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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

メネシット配合錠250の基本情報

先発品(後発品あり)
一般名
製薬会社
薬価・規格
50.9円(1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
レボドパ製剤(パーキンソン病治療薬)

脳内に移行しドパミンへ変化し、パーキンソン病における手足の震えや筋肉のこわばりなどを改善する薬

レボドパ製剤(パーキンソン病治療薬)
  • ネオドパストン,メネシット
  • イーシー・ドパール,ネオドパゾール,マドパー
  • スタレボ
  • デュオドーパ配合経腸用
効能・効果
  • パーキンソン症候群
  • パーキンソン病
注意すべき副作用
不随意運動 、 悪心 、 幻覚 、 妄想 、 精神錯乱 、 不安感 、 焦燥感 、 歩行障害 、 傾眠 、 めまい
用法・用量(主なもの)
  • レボドパ未服用患者:通常成人に対し、レボドパ量として1回100〜125mg、1日100〜300mg経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として100〜125mg宛増量し、最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回200〜250mg、1日3回)とする
    • なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする
  • レボドパ既服用患者:通常成人に対し、レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、レボドパ1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分けて経口投与する
  • 以後、症状により適宜増減して最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回200〜250mg、1日3回)とするが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする
  • (用法及び用量に関連する注意)7.1. レボドパ未服用患者レボドパ単味製剤の投与を受けていない患者に対して本剤を投与する場合には少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること
  • 1回1/2錠、1日1/2〜1錠よりはじめ、毎日又は隔日に1/2錠宛増量し、最適量を定め維持量(標準;1回1錠、1日3回)とする
  • 症状により適宜増減するが、1日6錠を超えないこと
  • 7.2. レボドパ既服用患者既にレボドパ単味製剤投与中の患者に対して本剤を投与する場合には、レボドパの服用後少なくとも8時間の間隔をおいてから本剤を投与すること(ただし、その他の抗パーキンソン剤の投与を中止する必要はない)
  • レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分割投与する
  • 以後、症状により適宜増減して最適量を定め維持量(標準;1回1錠、1日3回)とする
  • 1日6錠を超えないこと
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • 閉塞隅角緑内障

副作用

主な副作用
不随意運動 、 悪心 、 不安感 、 焦燥感 、 歩行障害 、 傾眠 、 めまい 、 倦怠感 、 脱力感 、 不眠 、 味覚異常
重大な副作用
幻覚 、 妄想 、 精神錯乱 、 悪性症候群 、 高熱 、 意識障害 、 高度筋硬直 、 ショック状態 、 抑うつ 、 溶血性貧血 、 悪性黒色腫 、 突発的睡眠 、 閉塞隅角緑内障 、 急激な眼圧上昇 、 霧視 、 眼痛 、 充血 、 頭痛 、 嘔気 、 血小板減少
上記以外の副作用
食欲不振 、 嘔吐 、 口渇 、 腹部膨満感 、 腹部不快感 、 腹痛 、 便秘 、 下痢 、 排尿異常 、 起立性低血圧 、 心悸亢進 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 のぼせ感 、 発汗 、 病的賭博 、 病的性欲亢進 、 ドパミン調節障害症候群 、 血圧上昇 、 筋肉痛 、 体重減少 、 抗DNA抗体陽性 、 痰の変色 、 口腔内粘膜の変色 、 便の変色 、 痰の黒色変色 、 口腔内粘膜の黒色変色 、 便の黒色変色 、 貧血 、 興奮 、 見当識喪失 、 振戦増強 、 しびれ感 、 胸やけ 、 唾液分泌過多 、 口内炎 、 嚥下障害 、 顆粒球減少 、 過敏症 、 発疹 、 不整脈 、 血圧低下 、 視覚異常 、 LDH上昇 、 Al−P上昇 、 浮腫 、 BUN上昇 、 脱毛 、 嗄声 、 唾液の変色 、 尿の変色 、 汗の変色 、 唾液の黒色変色 、 尿の黒色変色 、 汗の黒色変色

