日経メディカルのロゴ画像

処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ラツーダ錠40mgの基本情報

先発品(後発品なし)
一般名
製薬会社
薬価・規格
328.9円(40mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
非定型抗精神病薬(セロトニン・ドパミン拮抗薬)

脳内のドパミンD2受容体やセロトニン5-HT2受容体などの拮抗作用により、幻覚、妄想、感情や意欲の障害などを改善する薬

非定型抗精神病薬(セロトニン・ドパミン拮抗薬)
  • リスパダール
  • インヴェガ
  • ゼプリオン水懸筋注 ゼプリオンTRI水懸筋注
  • ルーラン
  • ロナセン
効能・効果
  • 統合失調症
  • 双極性障害におけるうつ症状の改善
注意すべき副作用
アカシジア 、 静坐不能 、 遅発性ジスキネジア 、 ジスキネジア 、 口周部不随意運動 、 不随意運動 、 高血糖 、 疼痛 、 脱力 、 白血球減少
用法・用量(主なもの)
  • 〈統合失調症〉通常、成人にはルラシドン塩酸塩として40mgを1日1回食後経口投与する
    • なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は80mgを超えないこと
  • 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉通常、成人にはルラシドン塩酸塩として20〜60mgを1日1回食後経口投与する
    • なお、開始用量は20mg、増量幅は1日量として20mgとし、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は60mgを超えないこと
  • (用法及び用量に関連する注意)7.1. 〈統合失調症〉忍容性が確認され、効果不十分な場合にのみ増量を検討すること(また、本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること)
  • 7.2. 〈統合失調症〉中等度以上の腎機能障害のある患者では、次記を参考に、腎機能の程度に応じて投与量を適宜減量し、慎重に投与すること〔9.2.1、16.6.1参照〕
  • 1). 〈統合失調症〉中等度腎機能障害の統合失調症:1.4mg/dL<Cr≦2.4mg/dLの統合失調症の男性、1.2mg/dL<Cr≦2.0mg/dLの統合失調症の女性、30mL/min≦CLcr<50mL/minの統合失調症;開始用量20mg、増量幅10mg、維持用量40mg、最高用量60mg
  • 2). 〈統合失調症〉重度腎機能障害の統合失調症:Cr>2.4mg/dLの統合失調症の男性、Cr>2.0mg/dLの統合失調症の女性、CLcr<30mL/minの統合失調症;開始用量20mg、増量幅10mg、維持用量20mg、最高用量60mg
  • 血清クレアチニン(Cr):クレアチニンクリアランス(CLcr)に相当する換算値(年齢60歳、体重65kg)
  • 7.3. 〈統合失調症〉中等度以上の肝機能障害のある患者では、次記を参考に、肝機能の程度に応じて投与量を適宜減量し、慎重に投与すること〔9.3.1、16.6.2参照〕
  • 1). 〈統合失調症〉中等度肝機能障害の統合失調症:Child−Pugh分類Bの統合失調症;開始用量20mg、増量幅10mg、維持用量40mg、最高用量60mg
  • 2). 〈統合失調症〉重度肝機能障害の統合失調症:Child−Pugh分類Cの統合失調症;開始用量20mg、増量幅10mg、維持用量20mg、最高用量30mg
  • 7.4. 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉中等度以上の腎機能障害のある患者では、次記を参考に、腎機能の程度に応じて投与量を適宜減量し、慎重に投与すること〔9.2.1、16.6.1参照〕
  • 1). 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉中等度腎機能障害の双極性障害:1.4mg/dL<Cr≦2.4mg/dLの双極性障害の男性、1.2mg/dL<Cr≦2.0mg/dLの双極性障害の女性、30mL/min≦CLcr<50mL/minの双極性障害;開始用量10mg、増量幅10mg、維持用量設定なし、最高用量60mg
  • 2). 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉重度腎機能障害の双極性障害:Cr>2.4mg/dLの双極性障害の男性、Cr>2.0mg/dLの双極性障害の女性、CLcr<30mL/minの双極性障害;開始用量10mg、増量幅10mg、維持用量設定なし、最高用量60mg
  • 血清クレアチニン(Cr):クレアチニンクリアランス(CLcr)に相当する換算値(年齢60歳、体重65kg)
  • 7.5. 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉中等度以上の肝機能障害のある患者では、次記を参考に、肝機能の程度に応じて投与量を適宜減量し、慎重に投与すること〔9.3.1、16.6.2参照〕
  • 1). 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉中等度肝機能障害の双極性障害:Child−Pugh分類Bの双極性障害;開始用量10mg、増量幅10mg、維持用量設定なし、最高用量60mg
  • 2). 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉重度肝機能障害の双極性障害:Child−Pugh分類Cの双極性障害;開始用量10mg、増量幅10mg、維持用量設定なし、最高用量30mg

