基本情報

• 頻脈性不整脈

• プロパフェノン塩酸塩として1回150mgを1日3回経口投与する
  • なお、年齢、症状により適宜増減する

• 病気や症状に応じた注意事項
  • 高度洞房ブロック
  • リトナビル投与中
  • 高度房室ブロック
  • ミラベグロン投与中
  • テラプレビル投与中
  • アスナプレビル投与中
  • うっ血性心不全

副作用

注意事項

• 禁止
  • 高度洞房ブロック
  • リトナビル投与中
  • 高度房室ブロック
  • ミラベグロン投与中
  • テラプレビル投与中
  • アスナプレビル投与中
  • うっ血性心不全
• 慎重投与
  • 肝機能障害
  • 脚ブロック
  • 血清カリウム低下
  • 刺激伝導障害
  • 重篤な腎機能障害
  • 心筋梗塞
  • 心筋症
  • 著明な洞性徐脈
  • 洞房ブロック
  • 弁膜症
  • 房室ブロック
  • 基礎心疾患
• 注意
  • 肝機能障害
  • 重篤な腎機能障害
  • 心機能低下
  • 心筋梗塞
  • 恒久的ペースメーカー使用中
  • 基礎心疾患があり心不全
  • 抗不整脈薬との併用
  • 心筋梗塞があり心不全
  • 心筋症があり心不全
  • 弁膜症があり心不全
• 投与に際する指示
  • 肝機能障害
  • 重篤な腎機能障害
  • 心機能低下
  • 基礎心疾患があり心不全
  • 抗不整脈薬との併用
  • 心筋梗塞があり心不全
  • 心筋症があり心不全
  • 弁膜症があり心不全

• 相対禁止
  • 妊婦・産婦
• 慎重投与
  • 高齢者
• 注意
  • 高齢者
• 投与に際する指示
  • 高齢者

• 慎重投与
  • 高齢者(65歳〜)
• 注意
  • 高齢者(65歳〜)
• 投与に際する指示
  • 高齢者(65歳〜)

相互作用

• セントジョーンズワート（セイヨウオトギリソウ）を含むもの

処方理由

添付文書

次記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか又は無効の場合：頻脈性不整脈。

プロパフェノン塩酸塩として1回150mgを1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
1．重大な副作用（頻度不明）
1）．心室頻拍（Torsades de Pointesを含む）、心室細動、洞停止、洞房ブロック、房室ブロック、徐脈、失神：定期的かつ必要に応じて心電図検査等を行い、異常が観察された場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
2）．肝機能障害、黄疸：AST上昇（GOT上昇）、ALT上昇（GPT上昇）、Al−P上昇、ビリルビン上昇、γ−GTP上昇等を伴う肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
2．その他の副作用（頻度不明）
1）．循環器：脚ブロック、動悸、胸痛［異常がみられた場合には減量又は中止する］。
2）．肝臓：AST上昇（GOT上昇）、ALT上昇（GPT上昇）、Al−P上昇、γ−GTP上昇等［異常がみられた場合には減量又は中止する］。
3）．腎臓：BUN上昇等。
4）．血液：好酸球増多等。
5）．精神神経系：眩暈・ふらつき、頭痛・頭重等。
6）．消化器：嘔気・嘔吐、食欲不振、腹痛、軟便・下痢、便秘、腹部膨満感等。
7）．過敏症：発疹、そう痒等［このような症状が現れた場合には投与を中止する］。
8）．その他：倦怠感、浮腫、味覚倒錯、中性脂肪上昇、尿酸上昇、ほてり、筋肉痛。

