日経メディカルのロゴ画像

処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ヒアルロン酸Na0.85眼粘弾剤1%「テバ」の基本情報

後発品(加算対象)
一般名
製薬会社
薬価・規格
2506.6円(1%0.85mL1筒)
添付文書

基本情報

効能・効果
  • 眼内レンズ挿入術の手術補助
  • 全層角膜移植術の手術補助
  • 白内障手術の手術補助
注意すべき副作用
眼圧上昇 、 眼炎症反応 、 嚢胞様黄斑浮腫 、 角膜浮腫 、 角膜混濁 、 前房出血 、 虹彩新生血管 、 虹彩後癒着 、 結膜癒着不全 、 散瞳
用法・用量(主なもの)
  • 1.白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場合には、0.2〜0.75mLを前房内へ注入する
    • また、眼内レンズのコーティングに約0.1mL使用する
    • 但し、白内障手術又は眼内レンズ挿入術のみを施行する場合には、次のとおりとする
  • 1).白内障手術:0.1〜0.4mLを前房内へ注入する
  • 2).眼内レンズ挿入術:眼内レンズ挿入前に、0.1〜0.5mLを前房内へ注入する
    • また、眼内レンズのコーティングに約0.1mL使用する
  • 2.全層角膜移植術:移植眼の角膜片を除去後に、0.1〜0.6mLを前房内へ注入し、移植片角膜を本剤上に浮遊させて縫合を行う
    • また、提供眼の移植片角膜のコーティングに約0.1mL使用する
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • 蛋白系薬剤に対し過敏症

副作用

主な副作用
眼圧上昇 、 眼炎症反応 、 嚢胞様黄斑浮腫 、 角膜浮腫 、 角膜混濁 、 前房出血 、 虹彩新生血管 、 虹彩後癒着 、 結膜癒着不全 、 散瞳 、 水晶体混濁
上記以外の副作用
浅前房 、 眼疼痛 、 霧視 、 眼のかゆみ 、 眼内レンズ表面混濁

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 原則禁止
    • 過敏症
    • 蛋白系薬剤に対し過敏症

相互作用

処方理由

この薬に関連した記事(日経メディカル Online内)

添付文書

効果・効能(添付文書全文)

白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術における手術補助。

用法・用量(添付文書全文)

1.白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場合には、0.2〜0.75mLを前房内へ注入する。また、眼内レンズのコーティングに約0.1mL使用する。但し、白内障手術又は眼内レンズ挿入術のみを施行する場合には、次のとおりとする。
1).白内障手術:0.1〜0.4mLを前房内へ注入する。
2).眼内レンズ挿入術:眼内レンズ挿入前に、0.1〜0.5mLを前房内へ注入する。また、眼内レンズのコーティングに約0.1mL使用する。
2.全層角膜移植術:移植眼の角膜片を除去後に、0.1〜0.6mLを前房内へ注入し、移植片角膜を本剤上に浮遊させて縫合を行う。また、提供眼の移植片角膜のコーティングに約0.1mL使用する。

副作用(添付文書全文)

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
次の副作用が報告されているので、このような症状が現れた場合には適切な処置を講じる。
1.眼:(頻度不明)眼圧上昇、眼炎症反応、嚢胞様黄斑浮腫、角膜浮腫、角膜混濁、前房出血、虹彩新生血管、虹彩後癒着、結膜癒着不全、散瞳、水晶体混濁、浅前房、眼疼痛、霧視、眼のかゆみ。
2.その他:(頻度不明)眼内レンズ表面混濁。

使用上の注意(添付文書全文)

(原則禁忌)
本剤の成分に対し過敏症又は蛋白系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
(重要な基本的注意)
1.注意深く、ゆっくりと注入する。
2.過量に注入しない[術後の眼圧上昇の原因となる可能性がある]。
3.超音波乳化吸引術を行う前に吸引灌流を行い、水晶体と本剤との間に灌流液で満たした空間を作る[空間が不十分なまま超音波乳化吸引を行うとチップの閉塞により、灌流不全となり角膜熱傷を起こすことがある]。
4.特に手術直後は、注意深く眼圧を観察する(もし眼圧上昇が現れた場合は適切な処置を行う)。
5.手術後、できるだけ洗浄等により本剤を除去することが望ましい。
(適用上の注意)
1.投与経路:本剤は眼科用剤として、用法・用量にしたがって投与し、血管内へは投与しない。
2.投与時:
1).本剤は冷所に保存するので、投与に先立って室温に30分以上保つことが望ましい。
2).本剤の有効成分である精製ヒアルロン酸ナトリウムは、ベンザルコニウム塩化物等の第4級アンモニウム塩及びクロルヘキシジンにより沈殿を生じることがあるので十分注意する。
3).本剤の開封後の使用は1回限りとし、残液は容器とともに廃棄する。
(取扱い上の注意)
安定性試験結果の概要:加速試験(23℃、相対湿度75%、6カ月)の結果、ヒアルロン酸Na0.85眼粘弾剤1%「テバ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。
(保険適用上の取扱い)
本剤は、連続して行われる白内障手術及び眼内レンズ挿入術に伴って使用される場合に限り算定できるものである(平成14年7月5日付保医発第0705001号厚生労働省保険局医療課長通知)。
(使用方法)
正確なセッティングを行うために、次記の順序を必ず守る。
1.パッケージを開け本体を取り出す。
2.先端のゴム栓をつまんだら、一旦強く押し込んでから、ゆっくりねじるようにして取り外す。
3.カニューレを最後までしっかり接続し、使用する。本品はカニューレ脱落防止のために、ルアーロック式の容器を採用しているので、ルアーロック用のカニューレを使用し、しっかり回して固定する。
<注意>
1.ブリスターパックは無菌パックされているので、本品開封前に破れ・はがれ等があった場合は使用しない。
2.ブリスターパックから取り出したとき、薬液の漏れ等が無いか確認し、万一、異常が認められた場合には使用しない。
3.本剤の使用は1回限りとし、開封後は速やかに使用し、残液は容器とともに廃棄する。
(保管上の注意)
遮光・2〜8℃保存(凍結を避ける)。

処方薬辞典は医療・医薬関係者向けのコンテンツです。