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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ルーラン錠4mgの基本情報

先発品(後発品あり)
一般名
製薬会社
薬価・規格
14.3円(4mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
非定型抗精神病薬(セロトニン・ドパミン拮抗薬)

脳内のドパミンD2受容体やセロトニン5-HT2受容体などの拮抗作用により、幻覚、妄想、感情や意欲の障害などを改善する薬

非定型抗精神病薬(セロトニン・ドパミン拮抗薬)
  • リスパダール
  • インヴェガ
  • ゼプリオン水懸筋注 ゼプリオンTRI水懸筋注
  • ルーラン
  • ロナセン
効能・効果
  • 統合失調症
注意すべき副作用
筋強剛 、 CK上昇 、 ジスキネジア 、 口周部不随意運動 、 不随意運動 、 悪心 、 嘔吐 、 便秘 、 口渇 、 錐体外路症状
用法・用量(主なもの)
  • 通常、ペロスピロン塩酸塩として成人1回4mg1日3回より始め、徐々に増量する
  • 維持量として1日12〜48mgを3回に分けて食後経口投与する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する
    • 但し、1日量は48mgを超えないこと

副作用

主な副作用
筋強剛 、 CK上昇 、 ジスキネジア 、 口周部不随意運動 、 不随意運動 、 悪心 、 嘔吐 、 便秘 、 口渇 、 錐体外路症状 、 パーキンソン症候群
重大な副作用
悪性症候群 、 Syndrome malin 、 無動緘黙 、 強度筋強剛 、 嚥下困難 、 頻脈 、 血圧変動 、 発汗 、 発熱 、 白血球増加 、 血清CK上昇 、 ミオグロビン尿 、 腎機能低下 、 高熱が持続 、 意識障害 、 呼吸困難 、 循環虚脱 、 脱水症状 、 遅発性ジスキネジア 、 麻痺性イレウス 、 腸管麻痺 、 食欲不振 、 著しい便秘 、 腹部膨満 、 腹部弛緩 、 腸内容物うっ滞 、 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群 、 SIADH 、 低ナトリウム血症 、 低浸透圧血症 、 尿中ナトリウム排泄量増加 、 高張尿 、 急性腎障害 、 痙攣 、 横紋筋融解症 、 筋肉痛 、 脱力感 、 血中ミオグロビン上昇 、 尿中ミオグロビン上昇 、 無顆粒球症 、 白血球減少 、 高血糖 、 糖尿病性ケトアシドーシス 、 糖尿病性昏睡 、 高血糖悪化 、 糖尿病悪化 、 多飲 、 多尿 、 頻尿 、 肺塞栓症 、 深部静脈血栓症 、 静脈血栓症 、 血栓塞栓症 、 息切れ 、 胸痛 、 四肢疼痛 、 浮腫
上記以外の副作用
振戦 、 流涎 、 仮面様顔貌 、 寡黙寡動 、 歩行障害 、 アカシジア 、 静坐不能 、 四肢不随意運動 、 構音障害 、 嚥下障害 、 食欲減退 、 プロラクチン上昇 、 不眠 、 眠気 、 焦燥 、 不安 、 めまい 、 ふらつき 、 過度鎮静 、 脱力倦怠感 、 心悸亢進 、 胸内苦悶感 、 血圧低下 、 心室性期外収縮 、 徐脈 、 血圧上昇 、 ジストニア 、 斜頚 、 眼球上転発作 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 ALP上昇 、 γ−GTP上昇 、 視力障害 、 眼のかすみ 、 角膜びらん 、 過敏症 、 発疹 、 紅斑 、 食欲亢進 、 腹部不快感 、 下痢 、 腹痛 、 月経異常 、 排尿障害 、 白血球分類異常 、 赤血球増加 、 赤血球減少 、 ヘモグロビン増加 、 ヘモグロビン減少 、 ヘマトクリット増加 、 ヘマトクリット減少 、 血小板減少 、 興奮 、 易刺激性 、 頭重 、 頭痛 、 うつ状態 、 頭部異常感 、 しびれ感 、 眼瞼下垂 、 頭鳴 、 無力感 、 尿蛋白 、 ほてり 、 顔面紅潮 、 射精障害 、 鼻閉 、 体重増加 、 水中毒 、 多飲症 、 気分不快感 、 喀痰 、 総コレステロール上昇 、 総コレステロール低下 、 総蛋白低下 、 尿糖 、 尿ウロビリノーゲン 、 血清ナトリウム低下 、 血清クロール低下 、 LDH上昇 、 乳汁分泌 、 痙攣発作 、 躁状態 、 自殺企図 、 精神病症状増悪 、 妄想 、 幻覚 、 衝動行為 、 思考異常 、 血糖上昇

