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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

フルカムカプセル27mgの基本情報

先発品(後発品なし)
一般名
製薬会社
薬価・規格
50.4円(27mg1カプセル)
添付文書

基本情報

薬効分類
非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs)(内服薬・坐剤・注射剤)

体内で炎症などを引きおこす体内物質プロスタグランジンの生成を抑え、炎症や痛みなどを抑え、熱を下げる薬

非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs)(内服薬・坐剤・注射剤)
  • ロキソニン
  • アスピリン
  • セレコックス
  • ボルタレン
  • ナイキサン
効能・効果
  • 肩関節周囲炎の消炎
  • 肩関節周囲炎の鎮痛
  • 変形性関節症の消炎
  • 変形性関節症の鎮痛
  • 腰痛症の消炎
  • 腰痛症の鎮痛
  • 関節リウマチの消炎
  • 関節リウマチの鎮痛
  • 頸肩腕症候群の消炎
  • 頸肩腕症候群の鎮痛
注意すべき副作用
消化性潰瘍 、 穿孔 、 浮腫 、 貧血 、 胃部痛 、 腹部痛 、 胃部不快感 、 腹部不快感 、 食欲不振 、 嘔気
用法・用量(主なもの)
  • 通常、成人にはアンピロキシカムとして27mgを1日1回食後に経口投与する
    • なお、年齢、症状により適宜減量する
  • (用法及び用量に関連する注意)7.1. 1日最大27mg(ピロキシカムとして20mg)までの投与とすること
  • 7.2. 投与に際しては、その必要性を明確に把握し、少なくとも投与後2週間を目処に治療継続の再評価を行い、漫然と投与し続けることのないよう注意すること(外国において、本剤が、他の非ステロイド性消炎鎮痛剤に比較して、胃腸障害及び重篤な皮膚障害の発現率が高いとの報告がされている)
  • 7.3. 高齢者では、少量(13.5mg/日)から投与を開始するなど慎重に投与すること〔9.8高齢者の項参照〕
  • 7.4. 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい

副作用

主な副作用
浮腫 、 貧血 、 胃部痛 、 腹部痛 、 胃部不快感 、 腹部不快感 、 食欲不振 、 嘔気 、 嘔吐 、 胸やけ 、 胃炎
重大な副作用
消化性潰瘍 、 穿孔 、 ショック 、 アナフィラキシー 、 蕁麻疹 、 潮紅 、 血管浮腫 、 呼吸困難 、 中毒性表皮壊死融解症 、 Toxic Epidermal Necrolysis 、 TEN 、 皮膚粘膜眼症候群 、 Stevens−Johnson症候群 、 急性腎障害 、 ネフローゼ症候群 、 乏尿 、 血尿 、 尿蛋白 、 BUN上昇 、 血中クレアチニン上昇 、 高カリウム血症 、 低アルブミン血症 、 肝機能障害 、 黄疸 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 再生不良性貧血 、 骨髄機能抑制 、 吐血 、 下血 、 胃腸出血
上記以外の副作用
下痢 、 軟便 、 便秘 、 口内炎 、 舌炎 、 口角炎 、 便潜血 、 腹部膨満感 、 白血球数増加 、 赤血球数減少 、 ヘモグロビン減少 、 ヘマトクリット減少 、 好酸球数増加 、 血小板数減少 、 Al−P上昇 、 蛋白尿 、 発疹 、 そう痒 、 湿疹 、 発赤 、 眠気 、 めまい 、 頭痛 、 口渇 、 唾液増加 、 脱力感 、 ほてり 、 充血 、 鼻出血 、 眼のかすみ 、 全身倦怠感 、 発熱 、 便意 、 白血球数減少 、 紫斑 、 血小板機能低下 、 出血時間延長 、 LDH上昇 、 過敏症 、 光線過敏症 、 血圧上昇 、 脱毛 、 肩こり 、 体重増加

