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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

アジレクト錠1mgの基本情報

先発品(後発品なし)
一般名
製薬会社
薬価・規格
953.8円(1mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
MAO-B阻害薬(パーキンソン病治療薬)

ドパミンの分解阻害作用により、脳内のドパミン量を増やしてパーキンソン病における手足の震えや筋肉のこわばりなどを改善する薬

MAO-B阻害薬(パーキンソン病治療薬)
  • エフピー
  • アジレクト
  • エクフィナ
効能・効果
  • パーキンソン病
注意すべき副作用
ジスキネジア 、 起立性低血圧 、 転倒 、 骨折 、 外傷 、 傾眠 、 突発的睡眠 、 幻覚 、 幻視 、 せん妄
用法・用量(主なもの)
  • 通常、成人にはラサギリンとして1mgを1日1回経口投与する

副作用

主な副作用
ジスキネジア 、 頭痛 、 めまい 、 ジストニア 、 異常な夢 、 悪心 、 嘔吐 、 便秘 、 腹痛 、 口内乾燥 、 関節痛
重大な副作用
起立性低血圧 、 転倒 、 骨折 、 外傷 、 傾眠 、 突発的睡眠 、 幻覚 、 幻視 、 せん妄 、 幻聴 、 錯覚 、 失見当識 、 精神症状 、 衝動制御障害 、 病的賭博 、 病的性欲亢進 、 強迫性購買 、 暴食 、 セロトニン症候群 、 不安 、 焦燥 、 興奮 、 錯乱 、 発熱 、 ミオクロヌス 、 発汗 、 頻脈 、 悪性症候群 、 無動緘黙 、 強度筋強剛 、 嚥下困難 、 血圧変動 、 白血球増加 、 血清CK上昇 、 ミオグロビン尿 、 腎機能低下
上記以外の副作用
関節炎 、 筋骨格痛 、 頚部痛 、 狭心症 、 心筋梗塞 、 皮疹 、 食欲減退 、 結膜炎 、 体重減少 、 アレルギー 、 倦怠感 、 水疱性皮疹 、 白血球減少症 、 インフルエンザ 、 うつ病 、 平衡障害 、 鼓腸 、 脳血管発作 、 鼻炎 、 尿意切迫 、 手根管症候群 、 皮膚癌 、 悪性黒色腫

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
    • トラマドール塩酸塩投与中
    • タペンタドール塩酸塩投与中
    • MAO阻害薬投与中
    • セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬投与中
    • ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ薬投与中
    • ペチジン塩酸塩含有製剤投与中
    • 三環系抗うつ薬投与中
    • 四環系抗うつ薬投与中
    • 選択的セロトニン再取り込み阻害薬投与中
    • 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬投与中
    • 中等度以上の肝機能障害<Child−Pugh分類B又はC>
    • リスデキサンフェタミンメシル酸塩投与中
    • セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節薬投与中
    • トラマゾリン塩酸塩投与中
    • ナファゾリン硝酸塩投与中
    • メチルフェニデート塩酸塩投与中
    • 塩酸テトラヒドロゾリン・プレドニゾロン投与中
  • 注意
    • 軽度肝機能障害<Child−Pugh分類A>
  • 投与に際する指示
    • 軽度肝機能障害<Child−Pugh分類A>
患者の属性に応じた注意事項
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 授乳婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 小児等(0歳〜14歳)
    • 低体重
  • 投与に際する指示
    • 低体重