（禁忌）
1．うっ血性心不全のある患者［本剤は心機能抑制作用があるため、心不全を悪化させる可能性がある］。
2．高度房室ブロック、高度洞房ブロックのある患者［刺激伝導障害を悪化させ、完全房室ブロックや高度徐脈に陥る可能性がある］。
3．リトナビル投与中、ミラベグロン投与中、テラプレビル投与中又はアスナプレビル投与中の患者。
（慎重投与）
1．基礎心疾患（心筋梗塞、弁膜症、心筋症等）のある患者［心不全、心室頻拍等が出現する恐れがある］。
2．刺激伝導障害（房室ブロック、洞房ブロック、脚ブロック等）のある患者［これらの障害を更に悪化させる恐れがある］。
3．著明な洞性徐脈のある患者［より強い徐脈状態となる恐れがある］。
4．肝機能障害のある患者［血中濃度が上昇する恐れがある］。
5．高齢者。
6．重篤な腎機能障害のある患者［血中濃度が上昇する恐れがある］。
7．血清カリウム低下のある患者［心室頻拍等を来す恐れがある］。
（重要な基本的注意）
1．本剤は他の抗不整脈薬が使用できないか又は無効の場合にのみ適用を考慮する。
2．本剤の投与に際しては、頻回に患者の状態を観察し、心電図、脈拍、血圧、心胸比を定期的に調べ、PQ延長、QRS幅増大、QT延長、徐脈、血圧低下等の異常所見が認められた場合には、直ちに減量又は投与を中止する。特に、次の患者又は場合には、少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施する。
1）．基礎心疾患があり心不全（心筋梗塞があり心不全、弁膜症があり心不全、心筋症があり心不全等）を来す恐れのある患者には、少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施する［心室頻拍、心室細動等が発現する恐れが高いので、開始後1〜2週間は入院させる］。
2）．高齢者には、少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施する［入院させて開始することが望ましい］。
3）．他の抗不整脈薬との併用の場合には、少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施する［有効性、安全性が確立していない］。
4）．肝機能障害、重篤な腎機能障害、心機能低下のある患者には、少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施する［本剤は肝臓での代謝により体内から消失する薬剤であり、血中濃度が高くなりやすい］。
3．本剤は心臓ペーシング閾値を上昇させる場合があるので、恒久的ペースメーカー使用中の患者には十分注意して投与し、なお、異常が認められた場合には、直ちに投与を中止する。
4.1日用量450mgを超えて投与する場合には、副作用発現の可能性が増大するので注意する。
5．眩暈等が現れることがあるので、自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事する際には注意するよう患者に十分に説明する。
（相互作用）
本剤は、主として肝の薬物代謝酵素CYP2D6、CYP3A4及びCYP1A2で代謝される。
1．併用禁忌：
1）．リトナビル＜ノービア＞［本剤の血中濃度が大幅に上昇し不整脈・血液障害・痙攣等の重篤な副作用を起こす恐れがある（リトナビルのチトクロームP450に対する競合的阻害作用によると考えられている）］。
2）．ミラベグロン＜ベタニス＞［QT延長、心室性不整脈＜Torsades de Pointesを含む＞等を起こす恐れがある（ともに催不整脈作用があり、またミラベグロンのCYP2D6阻害作用により、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある）］。
3）．テラプレビル＜テラビック＞［重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象＜不整脈・血液障害・血管攣縮等＞が起こる恐れがある（テラプレビルのチトクロームP450に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇し、作用の増強や相加的なQT延長を起こす恐れがある）］。
4）．アスナプレビル＜スンベプラ＞［本剤の血中濃度が上昇し不整脈が起こる恐れがある（アスナプレビルのCYP2D6阻害作用により、本剤の代謝が阻害される）］。
2．併用注意：
1）．ベラパミル［動物実験において、本剤の心臓に対する作用が増強するとの報告がある（薬理学的な相加作用によると考えられている）］。
2）．β遮断剤（メトプロロール、プロプラノロール）［心収縮力低下、血圧低下、眩暈、ふらつき等の症状が現れることがある（肝での代謝を抑制し、β遮断剤の血中濃度が上昇するためと考えられている）］。
3）．ワルファリン［ワルファリンの作用を増強することがある（本剤がワルファリンの代謝を阻害することがある）］。
4）．ジゴキシン［ジゴキシンの作用を増強しジゴキシンの中毒症状が現れることがある（本剤がジゴキシンの腎排泄を抑制し、血中ジゴキシン濃度を上昇させる）］。
5）．アミノフィリン水和物、コリンテオフィリン、テオフィリン［本剤がこれらの薬剤の作用を増強することがある（肝薬物代謝酵素が阻害され、これらの薬剤のクリアランスが低下するため、血中濃度が上昇すると考えられる）］。
6）．セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（St．John’s Wort）［本剤の代謝が促進され血中濃度が低下する恐れがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意する（セイヨウオトギリソウにより誘導されたチトクロームP450が本剤の代謝を促進し、クリアランスを上昇させるためと考えられる）］。
（高齢者への投与）
高齢者では、肝・腎機能が低下していることが多く、また、体重が少ない傾向があるなど副作用が発現しやすいので慎重に投与し、また、加齢とともに徐脈、刺激伝導系の障害を来しやすくなるので、投与量に十分注意する。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
1．妊婦等：妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。
2．授乳婦：投与中は授乳を避けさせる［動物実験で母乳中へ移行することが報告されている］。
（小児等への投与）
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。
（適用上の注意）
薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。
（その他の注意）
1．外国で、心筋梗塞の既往歴のある患者を対象とした比較試験において、本剤と類似のNaチャネル阻害作用を有する薬剤を投与した群で、プラセボ投与群に比べ、死亡率が有意に増加したとの報告がある。
2．外国において特異体質的反応であろうと考えられる顆粒球減少症が1例、敗血症を伴う無顆粒球症が1例ずつ報告されている（無顆粒球症は8週間の投薬後に出現し、休薬後同じ期間をかけて回復したと報告されている）。
3．外国において味覚異常が報告されている。
4．ラットに高用量（臨床用量の40〜70倍）を長期間投与した場合、尿細管に結晶析出が認められたとの報告がある。
5．サル、イヌ及びウサギにおいて高用量を静脈内投与すると可逆性の精子形成障害が起こることが報告されている。
（取扱い上の注意）
安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験（なりゆき温度及び湿度、3年間）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、プロパフェノン塩酸塩錠100mg「オーハラ」及びプロパフェノン塩酸塩錠150mg「オーハラ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。
（保管上の注意）
気密容器。