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
    • 閉塞隅角緑内障
  • 注意
    • 胃潰瘍
    • 肝機能障害
    • 気管支喘息
    • 自殺傾向
    • 重篤な心疾患
    • 十二指腸潰瘍
    • 腎機能障害
    • 精神症状
    • 糖尿病
    • 内分泌系疾患
    • 閉塞隅角緑内障
    • 慢性開放隅角緑内障
    • 重篤な肺疾患
    • レボドパ単味製剤の投与を受けていない
    • レボドパ単味製剤投与中
  • 投与に際する指示
    • レボドパ単味製剤の投与を受けていない
    • レボドパ単味製剤投与中
患者の属性に応じた注意事項
  • 希望禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 注意
    • 授乳婦

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
レセルピン
脳内ドパミンが減少し本剤の作用が減弱
テトラベナジン
脳内ドパミンが減少し本剤の作用が減弱
血圧降下剤
血圧低下作用が増強
メチルドパ
血圧低下作用が増強
レセルピン
血圧低下作用が増強
フェノチアジン系薬剤
本剤の作用が減弱
クロルプロマジン
本剤の作用が減弱
ブチロフェノン系製剤
本剤の作用が減弱
ハロペリドール
本剤の作用が減弱
ペロスピロン
本剤の作用が減弱
塩酸パパベリン製剤
本剤の作用が減弱
鉄剤<服用>
本剤の作用が減弱
イソニアジド
本剤の作用が減弱
抗パーキンソン剤
精神神経系の副作用が増強
抗コリン作用を有する薬剤
精神神経系の副作用が増強
アマンタジン塩酸塩
精神神経系の副作用が増強
ブロモクリプチン
精神神経系の副作用が増強
NMDA受容体拮抗作用を有する薬剤
本剤の作用を増強
メマンチン塩酸塩
本剤の作用を増強
飲食物との相互作用
  • 蛋白質が多い食事
  • 鉄分を含むもの<バジル、海苔、あゆ、ひじき、あさり など>

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

パーキンソン病、パーキンソン症候群。

用法・用量(添付文書全文)