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
モノアミン酸化酵素阻害剤
高血圧クリーゼ等の重篤な副作用
セレギリン塩酸塩
高血圧クリーゼ等の重篤な副作用
サフィナミドメシル酸塩
高血圧クリーゼ等の重篤な副作用
リスデキサンフェタミンメシル酸塩
高血圧クリーゼ等の重篤な副作用
メチルフェニデート
高血圧クリーゼ等の重篤な副作用
ペチジン塩酸塩
セロトニン症候群等の重篤な副作用
タペンタドール塩酸塩
セロトニン症候群等の重篤な副作用
塩酸トラマドール
セロトニン症候群等の重篤な副作用
選択的セロトニン再取り込み阻害剤
セロトニン症候群等の重篤な副作用
フルボキサミンマレイン酸塩
セロトニン症候群等の重篤な副作用
塩酸パロキセチン水和物
セロトニン症候群等の重篤な副作用
塩酸セルトラリン
セロトニン症候群等の重篤な副作用
エスシタロプラムシュウ酸塩
セロトニン症候群等の重篤な副作用
セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節薬
セロトニン症候群等の重篤な副作用
ボルチオキセチン臭化水素酸塩
セロトニン症候群等の重篤な副作用
ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤
セロトニン症候群等の重篤な副作用
ミルタザピン
セロトニン症候群等の重篤な副作用
三環系抗うつ剤
他のMAO−B阻害薬との併用により高血圧
アミトリプチリン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により高血圧
アモキサピン
他のMAO−B阻害薬との併用により高血圧
イミプラミン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により高血圧
塩酸クロミプラミン
他のMAO−B阻害薬との併用により高血圧
ドスレピン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により高血圧
トリミプラミンマレイン酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により高血圧
塩酸ノルトリプチリン
他のMAO−B阻害薬との併用により高血圧
ロフェプラミン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により高血圧
四環系抗うつ剤
他のMAO−B阻害薬との併用により高血圧
マプロチリン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により高血圧
塩酸ミアンセリン
他のMAO−B阻害薬との併用により高血圧
マレイン酸セチプチリン
他のMAO−B阻害薬との併用により高血圧
三環系抗うつ剤
他のMAO−B阻害薬との併用により失神
アミトリプチリン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により失神
アモキサピン
他のMAO−B阻害薬との併用により失神
イミプラミン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により失神
塩酸クロミプラミン
他のMAO−B阻害薬との併用により失神
ドスレピン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により失神
トリミプラミンマレイン酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により失神
塩酸ノルトリプチリン
他のMAO−B阻害薬との併用により失神
ロフェプラミン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により失神
四環系抗うつ剤
他のMAO−B阻害薬との併用により失神
マプロチリン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により失神
塩酸ミアンセリン
他のMAO−B阻害薬との併用により失神
マレイン酸セチプチリン
他のMAO−B阻害薬との併用により失神
三環系抗うつ剤
他のMAO−B阻害薬との併用により不全収縮
アミトリプチリン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により不全収縮
アモキサピン
他のMAO−B阻害薬との併用により不全収縮
イミプラミン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により不全収縮
塩酸クロミプラミン
他のMAO−B阻害薬との併用により不全収縮
ドスレピン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により不全収縮
トリミプラミンマレイン酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により不全収縮
塩酸ノルトリプチリン
他のMAO−B阻害薬との併用により不全収縮
ロフェプラミン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により不全収縮
四環系抗うつ剤
他のMAO−B阻害薬との併用により不全収縮
マプロチリン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により不全収縮
塩酸ミアンセリン
他のMAO−B阻害薬との併用により不全収縮
マレイン酸セチプチリン
他のMAO−B阻害薬との併用により不全収縮
三環系抗うつ剤
他のMAO−B阻害薬との併用により発汗
アミトリプチリン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により発汗
アモキサピン
他のMAO−B阻害薬との併用により発汗
イミプラミン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により発汗
塩酸クロミプラミン
他のMAO−B阻害薬との併用により発汗
ドスレピン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により発汗
トリミプラミンマレイン酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により発汗
塩酸ノルトリプチリン
他のMAO−B阻害薬との併用により発汗
ロフェプラミン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により発汗
四環系抗うつ剤
他のMAO−B阻害薬との併用により発汗
マプロチリン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により発汗
塩酸ミアンセリン
他のMAO−B阻害薬との併用により発汗
マレイン酸セチプチリン
他のMAO−B阻害薬との併用により発汗
三環系抗うつ剤
他のMAO−B阻害薬との併用によりてんかん
アミトリプチリン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用によりてんかん
