日経メディカルのロゴ画像

処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

カピステン筋注50mgの基本情報

先発品(後発品あり)
一般名
製薬会社
薬価・規格
117円(50mg1管)
添付文書

基本情報

薬効分類
非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs)(内服薬・坐剤・注射剤)

体内で炎症などを引きおこす体内物質プロスタグランジンの生成を抑え、炎症や痛みなどを抑え、熱を下げる薬

非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs)(内服薬・坐剤・注射剤)
  • ロキソニン
  • アスピリン バファリン
  • セレコックス
  • ボルタレン
  • ナイキサン
効能・効果
  • 緊急に解熱
  • 外傷の消炎
  • 外傷の鎮痛
  • 癌の消炎
  • 癌の鎮痛
  • 術後の消炎
  • 術後の鎮痛
  • 症候性神経痛の消炎
  • 症候性神経痛の鎮痛
  • 痛風発作の消炎
  • 痛風発作の鎮痛
注意すべき副作用
悪心 、 嘔吐 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 めまい 、 眠気 、 痛み 、 ショック 、 アナフィラキシー 、 蕁麻疹
用法・用量(主なもの)
  • 〈鎮痛・消炎の目的に用いる場合〉通常、成人にはケトプロフェンとして1回50mgを殿部筋肉内に注射し、その後必要に応じて1日1〜2回反復注射する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する
  • 〈解熱の目的に用いる場合〉通常、成人にはケトプロフェンとして1回50mgを1日1〜2回殿部筋肉内に注射する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する
  • (用法及び用量に関連する注意)他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい

副作用

主な副作用
悪心 、 嘔吐 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 めまい 、 眠気 、 痛み 、 過敏症 、 そう痒感 、 消化性潰瘍 、 胃腸出血
重大な副作用
ショック 、 アナフィラキシー 、 蕁麻疹 、 呼吸困難 、 中毒性表皮壊死融解症 、 Toxic Epidermal Necrolysis 、 TEN 、 急性腎障害 、 ネフローゼ症候群
上記以外の副作用
貧血 、 顆粒球減少 、 白血球減少 、 血小板減少 、 血小板機能低下 、 出血時間延長 、 硬結 、 浮腫 、 発疹 、 胸やけ

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • アスピリン喘息
    • 過敏症
    • 重篤な肝障害
    • 重篤な心機能不全
    • 重篤な腎障害
    • 消化性潰瘍
    • 重篤な血液異常
    • 非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作
    • シプロフロキサシン投与中
  • 慎重投与
    • 感染症
  • 注意
    • 潰瘍性大腸炎
    • クローン病
    • 出血傾向
    • 消化性潰瘍
    • 消耗性疾患
    • 心機能異常<重篤な心機能不全を除く>
    • 肝障害<重篤な肝障害を除く>
    • 血液異常<重篤な血液異常を除く>
    • 腎障害<重篤な腎障害を除く>
    • 気管支喘息<アスピリン喘息又はその既往歴を除く>
  • 投与に際する指示
    • 感染症
患者の属性に応じた注意事項
  • 禁止
    • 妊婦・産婦
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
    • 高齢者
  • 注意
    • 授乳婦
    • 幼児・小児
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 慎重投与
    • 小児等(0歳〜14歳)
  • 注意
    • 長期間投与されている女性
    • 高熱を伴う小児(0歳〜14歳)
    • 高熱を伴う高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
シプロフロキサシン
痙攣
ニューキノロン系抗菌剤<塩酸シプロフロキサシンは併用禁忌>
痙攣
レボフロキサシン
痙攣
メトトレキサート製剤
作用が増強
リチウム製剤
中毒
炭酸リチウム
中毒
クマリン系抗凝血剤
抗凝血作用を増強
ワルファリン
抗凝血作用を増強
血小板凝集抑制作用を有する薬剤
出血傾向を助長
クロピドグレル
出血傾向を助長
選択的セロトニン再取り込み阻害剤
消化管出血
フルボキサミン
消化管出血
パロキセチン
消化管出血
チアジド系薬剤
利尿・降圧作用を減弱
トリクロルメチアジド
利尿・降圧作用を減弱
ヒドロクロロチアジド
利尿・降圧作用を減弱
カリウム保持性利尿剤
降圧作用の減弱
スピロノラクトン
降圧作用の減弱
エプレレノン
降圧作用の減弱
カリウム保持性利尿剤
腎機能障害患者における重度の高カリウム血症
スピロノラクトン
腎機能障害患者における重度の高カリウム血症
エプレレノン
腎機能障害患者における重度の高カリウム血症
ACE阻害剤
さらに腎機能が悪化
アンジオテンシン2受容体拮抗剤
さらに腎機能が悪化

処方理由

この薬に関連した記事(日経メディカル Online内)

添付文書

効果・効能(添付文書全文)

