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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

イソバイドシロップ70%分包23mLの基本情報

先発品(後発品あり)
一般名
製薬会社
薬価・規格
80.7円(70%23mL1包)
添付文書

基本情報

効能・効果
  • 頭部外傷の脳圧亢進時の脳圧降下
  • 脳腫瘍時の脳圧降下
  • 緑内障の眼圧降下
  • 腎結石時の利尿
  • 尿管結石時の利尿
  • メニエール病
注意すべき副作用
嘔気 、 悪心 、 下痢 、 嘔吐 、 食欲不振 、 不眠 、 頭痛 、 ショック 、 アナフィラキシー 、 発疹
用法・用量(主なもの)
  • 〈脳腫瘍時の脳圧降下、頭部外傷に起因する脳圧亢進時の脳圧降下、腎・尿管結石時の利尿、緑内障の眼圧降下〉脳圧降下、眼圧降下、及び利尿を目的とする場合には、通常成人1日量70〜140mLを2〜3回に分けて経口投与する
  • 症状により適宜増量する
  • 必要によって冷水で2倍程度に希釈して経口投与する
  • 〈メニエール病〉メニエール病の場合には、1日体重当り1.5〜2.0mL/kgを標準用量とし、通常成人1日量90〜120mLを毎食後3回に分けて経口投与する
  • 症状により適宜増減する
  • 必要によって冷水で2倍程度に希釈して経口投与する

副作用

主な副作用
嘔気 、 悪心 、 下痢 、 嘔吐 、 食欲不振 、 不眠 、 頭痛 、 過敏症 、 紅斑 、 電解質異常
重大な副作用
ショック 、 アナフィラキシー 、 発疹 、 呼吸困難 、 血圧低下 、 動悸

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
    • 急性頭蓋内血腫
  • 注意
    • 腎機能障害
    • 脱水状態
    • 尿閉
    • うっ血性心不全
患者の属性に応じた注意事項
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者

相互作用

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

脳腫瘍時の脳圧降下、頭部外傷に起因する脳圧亢進時の脳圧降下、腎結石時・尿管結石時の利尿、緑内障の眼圧降下、メニエール病。

用法・用量(添付文書全文)

〈脳腫瘍時の脳圧降下、頭部外傷に起因する脳圧亢進時の脳圧降下、腎・尿管結石時の利尿、緑内障の眼圧降下〉
脳圧降下、眼圧降下、及び利尿を目的とする場合には、通常成人1日量70〜140mLを2〜3回に分けて経口投与する。症状により適宜増量する。
必要によって冷水で2倍程度に希釈して経口投与する。
〈メニエール病〉
メニエール病の場合には、1日体重当り1.5〜2.0mL/kgを標準用量とし、通常成人1日量90〜120mLを毎食後3回に分けて経口投与する。症状により適宜増減する。
必要によって冷水で2倍程度に希釈して経口投与する。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明):発疹、呼吸困難、血圧低下、動悸等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.2. その他の副作用
1). 消化器:(0.1〜5%未満)嘔気、悪心、下痢、嘔吐、食欲不振。
2). 精神神経系:(0.1〜5%未満)不眠、頭痛。
3). 過敏症:(頻度不明)発疹、紅斑。
4). 電解質:(頻度不明)電解質異常(長期連用による)。
発現頻度は、初回承認時の臨床試験、市販後の副作用頻度調査及びメニエール病に関する効能追加時の臨床試験の結果に基づく。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
2.1. 本剤及び本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
2.2. 急性頭蓋内血腫のある患者[急性頭蓋内血腫を疑われる患者に、頭蓋内血腫の存在を確認することなく本剤を投与した場合、脳圧により、一時止血していたものが、頭蓋内圧の減少とともに再び出血し始めることもあるので、出血源を処理し、再出血のおそれのないことを確認しない限り本剤を投与しないこと]。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 脱水状態の患者:本剤の利尿作用により症状を悪化させることがある。
9.1.2. 尿閉のある患者:本剤の利尿作用により症状を悪化させることがある。
9.1.3. うっ血性心不全のある患者:浸透圧利尿作用のため循環血液量が増大し、心臓に負担をかけることがある。
(腎機能障害患者)
腎機能障害患者:本剤の利尿作用により症状を悪化させることがある。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
(高齢者)
減量するなど注意すること(一般に生理機能が低下している)。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
分包品は服用直前まで開封しないこと。服用後の残液は廃棄し、保存しないこと。
(取扱い上の注意)
20.2. 本剤は保存条件により、多少色調の変化が見られることがあるが、薬効には影響はない。
(保管上の注意)
室温保存。

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