アモキサピン
他のMAO−B阻害薬との併用によりてんかん
イミプラミン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用によりてんかん
塩酸クロミプラミン
他のMAO−B阻害薬との併用によりてんかん
ドスレピン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用によりてんかん
トリミプラミンマレイン酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用によりてんかん
塩酸ノルトリプチリン
他のMAO−B阻害薬との併用によりてんかん
ロフェプラミン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用によりてんかん
四環系抗うつ剤
他のMAO−B阻害薬との併用によりてんかん
マプロチリン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用によりてんかん
塩酸ミアンセリン
他のMAO−B阻害薬との併用によりてんかん
マレイン酸セチプチリン
他のMAO−B阻害薬との併用によりてんかん
三環系抗うつ剤
他のMAO−B阻害薬との併用により動作・精神障害の変化
アミトリプチリン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により動作・精神障害の変化
アモキサピン
他のMAO−B阻害薬との併用により動作・精神障害の変化
イミプラミン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により動作・精神障害の変化
塩酸クロミプラミン
他のMAO−B阻害薬との併用により動作・精神障害の変化
ドスレピン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により動作・精神障害の変化
トリミプラミンマレイン酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により動作・精神障害の変化
塩酸ノルトリプチリン
他のMAO−B阻害薬との併用により動作・精神障害の変化
ロフェプラミン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により動作・精神障害の変化
四環系抗うつ剤
他のMAO−B阻害薬との併用により動作・精神障害の変化
マプロチリン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により動作・精神障害の変化
塩酸ミアンセリン
他のMAO−B阻害薬との併用により動作・精神障害の変化
マレイン酸セチプチリン
他のMAO−B阻害薬との併用により動作・精神障害の変化
三環系抗うつ剤
他のMAO−B阻害薬との併用により筋強剛
アミトリプチリン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により筋強剛
アモキサピン
他のMAO−B阻害薬との併用により筋強剛
イミプラミン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により筋強剛
塩酸クロミプラミン
他のMAO−B阻害薬との併用により筋強剛
ドスレピン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により筋強剛
トリミプラミンマレイン酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により筋強剛
塩酸ノルトリプチリン
他のMAO−B阻害薬との併用により筋強剛
ロフェプラミン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により筋強剛
四環系抗うつ剤
他のMAO−B阻害薬との併用により筋強剛
マプロチリン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により筋強剛
塩酸ミアンセリン
他のMAO−B阻害薬との併用により筋強剛
マレイン酸セチプチリン
他のMAO−B阻害薬との併用により筋強剛
三環系抗うつ剤
他のMAO−B阻害薬との併用により死亡
アミトリプチリン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により死亡
アモキサピン
他のMAO−B阻害薬との併用により死亡
イミプラミン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により死亡
塩酸クロミプラミン
他のMAO−B阻害薬との併用により死亡
ドスレピン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により死亡
トリミプラミンマレイン酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により死亡
塩酸ノルトリプチリン
他のMAO−B阻害薬との併用により死亡
ロフェプラミン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により死亡
四環系抗うつ剤
他のMAO−B阻害薬との併用により死亡
マプロチリン塩酸塩
他のMAO−B阻害薬との併用により死亡
塩酸ミアンセリン
他のMAO−B阻害薬との併用により死亡
マレイン酸セチプチリン
他のMAO−B阻害薬との併用により死亡
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
重篤な副作用
塩酸ミルナシプラン
重篤な副作用
デュロキセチン塩酸塩
重篤な副作用
ベンラファキシン塩酸塩
重篤な副作用
選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
重篤な副作用
アトモキセチン塩酸塩
重篤な副作用
塩酸テトラヒドロゾリン・プレドニゾロン
急激な血圧上昇
ナファゾリン硝酸塩
急激な血圧上昇
トラマゾリン塩酸塩
急激な血圧上昇
レボドパ
ジスキネジア等のレボドパ由来の副作用が増強
トラゾドン
脳内セロトニン濃度が高まる
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物
脳内セロトニン濃度が高まる
交感神経作動薬
高血圧クリーゼを含む血圧上昇
エフェドリン塩酸塩
高血圧クリーゼを含む血圧上昇
塩酸メチルエフェドリン
高血圧クリーゼを含む血圧上昇
プソイドエフェドリン塩酸塩含有医薬品
高血圧クリーゼを含む血圧上昇
フェニルプロパノールアミン塩酸塩含有医薬品
高血圧クリーゼを含む血圧上昇
CYP1A2阻害剤
本剤の血中濃度が上昇
シプロフロキサシン
本剤の血中濃度が上昇
CYP1A2を誘導する薬剤
本剤の血中濃度が低下
フェニトイン
本剤の血中濃度が低下
飲食物との相互作用
  • セントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ)を含むもの
  • チラミンを含むもの<コーヒー、そら豆、チーズ、ビール、赤ワイン など>