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
    • 昏睡状態
    • 中枢神経抑制剤の強い影響下
    • アドレナリン投与中<アナフィラキシーの救急治療に使用する場合を除く>
  • 注意
    • 肝障害
    • 痙攣性疾患
    • 高血糖
    • 自殺企図
    • 自殺念慮
    • 腎障害
    • 脱水状態
    • 低血圧
    • てんかん
    • 糖尿病
    • パーキンソン病
    • 肥満
    • 栄養不良状態を伴う身体的疲弊
    • 脱水を伴う身体的疲弊
    • 心・血管疾患
    • 長期臥床
    • 糖尿病の危険因子を有する
    • レビー小体型認知症
    • 不動状態
患者の属性に応じた注意事項
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 注意
    • 授乳婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)
  • 注意
    • 認知症に関連した精神病症状<承認外効能・効果>を有する高齢(65歳〜)
    • 小児等(0歳〜14歳)
  • 投与に際する指示
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
アドレナリン<アナフィラキシーの救急治療に使用する場合を除く>
作用を逆転させ血圧降下
中枢抑制剤
相互に中枢神経抑制作用を増強
バルビツール酸誘導体
相互に中枢神経抑制作用を増強
エタノール摂取
相互に中枢神経抑制作用を増強
ドパミン作動薬
相互に作用が減弱
レボドパ
相互に作用が減弱
ブロモクリプチン
相互に作用が減弱
血圧降下剤
相互に降圧作用を増強
ドンペリドン
内分泌機能調節異常
メトクロプラミド
内分泌機能調節異常
ドンペリドン
錐体外路症状
メトクロプラミド
錐体外路症状
H2受容体拮抗剤
相互に胃液分泌抑制作用を増強
シメチジン
相互に胃液分泌抑制作用を増強
チトクロームP450・3A4の特異的阻害薬
本剤による副作用が強くあらわれる
マクロライド系抗生物質
本剤による副作用が強くあらわれる
肝薬物代謝酵素<CYP3A4>の基質となる薬剤
CYP3A4によって代謝される薬剤及び本剤による副作用が強くあらわれる
シサプリド
CYP3A4によって代謝される薬剤及び本剤による副作用が強くあらわれる
トリアゾラム
CYP3A4によって代謝される薬剤及び本剤による副作用が強くあらわれる
飲食物との相互作用
  • アルコールを含むもの<ジン、ウオッカ、ラム、ウイスキー、ブランデー など>

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

統合失調症。

用法・用量(添付文書全文)