副作用

主な副作用
アカシジア 、 静坐不能 、 ジスキネジア 、 疼痛 、 脱力 、 そう痒 、 じん麻疹 、 湿疹 、 発疹 、 血管浮腫 、 顔面腫脹
重大な副作用
遅発性ジスキネジア 、 口周部不随意運動 、 不随意運動 、 高血糖 、 白血球減少 、 悪性症候群 、 無動緘黙 、 強度筋強剛 、 嚥下困難 、 頻脈 、 血圧変動 、 発汗 、 発熱 、 白血球増加 、 血清CK上昇 、 CK上昇 、 ミオグロビン尿 、 腎機能低下 、 高熱が持続 、 意識障害 、 呼吸困難 、 循環虚脱 、 脱水症状 、 急性腎障害 、 痙攣 、 強直間代性痙攣 、 部分発作 、 ミオクローヌス発作 、 糖尿病性ケトアシドーシス 、 糖尿病性昏睡 、 高血糖悪化 、 糖尿病悪化 、 口渇 、 多飲 、 多尿 、 頻尿 、 肺塞栓症 、 深部静脈血栓症 、 静脈血栓症 、 血栓塞栓症 、 息切れ 、 胸痛 、 四肢疼痛 、 浮腫 、 横紋筋融解症 、 筋肉痛 、 脱力感 、 血中ミオグロビン上昇 、 尿中ミオグロビン上昇 、 無顆粒球症
上記以外の副作用
不安 、 傾眠 、 不眠 、 頭痛 、 浮動性めまい 、 易刺激性 、 激越 、 攻撃性 、 リビドー減退 、 幻覚 、 妄想 、 悪夢 、 鎮静 、 抑うつ 、 自傷行為 、 自殺念慮 、 自殺企図 、 振戦 、 ジストニア 、 パーキンソニズム 、 筋固縮 、 運動緩慢 、 流涎過多 、 眼球回転発作 、 構語障害 、 筋緊張 、 筋痙縮 、 落ち着きのなさ 、 錐体外路障害 、 心電図異常 、 QT延長 、 PR短縮 、 房室ブロック 、 動悸 、 徐脈 、 血圧上昇 、 血小板減少 、 好中球減少 、 プロラクチン上昇 、 甲状腺機能異常 、 甲状腺機能亢進症 、 甲状腺機能低下症 、 乳汁分泌 、 月経異常 、 悪心 、 嘔吐 、 便秘 、 腹部不快感 、 胃腸障害 、 口内乾燥 、 上腹部痛 、 腹痛 、 食欲減退 、 食欲亢進 、 消化不良 、 腹部膨満 、 胃炎 、 下痢 、 ALT上昇 、 AST上昇 、 肝機能異常 、 ビリルビン上昇 、 肝障害 、 排尿困難 、 排尿異常 、 尿蛋白陽性 、 体重増加 、 体重減少 、 多汗 、 熱感 、 疲労 、 筋力低下 、 筋骨格硬直 、 胸内苦悶感 、 胸部圧迫感 、 背部痛 、 耐糖能異常 、 血糖上昇 、 HbA1c上昇 、 尿糖陽性 、 脂質異常症 、 多飲症 、 摂食障害 、 拒食 、 過食 、 咳嗽 、 鼻咽頭炎 、 アレルギー性鼻炎 、 色素沈着 、 脱毛 、 霧視 、 回転性めまい 、 末梢性浮腫 、 糖尿病 、 過敏症 、 咽頭浮腫 、 舌腫脹 、 失神 、 パニック発作 、 突然死 、 眉間反射異常 、 錐体外路症状 、 開口障害 、 舌痙攣 、 嚥下障害 、 斜頚 、 運動低下 、 脳血管発作 、 狭心症 、 起立性低血圧 、 貧血 、 乳房腫大 、 乳房痛 、 勃起不全 、 腎不全 、 低ナトリウム血症

