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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

テイカゾン点眼・点耳・点鼻液0.1%の基本情報

後発品(加算対象)
一般名
製薬会社
薬価・規格
17.5円(0.1%1mL)
添付文書

基本情報

薬効分類
副腎皮質ホルモン(眼科用外用薬)

抗炎症作用や抗アレルギー作用によって眼瞼炎、結膜炎、角膜炎などの炎症性疾患や手術後の眼の炎症などを抑える薬

副腎皮質ホルモン(眼科用外用薬)
  • プレドニン
  • オルガドロン
  • サンテゾーン
  • フルメトロン オドメール
  • リンデロン
効能・効果
  • アレルギー性鼻炎
  • 中耳のアレルギー性疾患
  • 中耳の炎症性疾患
  • 外耳炎
  • 角膜炎の対症療法
  • 眼瞼炎の対症療法
  • 強膜炎の対症療法
  • 結膜炎の対症療法
  • 上強膜炎の対症療法
  • 中耳炎
  • 前眼部ぶどう膜炎の対症療法
  • 外耳のアレルギー性疾患
  • 外耳の炎症性疾患
  • 眼科術後炎症の対症療法
  • 上気道のアレルギー性疾患
  • 上気道の炎症性疾患
  • 外眼部の炎症性疾患の対症療法
  • 前眼部の炎症性疾患の対症療法
  • 耳鼻科術後の処置
注意すべき副作用
緑内障 、 眼内圧亢進 、 角膜ヘルペス 、 角膜真菌症 、 緑膿菌感染症 、 角膜穿孔 、 後嚢下白内障 、 化膿性感染症 、 過敏症 、 刺激感
用法・用量(主なもの)
  • 1.眼科用:1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する
  • なお症状により適宜増減する
  • 2.耳鼻科用:1日1〜数回、適量を点耳、点鼻、耳浴、ネブライザー又はタンポンにて使用するか、又は患部に注入する
  • なお症状により適宜増減する
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • 角膜潰瘍
    • 化膿性眼疾患
    • 結核性眼疾患
    • 真菌性眼疾患
    • 糖尿病
    • ウイルス性角膜疾患
    • ウイルス性結膜疾患
    • 耳に結核性疾患
    • 鼻にウイルス性疾患
    • 鼻に結核性疾患
    • 耳にウイルス性疾患
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 妊婦・産婦

副作用

主な副作用
過敏症 、 刺激感 、 下垂体・副腎皮質系機能抑制 、 創傷治癒遅延
重大な副作用
緑内障 、 眼内圧亢進 、 角膜ヘルペス 、 角膜真菌症 、 緑膿菌感染症 、 角膜穿孔 、 後嚢下白内障 、 化膿性感染症

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
  • 原則禁止
    • 角膜潰瘍
    • 化膿性眼疾患
    • 結核性眼疾患
    • 真菌性眼疾患
    • 糖尿病
    • ウイルス性角膜疾患
    • ウイルス性結膜疾患
    • 耳に結核性疾患
    • 鼻にウイルス性疾患
    • 鼻に結核性疾患
    • 耳にウイルス性疾患
患者の属性に応じた注意事項
  • 禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
  • 注意
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 慎重投与
    • 2歳未満(0歳〜1歳)
  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)
  • 投与に際する指示
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

1.眼科用:外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ぶどう膜炎、眼科術後炎症の対症療法)。
2.耳鼻科用:外耳・中耳(耳管を含む)又は上気道の炎症性疾患・アレルギー性疾患(外耳炎、中耳炎、アレルギー性鼻炎など)、耳鼻科術後処置。

用法・用量(添付文書全文)

1.眼科用:1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。なお症状により適宜増減する。
2.耳鼻科用:1日1〜数回、適量を点耳、点鼻、耳浴、ネブライザー又はタンポンにて使用するか、又は患部に注入する。なお症状により適宜増減する。

副作用(添付文書全文)

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
1.重大な副作用(すべて頻度不明):次のような副作用が現れることがあるので、症状が現れた場合には使用を中止し、適切な処置を行う。
眼:
1).緑内障:連用により、数週後から眼内圧亢進、また緑内障が現れることがあるので、定期的に眼内圧検査を実施する。
2).角膜ヘルペス、角膜真菌症、緑膿菌感染症。
3).角膜穿孔:角膜ヘルペス、角膜潰瘍又は角膜外傷等に使用した場合には角膜穿孔を生ずることがある。
4).後嚢下白内障:長期使用により、後嚢下白内障が現れることがある。
耳・鼻:
1).感染症の誘発:耳又は鼻の局所に化膿性感染症を誘発することがある。
2.その他の副作用:次のような症状又は異常が現れた場合には、使用を中止するなど適切な処置を行う。
1).過敏症:(頻度不明)刺激感。
2).その他:(頻度不明)下垂体・副腎皮質系機能抑制(長期使用時)、創傷治癒遅延。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
(原則禁忌)
1.眼科疾患に使用する場合
1).眼科疾患に使用する場合:角膜潰瘍のある患者[角膜潰瘍が増悪する恐れがある]。
2).眼科疾患に使用する場合:ウイルス性結膜疾患・ウイルス性角膜疾患、結核性眼疾患、真菌性眼疾患又は化膿性眼疾患のある患者[免疫抑制作用により、症状が増悪する恐れがある]。
2.耳鼻科疾患に使用する場合
1).耳鼻科疾患に使用する場合:耳に結核性疾患又は鼻に結核性疾患又は耳にウイルス性疾患又は鼻にウイルス性疾患のある患者[免疫抑制作用により、症状が増悪する恐れがある]。
2).耳鼻科疾患に使用する場合:糖尿病の患者[糖新生促進作用(血糖値上昇)等により、糖尿病が増悪する恐れがある]。
(高齢者への投与)
一般に高齢者では生理機能が低下しているので、減量するなど注意する。
(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には長期・頻回使用を避ける[妊娠中の使用に関する安全性は確立していない]。
(参考)妊娠6日目から18日目のウサギの結膜嚢内に、0.1%デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム液を点眼した結果、腎の減形成、臍ヘルニア、腸発育不全が認められた。
(小児等への投与)
小児等に対する安全性は確立していない。特に2歳未満の場合には慎重に使用する。
(取扱い上の注意)
安定性試験:最終包装製品を用いた試験(15℃以下)の結果、テイカゾン点眼・点耳・点鼻液0.1%は冷所において2年6カ月間安定であることが確認された。
(保管上の注意)
冷暗所保存、禁凍結。

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