レボドパ未服用患者:
通常成人に対し、レボドパ量として1回100〜125mg、1日100〜300mg経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として100〜125mg宛増量し、最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回200〜250mg、1日3回)とする。
なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。
レボドパ既服用患者:
通常成人に対し、レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、レボドパ1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分けて経口投与する。以後、症状により適宜増減して最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回200〜250mg、1日3回)とするが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. レボドパ未服用患者
レボドパ単味製剤の投与を受けていない患者に対して本剤を投与する場合には少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。
1回1/2錠、1日1/2〜1錠よりはじめ、毎日又は隔日に1/2錠宛増量し、最適量を定め維持量(標準;1回1錠、1日3回)とする。
症状により適宜増減するが、1日6錠を超えないこと。
7.2. レボドパ既服用患者
既にレボドパ単味製剤投与中の患者に対して本剤を投与する場合には、レボドパの服用後少なくとも8時間の間隔をおいてから本剤を投与すること(ただし、その他の抗パーキンソン剤の投与を中止する必要はない)。
レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分割投与する。
以後、症状により適宜増減して最適量を定め維持量(標準;1回1錠、1日3回)とする。1日6錠を超えないこと。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 悪性症候群(頻度不明):急激な減量又は投与中止により、高熱、意識障害、高度筋硬直、不随意運動、ショック状態等の症状があらわれることがあるので、このような場合には、再投与後、漸減し、体冷却、水分補給等適切な処置を行うこと。
11.1.2. 幻覚・妄想・精神錯乱(1.98%)、抑うつ(頻度不明)。
11.1.3. 溶血性貧血(頻度不明)、血小板減少(0.1%未満)〔8.6参照〕。
11.1.4. 悪性黒色腫(頻度不明)。
11.1.5. 突発的睡眠(頻度不明):前兆のない突発的睡眠があらわれることがある〔8.3参照〕。
11.1.6. 閉塞隅角緑内障(頻度不明):急激な眼圧上昇を伴う閉塞隅角緑内障を起こすことがあるので、霧視、眼痛、充血、頭痛、嘔気等が認められた場合には、投与を中止し、直ちに適切な処置を行うこと〔8.1参照〕。
11.2. その他の副作用
1). 精神神経系:(5%以上)不随意運動、(0.1〜5%未満)不安感・焦燥感、歩行障害、傾眠、めまい、頭痛、倦怠感・脱力感、不眠、味覚異常、(0.1%未満)興奮、見当識喪失、振戦増強、しびれ感、(頻度不明)病的賭博、病的性欲亢進、ドパミン調節障害症候群。
2). 消化器:(5%以上)悪心、(0.1〜5%未満)食欲不振、嘔吐、口渇、腹部膨満感、腹部不快感、腹痛、便秘、下痢、(0.1%未満)胸やけ、唾液分泌過多、口内炎、嚥下障害。
3). 泌尿器:(0.1〜5%未満)排尿異常。
4). 血液:(0.1%未満)顆粒球減少、貧血。
5). 過敏症:(0.1%未満)発疹。
6). 循環器:(0.1〜5%未満)起立性低血圧、心悸亢進、(0.1%未満)不整脈、血圧低下、(頻度不明)血圧上昇。
7). 眼:(0.1%未満)視覚異常。
8). 肝臓:(0.1〜5%未満)AST上昇、ALT上昇、(0.1%未満)LDH上昇、Al−P上昇[投与中は定期的に肝機能検査を行うことが望ましい]。
9). 腎臓:(0.1%未満)浮腫、BUN上昇。
10). その他:(0.1〜5%未満)のぼせ感、発汗、(0.1%未満)脱毛、嗄声、唾液の変色・尿の変色・汗の変色(唾液の黒色変色・尿の黒色変色・汗の黒色変色等)、(頻度不明)筋肉痛、体重減少、抗DNA抗体陽性・クームス試験陽性例、痰の変色・口腔内粘膜の変色・便の変色(痰の黒色変色・口腔内粘膜の黒色変色・便の黒色変色等)。
発現頻度は市販後における調査(1980年2月〜1983年1月)を含む。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
2.1. 閉塞隅角緑内障の患者[眼圧上昇を起こし、緑内障が悪化するおそれがある]。
2.2. 本剤の成分に対し過敏症の患者。
(重要な基本的注意)
8.1. 閉塞隅角緑内障のおそれのある場合は、隅角検査あるいは眼圧検査を行うことが望ましい〔11.1.6参照〕。
8.2. レボドパ製剤の長期投与により、次記のような現象があらわれることがあるので、適切な処置を行うこと。
・ 長期投与によりwearing off現象(up and down現象)があらわれた場合には、1日用量の範囲内で投与回数を増やす等の処置を行うこと。
・ 長期投与によりon and off現象があらわれた場合には、維持量の漸減又は休薬を行う(症状悪化に際しては、その他の抗パーキンソン剤の併用等の処置を行うこと)。