通常、ペロスピロン塩酸塩として成人1回4mg1日3回より始め、徐々に増量する。維持量として1日12〜48mgを3回に分けて食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。但し、1日量は48mgを超えないこと。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 悪性症候群(Syndrome malin)(1%未満):無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと(本症発症時には、白血球増加や血清CK上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがある)、なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡することがある〔8.1、9.1.4参照〕。
11.1.2. 遅発性ジスキネジア(0.1〜1%未満):長期投与により、口周部不随意運動等の不随意運動があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合は減量又は中止を考慮すること(なお、投与中止後も症状が持続することがある)。
11.1.3. 麻痺性イレウス(1%未満):腸管麻痺(食欲不振、悪心・嘔吐、著しい便秘、腹部膨満あるいは腹部弛緩及び腸内容物うっ滞等の症状)を来し、麻痺性イレウスに移行することがあるので、腸管麻痺があらわれた場合には、投与を中止すること〔8.4参照〕。
11.1.4. 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)(1%未満):低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量増加、高張尿、痙攣、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行うこと。なお、抗精神病薬の高用量、長期間投与がSIADH発現の危険因子になるとの報告がある。
11.1.5. 痙攣(頻度不明)。
11.1.6. 横紋筋融解症(頻度不明):筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。
11.1.7. 無顆粒球症、白血球減少(いずれも頻度不明)。
11.1.8. 高血糖、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡(いずれも頻度不明):高血糖悪化や糖尿病悪化があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至ることがあるので、口渇、多飲、多尿、頻尿等の症状の発現に注意するとともに、血糖値の測定を行うなど十分な観察を行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、インスリン製剤の投与等の適切な処置を行うこと〔8.5、9.1.6参照〕。
11.1.9. 肺塞栓症、深部静脈血栓症(いずれも頻度不明):肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、観察を十分に行い、息切れ、胸痛、四肢疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔9.1.7参照〕。
11.2. その他の副作用
1). 循環器:(1〜5%未満)心悸亢進、胸内苦悶感、血圧低下、(1%未満)頻脈、心室性期外収縮、徐脈、血圧上昇。
2). 錐体外路症状:(5%以上)パーキンソン症候群(振戦、筋強剛、流涎、仮面様顔貌、寡黙寡動、歩行障害等)(25.6%)、アカシジア(静坐不能)(25.4%)、ジスキネジア(口周部不随意運動・四肢不随意運動等の不随意運動、構音障害、嚥下障害等)(13.1%)、(1〜5%未満)ジストニア(斜頚、眼球上転発作等)[症状があらわれた場合には、必要に応じて減量又は抗パーキンソン薬の投与等、適切な処置を行うこと]。
3). 肝臓:(1〜5%未満)AST上昇、ALT上昇、(1%未満)ALP上昇、γ−GTP上昇、(頻度不明)LDH上昇。
4). 眼:(1%未満)視力障害、眼のかすみ、角膜びらん。
5). 過敏症:(1%未満)発疹、紅斑。
6). 消化器:(5%以上)便秘、悪心・嘔吐、食欲減退、(1〜5%未満)食欲亢進、(1%未満)腹部不快感、下痢、腹痛。
7). 内分泌:(5%以上)プロラクチン上昇、(1〜5%未満)月経異常、(頻度不明)乳汁分泌。
8). 泌尿器:(1〜5%未満)排尿障害、(1%未満)頻尿。
9). 血液:(1%未満)白血球増加、白血球減少、白血球分類異常、赤血球増加、赤血球減少、ヘモグロビン増加、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット増加、ヘマトクリット減少、血小板減少。
10). 精神神経系:(5%以上)不眠(22.8%)、眠気(14.5%)、焦燥・不安、めまい・ふらつき、過度鎮静、(1〜5%未満)興奮・易刺激性、頭重・頭痛、うつ状態、(1%未満)頭部異常感、しびれ感、眼瞼下垂、頭鳴、(頻度不明)痙攣発作、躁状態、自殺企図、精神病症状増悪、妄想、幻覚、衝動行為、思考異常。
11). その他:(5%以上)脱力倦怠感、口渇、CK上昇、(1〜5%未満)無力感、発汗、尿蛋白、(1%未満)発熱、ほてり(顔面紅潮)、射精障害、鼻閉、体重増加、水中毒、多飲症、気分不快感、喀痰、総コレステロール上昇、総コレステロール低下、総蛋白低下、尿糖、尿ウロビリノーゲン、血清ナトリウム低下、血清クロール低下、(頻度不明)血糖上昇。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
2.1. 昏睡状態の患者[昏睡状態を悪化させるおそれがある]。
2.2. バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者[中枢神経抑制作用が増強される]。
2.3. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
2.4. アドレナリン投与中<アナフィラキシーの救急治療に使用する場合を除く>の患者〔10.1参照〕。
(重要な基本的注意)
8.1. 悪性症候群(Syndrome malin)の発現に伴いCK上昇すること、また、本剤によりCKが高くなる場合があることから、観察を十分に行うこと。なお、他の抗精神病薬において、急激な増量により悪性症候群(Syndrome malin)があらわれたとの報告がある〔9.1.4、11.1.1参照〕。
8.2. 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
8.3. 興奮悪化、非協調性悪化、緊張悪化、衝動性調節障害悪化等の陽性症状を悪化させることがあるので観察を十分に行い、悪化がみられた場合には他の治療法に切り替えるなど適切な処置を行うこと。
8.4. 本剤は動物実験(イヌ)で制吐作用を有することから、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することが考えられるので注意すること〔11.1.3参照〕。
