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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

セファドール錠25mgの基本情報

先発品(後発品あり)
一般名
製薬会社
薬価・規格
10.2円(25mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
内耳循環改善薬(抗めまい薬)

血流改善作用などにより内耳のむくみなどを改善し、メニエール病などのめまいや難聴などの症状を改善する薬

内耳循環改善薬(抗めまい薬)
  • イソメニール
  • セファドール
  • メリスロン
効能・効果
  • 内耳障害のめまい
注意すべき副作用
浮動感 、 不安定感 、 頭痛 、 頭重感 、 発疹 、 蕁麻疹 、 眼調節障害 、 口渇 、 食欲不振 、 胃部不快感
用法・用量(主なもの)
  • 通常成人1回1〜2錠、1日3回経口投与する
  • 年齢、症状により適宜増減する

副作用

主な副作用
浮動感 、 不安定感 、 頭痛 、 頭重感 、 発疹 、 蕁麻疹 、 眼調節障害 、 口渇 、 食欲不振 、 胃部不快感 、 腹部不快感
上記以外の副作用
胸やけ 、 悪心 、 嘔吐 、 胃痛 、 傾眠 、 動悸 、 顔面熱感 、 口内違和感 、 錯乱 、 幻覚 、 散瞳 、 肝機能異常 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 Al−P上昇 、 排尿困難

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
    • 重篤な腎機能障害
  • 注意
    • 前立腺肥大
    • 尿路に閉塞性疾患
    • 緑内障
    • 胃腸管に閉塞
    • 薬疹<本剤の成分に対し過敏症の既往歴を除く>
    • 蕁麻疹<本剤の成分に対し過敏症の既往歴を除く>
患者の属性に応じた注意事項
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 授乳婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 小児等(0歳〜14歳)

相互作用

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

内耳障害にもとづくめまい。

用法・用量(添付文書全文)

通常成人1回1〜2錠、1日3回経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.2. その他の副作用
1). 精神神経系:(0.1〜5%未満)浮動感・不安定感、頭痛・頭重感、(0.1%未満)幻覚、(頻度不明)錯乱。
2). 皮膚:(0.1〜5%未満)発疹・蕁麻疹。
3). 眼:(0.1〜5%未満)眼調節障害、(0.1%未満)散瞳。
4). 肝臓:(0.1%未満)肝機能異常(AST上昇、ALT上昇、Al−P上昇等)。
5). 消化器:(0.1〜5%未満)口渇、食欲不振、胃部不快感・腹部不快感、胸やけ、悪心・嘔吐、胃痛。
6). その他:(0.1〜5%未満)傾眠、動悸、顔面熱感、口内違和感、(0.1%未満)排尿困難。
発現頻度は使用成績調査を含む。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
2.1. 重篤な腎機能障害のある患者〔9.2.1参照〕。
2.2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者〔9.1.2参照〕。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 緑内障の患者:抗コリン作用により眼圧を上昇させるおそれがある。
9.1.2. 薬疹<本剤の成分に対し過敏症の既往歴を除く>、蕁麻疹<本剤の成分に対し過敏症の既往歴を除く>等の既往歴のある患者〔2.2参照〕。
9.1.3. 前立腺肥大等尿路に閉塞性疾患のある患者:抗コリン作用により排尿困難を悪化させることがある。
9.1.4. 胃腸管に閉塞のある患者:抗コリン作用により症状を悪化させることがある。
(腎機能障害患者)
9.2.1. 重篤な腎機能障害のある患者:投与しないこと(本剤の排泄が低下し、蓄積が起こり副作用の発現のおそれがある)〔2.1参照〕。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
(小児等)
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
(高齢者)
減量するなど注意すること(一般に生理機能が低下していることが多い)。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
制吐作用を有するため、他の薬物(ジギタリス等)の過量投与に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがある。
(保管上の注意)
室温保存。

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