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • アスピリン喘息
    • 過敏症
    • 重篤な肝機能障害
    • 重篤な高血圧症
    • 重篤な腎機能障害
    • 重篤な心機能不全
    • 消化性潰瘍
    • 重篤な血液異常
    • 非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作
    • リトナビル投与中
  • 慎重投与
    • 感染症
    • 非ステロイド性消炎鎮痛剤の長期投与による消化性潰瘍
  • 注意
    • 潰瘍性大腸炎
    • クローン病
    • 出血傾向
    • 消化性潰瘍
    • 血液異常<重篤な血液異常を除く>
    • 肝機能障害<重篤な肝機能障害を除く>
    • 高血圧症<重篤な高血圧症を除く>
    • 腎機能障害<重篤な腎機能障害を除く>
    • 気管支喘息<アスピリン喘息又はその既往歴を除く>
    • 心機能障害<重篤な心機能不全を除く>
  • 投与に際する指示
    • 感染症
患者の属性に応じた注意事項
  • 禁止
    • 妊婦・産婦
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
    • 高齢者
  • 注意
    • 授乳婦
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 慎重投与
    • 小児等(0歳〜14歳)
    • 高齢者(65歳〜)
  • 注意
    • 長期間投与されている女性
  • 投与に際する指示
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
リトナビル
活性本体であるピロキシカムの血中濃度が大幅に上昇
リトナビル
不整脈・血液障害・痙攣等の重篤な副作用
クマリン系抗凝血剤
活性本体であるピロキシカムとの併用によりクマリン系抗凝血剤の作用を増強
ワルファリン
活性本体であるピロキシカムとの併用によりクマリン系抗凝血剤の作用を増強
選択的セロトニン再取り込み阻害剤
出血傾向が増強
アスピリン
活性本体であるピロキシカムとの併用により血小板凝集抑制作用が減弱
アスピリン
ピロキシカムとの併用により双方又は一方の医薬品の副作用の発現頻度が増加
非ステロイド系抗炎症剤
消化性潰瘍・胃腸出血の発現が高まる
副腎皮質ホルモン剤
消化性潰瘍・胃腸出血の発現が高まる
プレドニゾロン
消化性潰瘍・胃腸出血の発現が高まる
抗血小板剤
胃腸出血の発現が高まる
リチウム製剤
活性本体のピロキシカムとの併用でリチウムの血中濃度が上昇しリチウム中毒
炭酸リチウム
活性本体のピロキシカムとの併用でリチウムの血中濃度が上昇しリチウム中毒
メトトレキサート製剤
作用が増強
ジゴキシン
作用が増強
ジギトキシン
作用が増強
チアジド系薬剤
他の非ステロイド性消炎鎮痛剤でチアジド系利尿剤の作用が減弱
ヒドロクロロチアジド
他の非ステロイド性消炎鎮痛剤でチアジド系利尿剤の作用が減弱
フロセミド
活性本体であるピロキシカムとの併用によりフロセミドの作用が減弱
カリウム保持性利尿剤
降圧作用の減弱
スピロノラクトン
降圧作用の減弱
エプレレノン
降圧作用の減弱
カリウム保持性利尿剤
腎機能障害患者における重度の高カリウム血症
スピロノラクトン
腎機能障害患者における重度の高カリウム血症
エプレレノン
腎機能障害患者における重度の高カリウム血症
ACE阻害剤
降圧作用が減弱
アンジオテンシン2受容体拮抗剤
降圧作用が減弱
β−遮断剤
降圧作用が減弱
コレスチラミン
活性本体であるピロキシカムの排泄が促進され血中濃度半減期が短縮
シクロスポリン
腎毒性が高まる
タクロリムス水和物
腎毒性が高まる

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

次記疾患並びに症状の鎮痛、消炎:1)関節リウマチ、2)変形性関節症、3)腰痛症、4)肩関節周囲炎、5)頸肩腕症候群。
(効能又は効果に関連する注意)
5.1. 〈効能共通〉他の非ステロイド性消炎鎮痛剤の治療効果が不十分と考えられる患者のみに投与すること。
5.2. 〈腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群〉慢性期のみに投与すること。

用法・用量(添付文書全文)

