基本情報

• 眼科領域の表面麻酔

• 1〜4滴を点眼する
  • なお、年齢、体質により適宜増減する

• 病気や症状に応じた注意事項
  • 過敏症

副作用

注意事項

• 禁止
  • 過敏症

• 相対禁止
  • 妊婦・産婦
• 注意
  • 高齢者

• 注意
  • 高齢者(65歳〜)

相互作用

処方理由

添付文書

眼科領域における表面麻酔。

1〜4滴を点眼する。なお、年齢、体質により適宜増減する。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、副作用発現頻度は不明である。
1．重大な副作用（頻度不明）
ショック、アナフィラキシー：ショック、アナフィラキシーを起こすことがあるので、観察を十分に行い、悪心、顔面蒼白、紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
2．その他の副作用：副作用が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
1）．過敏症：（頻度不明）過敏症状。
2）．眼：（頻度不明）角膜糜爛。

（禁忌）
本剤の成分又は安息香酸エステル（コカインを除く）系局所麻酔剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
（重要な基本的注意）
鎮痛のみの目的に使用しない。
（高齢者への投与）
一般に高齢者では生理機能が低下しているので注意する。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。
（適用上の注意）
1．投与経路：注射用として使用しない。
2．投与時：
1）．頻回に使用しない（角膜障害等の副作用をおこすことがある）。
2）．薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意する。
（その他の注意）
患者には渡さない。
（取扱い上の注意）
安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験（25℃、相対湿度60%、3年）の結果、オキシブプロカイン塩酸塩点眼液0.4%「ニットー」は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。