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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ポプスカイン0.75%注シリンジ75mg/10mLの基本情報

先発品(後発品なし)
一般名
製薬会社
薬価・規格
713円(75mg10mL1筒)
添付文書

基本情報

効能・効果
  • 硬膜外麻酔
注意すべき副作用
血圧低下 、 嘔吐 、 悪心 、 心室性期外収縮 、 洞性徐脈 、 上室性頻脈 、 ST低下 、 鼻閉 、 出血 、 感覚鈍麻
用法・用量(主なもの)
  • 1回レボブピバカインとして150mgまでを硬膜外腔に投与する
    • なお、期待する痛覚遮断域、手術部位、年齢、身長、体重、全身状態等により適宜減量する
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • ショック状態
    • 帝王切開
    • 大量出血
    • 敗血症
    • 注射部位又はその周辺に炎症
    • 産科手術
    • 子宮頚管傍ブロック
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 妊婦・産婦
    • 妊婦・産婦

副作用

主な副作用
血圧低下 、 嘔吐 、 悪心 、 心室性期外収縮 、 洞性徐脈 、 上室性頻脈 、 ST低下 、 鼻閉 、 出血 、 感覚鈍麻 、 頭痛
重大な副作用
ショック 、 徐脈 、 不整脈 、 呼吸抑制 、 チアノーゼ 、 意識障害 、 心停止 、 アナフィラキシーショック 、 振戦 、 痙攣 、 中毒症状 、 運動障害 、 一過性異常感覚 、 持続的異常感覚 、 疼痛 、 知覚障害 、 膀胱直腸障害 、 神経学的疾患
上記以外の副作用
頭部不快感 、 運動機能障害 、 腹痛 、 排尿困難 、 膀胱膨満 、 悪寒 、 AST増加 、 ALT増加 、 γ−GTP増加 、 Al−P増加 、 期外収縮 、 頻脈 、 狭心症 、 高血圧 、 固有心室調律 、 喘息 、 呼吸困難 、 低換気 、 低酸素症 、 呼吸障害 、 肺出血 、 浮動性眩暈 、 錯感覚 、 麻痺 、 感覚障害 、 傾眠 、 昏迷 、 失神 、 運動低下 、 脳浮腫 、 脳症 、 便秘 、 下痢 、 便失禁 、 吐血 、 潮紅 、 静脈炎 、 末梢性虚血 、 総蛋白減少 、 乏尿 、 尿失禁 、 尿閉 、 尿流量減少 、 アルブミン尿 、 血尿 、 無尿 、 皮膚そう痒症 、 多汗症 、 発疹 、 紅斑性皮疹 、 水疱性皮膚炎 、 白血球数減少 、 低カリウム血症 、 血液量減少 、 発熱 、 激越 、 不安 、 無感情 、 錯乱状態 、 幻覚 、 背部痛 、 筋痙縮 、 筋力低下 、 四肢痛 、 高ビリルビン血症 、 尿検査異常 、 処置疼痛 、 胸痛 、 注射部位疼痛 、 創部分泌 、 偶発的針穿刺