通常、成人にはアンピロキシカムとして27mgを1日1回食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜減量する。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 1日最大27mg(ピロキシカムとして20mg)までの投与とすること。
7.2. 投与に際しては、その必要性を明確に把握し、少なくとも投与後2週間を目処に治療継続の再評価を行い、漫然と投与し続けることのないよう注意すること(外国において、本剤が、他の非ステロイド性消炎鎮痛剤に比較して、胃腸障害及び重篤な皮膚障害の発現率が高いとの報告がされている)。
7.3. 高齢者では、少量(13.5mg/日)から投与を開始するなど慎重に投与すること〔9.8高齢者の項参照〕。
7.4. 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 消化性潰瘍(穿孔を伴うことがある)(0.2%)、吐血、下血等の胃腸出血(0.1%未満)〔8.2、9.1.1参照〕。
11.1.2. ショック(頻度不明)、アナフィラキシー(頻度不明):ショック、アナフィラキシー(蕁麻疹、潮紅、血管浮腫、呼吸困難等)を起こすことがある。
11.1.3. 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)(頻度不明)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens−Johnson症候群)(頻度不明)。
11.1.4. 急性腎障害(頻度不明)、ネフローゼ症候群(頻度不明):乏尿、血尿、尿蛋白、BUN上昇・血中クレアチニン上昇、高カリウム血症、低アルブミン血症等があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと〔8.2、9.2.1、9.2.2参照〕。
11.1.5. 肝機能障害(頻度不明)、黄疸(頻度不明):AST上昇・ALT上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔8.2、9.3.1、9.3.2参照〕。
11.1.6. 再生不良性貧血(頻度不明)、骨髄機能抑制(頻度不明)〔8.2、9.1.3参照〕。
11.2. その他の副作用
1). 消化器:(1%以上)胃部痛・腹部痛、胃部不快感・腹部不快感、(1%未満)食欲不振、嘔気・嘔吐、胸やけ、胃炎、下痢・軟便、便秘、口内炎、舌炎、口角炎、便潜血、腹部膨満感、(頻度不明)便意。
2). 血液:(1%未満)白血球数増加、赤血球数減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、好酸球数増加、血小板数減少、貧血、(頻度不明)白血球数減少、紫斑、血小板機能低下(出血時間延長)。
3). 肝臓:(1%未満)AST上昇、ALT上昇、Al−P上昇、(頻度不明)LDH上昇。
4). 腎臓:(1%未満)BUN上昇、蛋白尿。
5). 過敏症:(1%未満)発疹、そう痒、湿疹、発赤、蕁麻疹、(頻度不明)光線過敏症[発現した場合には投与を中止すること]。
6). 精神・神経系:(1%未満)眠気、めまい、頭痛。
7). その他:(1%未満)浮腫、口渇、唾液増加、脱力感、ほてり、充血、鼻出血、眼のかすみ、全身倦怠感、発熱、(頻度不明)血圧上昇、脱毛、肩こり、体重増加。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
2.1. 消化性潰瘍のある患者[消化性潰瘍を悪化させることがある]〔9.1.1、9.1.2参照〕。
2.2. 重篤な血液異常のある患者〔9.1.3、9.1.4参照〕。
2.3. 重篤な肝機能障害のある患者〔9.3.1参照〕。
2.4. 重篤な腎機能障害のある患者〔9.2.1参照〕。
2.5. 重篤な心機能不全のある患者〔9.1.5参照〕。
2.6. 重篤な高血圧症のある患者〔9.1.6参照〕。
2.7. 妊娠後期の患者〔9.5.1参照〕。
2.8. 本剤の成分又はピロキシカムに対し過敏症の既往歴のある患者。
2.9. アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発)又はその既往歴のある患者[重篤な喘息発作を誘発又は再発させることがある]〔9.1.7参照〕。
2.10. リトナビル投与中の患者〔10.1参照〕。
(重要な基本的注意)
8.1. 消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意すること。
8.2. 慢性疾患(関節リウマチ、変形性関節症等)に対し本剤を用いる場合には次の事項を考慮すること。