1). 次記の疾患ならびに状態における鎮痛・消炎:術後、外傷、各種癌、痛風発作、症候性神経痛。
2). 緊急に解熱を必要とする場合。

用法・用量(添付文書全文)

〈鎮痛・消炎の目的に用いる場合〉
通常、成人にはケトプロフェンとして1回50mgを殿部筋肉内に注射し、その後必要に応じて1日1〜2回反復注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
〈解熱の目的に用いる場合〉
通常、成人にはケトプロフェンとして1回50mgを1日1〜2回殿部筋肉内に注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
(用法及び用量に関連する注意)
他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明):ショック、アナフィラキシー(蕁麻疹、呼吸困難等)があらわれることがある。
11.1.2. 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)(頻度不明)。
11.1.3. 急性腎障害、ネフローゼ症候群(いずれも頻度不明)〔8.5参照〕。
11.2. その他の副作用
1). 過敏症:(0.1%未満)発疹、(頻度不明)そう痒感。
2). 消化器:(0.1%以上)悪心、嘔吐、(0.1%未満)胸やけ、(頻度不明)消化性潰瘍、胃腸出血。
3). 肝臓:(0.1%以上)AST上昇、ALT上昇。
4). 血液:(頻度不明)貧血、顆粒球減少、白血球減少、血小板減少、血小板機能低下(出血時間延長)。
5). 精神神経系:(0.1%以上)めまい、眠気。
6). その他:(0.1%以上)注射部位の痛み、(頻度不明)硬結、浮腫。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
2.1. 消化性潰瘍のある患者[プロスタグランジン生合成抑制作用により、消化性潰瘍を悪化させることがある]。
2.2. 重篤な血液異常のある患者[血液の異常を悪化させるおそれがある]。
2.3. 重篤な肝障害のある患者〔9.3.1参照〕。
2.4. 重篤な腎障害のある患者〔9.2.1参照〕。
2.5. 重篤な心機能不全のある患者[腎のプロスタグランジン生合成抑制作用により浮腫、循環体液量の増加が起こり、心臓の仕事量が増加するため症状を悪化させることがある]。
2.6. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
2.7. アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発)又はその既往歴のある患者[アスピリン喘息発作を誘発することがある]。
2.8. シプロフロキサシン投与中の患者〔10.1参照〕。
2.9. 妊娠後期の女性〔9.5.1参照〕。
(重要な基本的注意)
8.1. 消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。
8.2. 症候性神経痛等の慢性疾患に対し本剤を用いる場合には、次の事項を考慮すること。
・ 症候性神経痛等の慢性疾患に対し本剤を長期投与する場合には定期的に臨床検査(尿検査、血液検査及び肝機能検査等)を行うこと。
・ 症候性神経痛等の慢性疾患に対し本剤を用いる場合には、薬物療法以外の療法も考慮すること。
8.3. 術後、外傷及び解熱に対して本剤を用いる場合には、次の事項を考慮すること。
・ 術後、外傷及び解熱に対して本剤を用いる場合には、炎症、疼痛及び発熱の程度を考慮し投与すること。
・ 術後、外傷及び解熱に対して本剤を用いる場合には、原則として同一の薬剤の長期投与を避けること。
・ 術後、外傷及び解熱に対して本剤を用いる場合には、感染による発熱に対する抗菌剤の投与等、原因療法があればこれを行うこと。
8.4. 過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれることがあるので、特に高熱を伴う小児及び高熱を伴う高齢者又は消耗性疾患の患者においては、投与後の患者の状態に十分注意すること。
8.5. 急性腎障害、ネフローゼ症候群があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと〔11.1.3参照〕。
8.6. 貧血、顆粒球減少、白血球減少、血小板減少、血小板機能低下(出血時間延長)があらわれることがあるので、血液検査を行うなど観察を十分に行うこと。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 消化性潰瘍の既往歴のある患者:消化性潰瘍を再発させることがある。
9.1.2. 血液異常<重篤な血液異常を除く>又はその既往歴のある患者:血液の異常を悪化又は再発させるおそれがある。
9.1.3. 出血傾向のある患者:血小板機能低下が起こることがあるので、出血傾向を助長することがある。
9.1.4. 心機能異常<重篤な心機能不全を除く>のある患者:心機能を悪化させるおそれがある。
9.1.5. 気管支喘息<アスピリン喘息又はその既往歴を除く>のある患者:アスピリン喘息を誘発することがある。
9.1.6. 潰瘍性大腸炎の患者:症状が悪化するおそれがある。
9.1.7. クローン病の患者:症状が悪化するおそれがある。
9.1.8. 感染症を合併している患者:必要に応じて適切な抗菌剤を併用し、観察を十分に行い慎重に投与すること(感染症を不顕性化するおそれがある)。
(腎機能障害患者)