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
    • ショック状態
    • 帝王切開
    • 大量出血
    • 敗血症
    • 注射部位又はその周辺に炎症
    • 産科手術
    • 子宮頚管傍ブロック
  • 慎重投与
    • 血液凝固障害
    • 重篤な肝機能障害
    • 重篤な高血圧症
    • 重篤な腎機能障害
    • 髄膜炎
    • 中枢神経系疾患
    • 灰白脊髄炎
    • 抗凝血剤投与中
    • 脊柱に著明な変形
    • 心血管系に著しい障害
    • 腹部腫瘤
    • 心刺激伝導障害
    • 心弁膜症
    • 脊髄に結核
    • 脊髄に腫瘍
    • 脊椎に結核
    • 脊椎に腫瘍
    • 全身状態不良
    • 脊髄ろう
  • 注意
    • 呼吸器疾患
    • 肥満
    • 全身状態不良
  • 投与に際する指示
    • 呼吸器疾患
    • 肥満
    • 腹部腫瘤
    • 全身状態不良
患者の属性に応じた注意事項
  • 禁止
    • 妊婦・産婦
  • 原則禁止
    • 妊婦・産婦
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 妊婦・産婦
    • 高齢者
  • 注意
    • 幼児・小児
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 妊婦・産婦
    • 幼児・小児
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)
  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)
    • 小児(0歳〜14歳)
  • 投与に際する指示
    • 高齢者(65歳〜)
    • 小児(0歳〜14歳)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
血液凝固阻止剤
血腫
血液凝固阻止剤
脊髄障害
全身麻酔
血圧がより低下
薬物代謝酵素<CYP3A4>を阻害する薬剤
本剤の血中濃度が上昇
ケトコナゾール
本剤の血中濃度が上昇
エリスロマイシン
本剤の血中濃度が上昇
リトナビル
本剤の血中濃度が上昇
サキナビル
本剤の血中濃度が上昇
ベラパミル
本剤の血中濃度が上昇
CYP1A2阻害剤
本剤の血中濃度が上昇
シメチジン
本剤の血中濃度が上昇
フルボキサミン
本剤の血中濃度が上昇
キノロン系抗菌剤
本剤の血中濃度が上昇
ジゴキシン
レボブピバカインによる中毒症状
アミド型局所麻酔薬
中毒症状が相加的に起こる
3群不整脈用剤
心機能抑制作用が増強
アミオダロン
心機能抑制作用が増強
催眠・鎮静剤
鎮静・麻酔・鎮痛作用が増強
塩酸デクスメデトミジン
鎮静・麻酔・鎮痛作用が増強
催眠・鎮静剤
血圧低下
塩酸デクスメデトミジン
血圧低下
催眠・鎮静剤
心拍数低下
塩酸デクスメデトミジン
心拍数低下
催眠・鎮静剤
呼吸数低下
塩酸デクスメデトミジン
呼吸数低下
催眠・鎮静剤
鎮静効果が相加的に増強
塩酸デクスメデトミジン
鎮静効果が相加的に増強

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

硬膜外麻酔。

用法・用量(添付文書全文)

1回レボブピバカインとして150mgまでを硬膜外腔に投与する。なお、期待する痛覚遮断域、手術部位、年齢、身長、体重、全身状態等により適宜減量する。
<用法・用量に関連する使用上の注意>
本剤に血管収縮剤(アドレナリン)を添加しても、作用持続時間の延長は認められない。本剤を全身麻酔と併用する際にはできる限り少ない投与で開始する。

副作用(添付文書全文)

