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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

リンラキサー錠125mgの基本情報

先発品(後発品あり)
一般名
製薬会社
薬価・規格
10.1円(125mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
筋弛緩薬

脳から筋肉への筋肉緊張の伝達を抑え筋弛緩作用をあらわし、痛みやしびれ感などを緩和する薬

筋弛緩薬
  • ミオナール
  • テルネリン
  • リンラキサー
  • ダントリウム
効能・効果
  • 運動器疾患の有痛性痙縮
  • 頚肩腕症候群の有痛性痙縮
  • 脊椎骨粗鬆症の有痛性痙縮
  • 脊椎分離症の有痛性痙縮
  • 椎間板ヘルニアの有痛性痙縮
  • 脊椎すべり症の有痛性痙縮
  • 変形性脊椎症の有痛性痙縮
  • 腰背痛症の有痛性痙縮
注意すべき副作用
腹痛 、 消化不良 、 発疹 、 嘔気 、 眩暈 、 ふらつき 、 眠気 、 胃痛 、 胃部不快感 、 胃もたれ
用法・用量(主なもの)
  • クロルフェネシンカルバミン酸エステルとして1回250mgを1日3回経口投与する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • 肝障害

副作用

主な副作用
腹痛 、 消化不良 、 発疹 、 嘔気 、 眩暈 、 ふらつき 、 眠気 、 胃痛 、 胃部不快感 、 胃もたれ 、 膨満感
重大な副作用
ショック 、 中毒性表皮壊死症 、 Lyell症候群
上記以外の副作用
胃重感 、 胸やけ 、 食欲不振 、 胃腸障害 、 過敏症 、 皮疹 、 薬疹 、 白血球減少 、 血小板減少 、 頭痛 、 頭重感 、 倦怠感 、 脱力感 、 下痢 、 便秘 、 口内乾燥 、 舌炎 、 悪心 、 浮腫 、 腫脹感 、 そう痒感 、 口内炎 、 熱感

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
    • 肝障害
  • 慎重投与
    • 肝障害
    • 腎障害
患者の属性に応じた注意事項
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 希望禁止
    • 授乳婦
  • 注意
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)
  • 投与に際する指示
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
フェノチアジン系薬剤
相互に作用を増強
塩酸クロルプロマジン
相互に作用を増強
中枢抑制剤
相互に作用を増強
バルビツール酸誘導体
相互に作用を増強
モノアミン酸化酵素阻害剤
相互に作用を増強
エタノール摂取
相互に作用を増強
飲食物との相互作用
  • アルコールを含むもの<ジン、ウオッカ、ラム、ウイスキー、ブランデー など>

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

運動器疾患に伴う有痛性痙縮:腰背痛症、変形性脊椎症、椎間板ヘルニア、脊椎分離症・脊椎すべり症、脊椎骨粗鬆症、頚肩腕症候群。

用法・用量(添付文書全文)

クロルフェネシンカルバミン酸エステルとして1回250mgを1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

副作用(添付文書全文)

総症例16,400例中、391例(2.38%)433件の副作用が認められた。その主なものは、腹痛109件、消化不良63件、発疹46件、嘔気45件であった[剤形追加時]。
1.重大な副作用
1).ショック(頻度不明):ショックが現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
2).中毒性表皮壊死症(Lyell症候群)(頻度不明):中毒性表皮壊死症(Lyell症候群)が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
2.その他の副作用:次記のような副作用が現れた場合には、症状に応じて適切な処置を行う。
1).精神神経系:(0.1〜1%未満)眩暈・ふらつき、眠気、(0.1%未満)頭痛・頭重感、倦怠感、脱力感[このような症状が現れた場合には減量又は休薬等適切な処置を行う]。
2).消化器:(0.1〜1%未満)腹痛(胃痛、胃部不快感を含む)、消化不良[胃もたれ(膨満感、胃重感)、胸やけ、食欲不振を含む]、嘔気、胃腸障害、(0.1%未満)下痢、便秘、口内乾燥、舌炎、悪心。
3).血液:(頻度不明)白血球減少、血小板減少。
4).過敏症:(0.1〜1%未満)発疹(皮疹、薬疹を含む)、(0.1%未満)浮腫・腫脹感[このような症状が現れた場合には投与を中止する]、そう痒感、口内炎、熱感。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
1.本剤及び類似化合物(メトカルバモール等)に対し、過敏症の既往歴のある患者。
2.肝障害患者[Modern Drug Encyclopedia,13th Ed.155(1975)に投与禁忌として記載されたことがあり、これに準拠した]。
(慎重投与)
1.肝障害の既往歴のある患者。
2.腎障害患者[The United States DISPENSATORY,27th Ed.301(1973);MARTINDALE The Extra Pharmacopoeia,26th Ed.1891(1972)に注意して投与せよと記載されたことがあり、これに準拠した]。
(重要な基本的注意)
眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意する。
(相互作用)
併用注意:フェノチアジン系薬剤(クロルプロマジン塩酸塩等)、中枢神経抑制剤(バルビツール酸誘導体等)、モノアミン酸化酵素阻害剤、アルコール[相互に作用を増強することがあるので、用量を調節するなど注意する(機序不明)]。
(高齢者への投与)
一般に高齢者では生理機能が低下しているので、減量するなど注意する。
(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。
2.授乳中の婦人には、投与しないことが望ましい。
(小児等への投与)
小児等に対する安全性は確立していない。
(適用上の注意)
薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
(その他の注意)
本剤を長期間投与する場合は、臨床検査(血液検査、尿検査及び肝機能検査等)を行うことが望ましい。

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