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

パーキンソン病。

用法・用量(添付文書全文)

通常、成人にはラサギリンとして1mgを1日1回経口投与する。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 起立性低血圧(2.4%):パーキンソン病患者では運動機能障害による転倒のリスクが高いので、起立性低血圧があらわれた場合には、転倒により骨折又は外傷に至るおそれがある〔8.1参照〕。
11.1.2. 傾眠(1.4%)、突発的睡眠(0.4%):日中に傾眠があらわれることがあり、さらに前兆のない突発的睡眠があらわれることもある〔8.2参照〕。
11.1.3. 幻覚(2.7%):幻覚、幻視、せん妄、幻聴、錯覚、失見当識等の精神症状があらわれることがある。
11.1.4. 衝動制御障害(0.1%):病的賭博、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害があらわれることがある〔8.3参照〕。
11.1.5. セロトニン症候群(頻度不明):不安、焦燥、興奮、錯乱、発熱、ミオクロヌス、発汗、頻脈等のセロトニン症候群が疑われる症状が認められた場合には、投与を中止し、体温冷却及び補液等の全身管理とともに、適切な処置を行うこと。
11.1.6. 悪性症候群(頻度不明):急激な減量又は中止により、無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合があり、また、本症発現時には白血球増加や血清CK上昇がみられることが多く、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることもあるので、このような症状が認められた場合には、体温冷却及び補液等の全身管理とともに、適切な処置を行うこと。
11.2. その他の副作用
1). 精神神経系:(5%以上)ジスキネジア、(5%未満)頭痛、めまい、ジストニア、異常な夢、(頻度不明)うつ病、平衡障害、錯乱。
2). 消化器:(5%未満)悪心・嘔吐、便秘、腹痛、口内乾燥、(頻度不明)鼓腸。
3). 筋・骨格系:(5%未満)関節痛、関節炎、筋骨格痛、頚部痛。
4). 心血管系:(5%未満)狭心症、心筋梗塞、(頻度不明)脳血管発作。
5). その他:(5%未満)転倒、皮疹、食欲減退、結膜炎、発熱、体重減少、アレルギー、倦怠感、水疱性皮疹、白血球減少症、インフルエンザ、(頻度不明)鼻炎、尿意切迫、手根管症候群、皮膚癌、悪性黒色腫。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
2.1. 他のMAO阻害薬投与中(セレギリン塩酸塩及びサフィナミドメシル酸塩)の患者〔10.1参照〕。
2.2. ペチジン塩酸塩含有製剤投与中、トラマドール塩酸塩投与中又はタペンタドール塩酸塩投与中の患者〔10.1参照〕。
2.3. 三環系抗うつ薬投与中(アミトリプチリン塩酸塩、アモキサピン、イミプラミン塩酸塩、クロミプラミン塩酸塩、ドスレピン塩酸塩、トリミプラミンマレイン酸塩、ノルトリプチリン塩酸塩及びロフェプラミン塩酸塩)、四環系抗うつ薬投与中(マプロチリン塩酸塩、ミアンセリン塩酸塩及びセチプチリンマレイン酸塩)、選択的セロトニン再取り込み阻害薬投与中(フルボキサミンマレイン酸塩、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩及びエスシタロプラムシュウ酸塩)、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節薬投与中(ボルチオキセチン臭化水素酸塩)、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬投与中(ミルナシプラン塩酸塩、デュロキセチン塩酸塩及びベンラファキシン塩酸塩)、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬投与中(アトモキセチン塩酸塩)、リスデキサンフェタミンメシル酸塩投与中、メチルフェニデート塩酸塩投与中、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ薬投与中(ミルタザピン)、塩酸テトラヒドロゾリン・プレドニゾロン投与中、ナファゾリン硝酸塩投与中又はトラマゾリン塩酸塩投与中の患者〔10.1参照〕。
2.4. 中等度以上の肝機能障害<Child−Pugh分類B又はC>のある患者〔9.3.1、16.6.4参照〕。
2.5. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
(重要な基本的注意)
8.1. 起立性低血圧又は低血圧があらわれることがあるため、めまい、立ちくらみ、ふらつき、失神等の起立性低血圧の徴候又は症状が認められた場合には、適切な処置を行うこと〔11.1.1参照〕。
8.2. 日中の傾眠、前兆のない突発的睡眠又は睡眠発作があらわれることがあるため、本剤投与中の患者には自動車の運転、機械の操作、高所での作業等、危険を伴う作業には従事させないように注意すること〔11.1.2参照〕。