8.3. 前兆のない突発的睡眠、傾眠、調節障害及び注意力・集中力・反射機能等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう注意すること〔11.1.5参照〕。
8.4. セレギリン塩酸塩等(B型モノアミン酸化酵素阻害剤)との併用に際しては、使用前に必ずセレギリン塩酸塩等の添付文書を参照すること。
8.5. レボドパ又はドパミン受容体作動薬の投与により、病的賭博(個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態)、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害が報告されている。また、レボドパを投与された患者において、衝動制御障害に加えてレボドパを必要量を超えて求めるドパミン調節障害症候群が報告されている。患者及び家族等に病的賭博(個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにも関わらず持続的にギャンブルを繰り返す状態)、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害、ドパミン調節障害症候群の症状を説明し、これらの症状が発現した場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
8.6. 溶血性貧血、血小板減少があらわれることがあるので、定期的に血液検査を実施すること〔11.1.3参照〕。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 胃潰瘍、十二指腸潰瘍のある患者又はその既往歴のある患者:症状が悪化するおそれがある。
9.1.2. 糖尿病の患者:血糖値の上昇を誘発し、インスリン必要量を増大させるとの報告がある。
9.1.3. 重篤な心疾患・重篤な肺疾患、気管支喘息又は内分泌系疾患のある患者:症状が悪化するおそれがある。
9.1.4. 慢性開放隅角緑内障の患者:眼圧上昇を起こし、緑内障が悪化するおそれがある。
9.1.5. 自殺傾向など精神症状のある患者:精神症状が悪化するおそれがある。
(腎機能障害患者)
腎機能障害患者。
(肝機能障害患者)
肝機能障害患者。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい(動物実験で催奇形性が報告されている)。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(乳汁分泌抑制されるおそれがあり、また、動物実験でレボドパの乳汁移行が知られている)。
(高齢者)
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること(一般に生理機能が低下している)。
(相互作用)
10.2. 併用注意:
1). レセルピン製剤、テトラベナジン[脳内ドパミンが減少し本剤の作用が減弱するおそれがある(脳内のドパミンを減少させてパーキンソン症状を悪化させる)]。
2). 血圧降下剤(メチルドパ、レセルピン等)[血圧低下作用が増強されることがある(作用機序は異なるが、本剤と血圧降下剤の併用により相加的血圧低下が起こる可能性がある)]。
3). 抗精神病薬(フェノチアジン系薬剤(クロルプロマジン等)、ブチロフェノン系薬剤(ハロペリドール等)、その他(ペロスピロン等))[本剤の作用が減弱することがある(これらの薬剤によりドパミン受容体が遮断される)]。
4). 他の抗パーキンソン剤(抗コリン剤、アマンタジン塩酸塩、ブロモクリプチンメシル酸塩)[精神神経系の副作用が増強されることがある(それぞれの薬剤で精神神経系の副作用が報告されていることから、併用により精神神経系の副作用が増強されることがある)]。
5). NMDA受容体拮抗剤(メマンチン塩酸塩等)[本剤の作用を増強するおそれがある(これらの薬剤により、ドパミン遊離が促進する可能性がある)]。
6). パパベリン塩酸塩[本剤の作用が減弱するおそれがある(明確な機序は不明であるが、次のような説がある:a.パパベリン塩酸塩が線条体でのドパミン受容体を遮断する、b.パパベリン塩酸塩がアドレナリン作動性神経小胞でレセルピン様作用を示す)]。
7). 鉄剤<経口>[本剤の作用が減弱するおそれがある(キレートを形成し、本剤の吸収が減少するとの報告がある)]。
8). イソニアジド[本剤の作用が減弱するおそれがある(機序は不明であるが、イソニアジドによりドパ脱炭酸酵素が阻害されると考えられている)]。
(臨床検査結果に及ぼす影響)
ニトロプルシドナトリウム水和物の検尿テープによる尿検査では、ケトン体反応が偽陽性になる場合がある。
(過量投与)
13.1. 症状
過量投与時、異常な不随意運動、混乱、不眠、まれに嘔気、嘔吐、不整脈等が起こるおそれがある。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
15.1.1. 抗パーキンソン剤はフェノチアジン系化合物、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動(遅発性ジスキネジア)を通常軽減しない(場合によってはこのような症状を増悪顕性化させることがある)。
15.1.2. 高蛋白食によりレボドパの吸収が低下するとの報告がある。
(取扱い上の注意)
外箱開封後は遮光して保存すること。
(保管上の注意)
室温保存。

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