8.5. 本剤の投与により、高血糖悪化や糖尿病悪化があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至ることがあるので、本剤の投与に際しては、あらかじめ高血糖や糖尿病の悪化があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至る副作用が発現する場合があることを、患者及びその家族に十分に説明し、口渇、多飲、多尿、頻尿等の症状があらわれた場合には、直ちに投与を中断し、医師の診察を受けるよう、指導すること(特に糖尿病又はその既往歴あるいは糖尿病の危険因子を有する患者については、血糖値の測定等の観察を十分に行うこと)〔9.1.6、11.1.8参照〕。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 心・血管疾患、低血圧、又はそれらの疑いのある患者:一過性血圧降下があらわれることがある。
9.1.2. パーキンソン病又はレビー小体型認知症のある患者:錐体外路症状が悪化するおそれがある。
9.1.3. てんかん等の痙攣性疾患、又はこれらの既往歴のある患者:痙攣閾値を低下させるおそれがある。
9.1.4. 脱水を伴う身体的疲弊・栄養不良状態を伴う身体的疲弊等のある患者:悪性症候群(Syndrome malin)が起こりやすい〔8.1、11.1.1参照〕。
9.1.5. 自殺企図の既往及び自殺念慮を有する患者:症状を悪化させるおそれがある。
9.1.6. 糖尿病又はその既往歴のある患者、あるいは糖尿病の家族歴、高血糖、肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者:血糖値が上昇することがある〔8.5、11.1.8参照〕。
9.1.7. 不動状態、長期臥床、肥満、脱水状態等の患者:肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されている〔11.1.9参照〕。
(腎機能障害患者)
腎障害モデル動物(ラット)で本剤の血中濃度増大が認められている。
(肝機能障害患者)
肝障害モデル動物(ラット)で本剤の血中濃度増大が認められている。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(動物実験(ラット)で乳汁移行が認められている)。
(小児等)
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
(高齢者)
少量(1回4mg)から投与を開始するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること(高齢者では錐体外路症状等の副作用があらわれやすく、また、一般に生理機能が低下しており、動物実験(ラット)で老齢動物、肝障害及び腎障害モデル動物において血清中濃度増大等が認められている)。
(相互作用)
本剤は、主としてCYP3A4によって代謝される。
10.1. 併用禁忌:
アドレナリン<アナフィラキシーの救急治療に使用する場合を除く><ボスミン>〔2.4参照〕[アドレナリンの作用を逆転させ血圧降下を起こすことがある(アドレナリンはアドレナリン作動性α、β受容体の刺激剤であり、本剤のα受容体遮断作用により、β受容体刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強される)]。
10.2. 併用注意:
1). 中枢神経抑制剤(バルビツール酸誘導体等)[相互に中枢神経抑制作用を増強することがあるので、減量するなど慎重に投与すること(ともに中枢神経抑制作用を有する)]。
2). ドパミン作動薬(レボドパ製剤、ブロモクリプチン)[相互に作用が減弱することがあるので、減量するなど慎重に投与すること(本剤はドパミン受容体遮断作用を有する)]。
3). 降圧剤[相互に降圧作用を増強する可能性があるので、減量するなど慎重に投与すること(ともに降圧作用を有する)]。
4). ドンペリドン、メトクロプラミド[内分泌機能調節異常又は錐体外路症状が発現しやすくなることがある(ともにドパミン受容体遮断作用を有する)]。
5). アルコール(飲酒)[相互に中枢神経抑制作用を増強することがある(ともに中枢神経抑制作用を有する)]。
6). H2受容体遮断薬(シメチジン等)[相互に胃液分泌抑制作用を増強する可能性があるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること(ともに胃液分泌抑制作用を有する)]。
7). CYP3A4の選択的阻害剤(マクロライド系抗生物質等)[本剤による副作用が強くあらわれる可能性があるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること(本剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇する可能性がある)]。
8). CYP3A4によって代謝される薬剤(シサプリド、トリアゾラム等)[CYP3A4によって代謝される薬剤及び本剤による副作用が強くあらわれる可能性があるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること(本剤とこれら併用薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、代謝を競合的に阻害する可能性がある)]。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
14.1.1. 本剤の吸収は食事の影響を受けやすいので、食後に服用するよう指導すること〔16.2.1参照〕。
14.1.2. PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
15.1.1. 本剤による治療中、原因不明の突然死が報告されている。
15.1.2. 外国で実施された認知症に関連した精神病症状<承認外効能・効果>を有する高齢患者を対象とした17の臨床試験において、類薬の非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6〜1.7倍高かったとの報告があり、また、外国での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率上昇に関与するとの報告がある。
15.1.3. ヒトにおけるプロラクチン上昇と腫瘍発生との関連については、明確にはわかっていないが、種々の疫学調査の結果では、ヒトにおけるこの種の薬剤の長期間投与と腫瘍発生との関連性は示されていない。
15.2. 非臨床試験に基づく情報
15.2.1. げっ歯類(マウス、ラット)のがん原性試験において、乳腺腫瘍(雌マウス100mg/kg以上で腺癌、雌マウス300mg/kg以上で腺棘細胞腫、雌ラット5mg/kg以上で腺癌)、下垂体腫瘍(雌マウス300mg/kg以上で前葉腺腫)及び膵臓内分泌部腫瘍(雄ラット15mg/kg以上で島細胞腺腫)の発生頻度の上昇が報告されている。これらの所見は、プロラクチンに関連した変化として、げっ歯類ではよく知られている。
15.2.2. 動物(雌ラット)の慢性毒性試験において、1mg/kg以上で骨量減少(骨密度減少)を伴う病理組織学的な骨梁減少が認められ、これらの所見はプロラクチン上昇に起因するエストロゲン分泌抑制に基づく変化と考えられ、他の抗精神病薬(ハロペリドール等)でも認められている。
(保管上の注意)
室温保存。

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