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
    • 昏睡状態
    • 中枢神経抑制剤の強い影響下
    • CYP3A4を強く阻害する薬剤投与中
    • アドレナリン投与中<アナフィラキシーの救急治療に使用する場合を除く>
    • CYP3A4を強く誘導する薬剤投与中
  • 慎重投与
    • 中等度以上の腎機能障害
    • 中等度以上の肝機能障害
  • 注意
    • 痙攣性疾患
    • 高血糖
    • 自殺企図
    • 自殺念慮
    • 脱水状態
    • 低血圧
    • てんかん
    • 糖尿病
    • パーキンソン病
    • 肥満
    • 不整脈
    • 栄養不良状態を伴う身体的疲弊
    • 脱水を伴う身体的疲弊
    • 先天性QT延長症候群
    • 心・血管疾患
    • 中等度以上の腎機能障害
    • 長期臥床
    • 糖尿病の危険因子を有する
    • レビー小体型認知症
    • 不動状態
    • 中等度以上の肝機能障害
    • 1.2mg/dL<Cr≦2.0mg/dLの双極性障害の女性
    • 1.2mg/dL<Cr≦2.0mg/dLの統合失調症の女性
    • 1.4mg/dL<Cr≦2.4mg/dLの双極性障害の男性
    • 1.4mg/dL<Cr≦2.4mg/dLの統合失調症の男性
    • 30mL/min≦CLcr<50mL/minの双極性障害
    • 30mL/min≦CLcr<50mL/minの統合失調症
    • Child−Pugh分類Bの双極性障害
    • Child−Pugh分類Bの統合失調症
    • Child−Pugh分類Cの双極性障害
    • Child−Pugh分類Cの統合失調症
    • CLcr<30mL/minの双極性障害
    • CLcr<30mL/minの統合失調症
    • Cr>2.0mg/dLの双極性障害の女性
    • Cr>2.0mg/dLの統合失調症の女性
    • Cr>2.4mg/dLの双極性障害の男性
    • Cr>2.4mg/dLの統合失調症の男性
    • 重度肝機能障害の双極性障害
    • 重度肝機能障害の統合失調症
    • 重度腎機能障害の双極性障害
    • 重度腎機能障害の統合失調症
    • 中等度肝機能障害の双極性障害
    • 中等度肝機能障害の統合失調症
    • 中等度腎機能障害の双極性障害
    • 中等度腎機能障害の統合失調症
  • 投与に際する指示
    • 中等度以上の腎機能障害
    • 中等度以上の肝機能障害
    • 1.2mg/dL<Cr≦2.0mg/dLの双極性障害の女性
    • 1.2mg/dL<Cr≦2.0mg/dLの統合失調症の女性
    • 1.4mg/dL<Cr≦2.4mg/dLの双極性障害の男性
    • 1.4mg/dL<Cr≦2.4mg/dLの統合失調症の男性
    • 30mL/min≦CLcr<50mL/minの双極性障害
    • 30mL/min≦CLcr<50mL/minの統合失調症
    • Child−Pugh分類Bの双極性障害
    • Child−Pugh分類Bの統合失調症
    • Child−Pugh分類Cの双極性障害
    • Child−Pugh分類Cの統合失調症
    • CLcr<30mL/minの双極性障害
    • CLcr<30mL/minの統合失調症
    • Cr>2.0mg/dLの双極性障害の女性
    • Cr>2.0mg/dLの統合失調症の女性
    • Cr>2.4mg/dLの双極性障害の男性
    • Cr>2.4mg/dLの統合失調症の男性
    • 重度肝機能障害の双極性障害
    • 重度肝機能障害の統合失調症
    • 重度腎機能障害の双極性障害
    • 重度腎機能障害の統合失調症
    • 中等度肝機能障害の双極性障害
    • 中等度肝機能障害の統合失調症
    • 中等度腎機能障害の双極性障害
    • 中等度腎機能障害の統合失調症
患者の属性に応じた注意事項
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 注意
    • 授乳婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 認知症に関連した精神病症状<承認外効能・効果>を有する高齢(65歳〜)
    • 1.4mg/dL<Cr≦2.4mg/dLの双極性障害の男性
    • 1.2mg/dL<Cr≦2.0mg/dLの双極性障害の女性
    • Cr>2.4mg/dLの双極性障害の男性
    • Cr>2.0mg/dLの双極性障害の女性
    • 1.4mg/dL<Cr≦2.4mg/dLの統合失調症の男性
    • 1.2mg/dL<Cr≦2.0mg/dLの統合失調症の女性
    • Cr>2.4mg/dLの統合失調症の男性
    • Cr>2.0mg/dLの統合失調症の女性
    • 24歳以下(0歳〜24歳)
  • 投与に際する指示
    • 1.4mg/dL<Cr≦2.4mg/dLの双極性障害の男性
    • 1.2mg/dL<Cr≦2.0mg/dLの双極性障害の女性
    • Cr>2.4mg/dLの双極性障害の男性
    • Cr>2.0mg/dLの双極性障害の女性
    • 1.4mg/dL<Cr≦2.4mg/dLの統合失調症の男性
    • 1.2mg/dL<Cr≦2.0mg/dLの統合失調症の女性
    • Cr>2.4mg/dLの統合失調症の男性
    • Cr>2.0mg/dLの統合失調症の女性