8.3. 病的賭博(個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態)、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害が報告されているので、このような症状が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。また、患者及び家族等に病的賭博(個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態)、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害の症状について説明すること〔11.1.4参照〕。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 低体重の患者:患者の状態を観察し、低用量での投与も考慮すること(本剤の血中濃度が上昇する可能性があり、副作用の発現が多く認められている)〔16.6.1参照〕。
(肝機能障害患者)
9.3.1. 中等度以上の肝機能障害<Child−Pugh分類B又はC>のある患者:投与しないこと(本剤の血中濃度が上昇するおそれがある)〔2.4、16.6.4参照〕。
9.3.2. 軽度肝機能障害<Child−Pugh分類A>のある患者:低用量での投与も考慮すること(本剤の血中濃度が上昇する可能性がある)〔16.6.4参照〕。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること(動物試験(ウサギ)において、本剤とレボドパ/カルビドパを併用投与した場合、本剤の最大臨床用量(ラサギリンとして1mg/日)における曝露量(AUC)の約8倍を超える曝露量で、着床後胚死亡率増加が認められた)。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(ヒト母乳中への移行は不明であり、また、動物試験(ラット)でプロラクチン分泌阻害が認められた)。
(小児等)
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
(高齢者)
患者の状態を観察し、低用量での投与も考慮すること(副作用の発現が多く認められている、また、一般に生理機能が低下している)。
(相互作用)
本剤は主として肝薬物代謝酵素CYP1A2により代謝される。
10.1. 併用禁忌:
1). MAO阻害薬(セレギリン塩酸塩<エフピー>、サフィナミドメシル酸塩<エクフィナ>)〔2.1参照〕[高血圧クリーゼ等の重篤な副作用発現のおそれがあるので、本剤の投与を中止してから併用薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと、また、併用薬剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと(相加作用のおそれがある)]。
2). ペチジン塩酸塩含有製剤<ペチロルファン>、タペンタドール塩酸塩<タペンタ>〔2.2参照〕[セロトニン症候群等の重篤な副作用発現のおそれがあるので、本剤の投与を中止してから併用薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと(機序は不明である)]。
3). トラマドール塩酸塩<トラマール>〔2.2参照〕[セロトニン症候群等の重篤な副作用発現のおそれがあるので、本剤の投与を中止してから併用薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと、また、トラマドール塩酸塩の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、2〜3日間の間隔を置くこと(機序は不明である)]。
4). 三環系抗うつ薬(アミトリプチリン塩酸塩<トリプタノール>、アモキサピン<アモキサン>、イミプラミン塩酸塩<トフラニール>、クロミプラミン塩酸塩<アナフラニール>、ドスレピン塩酸塩<プロチアデン>、トリミプラミンマレイン酸塩<スルモンチール>、ノルトリプチリン塩酸塩<ノリトレン>、ロフェプラミン塩酸塩<アンプリット>)〔2.3参照〕、四環系抗うつ薬(マプロチリン塩酸塩<ルジオミール>、ミアンセリン塩酸塩<テトラミド>、セチプチリンマレイン酸塩<テシプール>)〔2.3参照〕[他のMAO−B阻害薬との併用により高血圧、他のMAO−B阻害薬との併用により失神、他のMAO−B阻害薬との併用により不全収縮、他のMAO−B阻害薬との併用により発汗、他のMAO−B阻害薬との併用によりてんかん、他のMAO−B阻害薬との併用により動作・精神障害の変化及び他のMAO−B阻害薬との併用により筋強剛等の副作用があらわれ、さらに他のMAO−B阻害薬との併用により死亡例も報告されているので、本剤の投与を中止してから併用薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと、また、併用薬剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、2〜3日間の間隔を置くこと(機序は不明であるが、相加・相乗作用のおそれがある)]。