国内における硬膜外麻酔及び術後鎮痛(持続硬膜外投与)の試験では、安全性評価対象症例190例中119例207件の副作用が認められた。主な副作用は血圧低下86例(45.3%)、嘔吐32例(16.8%)であった(承認時)。
製造販売後における硬膜外麻酔での使用成績調査では、安全性解析対象症例580例中114例135件の副作用が認められた。主な副作用は、血圧低下105例(18.1%)であった(再審査終了時)。
1.重大な副作用
1).ショック:徐脈、不整脈、血圧低下、呼吸抑制、チアノーゼ、意識障害等を生じ、まれに心停止を来すことがある。また、まれにアナフィラキシーショックを起こす恐れがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には、適切な処置を行う。
2).意識障害、振戦、痙攣:意識障害、振戦、痙攣等の中毒症状が現れることがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
3).異常感覚、知覚・運動障害:注射針又はカテーテルの留置時に神経(神経幹、神経根)に触れることにより一過性異常感覚が発現することがある。また、神経が注射針や薬剤あるいは虚血によって障害を受けると、まれに持続的異常感覚、疼痛、知覚障害、運動障害、硬膜外麻酔及び術後鎮痛では膀胱直腸障害等の神経学的疾患が現れることがある。
2.その他の副作用:次のような症状が現れた場合には、症状に応じて適切な処置を行う。
1).循環器系:(5%以上)血圧低下、(1%以上5%未満)徐脈、心室性期外収縮、(1%未満)洞性徐脈、上室性頻脈、ST低下、(頻度不明)狭心症、期外収縮、頻脈、高血圧、固有心室調律。
2).呼吸器系:(1%未満)鼻閉、呼吸抑制、(頻度不明)喘息、呼吸困難、低換気、低酸素症、呼吸障害、肺出血。
3).中枢・末梢系:(1%以上5%未満)感覚鈍麻、(1%未満)頭痛、頭部不快感、運動機能障害、運動障害、(頻度不明)浮動性眩暈、錯感覚、麻痺、感覚障害、傾眠、昏迷、失神、振戦、運動低下、脳浮腫、脳症。
4).消化器系:(5%以上)悪心、嘔吐、(1%未満)腹痛、(頻度不明)便秘、下痢、便失禁、吐血。
5).血管系:(1%未満)出血、(頻度不明)潮紅、静脈炎、末梢性虚血、総蛋白減少。
6).泌尿器系:(1%未満)排尿困難、膀胱膨満、(頻度不明)乏尿、尿失禁、尿閉、尿流量減少、アルブミン尿、血尿、無尿。
7).皮膚:(頻度不明)皮膚そう痒症、多汗症、発疹、紅斑性皮疹、水疱性皮膚炎。
8).血液・リンパ系:(頻度不明)白血球数減少、低カリウム血症、血液量減少。
9).精神神経系:(1%未満)悪寒、(頻度不明)発熱、激越、不安、無感情、錯乱状態、幻覚。
10).筋骨格筋系:(頻度不明)背部痛、筋痙縮、筋力低下、四肢痛。
11).肝臓:(1%以上5%未満)AST増加(GOT増加)/ALT増加(GPT増加)/γ−GTP増加、(1%未満)Al−P増加、(頻度不明)高ビリルビン血症。
12).腎臓:(頻度不明)尿検査異常。
13).その他:(頻度不明)処置疼痛、胸痛、注射部位疼痛、疼痛、創部分泌、偶発的針穿刺。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
1.大量出血やショック状態の患者[過度の血圧低下が起こることがある]。
2.注射部位又はその周辺に炎症のある患者[化膿性髄膜炎症状を起こすことがある]。
3.敗血症の患者[敗血症性髄膜炎を生じる恐れがある]。
4.本剤の成分又はアミド型局所麻酔剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
(慎重投与)
1.中枢神経系疾患:髄膜炎、灰白脊髄炎、脊髄ろう等の患者及び脊髄に腫瘍・脊椎に腫瘍又は脊髄に結核・脊椎に結核等のある患者[硬膜外麻酔により病状が悪化する恐れがある]。
2.血液凝固障害や抗凝血剤投与中の患者[出血しやすいため、血腫形成や脊髄障害を起こすことがあるので、やむを得ず投与する場合は観察を十分に行う]。
3.脊柱に著明な変形のある患者[脊髄損傷や神経根損傷の恐れがあり、また麻酔範囲の予測も困難であるので、やむを得ず投与する場合は患者の全身状態の観察を十分に行う]。
4.妊産婦。
5.腹部腫瘤のある患者[仰臥位性低血圧を起こすことがあり、麻酔範囲が広がりやすい;麻酔中は更に増悪することがあるので、投与量の減量を考慮するとともに、患者の全身状態の観察を十分に行う]。
6.重篤な高血圧症、心弁膜症等の心血管系に著しい障害のある患者[血圧低下や病状の悪化が起こりやすいので、患者の全身状態の観察を十分に行う]。
7.高齢者。