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
アゾール系抗真菌剤<経口剤・口腔用剤・注射剤>
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
イトラコナゾール
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
ボリコナゾール
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
ミコナゾール<経口剤・口腔用剤・注射剤>
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
フルコナゾール
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
ホスフルコナゾール
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
ポサコナゾール
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
HIVプロテアーゼ阻害剤
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
リトナビル
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
ロピナビル・リトナビル配合剤
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
ネルフィナビル
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
ダルナビル
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
アタザナビル
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
ホスアンプレナビル
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
コビシスタットを含有する製剤
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
クラリスロマイシン
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
薬物代謝酵素<CYP3A4>を阻害する薬剤
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
ジルチアゼム
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
エリスロマイシン
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
ベラパミル
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
リファンピシン類
本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
フェニトイン
本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
肝薬物代謝酵素<CYP3A4>を誘導する薬剤
本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
カルバマゼピン
本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
バルビツール酸誘導体
本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
ボセンタン
本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
エファビレンツ
本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
エトラビリン
本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
モダフィニル
本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
アドレナリン<アナフィラキシーの救急治療に使用する場合を除く>
作用を逆転させ重篤な血圧降下
中枢抑制剤
相互に中枢神経抑制作用を増強
エタノール摂取
相互に中枢神経抑制作用を増強
ドパミン作動薬
相互に作用が減弱
レボドパ
相互に作用が減弱
ブロモクリプチン
相互に作用が減弱
飲食物との相互作用
  • セントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ)を含むもの
  • グレープフルーツ
  • アルコールを含むもの<ジン、ウオッカ、ラム、ウイスキー、ブランデー など>

処方理由

この薬に関連した記事(日経メディカル Online内)

添付文書

効果・効能(添付文書全文)

1). 統合失調症。
2). 双極性障害におけるうつ症状の改善。

用法・用量(添付文書全文)