・ 慢性疾患(関節リウマチ、変形性関節症等)に対し本剤を長期投与する場合には定期的に臨床検査(尿検査、血液検査、肝機能検査及び便潜血検査等)を行い、また、異常が認められた場合には、減量、休薬等の適切な措置を講ずること〔11.1.1、11.1.4−11.1.6参照〕。
・ 慢性疾患(関節リウマチ、変形性関節症等)に対し本剤を用いる場合には、薬物療法以外の療法も考慮すること。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 消化性潰瘍の既往歴のある患者:消化性潰瘍を再発させることがある〔2.1、11.1.1参照〕。
9.1.2. 非ステロイド性消炎鎮痛剤の長期投与による消化性潰瘍のある患者で、本剤の長期投与が必要であり、かつミソプロストールによる治療が行われている患者:本剤を継続投与する場合には、十分経過を観察し、慎重に投与すること(ミソプロストールは非ステロイド性消炎鎮痛剤により生じた消化性潰瘍を効能・効果としているが、ミソプロストールによる治療に抵抗性を示す消化性潰瘍もある)〔2.1参照〕。
9.1.3. 血液異常<重篤な血液異常を除く>又はその既往歴のある患者:血液の異常を悪化又は再発させることがある〔2.2、11.1.6参照〕。
9.1.4. 出血傾向のある患者:血小板機能異常が起こることがある〔2.2参照〕。
9.1.5. 心機能障害<重篤な心機能不全を除く>のある患者:水、ナトリウムの貯留が起こる可能性があり、心機能障害を悪化させるおそれがある〔2.5参照〕。
9.1.6. 高血圧症<重篤な高血圧症を除く>のある患者:水、ナトリウムの貯留が起こる可能性があり、血圧を上昇させるおそれがある〔2.6参照〕。
9.1.7. 気管支喘息<アスピリン喘息又はその既往歴を除く>のある患者:喘息発作を誘発させることがある〔2.9参照〕。
9.1.8. 潰瘍性大腸炎の患者:病態を悪化させることがある。
9.1.9. クローン病の患者:病態を悪化させることがある。
9.1.10. 感染症を合併している患者:必要に応じて適切な抗菌剤を併用し、観察を十分に行い慎重に投与すること(感染症を不顕性化するおそれがある)。
(腎機能障害患者)
9.2.1. 重篤な腎機能障害のある患者:投与しないこと(腎機能障害を悪化させることがある)〔2.4、11.1.4参照〕。
9.2.2. 腎機能障害<重篤な腎機能障害を除く>又はその既往歴のある患者:腎機能障害を悪化又は再発させることがある〔11.1.4参照〕。
(肝機能障害患者)
9.3.1. 重篤な肝機能障害のある患者:投与しないこと(肝機能障害を悪化させることがある)〔2.3、11.1.5参照〕。
9.3.2. 肝機能障害<重篤な肝機能障害を除く>又はその既往歴のある患者:肝機能障害を悪化又は再発させることがある〔11.1.5参照〕。
(妊婦)
9.5.1. 妊娠後期の患者:投与しないこと。動物実験(ラット)で周産期投与により分娩遅延が報告されている。妊娠後期のラットに投与した実験で、胎仔動脈管収縮が報告されている〔2.7、9.5.2参照〕。
9.5.2. 妊婦<妊娠後期を除く>又は妊娠している可能性のある患者:治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること(投与する際には、必要最小限にとどめ、適宜羊水量を確認するなど慎重に投与すること)。シクロオキシゲナーゼ阻害剤(経口剤、坐剤)を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある〔9.5.1参照〕。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(ピロキシカムで母乳中へ移行することが報告されている)。
(小児等)
小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない(やむを得ず使用する場合には副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめるなど慎重に投与すること)。
(高齢者)
穿孔を伴う消化性潰瘍、胃腸出血等があらわれやすいので副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめるなど慎重に投与すること〔7.3参照〕。
(相互作用)
本剤の活性本体であるピロキシカムは、主として肝代謝酵素CYP2C9で代謝される。
10.1. 併用禁忌:
リトナビル<ノービア>〔2.10参照〕[本剤の活性本体であるピロキシカムの血中濃度が大幅に上昇し、不整脈・血液障害・痙攣等の重篤な副作用を起こすおそれがある(リトナビルのチトクロームP450に対する競合的阻害作用によると考えられる)]。
