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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ニバジール錠4mgの基本情報

先発品(後発品あり)
一般名
製薬会社
薬価・規格
25.4円(4mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
カルシウム拮抗薬(ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬)

末梢血管や冠動脈を広げることで血圧を下げたり、狭心症の発作を予防する薬

カルシウム拮抗薬(ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬)
  • アムロジン ノルバスク
  • アダラート
  • アテレック
  • カルブロック
  • コニール
効能・効果
  • 本態性高血圧症
注意すべき副作用
潮紅 、 ほてり 、 動悸 、 頭痛 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 Al−P上昇 、 頻脈 、 頭重 、 眩暈
用法・用量(主なもの)
  • ニルバジピンとして、1回2〜4mgを1日2回経口投与する
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • 頭蓋内出血で止血が完成していない
    • 脳卒中急性期で頭蓋内圧亢進
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 妊婦・産婦

副作用

主な副作用
潮紅 、 ほてり 、 動悸 、 頭痛 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 Al−P上昇 、 頻脈 、 頭重 、 眩暈 、 ふらつき
重大な副作用
肝機能障害 、 γ−GTP上昇
上記以外の副作用
立ちくらみ 、 食欲不振 、 腹痛 、 腹部不快感 、 悪心 、 クレアチニン上昇 、 過敏症 、 発疹 、 そう痒感 、 熱感 、 のぼせ 、 浮腫 、 倦怠感 、 房室ブロック 、 心房細動 、 期外収縮 、 徐脈 、 血圧低下 、 眠気 、 不眠 、 しびれ 、 振戦 、 嘔吐 、 便秘 、 下痢 、 口内炎 、 口渇 、 胸やけ 、 BUN上昇 、 光線過敏症 、 歯肉肥厚 、 胸痛 、 胸部不快感 、 頻尿 、 耳鳴 、 血清コレステロール上昇 、 咳嗽 、 結膜充血

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
    • 頭蓋内出血で止血が完成していない
    • 脳卒中急性期で頭蓋内圧亢進
  • 慎重投与
    • 肝機能障害
患者の属性に応じた注意事項
  • 禁止
    • 妊婦・産婦
  • 希望禁止
    • 授乳婦
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)
  • 投与に際する指示
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
血圧降下剤
降圧作用が増強
シメチジン
本剤の作用が増強
リトナビル
本剤の作用が増強
サキナビル
本剤の作用が増強
イトラコナゾール
本剤の作用が増強
タクロリムス水和物
相手薬及び本剤の作用が増強
シクロスポリン
相手薬及び本剤の作用が増強
リファンピシン類
本剤の作用が減弱
飲食物との相互作用
  • グレープフルーツジュース

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

本態性高血圧症。

用法・用量(添付文書全文)

ニルバジピンとして、1回2〜4mgを1日2回経口投与する。

副作用(添付文書全文)

総症例数4,283例中336例(7.84%)に副作用(臨床検査値異常を含む)が認められ、主な副作用は顔面潮紅67件(1.56%)、ほてり55件(1.28%)、動悸48件(1.12%)、頭痛44件(1.03%)であった(再審査結果通知:1998年3月)。
1.重大な副作用
肝機能障害:AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、γ−GTP上昇等の肝機能障害(0.1%未満)が現れることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
2.その他の副作用
1).肝臓:(0.1〜5%未満)AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、Al−P上昇[観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する]。
2).循環器:(0.1〜5%未満)動悸、頻脈、(0.1%未満)*房室ブロック[*:このような症状が現れた場合には投与を中止する]、心房細動、期外収縮、徐脈、血圧低下。
3).精神神経系:(0.1〜5%未満)頭痛、頭重、眩暈、ふらつき、立ちくらみ、(0.1%未満)眠気、不眠、しびれ、振戦。
4).消化器:(0.1〜5%未満)食欲不振、腹痛、腹部不快感、悪心、(0.1%未満)嘔吐、便秘、下痢、口内炎、口渇、胸やけ。
5).腎臓:(0.1〜5%未満)クレアチニン上昇、(0.1%未満)BUN上昇。
6).過敏症:(0.1〜5%未満)発疹、そう痒感、(0.1%未満)光線過敏症[このような症状が現れた場合には投与を中止する]。
7).口腔:(0.1%未満)歯肉肥厚[連用により、このような症状が現れた場合には投与を中止する]。
8).その他:(0.1〜5%未満)潮紅、熱感、ほてり、のぼせ、浮腫、倦怠感、(0.1%未満)胸痛、胸部不快感、頻尿、耳鳴、血清コレステロール上昇、咳嗽、結膜充血。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
1.頭蓋内出血で止血が完成していないと推定される患者[出血を助長する恐れがある]。
2.脳卒中急性期で頭蓋内圧亢進している患者[頭蓋内圧の亢進を増悪する恐れがある]。
3.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人。
4.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
(慎重投与)
1.肝機能障害のある患者[本剤は主に肝臓で代謝されることから、血中濃度が高くなることがある]。
2.高齢者。
(重要な基本的注意)
1.カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行う。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意する。
2.降圧作用に基づく眩暈等が現れることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させる。
(相互作用)
本剤は主として肝薬物代謝酵素CYP3A4で代謝される。
併用注意:
1.降圧剤[降圧作用が増強する恐れがある(相加的に降圧作用を増強させる)]。
2.シメチジン[本剤の作用が増強する恐れがあるが、但し、本剤に関する症例報告はない(シメチジンが薬物代謝酵素CYP3A4を阻害するため、本剤の血中濃度を上昇させる)]。
3.リトナビル、サキナビル、イトラコナゾール、グレープフルーツジュース[本剤の作用が増強する恐れがあるが、但し、本剤に関する症例報告はない(相手薬が薬物代謝酵素CYP3A4を阻害するため、本剤の血中濃度を上昇させる恐れがある)]。
4.タクロリムス、シクロスポリン[相手薬及び本剤の作用が増強する恐れがあるが、但し、本剤に関する症例報告はなく、相手薬の血中濃度に注意する(本剤及び相手薬が薬物代謝酵素CYP3A4で代謝されるため相互に代謝が阻害され、相手薬及び本剤の血中濃度が上昇する恐れがある)]。
5.リファンピシン[本剤の作用が減弱する恐れがあるが、但し、本剤に関する症例報告はない(リファンピシンが薬物代謝酵素CYP3A4を誘導するため、本剤の血中濃度を低下させる)]。
(高齢者への投与)
一般的に高齢者では、過度の降圧は好ましくないとされていることから、高齢者に使用する場合は、低用量から投与を開始し、経過を十分に観察しながら慎重に投与することが望ましい。
(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
1.妊婦等:妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与を避ける[動物実験で妊娠末期に投与すると妊娠期間延長及び分娩時間延長することが報告されている]。
2.授乳婦:授乳中の婦人への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は、授乳を避けさせる[動物実験で母乳中へ移行することが報告されている]。
(小児等への投与)
小児等に対する安全性は確立していない(使用経験がない)。
(適用上の注意)
薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
(取扱い上の注意)
1.注意:本品は高防湿性の内袋により品質保持をはかっている。
2.使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用する。
(保管上の注意)
開封後防湿。

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