〈統合失調症〉
通常、成人にはルラシドン塩酸塩として40mgを1日1回食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は80mgを超えないこと。
〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉
通常、成人にはルラシドン塩酸塩として20〜60mgを1日1回食後経口投与する。
なお、開始用量は20mg、増量幅は1日量として20mgとし、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は60mgを超えないこと。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 〈統合失調症〉忍容性が確認され、効果不十分な場合にのみ増量を検討すること(また、本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること)。
7.2. 〈統合失調症〉中等度以上の腎機能障害のある患者では、次記を参考に、腎機能の程度に応じて投与量を適宜減量し、慎重に投与すること〔9.2.1、16.6.1参照〕。
1). 〈統合失調症〉中等度腎機能障害の統合失調症:1.4mg/dL<Cr≦2.4mg/dLの統合失調症の男性、1.2mg/dL<Cr≦2.0mg/dLの統合失調症の女性、30mL/min≦CLcr<50mL/minの統合失調症;開始用量20mg、増量幅10mg、維持用量40mg、最高用量60mg。
2). 〈統合失調症〉重度腎機能障害の統合失調症:Cr>2.4mg/dLの統合失調症の男性、Cr>2.0mg/dLの統合失調症の女性、CLcr<30mL/minの統合失調症;開始用量20mg、増量幅10mg、維持用量20mg、最高用量60mg。
血清クレアチニン(Cr):クレアチニンクリアランス(CLcr)に相当する換算値(年齢60歳、体重65kg)。
7.3. 〈統合失調症〉中等度以上の肝機能障害のある患者では、次記を参考に、肝機能の程度に応じて投与量を適宜減量し、慎重に投与すること〔9.3.1、16.6.2参照〕。
1). 〈統合失調症〉中等度肝機能障害の統合失調症:Child−Pugh分類Bの統合失調症;開始用量20mg、増量幅10mg、維持用量40mg、最高用量60mg。
2). 〈統合失調症〉重度肝機能障害の統合失調症:Child−Pugh分類Cの統合失調症;開始用量20mg、増量幅10mg、維持用量20mg、最高用量30mg。
7.4. 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉中等度以上の腎機能障害のある患者では、次記を参考に、腎機能の程度に応じて投与量を適宜減量し、慎重に投与すること〔9.2.1、16.6.1参照〕。
1). 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉中等度腎機能障害の双極性障害:1.4mg/dL<Cr≦2.4mg/dLの双極性障害の男性、1.2mg/dL<Cr≦2.0mg/dLの双極性障害の女性、30mL/min≦CLcr<50mL/minの双極性障害;開始用量10mg、増量幅10mg、維持用量設定なし、最高用量60mg。
2). 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉重度腎機能障害の双極性障害:Cr>2.4mg/dLの双極性障害の男性、Cr>2.0mg/dLの双極性障害の女性、CLcr<30mL/minの双極性障害;開始用量10mg、増量幅10mg、維持用量設定なし、最高用量60mg。
血清クレアチニン(Cr):クレアチニンクリアランス(CLcr)に相当する換算値(年齢60歳、体重65kg)。
7.5. 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉中等度以上の肝機能障害のある患者では、次記を参考に、肝機能の程度に応じて投与量を適宜減量し、慎重に投与すること〔9.3.1、16.6.2参照〕。
1). 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉中等度肝機能障害の双極性障害:Child−Pugh分類Bの双極性障害;開始用量10mg、増量幅10mg、維持用量設定なし、最高用量60mg。
2). 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉重度肝機能障害の双極性障害:Child−Pugh分類Cの双極性障害;開始用量10mg、増量幅10mg、維持用量設定なし、最高用量30mg。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 悪性症候群(頻度不明):無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと(本症発症時には、白血球増加や血清CK上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがある)、なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡することがある〔9.1.3参照〕。
11.1.2. 遅発性ジスキネジア(1%未満):長期投与により、口周部不随意運動等の不随意運動があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合は減量又は中止を考慮すること(なお、投与中止後も症状が持続することがある)。
11.1.3. 痙攣(頻度不明):痙攣(強直間代性痙攣、部分発作及びミオクローヌス発作等)があらわれることがある〔9.1.2参照〕。
