血中のリチウム濃度に注意する(腎尿細管におけるリチウムの再吸収が促進される)]。
6.非ステロイド性消炎鎮痛剤(NSAIDs)・COX−2選択的阻害剤:
1).非ステロイド性消炎鎮痛剤<NSAIDs>・COX−2選択的阻害剤(インドメタシン等)[降圧作用が減弱することがある(非ステロイド性消炎鎮痛剤・COX−2選択的阻害剤は血管拡張作用を有するプロスタグランジンの合成を阻害することから、降圧作用を減弱させる可能性があると考えられている)]。
2).非ステロイド性消炎鎮痛剤<NSAIDs>・COX−2選択的阻害剤(インドメタシン等)[腎障害のある患者では、更に腎機能が悪化する恐れがある(非ステロイド性消炎鎮痛剤・COX−2選択的阻害剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられている)]。
(高齢者への投与)
高齢者では患者の状態を観察しながら慎重に投与する[一般に過度の降圧は好ましくないとされている(脳梗塞等が起こる恐れがある)]。
(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しない。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止する[妊娠中期及び末期にカンデサルタン シレキセチル製剤を含むアンジオテンシン2受容体拮抗剤やアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された高血圧症の患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢拘縮、頭蓋顔面変形、肺低形成等が現れたとの報告がある]。
2.授乳中の婦人に投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させる。[ラットの周産期及び授乳期にカンデサルタン シレキセチル製剤を強制経口投与すると、10mg/kg/日以上の群で出生仔に水腎症の発生増加が認められており、なお、ラットの妊娠末期のみ、あるいは授乳期のみにカンデサルタン シレキセチル製剤を投与した場合、いずれも300mg/kg/日で出生仔に水腎症の増加が認められている]。
(小児等への投与)
1.低出生体重児、新生児又は乳児<1歳未満>に対する安全性は確立していない(低出生体重児、新生児、乳児に対しては使用経験が少ない)。
2.糸球体濾過量<GFR>が30mL/min/1.73㎡未満の小児等に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。
3.小児等の高血圧では腎機能異常を伴うことが多いため、腎機能及び血清カリウム値を注意深く観察する。特に、腎機能に影響を及ぼす状態の小児(発熱状態の小児、脱水状態の小児)の患者に本剤を投与する場合や他の血清カリウム値を上昇させる可能性がある薬剤と併用する小児の場合は注意する。
(適用上の注意)
薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
(取扱い上の注意)
安定性試験結果の概要:加速試験(40℃、相対湿度75%、6カ月)の結果、カンデサルタン錠12mg「テバ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

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