基本情報

眼圧を上げる眼房水の排泄を促進し、眼圧を下げて緑内障の悪化を防ぐ薬

• キサラタン
• トラバタンズ
• ルミガン
• タプロス
• レスキュラ

• 高眼圧症
• 緑内障

• 1回1滴、1日2回点眼する

• 患者の属性に応じた注意事項
  • 授乳婦

副作用

注意事項

• 原則禁止
  • 授乳婦
• 相対禁止
  • 妊婦・産婦
• 注意
  • 高齢者

• 注意
  • 高齢者(65歳〜)

相互作用

処方理由

添付文書

緑内障、高眼圧症。

1回1滴、1日2回点眼する。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
1．眼：
1）．結膜：（頻度不明）結膜充血、眼脂、結膜浮腫。
2）．角膜：（頻度不明）角膜炎、角膜糜爛、角膜点状混濁。
3）．虹彩：（頻度不明）虹彩炎、虹彩色素沈着。
4）．眼瞼：（頻度不明）眼瞼発赤、眼瞼炎、眼瞼色素沈着、眼瞼部多毛。
5）．眼刺激：（頻度不明）一過性眼刺激、眼灼熱感、眼異物感、眼痛、眼のかゆみ、眼違和感。
6）．その他：（頻度不明）霧視、近見視力障害、複視、視力異常（視力低下、暗黒感、一過性青視症等）、一過性近視。
2．その他：（頻度不明）頭痛、頭重、頭部圧迫感、口腔内乾燥、鼻閉、舌先のしびれ、悪心、嘔吐、動悸。

（重要な基本的注意）
本剤投与中に角膜障害が現れることがあるので、霧視、異物感、眼痛等の自覚症状が持続する場合には、直ちに受診するよう患者に十分指導する。
（高齢者への投与）
一般に高齢者では生理機能が低下しているので、注意する。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
1．妊婦等：妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない、また、生殖毒性試験において器官形成期のラットの高用量群（5mg/kg/day）、周産期・授乳期のラットの高用量群（1.25mg/kg/day）及び器官形成期のウサギの高用量群（0.3mg/kg/day）で流早産増加傾向がみられた］。
2．授乳婦：授乳中の女性に投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させる［動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている］。
（小児等への投与）
小児等に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。
（適用上の注意）
1．適用部位：点眼用にのみ使用のこと。
2．点眼時：
1）．原則として患者は仰臥位をとり、患眼を開瞼し、結膜嚢内に点眼し、1〜5分間閉瞼して、指先で涙嚢部を圧迫した後開瞼するよう指導する。
2）．容器の先端が直接目に触れないように指導する。
（取扱い上の注意）
安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験（25℃、相対湿度60%、36カ月）の結果、イソプロピルウノプロストン点眼液0.12%「TS」は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。
（保管上の注意）
遮光、気密容器。