11.1.4. 高血糖(1%未満)、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡(いずれも頻度不明):高血糖悪化や糖尿病悪化があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至ることがあるので、口渇、多飲、多尿、頻尿等の症状の発現に注意するとともに、血糖値の測定を行うなど十分な観察を行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、インスリン製剤の投与等の適切な処置を行うこと〔8.3、9.1.5参照〕。
11.1.5. 肺塞栓症、深部静脈血栓症(いずれも頻度不明):肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、観察を十分に行い、息切れ、胸痛、四肢疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔9.1.8参照〕。
11.1.6. 横紋筋融解症(頻度不明):筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。
11.1.7. 無顆粒球症(頻度不明)、白血球減少(1%未満)。
11.2. その他の副作用
1). 過敏症:(1〜5%未満)そう痒、(1%未満)じん麻疹、湿疹、発疹、血管浮腫、顔面腫脹、(頻度不明)過敏症、咽頭浮腫、舌腫脹。
2). 精神神経系:(1〜5%未満)統合失調症の悪化、不安、傾眠、不眠、頭痛、浮動性めまい、(1%未満)精神症状の悪化、易刺激性、激越、攻撃性、リビドー減退、幻覚・妄想、悪夢、鎮静、うつ症状の悪化・抑うつ、自傷行為、自殺念慮、自殺企図、(頻度不明)失神、パニック発作、突然死、眉間反射異常。
3). 錐体外路症状:(5%以上)アカシジア(静坐不能)(8.3%)、(1〜5%未満)振戦、ジストニア、パーキンソニズム、筋固縮、ジスキネジア、(1%未満)運動緩慢、流涎過多、眼球回転発作、構語障害、筋緊張、筋痙縮、落ち着きのなさ、錐体外路障害、(頻度不明)開口障害、舌痙攣、嚥下障害、斜頚、運動低下[症状があらわれた場合には必要に応じて減量又は抗パーキンソン薬の投与等、適切な処置を行うこと]。
4). 循環器:(1%未満)心電図異常(QT延長、PR短縮)、房室ブロック、動悸、頻脈、徐脈、血圧上昇、(頻度不明)脳血管発作、狭心症、起立性低血圧。
5). 血液:(1%未満)血小板減少、好中球減少、(頻度不明)貧血。
6). 内分泌:(1〜5%未満)プロラクチン上昇、(1%未満)甲状腺機能異常(甲状腺機能亢進症・甲状腺機能低下症)、乳汁分泌、月経異常、(頻度不明)乳房腫大、乳房痛、勃起不全。
7). 消化器:(1〜5%未満)悪心、嘔吐、便秘、腹部不快感、(1%未満)胃腸障害、口内乾燥、口渇、上腹部痛、腹痛、食欲減退、食欲亢進、消化不良、腹部膨満、胃炎、下痢。
8). 肝臓:(1%未満)ALT上昇、AST上昇、肝機能異常、ビリルビン上昇、肝障害。
9). 腎臓・泌尿器:(1%未満)排尿困難・排尿異常、尿蛋白陽性、(頻度不明)腎不全。
10). その他:(1〜5%未満)体重増加、(1%未満)体重減少、多汗、熱感、発熱、脱力、疲労、CK上昇、筋力低下、筋骨格硬直、胸内苦悶感・胸部圧迫感、疼痛、背部痛、耐糖能異常(血糖上昇、HbA1c上昇、尿糖陽性)、脂質異常症、多飲症、摂食障害症状(拒食・過食)、咳嗽、鼻咽頭炎、アレルギー性鼻炎、色素沈着、脱毛、霧視、回転性めまい、末梢性浮腫、(頻度不明)低ナトリウム血症、糖尿病。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
2.1. 昏睡状態の患者[昏睡状態が悪化するおそれがある]。
2.2. バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者[中枢神経抑制作用が増強される]。
2.3. CYP3A4を強く阻害する薬剤投与中(アゾール系抗真菌剤(イトラコナゾール、ボリコナゾール、ミコナゾール(経口剤、口腔用剤、注射剤)、フルコナゾール、ホスフルコナゾール、ポサコナゾール)、HIVプロテアーゼ阻害剤(リトナビル、ロピナビル・リトナビル配合剤、ネルフィナビル、ダルナビル、アタザナビル、ホスアンプレナビル)、コビシスタットを含む製剤、クラリスロマイシン)の患者〔10.1、16.7.1参照〕。
2.4. CYP3A4を強く誘導する薬剤投与中(リファンピシン、フェニトイン)の患者〔10.1、16.7.1参照〕。
2.5. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
2.6. アドレナリン投与中<アナフィラキシーの救急治療に使用する場合を除く>の患者〔10.1参照〕。
(重要な基本的注意)
8.1. 〈効能共通〉興奮悪化、不眠悪化、不安悪化等の精神症状を悪化させる可能性があるので観察を十分に行い、悪化がみられた場合には他の治療法に切り替えるなど適切な処置を行うこと。
8.2. 〈効能共通〉眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
8.3. 〈効能共通〉本剤の投与により、高血糖悪化や糖尿病悪化があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至ることがあるので、本剤の投与に際しては、あらかじめ高血糖や糖尿病の悪化があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至る副作用が発現する場合があることを、患者及びその家族に十分に説明し、口渇、多飲、多尿、頻尿等の症状があらわれた場合には、直ちに投与を中断し、医師の診察を受けるよう、指導すること(特に糖尿病又はその既往歴あるいは糖尿病の危険因子を有する患者については、血糖値の測定等の観察を十分に行うこと)〔9.1.5、11.1.4参照〕。
