基本情報

抗炎症作用や抗アレルギー作用によって眼瞼炎、結膜炎、角膜炎などの炎症性疾患や手術後の眼の炎症などを抑える薬

• プレドニン
• オルガドロン
• サンテゾーン
• フルメトロン オドメール
• リンデロン

• アレルギー性鼻炎
• 中耳のアレルギー性疾患
• 中耳の炎症性疾患
• 外耳炎
• 角膜炎の対症療法
• 眼瞼炎の対症療法
• 強膜炎の対症療法
• 結膜炎の対症療法
• 上強膜炎の対症療法
• 中耳炎
• 前眼部ぶどう膜炎の対症療法
• 外耳のアレルギー性疾患
• 外耳の炎症性疾患
• 眼科術後炎症の対症療法
• 上気道のアレルギー性疾患
• 上気道の炎症性疾患
• 外眼部の炎症性疾患の対症療法
• 前眼部の炎症性疾患の対症療法
• 耳鼻科術後の処置

• 1．眼科用：1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する
  • なお、症状により適宜増減する
• 2．耳鼻科用：1日1〜数回、適量を点耳、点鼻、耳浴、ネブライザー又はタンポンにて使用するか、又は患部に注入する
  • なお、症状により適宜増減する

副作用

注意事項

• 禁止
  • 過敏症
• 原則禁止
  • 角膜潰瘍
  • 角膜上皮剥離
  • 化膿性眼疾患
  • 結核性眼疾患
  • 真菌性眼疾患
  • ウイルス性角膜疾患
  • ウイルス性結膜疾患
  • 耳に結核性疾患
  • 鼻にウイルス性疾患
  • 鼻に結核性疾患
  • 耳にウイルス性疾患
• 慎重投与
  • 糖尿病

• 禁止
  • 妊婦・産婦
• 慎重投与
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
• 注意
  • 高齢者
• 投与に際する指示
  • 高齢者

• 慎重投与
  • 2歳未満(0歳〜1歳)
• 注意
  • 高齢者(65歳〜)
• 投与に際する指示
  • 高齢者(65歳〜)

相互作用

処方理由

添付文書

1．眼科用：外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ぶどう膜炎、眼科術後炎症の対症療法）。
2．耳鼻科用：外耳・中耳（耳管を含む）又は上気道の炎症性疾患・アレルギー性疾患（外耳炎、中耳炎、アレルギー性鼻炎など）、耳鼻科術後処置。

1．眼科用：1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。なお、症状により適宜増減する。
2．耳鼻科用：1日1〜数回、適量を点耳、点鼻、耳浴、ネブライザー又はタンポンにて使用するか、又は患部に注入する。なお、症状により適宜増減する。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
1．重大な副作用（頻度不明）
眼：
1）．緑内障：連用により、数週後から眼圧亢進、また、緑内障が現れることがあるので、定期的に眼圧検査を実施する。
2）．角膜ヘルペス、角膜真菌症、緑膿菌感染症の誘発：角膜ヘルペス、角膜真菌症、緑膿菌感染症を誘発することがある。このような場合には適切な処置を行う。
3）．穿孔：角膜ヘルペス、角膜潰瘍又は角膜外傷等に使用した場合には角膜穿孔を生じることがある。
4）．後嚢白内障：長期使用により、後嚢白内障が現れることがある。
2．その他の副作用（頻度不明）
1）．過敏症：刺激感［このような症状が現れた場合には使用を中止する］。
2）．眼：角膜沈着物（眼科術後炎症に本剤を使用した場合）。
3）．耳・鼻：局所に化膿性感染症。
4）．下垂体・副腎皮質系：長期使用による下垂体・副腎皮質系機能抑制、クッシング症候群。
5）．その他：全身使用の場合と同様な症状［長期連用を避ける］、創傷治癒遅延。

（禁忌）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
（原則禁忌）
1．角膜上皮剥離又は角膜潰瘍の患者［これらの疾患が増悪する恐れがある］。
2．ウイルス性結膜疾患・ウイルス性角膜疾患、結核性眼疾患、真菌性眼疾患又は化膿性眼疾患の患者［これらの疾患が増悪する恐れがある］。
3．耳に結核性疾患又は鼻に結核性疾患又は耳にウイルス性疾患又は鼻にウイルス性疾患のある患者［これらの疾患が増悪する恐れがある］。
（慎重投与）
糖尿病の患者［糖尿病が増悪する恐れがある］。
（重要な基本的注意）
全身性ステロイド剤と比較し可能性は低いが、本剤の投与により全身性作用（クッシング症候群、クッシング様症状、副腎皮質機能抑制、小児成長遅延、骨密度低下、白内障、緑内障、中心性漿液性網脈絡膜症を含む）が発現する可能性がある。特に長期間、大量投与の場合には定期的に検査を行い、全身性作用が認められた場合には適切な処置を行う。
（高齢者への使用）
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。
（妊婦・産婦・授乳婦等への使用）
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には長期・頻回使用を避ける［妊娠中の使用に関する安全性は確立していない］。
（小児等への使用）
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していないので、特に2歳未満の場合には慎重に使用する。
（取扱い上の注意）
安定性試験：最終包装製品を用いた加速試験（40℃、相対湿度75%、6カ月）の結果、ベルベゾロン眼耳鼻科用液0.1%は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。
（保管上の注意）
気密容器、遮光。