8.全身状態不良な患者[生理機能の低下により麻酔に対する忍容性が低下していることがある]。
9.心刺激伝導障害のある患者[症状を悪化させることがある]。
10.重篤な肝機能障害又は重篤な腎機能障害のある患者[中毒症状が発現しやすくなる]。
(重要な基本的注意)
1.まれにショックあるいは中毒症状を起こすことがあるので、本剤の投与に際しては、十分な問診により患者の全身状態を把握するとともに、異常が認められた場合に直ちに救急処置のとれるよう、常時準備をしておく。なお、事前の静脈路確保が望ましい。
2.本剤の投与に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショックあるいは中毒症状をできるだけ避けるために、次の諸点に留意する。
1).患者のバイタルサイン(血圧、心拍数、呼吸数等)及び全身状態の観察を十分に行い、また、麻酔が消失するまで観察を行うことが望ましい。なお、術中は経皮的に動脈血酸素飽和度の測定(パルスオキシメーター等)を行うことが望ましい。
2).できるだけ必要最少量にとどめる(追加投与及び持続投与時には過量投与時の発現症状に注意する)。
3).注射の速度はできるだけ遅くする。
4).注射針が、血管又はクモ膜下腔に入っていないことを確かめる。血管内へ誤投与された場合、中毒症状が発現することがあり、また、クモ膜下腔へ誤投与された場合、全脊椎麻酔となることがある。
5).試験的に注入(test dose)し、注射針又はカテーテルが適切に留置されていることを確認する。
6).麻酔範囲が予期した以上に広がることにより、過度の血圧低下、徐脈、呼吸抑制を来すことがあるので、麻酔範囲に注意する。
7).前投薬や術中に投与した鎮静剤、鎮痛剤等による呼吸抑制が発現することがあるので、鎮静剤、鎮痛剤等を使用する際は少量より投与し、必要に応じて追加投与することが望ましい(なお、高齢者、小児、全身状態不良な患者、肥満者、呼吸器疾患を有する患者では特に注意し、異常が認められた際には、適切な処置を行う)。
8).本剤を他のアミド型局所麻酔剤と併用する際には、中毒症状が相加的に起こることに留意して投与する。
9).本剤を全身麻酔剤と併用する際には、血圧がより低下しやすいので、留意して投与する。
3.注射針又はカテーテルが適切に位置していない等により、神経障害が生じることがあるので、穿刺に際し異常を認めた場合には本剤の注入を行わない。
(相互作用)
本剤は、主として肝代謝酵素CYP3A4及びCYP1A2で代謝される。
併用注意:
1.CYP3A4阻害剤(ケトコナゾール、エリスロマイシン、リトナビル、サキナビル、ベラパミル塩酸塩等)及びCYP1A2阻害剤(シメチジン、フルボキサミン、キノロン系抗菌剤等)[本剤の血中濃度が上昇することがある(本剤の代謝には主にCYP3A4及びCYP1A2が関与しているため、CYP3A4及びCYP1A2阻害剤との併用で、本剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇する恐れがある)]。
2.ジゴキシン[レボブピバカインによる中毒症状が発現しやすくなる(ラットを用いた研究で、ジゴキシンとの併用により、本剤のラセミ体であるブピバカインの中毒閾値が低下したとの報告がある)]。
3.アミド型局所麻酔剤[中毒症状が相加的に起こる恐れがある(他の局所麻酔剤との併用で中毒症状が相加的に起こることが考えられる)]。
4.クラス3抗不整脈剤(アミオダロン等)[心機能抑制作用が増強する恐れがあるので、心電図検査等によるモニタリングを行う(作用が増強することが考えられる)]。
5.催眠鎮静剤:
1).催眠鎮静剤(デクスメデトミジン塩酸塩等)[鎮静・麻酔・鎮痛作用が増強し、血圧低下、心拍数低下、呼吸数低下などの症状が現れる恐れがあるので、併用する場合には投与速度を減速するなど慎重に投与する(相互に作用(鎮静・麻酔・鎮痛作用、循環動態への作用)を増強すると考えられる)]。
2).催眠鎮静剤(デクスメデトミジン塩酸塩等)[抜管後に他の鎮静剤、鎮痛剤などと併用する場合は、鎮静効果が相加的に増強する恐れがあるので、本剤あるいは他の鎮静剤、鎮痛剤の投与量を減量するなどの注意が必要である(相互に作用(鎮静・麻酔・鎮痛作用、循環動態への作用)を増強すると考えられる)]。
(高齢者への投与)
一般に高齢者では、麻酔範囲が広がりやすく、生理機能の低下により麻酔に対する忍容性が低下しているので、投与量の減量を考慮するとともに、患者の全身状態の観察を十分に行う等慎重に投与する。
(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
