ベガモックス点眼液0.5%基本情報

基本情報

薬効分類

抗菌薬（点眼薬）詳しく見る

• 細菌増殖を阻害し、抗菌作用をあらわすことで結膜炎などを治療したり、眼の手術前後の細菌感染を予防する薬

抗菌薬（点眼薬）の代表的な商品名

• エコリシン
• ベストロン
• ガチフロ
• クラビット
• ベガモックス

効能・効果詳しく見る

• 角膜炎
• 角膜潰瘍
• 眼瞼炎
• 結膜炎
• 麦粒腫
• 瞼板腺炎
• 涙嚢炎
• 眼科周術期の無菌化療法

注意すべき副作用詳しく見る

眼痛、味覚異常、眼充血、眼刺激、角膜炎、眼異物感、眼瞼紅斑、霧視、投与部位異常感覚、眼瞼炎

用法・用量（主なもの）詳しく見る

• 1．眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）：1回1滴、1日3回点眼する
  • なお、症状により適宜増減する
• 2．眼科周術期の無菌化療法：手術前は1回1滴、1日5回、手術後は1回1滴、1日3回点眼する

禁忌・原則禁忌

• 病気や症状に応じた注意事項
  • 過敏症

副作用

主な副作用

眼痛、味覚異常、眼充血、眼刺激、角膜炎、眼異物感、眼瞼紅斑、霧視、投与部位異常感覚、眼瞼炎、結膜炎

重大な副作用

ショック、アナフィラキシー、紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫

上記以外の副作用

結膜浮腫、眼そう痒症、そう痒症、潰瘍性角膜炎、蕁麻疹、鼻部不快感、咽喉頭疼痛、悪心

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

• 禁止
  • 過敏症
• 注意
  • 適応を有さない菌種による感染

患者の属性に応じた注意事項

• 相対禁止
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦

処方理由

添付文書

効果・効能（添付文書全文）

眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、眼科周術期の無菌化療法。
＜効能・効果に関連する使用上の注意＞
本剤が適応を有さない菌種による感染が疑われる場合には、原則として起炎菌の確認等を行うことにより、本剤使用の是非を検討することが望ましい。

用法・用量（添付文書全文）

1．眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）：1回1滴、1日3回点眼する。なお、症状により適宜増減する。
2．眼科周術期の無菌化療法：手術前は1回1滴、1日5回、手術後は1回1滴、1日3回点眼する。
＜用法・用量に関連する使用上の注意＞
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめる。

副作用（添付文書全文）簡潔に見る

承認時までの国内で実施した臨床試験で、総症例586例中32例（5.5%）に副作用が認められた。主な副作用は、眼痛（しみる）18件（3.1%）、味覚異常（苦味）8件（1.4%）、眼充血3件（0.5%）、眼刺激2件（0.3%）であった。なお、これらの総症例の中に乳児、幼児又は小児（41日齢以上12歳未満）42例が含まれており、副作用は42例中3例（7.1%）に認められ、眼痛（しみる）2件（4.8%）、味覚異常（苦味）1件（2.4%）であった（承認時）。
特定使用成績調査において、総症例（安全性解析対象症例）878例中7例（0.8%）7件に副作用が認められた。主な副作用は眼瞼炎2件（0.2%）であった。なお、これらの総症例の中に、低出生体重児及び新生児（出生後28日未満）44例、乳児（出生後28日以上1歳未満）55例、幼児（1歳以上7歳未満）87例、小児（7歳以上15歳未満）16例の合計202例が含まれており、副作用は認められなかった（再審査終了時）。
1．重大な副作用
ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：経口剤でショック、アナフィラキシーが現れるとの報告があるので、観察を十分に行い、紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
2．その他の副作用：次のような症状又は異常が現れた場合には、投与を中止するなどの適切な処置を行う。
1）．眼：（1〜5%未満）眼痛、（1%未満）眼充血、眼刺激、角膜炎、眼異物感、眼瞼紅斑、霧視、（頻度不明）眼瞼炎、結膜炎、眼瞼浮腫、結膜浮腫、眼そう痒症、潰瘍性角膜炎。
2）．その他：（1〜5%未満）味覚異常、（1%未満）投与部位異常感覚、（頻度不明）発疹、蕁麻疹、鼻部不快感、咽喉頭疼痛、悪心、紅斑、そう痒症。

使用上の注意（添付文書全文）簡潔に見る

（禁忌）
本剤の成分又はキノロン系抗菌剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳中の婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中及び授乳中の投与に関する安全性は確立していない］。
（小児等への投与）
低出生体重児又は新生児に対する安全性は確立していない（国内における使用経験が少ない）。
（適用上の注意）
1．投与経路：点眼用にのみ使用する。
2．投与時：点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意する。
3．投与間隔：他の点眼剤と併用する場合は、間隔を5分以上あけるように指導する。