5). 選択的セロトニン再取り込み阻害薬:
①. 選択的セロトニン再取り込み阻害薬〔2.3参照〕[セロトニン症候群等の重篤な副作用発現のおそれがあるので、本剤の投与を中止してから併用薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと(セロトニン再取り込み阻害作用により、脳内のセロトニン濃度が高まるおそれがある)]。
②. 選択的セロトニン再取り込み阻害薬(フルボキサミンマレイン酸塩<ルボックス、デプロメール>)〔2.3参照〕[セロトニン症候群等の重篤な副作用発現のおそれがあるので、本剤の投与を中止してから併用薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと、また、併用薬剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも7日間の間隔を置くこと(セロトニン再取り込み阻害作用により、脳内のセロトニン濃度が高まるおそれがある)]。
③. 選択的セロトニン再取り込み阻害薬(パロキセチン塩酸塩水和物<パキシル>、セルトラリン塩酸塩<ジェイゾロフト>、エスシタロプラムシュウ酸塩<レクサプロ>)〔2.3参照〕[セロトニン症候群等の重篤な副作用発現のおそれがあるので、本剤の投与を中止してから併用薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと、また、併用薬剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと(セロトニン再取り込み阻害作用により、脳内のセロトニン濃度が高まるおそれがある)]。
6). セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節薬(ボルチオキセチン臭化水素酸塩<トリンテリックス>)〔2.3参照〕[セロトニン症候群等の重篤な副作用発現のおそれがあるので、本剤の投与を中止してから併用薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと、また、併用薬剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと(セロトニン再取り込み阻害作用により、脳内のセロトニン濃度が高まるおそれがある)]。
7). セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬:
①. セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬〔2.3参照〕[重篤な副作用発現のおそれがあるので、本剤の投与を中止してから併用薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと(モノアミン神経伝達物質の分解が抑制され、脳内のモノアミン総量が増加するおそれがある)]。
②. セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬(ミルナシプラン塩酸塩<トレドミン>)〔2.3参照〕[重篤な副作用発現のおそれがあるので、本剤の投与を中止してから併用薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと、また、併用薬剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、2〜3日間の間隔を置くこと(モノアミン神経伝達物質の分解が抑制され、脳内のモノアミン総量が増加するおそれがある)]。
③. セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬(デュロキセチン塩酸塩<サインバルタ>)〔2.3参照〕[重篤な副作用発現のおそれがあるので、本剤の投与を中止してから併用薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと、また、併用薬剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも5日間の間隔を置くこと(モノアミン神経伝達物質の分解が抑制され、脳内のモノアミン総量が増加するおそれがある)]。
④. セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬(ベンラファキシン塩酸塩<イフェクサー>)〔2.3参照〕[重篤な副作用発現のおそれがあるので、本剤の投与を中止してから併用薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと、また、併用薬剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも7日間の間隔を置くこと(モノアミン神経伝達物質の分解が抑制され、脳内のモノアミン総量が増加するおそれがある)]。
