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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

イノバン注100mgの基本情報

先発品(後発品あり)
一般名
製薬会社
薬価・規格
386円(100mg5mL1管)
添付文書

基本情報

効能・効果
  • 出血性ショック
  • 心原性ショック
  • 急性循環不全
  • 急性循環不全状態
注意すべき副作用
不整脈 、 心室性期外収縮 、 心房細動 、 心室性頻拍 、 四肢冷感 、 嘔吐 、 末梢虚血 、 壊疽 、 動悸 、 嘔気
用法・用量(主なもの)
  • ドパミン塩酸塩として1分間あたり1〜5μg/kgを点滴静脈投与し、患者の病態に応じ20μg/kgまで増量することができる
  • 必要に応じて日局生理食塩液、日局ブドウ糖注射液、総合アミノ酸注射液、ブドウ糖・乳酸ナトリウム・無機塩類剤等で希釈する
  • 投与量は患者の血圧、脈拍数及び尿量により適宜増減する
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 褐色細胞腫

副作用

主な副作用
不整脈 、 心室性期外収縮 、 心房細動 、 心室性頻拍 、 嘔吐 、 動悸 、 嘔気 、 腹部膨満 、 腹痛 、 頻脈 、 静脈炎
重大な副作用
四肢冷感 、 末梢虚血 、 壊疽 、 麻痺性イレウス
上記以外の副作用
変性壊死 、 起毛

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 褐色細胞腫
  • 慎重投与
    • アルコール中毒
    • 心室細動
    • 凍傷
    • 糖尿病
    • 動脈硬化症
    • バージャー病
    • 末梢血管障害
    • 未治療の頻脈性不整脈
    • レイノー症候群
患者の属性に応じた注意事項
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)
  • 投与に際する指示
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
フェノチアジン系薬剤
本剤の腎動脈血流増加等の作用が減弱
プロクロルペラジン
本剤の腎動脈血流増加等の作用が減弱
ブチロフェノン系製剤
本剤の腎動脈血流増加等の作用が減弱
ドロペリドール
本剤の腎動脈血流増加等の作用が減弱
モノアミン酸化酵素阻害剤
本剤の作用が増強かつ延長
ハロゲン含有吸入麻酔剤
頻脈・心室細動等の不整脈
ハロタン
頻脈・心室細動等の不整脈

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

1.急性循環不全(心原性ショック、出血性ショック)。
2.次記のような急性循環不全状態に使用する。
1).無尿、乏尿や利尿剤で利尿が得られない急性循環不全状態。
2).脈拍数の増加した急性循環不全状態。
3).他の強心・昇圧剤により副作用が認められたり、好ましい反応が得られない急性循環不全状態。

用法・用量(添付文書全文)

ドパミン塩酸塩として1分間あたり1〜5μg/kgを点滴静脈投与し、患者の病態に応じ20μg/kgまで増量することができる。必要に応じて日局生理食塩液、日局ブドウ糖注射液、総合アミノ酸注射液、ブドウ糖・乳酸ナトリウム・無機塩類剤等で希釈する。投与量は患者の血圧、脈拍数及び尿量により適宜増減する。

副作用(添付文書全文)

承認時及び1981年3月までの副作用頻度調査において、2,389例中副作用の発現例は240例(発現率10.0%)で254件であった。主な副作用は、不整脈201件(8.4%)、四肢冷感12件(0.5%)、嘔吐11件(0.5%)等であった。
1.重大な副作用
1).麻痺性イレウス(0.08%)が現れることがある。
2).末梢血管の収縮により四肢冷感(0.5%)等の末梢虚血が起こり、壊疽を生じることもあるので、四肢の色や温度を十分に観察し、変化が現れた場合には投与を中止し、必要があればα−遮断剤を静脈内投与する。
2.その他の副作用:次記のような副作用が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量・休薬等の適切な処置を行う。
1).循環器:(5%以上)不整脈(心室性期外収縮、心房細動、心室性頻拍等)[不整脈が発現した場合には、抗不整脈剤を投与するか本剤の投与を中止する]、(0.1〜5%未満)動悸、(頻度不明)頻脈。
2).消化器:(0.1〜5%未満)嘔気、嘔吐、腹部膨満、腹痛。
3).その他:(0.1%未満)静脈炎、注射部位の変性壊死、起毛。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
褐色細胞腫[カテコールアミンを過剰に産生する腫瘍であるため、症状が悪化する恐れがある]。
(慎重投与)
1.末梢血管障害のある患者(糖尿病、アルコール中毒、凍傷、動脈硬化症、レイノー症候群、バージャー病等)[末梢血管収縮作用により症状が悪化する恐れがある]。
2.未治療の頻脈性不整脈又は心室細動の患者[陽性変時作用により症状が悪化する恐れがある]。
(重要な基本的注意)
1.それぞれのショック状態において必要に応じ最初に輸液、輸血、呼吸管理、ステロイド投与等の処置を考慮する。
2.血圧、脈拍数及び尿量等、患者の状態を観察しながら投与する。
3.大量投与したとき、脈拍数の増加がみられた場合や尿量の増加がみられない場合には本剤を減量するか中止する。
(相互作用)
併用注意:
1.フェノチアジン誘導体(プロクロルペラジン等)、ブチロフェノン誘導体(ドロペリドール等)[本剤の腎動脈血流増加等の作用が減弱することがある(併用薬剤はドパミン受容体遮断作用を有する)]。
2.モノアミン酸化酵素阻害剤[本剤の作用が増強かつ延長することがある(本剤の代謝が阻害される)]。
3.ハロゲン化炭化水素系麻酔剤(ハロタン等)[頻脈・心室細動等の不整脈を起こす恐れがある(併用麻酔剤により、本剤の感受性が高まる)]。
(高齢者への投与)
高齢者では、生理機能が低下していることが多く、副作用が現れやすいので、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与する。
(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。
(過量投与)
誤って過量投与した場合には、患者の状態が安定するまで投与速度を落とすか一時的に投与を中止し、必要な場合にはα−遮断剤の投与等適切な処置を行う。
(適用上の注意)
1.投与時:血管外へ漏れた場合、注射部位を中心に硬結、又は壊死を起こすことがあるので、できるだけ太い静脈を確保するなど慎重に投与する。
2.調製時:
1).pH8.0以上になると着色することがあるので、重曹のようなアルカリ性薬剤と混合しない。
2).希釈溶液として日局生理食塩液、日局ブドウ糖注射液、総合アミノ酸注射液及びブドウ糖・乳酸ナトリウム・無機塩類剤等がある。
3).本品はワンポイントカットアンプルであるが、アンプルのカット部分をエタノール綿等で清拭してからカットすることが望ましい。

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