9.2.1. 重篤な腎障害のある患者:投与しないこと(プロスタグランジン生合成抑制作用による腎血流量の低下等により、腎障害を悪化させるおそれがある)〔2.4参照〕。
9.2.2. 腎障害<重篤な腎障害を除く>又はその既往歴のある患者:腎障害を悪化又は再発させるおそれがある。
(肝機能障害患者)
9.3.1. 重篤な肝障害のある患者:投与しないこと(肝障害を悪化させるおそれがある)〔2.3参照〕。
9.3.2. 肝障害<重篤な肝障害を除く>又はその既往歴のある患者:肝障害を悪化又は再発させるおそれがある。
(妊婦)
9.5.1. 妊娠後期の女性:投与しないこと(外国で妊娠後期の女性に投与したところ、胎児循環持続症(PFC)、胎児腎不全が起きたとの報告がある)。なお、動物実験(ラット)で周産期投与による分娩遅延、妊娠末期投与による胎仔動脈管収縮が報告されている〔2.9参照〕。
9.5.2. 妊婦<妊娠後期を除く>又は妊娠している可能性のある女性:治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること(投与する際には、必要最小限にとどめ、適宜羊水量を確認するなど慎重に投与すること)。ケトプロフェンの外皮用剤を妊娠中期の女性に使用し、羊水過少症が起きたとの報告がある。また、シクロオキシゲナーゼ阻害剤(経口剤、坐剤)を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(動物実験(ラット)で乳汁中への移行が報告されている)。
(小児等)
副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめるなど慎重に投与すること(小児等を対象とした臨床試験は実施していない)。
(高齢者)
副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめ、用量並びに投与間隔に留意するなど慎重に投与すること(一般に生理機能が低下している)。
(相互作用)
10.1. 併用禁忌:
シプロフロキサシン<シプロキサン>〔2.8参照〕[痙攣を起こすことがある(シプロフロキサシンのGABA受容体結合阻害作用が併用により増強され、中枢神経系の興奮性を増大すると考えられる)]。
10.2. 併用注意:
1). ニューキノロン系抗菌剤<シプロフロキサシンは併用禁忌>(レボフロキサシン水和物等)[痙攣を起こすおそれがある(ニューキノロン系抗菌剤のGABA受容体結合阻害作用が併用により増強され、中枢神経系の興奮性を増大すると考えられる)]。
2). メトトレキサート[メトトレキサートの作用が増強されることがあるので、必要があれば減量すること(プロスタグランジン生合成阻害作用により腎血流が減少し、メトトレキサートの腎排泄を減少させ、メトトレキサートの血中濃度を上昇させると考えられる)]。
3). リチウム製剤(炭酸リチウム)[リチウム中毒を起こすおそれがあるので、必要があれば減量すること(プロスタグランジン生合成阻害作用によりリチウムの腎排泄を減少させ、リチウムの血中濃度を上昇させると考えられる)]。
4). クマリン系抗凝血剤(ワルファリン)[抗凝血作用を増強することがあるため、必要があれば減量すること(プロスタグランジン生合成阻害作用により血小板凝集が抑制されるため、また、ワルファリンの蛋白結合と競合し、遊離型ワルファリンが増加するためと考えられる)]。
5). 血小板凝集抑制作用を有する薬剤(クロピドグレル)[出血傾向を助長するおそれがある(相互に作用を増強すると考えられる)]。
6). 選択的セロトニン再取り込み阻害剤<SSRI>(フルボキサミン、パロキセチン等)[消化管出血のおそれがある(相互に作用を増強すると考えられる)]。
7). チアジド系利尿剤(トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド等)[利尿・降圧作用を減弱させるおそれがある(プロスタグランジン生合成阻害作用により、水、Naの体内貯留が生じ、利尿剤の水、Na排泄作用に拮抗するためと考えられる)]。
8). カリウム保持性利尿剤(スピロノラクトン等)、エプレレノン[本剤との併用により、降圧作用の減弱、腎機能障害患者における重度の高カリウム血症が発現するおそれがある(本剤の腎におけるプロスタグランジン生合成阻害によるためと考えられている)]。
9). ACE阻害剤、A−2受容体拮抗剤[腎機能悪化している患者では、さらに腎機能が悪化するおそれがある(機序不明)]。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤調製時の注意
14.1.1. アンプルカット時にエタノール綿等で清拭し、カットすること。
14.1.2. 他剤との混合注射を避けることが望ましい。
14.2. 薬剤投与時の注意
14.2.1. 神経走行部位を避けるように注意して注射すること。
14.2.2. 繰り返し注射する場合には、例えば左右交互に注射するなど、注射部位をかえて行うこと。
14.2.3. 注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり血液の逆流をみた場合には直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
非ステロイド性消炎鎮痛剤を長期間投与されている女性において、一時的不妊が認められたとの報告がある。
(取扱い上の注意)
20.1. 本剤は光により白濁するので、外箱開封後、アンプルは内箱(遮光ケース)に入れた状態で保存すること(なお、白濁が認められた場合は使用しないこと)。
(保管上の注意)
室温保存。

処方薬事典は医療・医薬関係者向けのコンテンツです。