ブロック実施時には血管内への誤投与がおこる可能性があり、その結果、心停止に至る恐れがあり、特に妊娠患者に誤って本剤を急激に静脈内投与した時、不整脈、心循環停止及び死亡を生じるリスクが高いことが報告されていることから、妊婦への投与は可能な限り避ける。また特に帝王切開などの産科手術及び子宮頚管傍ブロックへは使用しない。
1.妊婦等:妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。
2.妊産婦:妊娠後期の患者には、投与量の減量を考慮するとともに、患者の全身状態の観察を十分に行う等慎重に投与する[妊娠末期は、仰臥位性低血圧を起こしやすく、麻酔範囲が広がりやすい;麻酔中は更に増悪することがある]。
(小児等への投与)
小児等に対する安全性は確立していない(使用経験がない)。
(過量投与)
局所麻酔剤の過量投与や血管内誤投与又は非常に急速な吸収等による血中濃度の上昇に伴い、中毒が発現する。特に血管内誤投与となった場合には、数分以内に発現することがあり、その症状は、主に中枢神経系症状及び心血管系症状として現れる。また、腕神経叢ブロックや坐骨神経ブロック等の伝達麻酔の過量投与や硬膜外麻酔の過量投与で、蘇生術困難及び死亡に至った報告がある。
1.徴候、症状:
1).過量投与時の中枢神経系症状:初期症状として視覚障害、聴覚障害、口周囲知覚麻痺、眩暈、ふらつき、不安、刺痛感、感覚異常が現れ、また、構音障害、筋硬直、攣縮等が現れる(症状が進行すると意識消失、全身痙攣が現れ、これらの症状に伴い低酸素血症、高炭酸ガス血症が生じる恐れがあり、より重篤な場合には呼吸停止を来すこともある)。
2).過量投与時の心血管系症状:血圧低下、徐脈、心筋収縮力低下、心拍出量低下、刺激伝導系抑制、心室性頻脈及び心室細動等の心室性不整脈、循環虚脱、心停止等が現れる。これらの心血管系の症状は、鎮静下又は全身麻酔下において、中枢神経系症状を伴わずに発生することがある。
2.処置:過量投与時には呼吸を維持し、酸素を十分投与することが重要であり、必要に応じて人工呼吸を行う。過量投与による振戦や痙攣が著明であれば、ジアゼパム又は超短時間作用型バルビツール酸製剤(チオペンタールナトリウム等)を投与する。過量投与による心機能抑制に対しては、カテコールアミン等の昇圧剤を投与する。過量投与により心停止を来した場合には直ちに心マッサージ等の蘇生術を開始する。
(適用上の注意)
投与経路:局所静脈内麻酔<Bier’s block>として投与しない。
(その他の注意)
球後麻酔、眼球周囲麻酔に際し、類薬(リドカイン塩酸塩等)で持続性眼筋運動障害が発現することが報告されている(本邦における本剤での球後麻酔、眼球周囲麻酔に対する使用経験はない)。
(取扱い上の注意)
1.ブリスター包装は使用直前まで開封しない。使用に際しては、開封口からゆっくり開ける。
2.シリンジが破損する恐れがあるため、強い衝撃を避ける。
3.ブリスター包装から取り出す際、プランジャー(押子)を持って引き出さない。
4.薬液が漏れている場合や、薬液に混濁や浮遊物等の異常が認められるときは使用しない。
5.シリンジに破損等の異常が認められるときは使用しない。
6.シリンジ先端のキャップを外した後、シリンジ先端部に触れない。
7.注入前後ともにプランジャー(押子)を引かない。
8.開封後の使用は1回限りとし、使用後の残液は容器とともに速やかに廃棄する。
9.シリンジの再滅菌・再使用はしない。
10.注射針等を接続する場合は誤刺に注意し、しっかりと固定する。
11.本剤はISO80369−6準拠品である。
12.本剤の使用にあたっては、接続する医療機器のコネクタ形状を確認し、本剤のISO規格と医療機器のISO規格が一致した場合にのみ接続可能である。
(操作方法)
1.ブリスター包装を開封する。2つの“開封口”(添付文書の図①、②)から側面全体(添付文書の図③)を開封し、シールをゆっくり剥がしながら開封する。
注意:ブリスター包装は使用直前まで開封しない[ブリスター内は高圧蒸気滅菌されている]。
2.シリンジを取り出す。
注意:プランジャーを持って引き出さない[ガスケットが変形し、プランジャーが外れたり、薬液が漏出する恐れがある]。
3.シリンジ先端のキャップをゆっくり回転させながら外す[薬液が飛び散る恐れがある]。
注意:キャップを外した後、シリンジ先端部に触れない。
4.注射針に接続し、シリンジ内の空気を除去後、薬液を注入する。カテーテルに接続する場合は、シリンジ内の空気を除去後、カテーテルに接続し、薬液を注入する。
注意:プランジャーは回さない[外れる恐れがある]。

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