8.4. 〈効能共通〉投与初期、再投与時、増量時にα交感神経遮断作用に基づく起立性低血圧があらわれることがあるので、患者の状態を慎重に観察し、低血圧症状があらわれた場合には減量する等、適切な処置を行うこと。
8.5. 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図のおそれがあるので、このような患者は投与開始早期並びに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること〔9.1.4参照〕。
8.6. 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉双極性障害におけるうつ症状の改善の場合、自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、1回分の処方日数を最小限にとどめること〔9.1.4参照〕。
8.7. 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉双極性障害におけるうつ症状の改善の場合、家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること〔9.1.4参照〕。
8.8. 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉大うつ病性障害等の精神疾患(双極性障害におけるうつ症状を含む)を有する患者への抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること〔9.1.4、15.1.3参照〕。
8.9. 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア/精神運動不穏等があらわれることが報告されている。また、双極性障害におけるうつ症状の改善の場合、因果関係は明らかではないが、これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されているので、患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、不安増悪、焦燥増悪、興奮増悪、パニック発作増悪、不眠増悪、易刺激性増悪、敵意増悪、攻撃性増悪、衝動性増悪、アカシジア増悪/精神運動不穏増悪等が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行うこと〔9.1.4参照〕。
8.10. 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉双極性障害におけるうつ症状が改善した場合には、本剤の投与継続の要否について検討し、本剤を漫然と投与しないよう注意すること。双極性障害の維持療法における本剤の有効性は確立していない。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. パーキンソン病又はレビー小体型認知症の患者:錐体外路症状が悪化するおそれがある。
9.1.2. てんかん等の痙攣性疾患、又はこれらの既往歴のある患者:痙攣閾値を低下させるおそれがある〔11.1.3参照〕。
9.1.3. 脱水を伴う身体的疲弊・栄養不良状態を伴う身体的疲弊等のある患者:悪性症候群が起こりやすい〔11.1.1参照〕。
9.1.4. 自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者:自殺念慮、自殺企図があらわれることがある〔8.5−8.9参照〕。
9.1.5. 糖尿病又はその既往歴のある患者、あるいは糖尿病の家族歴、高血糖、肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者:血糖値が上昇することがある〔8.3、11.1.4参照〕。
9.1.6. 不整脈の既往歴のある患者、先天性QT延長症候群の患者:QT延長する可能性がある。
9.1.7. 心・血管疾患、低血圧又はそれらの疑いのある患者:一過性血圧降下があらわれるおそれがある。
9.1.8. 不動状態、長期臥床、肥満、脱水状態等の患者:肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されている〔11.1.5参照〕。
(腎機能障害患者)
9.2.1. 中等度以上の腎機能障害患者:血中濃度が上昇するおそれがある〔7.2、7.4、16.6.1参照〕。
(肝機能障害患者)
9.3.1. 中等度以上の肝機能障害患者:血中濃度が上昇するおそれがある〔7.3、7.5、16.6.2参照〕。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(動物実験(ラット)で乳汁中への移行が認められている)。
(高齢者)
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること(一般に、生理機能が低下している)。
(相互作用)
本剤は、主として薬物代謝酵素CYP3A4で代謝される〔16.4参照〕。
10.1. 併用禁忌:
