基本情報

• 癌性腹水
• 肝性浮腫
• 心性浮腫
• 腎性浮腫

• 1日ブメタニドとして1〜2mgを連日又は隔日に経口投与する
  • なお、年齢・症状により適宜増減する

• 病気や症状に応じた注意事項
  • 肝性昏睡
  • 無尿
  • 体液中のカリウム減少
  • 体液中のナトリウム減少
  • デスモプレシン酢酸塩水和物投与中＜男性における夜間多尿による夜間頻尿＞

副作用

注意事項

• 禁止
  • 肝性昏睡
  • 無尿
  • 体液中のカリウム減少
  • 体液中のナトリウム減少
  • デスモプレシン酢酸塩水和物投与中＜男性における夜間多尿による夜間頻尿＞
• 慎重投与
  • 嘔吐
  • 下痢
  • 重篤な肝障害
  • 重篤な腎障害
  • 進行した肝硬変症
  • 痛風
  • 糖尿病
  • 利尿剤の連続投与
  • 痛風素因

• 相対禁止
  • 妊婦・産婦
• 慎重投与
  • 高齢者
• 投与に際する指示
  • 高齢者

• 慎重投与
  • 高齢者(65歳〜)
• 投与に際する指示
  • 高齢者(65歳〜)

相互作用

処方理由

添付文書

腎性浮腫、心性浮腫、肝性浮腫、癌性腹水。

1日ブメタニドとして1〜2mgを連日又は隔日に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

（本項には頻度が算出できない副作用報告を含む）。
668施設、総症例8,742例中、副作用が報告されたのは576例（6.59%）であり、その主なものは脱力・倦怠感（1.45%）、筋肉痛（0.66%）、悪心・嘔気（0.61%）等であった［新開発医薬品の副作用のまとめ（その39）］。
1．重大な副作用
脱水症状（0.10%）：脱水症状が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
2．その他の副作用
1）．過敏症：（0.1%未満）発疹、皮膚そう痒感［投与を中止する］。
2）．代謝異常：（1%以上）低ナトリウム血症・低カリウム血症・低クロル性アルカローシス等の電解質失調、高尿酸血症、（0.1〜1%未満）高尿素窒素血症、（0.1%未満）高血糖症［減量又は休薬等の適切な処置を行う］。
3）．消化器：（0.1〜1%未満）悪心、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、腹痛、下痢。
4）．精神神経系：（0.1〜1%未満）耳鳴・難聴ないし耳鳴悪化・難聴悪化、眩暈、ふらつき、（0.1%未満）手指振戦、頭痛、（頻度不明）知覚異常。
5）．その他：（1%以上）脱力感・倦怠感、（0.1〜1%未満）口渇、筋肉痛、動悸、（0.1%未満）筋痙攣、心窩部痛、糖尿、好酸球増多、関節痛。

（禁忌）
1．肝性昏睡の患者［血中アンモニア濃度を上昇させ、症状を悪化させる恐れがある］。
2．体液中のナトリウム減少・体液中のカリウム減少が明らかな患者［電解質失調を促進させる恐れがある］。
3．デスモプレシン酢酸塩水和物投与中＜男性における夜間多尿による夜間頻尿＞の患者。
4．無尿の患者［有効循環血液量が減少し、糸球体濾過率の低下のため尿素窒素が上昇することがある］。
（慎重投与）
1．進行した肝硬変症の患者［肝性昏睡を誘発することがある］。
2．重篤な肝障害のある患者［低カリウム血症等の電解質失調を起こすことがある］。
3．重篤な腎障害のある患者［急激な体液の減少を伴う腎血流量の低下をもたらし、尿素窒素が上昇することがある］。
4．本人又は両親、兄弟に痛風、糖尿病のある患者［痛風素因を有する患者では高尿酸血症の発現に伴い、痛風発作を誘発することがある。糖尿病の患者では、インスリンの分泌低下及び低カリウム血症による糖利用障害のため耐糖能の低下が発現し、糖尿病を悪化させることがある］。
5．下痢、嘔吐のある患者［体液量が減少していることがあるので、更に脱水症状や、低ナトリウム血症を招くことがある］。
6．利尿剤の連続投与を受けている患者［体液量の減少又は電解質平衡の失調等を起こしている可能性がある］。
（重要な基本的注意）
1．本剤の利尿効果は急激に現れることがあるので、電解質平衡失調、脱水に十分注意し、少量から投与を開始して、徐々に増量する。
2．連用する場合、電解質失調が現れることがあるので、定期的に検査を行う。
（相互作用）
1．併用禁忌：デスモプレシン酢酸塩水和物＜男性における夜間多尿による夜間頻尿＞＜ミニリンメルト＞［低ナトリウム血症が発現する恐れがある（いずれも低ナトリウム血症が発現する恐れがある）］。
2．併用注意：
1）．昇圧アミン（アドレナリン、ノルアドレナリン）［昇圧アミンの作用を減弱する恐れがあるので、手術前の患者に使用する場合には、本剤の一時休薬等の処置を行う（併用により血管壁の反応性が低下するためと考えられている）］。
2）．降圧剤［降圧作用を増強する恐れがある（本剤はナトリウムの再吸収を抑制する）］。
3）．第8脳神経障害を起こす恐れのあるアミノグリコシド系抗生物質（ストレプトマイシン、カナマイシン等）［腎障害及び聴器障害が発現・悪化する恐れがあるので、併用は避けることが望ましい（機序は不明であるが、動物実験（モルモット、ウサギ）で、カナマイシンとの併用により蝸牛の有毛細胞の障害が、また、動物実験（ウサギ）で、カナマイシンとの併用により腎障害が発現したとの報告がある）］。
4）．セフェム系抗生物質（セファロスポリン系抗生物質及びセファマイシン系抗生物質）［腎障害を増強する恐れがある（機序不明）］。
5）．ジギタリス製剤（ジギトキシン、ジゴキシン等）［心臓に対する作用を増強する恐れがある（本剤はカリウムを欠乏させ、ジギタリスの毒性を増大させると考えられており、また、ジゴキシンの腎クリアランスを減少させる、利尿剤によるマグネシウム欠乏も同様である）］。
6）．糖質副腎皮質ホルモン剤、ACTH（ヒドロコルチゾン等）［過剰のカリウム放出を起こす恐れがある（両剤ともカリウムを消失させる）］。
7）．非ステロイド性消炎鎮痛剤（インドメタシン等）［利尿作用を減弱することがある（非ステロイド性消炎鎮痛剤によるプロスタグランジン生合成阻害によりナトリウム排泄が低下するためと考えられる）］。
8）．リチウム（炭酸リチウム）［リチウム中毒を起こすことがある（リチウムの再吸収が促進され、リチウムの血中濃度が上昇すると考えられる）］。
（高齢者への投与）
高齢者には、次の点に注意し、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与する。
1．高齢者では急激な利尿は血漿量の減少を来し、脱水、低血圧等による立ちくらみ、眩暈、失神等を起こすことがある。
2．特に心疾患等で浮腫のある高齢者では急激な利尿は急速な血漿量の減少と血液濃縮を来し、脳梗塞等の血栓塞栓症を誘発する恐れがある。
3．高齢者では、低ナトリウム血症、低カリウム血症が現れやすい。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。
（適用上の注意）
薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。
（保管上の注意）
遮光。