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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

エムガルティ皮下注120mgシリンジの基本情報

先発品(後発品なし)
一般名
製薬会社
薬価・規格
44940円(120mg1mL1筒)
添付文書

基本情報

効能・効果
  • 片頭痛発作の発症抑制
注意すべき副作用
注射部位疼痛 、 注射部位反応 、 紅斑 、 そう痒感 、 内出血 、 腫脹 、 回転性めまい 、 便秘 、 皮膚そう痒症 、 重篤な過敏症反応
用法・用量(主なもの)
  • 通常、成人にはガルカネズマブ(遺伝子組換え)として初回に240mgを皮下投与し、以降は1ヵ月間隔で120mgを皮下投与する
  • (用法及び用量に関連する注意)本剤投与中は症状の経過を十分に観察し、本剤投与開始後3ヵ月を目安に治療上の有益性を評価して症状の改善が認められない場合には、本剤の投与中止を考慮すること
  • またその後も定期的に投与継続の要否について検討し、頭痛発作発現の消失・軽減等により日常生活に支障をきたさなくなった場合には、本剤の投与中止を考慮すること〔17.1.5参照〕
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 重篤な過敏症

副作用

主な副作用
注射部位疼痛 、 注射部位反応 、 紅斑 、 そう痒感 、 内出血 、 腫脹 、 回転性めまい 、 便秘 、 皮膚そう痒症 、 発疹
重大な副作用
重篤な過敏症反応 、 アナフィラキシー 、 血管浮腫 、 蕁麻疹

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 重篤な過敏症
患者の属性に応じた注意事項
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 授乳婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 小児等(0歳〜14歳)

相互作用

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

片頭痛発作の発症抑制。
(効能又は効果に関連する注意)
5.1. 十分な診察を実施し、前兆のある又は前兆のない片頭痛の発作が月に複数回以上発現している、又は慢性片頭痛であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
5.2. 最新のガイドライン等を参考に、非薬物療法、片頭痛発作の急性期治療等を適切に行っても日常生活に支障をきたしている患者にのみ投与すること。

用法・用量(添付文書全文)

通常、成人にはガルカネズマブ(遺伝子組換え)として初回に240mgを皮下投与し、以降は1ヵ月間隔で120mgを皮下投与する。
(用法及び用量に関連する注意)
本剤投与中は症状の経過を十分に観察し、本剤投与開始後3ヵ月を目安に治療上の有益性を評価して症状の改善が認められない場合には、本剤の投与中止を考慮すること。またその後も定期的に投与継続の要否について検討し、頭痛発作発現の消失・軽減等により日常生活に支障をきたさなくなった場合には、本剤の投与中止を考慮すること〔17.1.5参照〕。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 重篤な過敏症反応(頻度不明):アナフィラキシー、血管浮腫、蕁麻疹等があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を直ちに中止し、適切な処置を行うこと(重篤な過敏症反応は本剤投与数日後においてもあらわれることがあり、また反応が長引くことがある)〔2.禁忌の項参照〕。
11.2. その他の副作用
1). 感覚器:(1%未満)回転性めまい。
2). 消化器:(1%未満)便秘。
3). 注射部位:(1%以上)注射部位疼痛(10.1%)、注射部位反応(紅斑、そう痒感、内出血、腫脹等)(14.9%)。
4). 皮膚:(1%未満)皮膚そう痒症、蕁麻疹、(頻度不明)発疹。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴を有する患者〔11.1.1参照〕。
(重要な基本的注意)
8.1. 本剤は、片頭痛の治療に関する十分な知識及び経験を有する医師のもとで使用すること。
8.2. 本剤は発現した頭痛発作を緩解する薬剤ではないので、本剤投与中に頭痛発作が発現した場合には必要に応じて頭痛発作治療薬を頓用させること。投与前にこのことを患者に十分に説明しておくこと。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること(ヒトIgGは胎盤関門を通過することが知られている)、本剤はウサギ及びラットにおいて胎仔への移行が報告されているが、胎仔に有害な影響は認められなかった。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(本剤のヒトの乳汁中への移行及び授乳された乳児への影響は不明であるが、ヒトIgGは乳汁中へ移行することが知られていることから、本剤も授乳された乳児への移行の可能性が考えられる)。
(小児等)
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤投与前の注意
14.1.1. 投与30分前に冷蔵庫から取り出し、直射日光を避け、室温に戻しておくこと。
14.1.2. 使用前に異物や変色がないことを目視により確認すること(濁りや異物が認められる場合は使用しないこと)。
14.2. 薬剤投与時の注意
投与時は次の点を注意すること。
・ 注射部位は、腹部、大腿部、上腕部、臀部とする。同じ部位の中で繰り返し注射する場合、毎回注射する箇所を変更すること。傷や発赤等のない部位に投与すること。
・ 本剤は皮下にのみ投与すること。
・ 本剤は1回使用の製剤であり、再利用しないこと(感染のおそれがある)。
・ 投与予定日に投与できなかった場合は、可能な限り速やかに投与し、以降はその投与日を基点として1ヵ月間隔で120mgを投与すること。
・ 240mgを投与する場合は120mgシリンジを2本皮下投与すること。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
抗薬物抗体の存在は本剤の薬物動態、有効性及び安全性に影響を及ぼさなかった。本剤を1ヵ月間隔で投与された患者において、抗薬物抗体陽性率は6ヵ月で7.8%(7/90)、18ヵ月で15.5%(9/58)であり、そのほとんどは中和抗体活性陽性であったが、抗体価は低かった。
(取扱い上の注意)
20.1. 凍結を避け、2〜8℃で遮光保存すること。凍結した場合は使用しないこと。
20.2. 激しく振とうしないこと。
20.3. 室温で保存する場合は30℃を超えない場所で遮光保存し、7日以内に使用すること。
(保管上の注意)
2〜8℃で保存。

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