1). CYP3A4を強く阻害する薬剤(アゾール系抗真菌剤<経口剤・口腔用剤・注射剤>(イトラコナゾール<イトリゾール>、ボリコナゾール<ブイフェンド>、ミコナゾール<経口剤・口腔用剤・注射剤><フロリード、オラビ>、フルコナゾール<ジフルカン>、ホスフルコナゾール<プロジフ>、ポサコナゾール<ノクサフィル>)、HIVプロテアーゼ阻害剤(リトナビル<ノービア>、ロピナビル・リトナビル配合剤<カレトラ>、ネルフィナビル<ビラセプト>、ダルナビル<プリジスタ>、アタザナビル<レイアタッツ>、ホスアンプレナビル<レクシヴァ>)、コビシスタットを含む製剤<スタリビルド、ゲンボイヤ、プレジコビックス、シムツーザ>、クラリスロマイシン<クラリシッド>)〔2.3、16.7.1参照〕[本剤の血中濃度が上昇し作用が増強されるおそれがある(本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する)]。
2). CYP3A4を強く誘導する薬剤(リファンピシン<リファジン>、フェニトイン<アレビアチン>)〔2.4、16.7.1参照〕[本剤の血中濃度が低下し作用が減弱されるおそれがある(本剤の代謝が促進され血中濃度が低下する)]。
3). アドレナリン<アナフィラキシーの救急治療に使用する場合を除く><ボスミン>〔2.6参照〕[アドレナリンの作用を逆転させ重篤な血圧降下を起こすことがある(アドレナリンはアドレナリン作動性α、β−受容体の刺激剤であり、本剤のα−受容体遮断作用により、β−受容体刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強される)]。
10.2. 併用注意:
1). 中枢神経抑制剤[相互に中枢神経抑制作用を増強するおそれがあるので、減量するなど慎重に投与すること(本剤及びこれらの薬剤の中枢神経抑制作用による)]。
2). アルコール[相互に中枢神経抑制作用を増強するおそれがある(アルコールは中枢神経抑制作用を有する)]。
3). ドパミン作動薬(レボドパ製剤、ブロモクリプチン等)[相互に作用が減弱するおそれがある(本剤はドパミン受容体遮断作用を有していることから、ドパミン作動性神経において、作用が拮抗することによる)]。
4). CYP3A4を阻害する薬剤(ジルチアゼム、エリスロマイシン、ベラパミル等)〔16.7.1参照〕[本剤の血中濃度が上昇し作用が増強されるおそれがあるので、観察を十分に行い、患者の状態に応じて本剤の用量を通常の半量に減じるなど慎重に投与すること(本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する、ジルチアゼム併用時の本剤のCmax及びAUCは、ジルチアゼム非併用時の2倍程度に上昇した)]。
5). グレープフルーツ含有食品[本剤の血中濃度が上昇し作用が増強されるおそれがあるので、本剤の服用中は摂取しないように注意すること(CYP3A4阻害作用により、本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する)]。
6). CYP3A4を誘導する薬剤(カルバマゼピン、バルビツール酸誘導体、ボセンタン、エファビレンツ、エトラビリン、モダフィニル、セント・ジョーンズ・ワート含有食品等)[本剤の血中濃度が低下し作用が減弱されるおそれがあるので、観察を十分に行うこと(本剤の代謝が促進され血中濃度が低下する可能性がある)]。
(過量投与)
13.1. 徴候、症状
外国において、過量投与例で錐体外路症状、昏睡、呼吸抑制、不整脈、低血圧等があらわれたとの報告がある。
13.2. 処置
過量投与時、アドレナリン、ドパミン、あるいは他のβ−受容体アゴニスト活性を有する薬剤は低血圧を更に悪化させるおそれがあるので使用しないこと。過量投与時、重度錐体外路症状に対しては抗コリン剤の投与を考慮すること。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
14.1.1. 本剤の吸収は食事の影響を受けやすいので、食後に服用するよう指導すること〔16.1.1、16.2.2参照〕。
14.1.2. PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
15.1.1. 〈効能共通〉本剤による治療中、原因不明の突然死が報告されている。
15.1.2. 〈効能共通〉外国で実施された認知症に関連した精神病症状<承認外効能・効果>を有する高齢患者を対象とした17の臨床試験において、類薬の非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6〜1.7倍高かったとの報告がある(なお、本剤との関連性については検討されておらず、明確ではない)、また、外国での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率上昇に関与するとの報告がある。
15.1.3. 〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉外国で実施された大うつ病性障害等の精神疾患(双極性障害のうつ症状を含む)を有する患者を対象とした、複数の抗うつ剤の短期プラセボ対照臨床試験の検討結果において、24歳以下の患者では、自殺念慮や自殺企図の発現のリスクが抗うつ剤投与群でプラセボ群と比較して高かった。なお、25歳以上の患者における自殺念慮や自殺企図の発現のリスクの上昇は認められず、65歳以上においてはそのリスクが減少した〔8.8参照〕。
15.2. 非臨床試験に基づく情報
15.2.1. 動物実験(イヌ)で制吐作用が認められたため、腸閉塞、脳腫瘍、薬剤中毒等による嘔吐症状を不顕性化する可能性がある。
15.2.2. げっ歯類(マウス、ラット)のがん原性試験において、乳腺腫瘍(雌マウス30mg/kg/日以上、雌ラット12mg/kg/日以上)、下垂体腫瘍(雌マウス30mg/kg/日以上)の発生頻度の上昇が認められている。これらの所見は、プロラクチンの上昇と関連した変化として、げっ歯類でよく知られている。
(保管上の注意)
室温保存。

処方薬事典は医療・医薬関係者向けのコンテンツです。