8). 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬(アトモキセチン塩酸塩<ストラテラ>)〔2.3参照〕[重篤な副作用発現のおそれがあるので、本剤の投与を中止してから併用薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと、また、併用薬剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに少なくとも14日間の間隔を置くこと(モノアミン神経伝達物質の分解が抑制され、脳内のモノアミン総量が増加するおそれがある)]。
9). リスデキサンフェタミンメシル酸塩<ビバンセ>、メチルフェニデート塩酸塩<コンサータ、リタリン>〔2.3参照〕[高血圧クリーゼ等の重篤な副作用発現のおそれがあるので、本剤の投与を中止してから併用薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと(モノアミン神経伝達物質の分解が抑制され、脳内のモノアミン総量が増加するおそれがある)]。
10). ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ薬(ミルタザピン<レメロン、リフレックス>)〔2.3参照〕[セロトニン症候群等の重篤な副作用発現のおそれがあるので、本剤の投与を中止してから併用薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと、また、併用薬剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに少なくとも14日間の間隔を置くこと(脳内ノルアドレナリン、セロトニンの神経伝達が増強され、脳内のモノアミン総量が増加するおそれがある)]。
11). 塩酸テトラヒドロゾリン・プレドニゾロン<コールタイジン>、ナファゾリン硝酸塩<プリビナ>、トラマゾリン塩酸塩<トラマゾリン>〔2.3参照〕[急激な血圧上昇を起こすおそれがある(カテコールアミンの蓄積をおこし、併用薬剤の交感神経刺激作用を増強するおそれがある)]。
10.2. 併用注意:
1). レボドパ含有製剤[ジスキネジア等のレボドパ由来の副作用が増強されるおそれがある(脳内のドパミン濃度を上昇させる作用を有するため、併用によりドパミン濃度が更に高まるおそれがある)]。
2). トラゾドン塩酸塩[トラゾドン塩酸塩の中止直後に本剤を投与又は併用する場合には、脳内セロトニン濃度が高まるおそれがある(セロトニン再取り込み阻害作用により、脳内のセロトニン濃度が高まるおそれがある)]。
3). デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物[脳内セロトニン濃度が高まるおそれがある(脳内のセロトニン濃度を上昇させる作用を有するため、併用によりセロトニン濃度が更に高まるおそれがある)]。
4). 交感神経刺激薬(エフェドリン塩酸塩、メチルエフェドリン塩酸塩、プソイドエフェドリン塩酸塩含有医薬品、フェニルプロパノールアミン塩酸塩含有医薬品)[高血圧クリーゼを含む血圧上昇が報告されている(本剤のMAO−B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されるおそれがある)]。
5). セイヨウオトギリソウ<セント・ジョーンズ・ワート>含有飲食物(St.John’s Wort)[脳内セロトニン濃度が高まるおそれがある(脳内のセロトニン濃度を上昇させる作用を有するため、併用によりセロトニン濃度が更に高まるおそれがある)]。
6). CYP1A2阻害薬(シプロフロキサシン)[本剤の血中濃度が上昇する可能性があるため、低用量での投与も考慮すること(シプロフロキサシンとの併用により、本剤の血中濃度が上昇したとの報告がある)]。
7). CYP1A2誘導薬(タバコ(喫煙)、フェニトイン)[本剤の血中濃度が低下する可能性がある(CYP1A2を誘導するため、本剤のクリアランスを増加させる可能性がある)]。
8). チラミンを多く含有する飲食物(チーズ、ビール、赤ワイン等)[チラミン含有量の高い飲食物を摂取した患者において、高血圧クリーゼを含む血圧上昇が報告されている(本剤のMAO−B選択性が低下した場合、チラミンの代謝が抑制されるおそれがある)]。
(過量投与)
本剤の過量投与によりMAO−Bの阻害作用に加えて、MAO−Aの阻害作用があらわれ、MAO−A阻害による副作用が発現する可能性があるため、患者の状態には十分注意すること。本剤3〜100mgの過量投与により軽躁、高血圧クリーゼ、セロトニン症候群等の症状が報告されている。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
海外臨床試験において悪性黒色腫が報告された。
(保管上の注意)
室温保存。

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