10.2. 併用注意:
1). クマリン系抗凝血剤(ワルファリン等)[本剤の活性本体であるピロキシカムとの併用によりクマリン系抗凝血剤の作用を増強した(ワルファリン等)との報告があるので、併用する場合にはその医薬品を減量するなど、慎重に投与すること(ピロキシカムのヒトでの蛋白結合率が99.8%と高いため、ワルファリンの活性型が増加するためと考えられている)]。
2). 選択的セロトニン再取り込み阻害剤<SSRI>[出血傾向が増強するおそれがある(SSRIの投与により血小板凝集能が阻害され、併用により出血傾向が増大すると考えられている)]。
3). アスピリン:
①. アスピリン[低用量アスピリンと本剤の活性本体であるピロキシカムとの併用により血小板凝集抑制作用が減弱するおそれがある(血小板のシクロオキシゲナーゼ−1(COX−1)とアスピリンの結合を阻害するためと考えられている)]。
②. アスピリン[本剤の活性本体であるピロキシカムとの併用により双方又は一方の医薬品の副作用の発現頻度が増加したとの報告がある(両剤ともにプロスタグランジン生合成阻害作用を示すためと考えられている)]。
4). 非ステロイド性消炎鎮痛剤[消化性潰瘍・胃腸出血の発現が高まるおそれがある(両剤ともにプロスタグランジン生合成阻害作用を示すためと考えられている)]。
5). 抗血小板薬[胃腸出血の発現が高まるおそれがある(抗血小板薬が血小板の凝集を阻害するためと考えられている)]。
6). リチウム(炭酸リチウム)[本剤の活性本体のピロキシカムとの併用でリチウムの血中濃度が上昇しリチウム中毒を呈したとの報告があるので、併用する場合には観察を十分に行い慎重に投与すること(ピロキシカムの腎におけるプロスタグランジン生合成阻害により、これらの薬剤の腎排泄が減少し、血中濃度が上昇するためと考えられている)]。
7). メトトレキサート[メトトレキサートの作用が増強するおそれがあるので、併用する場合には観察を十分に行い慎重に投与すること(ピロキシカムの腎におけるプロスタグランジン生合成阻害により、これらの薬剤の腎排泄が減少し、血中濃度が上昇するためと考えられている)]。
8). ジゴキシン、ジギトキシン[これらの薬剤の作用が増強するおそれがあるので、併用する場合には観察を十分に行い慎重に投与すること(ピロキシカムの腎におけるプロスタグランジン生合成阻害により、これらの薬剤の腎排泄が減少し、血中濃度が上昇するためと考えられている)]。
9). チアジド系利尿剤(ヒドロクロロチアジド等)[チアジド系利尿剤との併用により、他の非ステロイド性消炎鎮痛剤でチアジド系利尿剤の作用が減弱したとの報告がある(ピロキシカムの腎におけるプロスタグランジン生合成阻害により、水、ナトリウムの排泄が減少するためと考えられている)]。
10). フロセミド[本剤の活性本体であるピロキシカムとの併用によりフロセミドの作用が減弱したとの報告がある(ピロキシカムの腎におけるプロスタグランジン生合成阻害により、水、ナトリウムの排泄が減少するためと考えられている)]。
11). カリウム保持性利尿剤(スピロノラクトン等)、エプレレノン[降圧作用の減弱、腎機能障害患者における重度の高カリウム血症が発現するおそれがある(ピロキシカムの腎におけるプロスタグランジン生合成阻害によるためと考えられている)]。
12). ACE阻害剤、アンジオテンシン2受容体拮抗剤、β遮断薬[これらの薬剤の降圧作用が減弱するおそれがある(ピロキシカムの腎におけるプロスタグランジン生合成阻害によるためと考えられている)]。
13). コレスチラミン[本剤の活性本体であるピロキシカムの排泄が促進され血中濃度半減期が短縮したとの報告がある(コレスチラミンの薬物吸着作用により、本剤の活性本体であるピロキシカムの消失が速まると考えられている)]。
14). 副腎皮質ステロイド剤(プレドニゾロン等)[消化性潰瘍・胃腸出血の発現が高まるおそれがある(両剤とも消化管粘膜を傷害するため、併用した場合その影響が大きくなると考えられている)]。
15). シクロスポリン、タクロリムス[これらの薬剤の腎毒性が高まるおそれがある(プロスタグランジン生合成阻害に伴う腎血流量低下により、腎機能障害の副作用が相互に増強されると考えられている)]。
(過量投与)
13.1. 症状
過量投与時、嗜眠、傾眠、嘔気・嘔吐、心窩部痛。
13.2. 処置
過量投与時、本剤は蛋白結合率が高いため、透析による除去は有用ではないと考えられる。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
非ステロイド性消炎鎮痛剤を長期間投与されている女性において、一時的不妊が認められたとの報告がある。
(保管上の注意)
室温保存、密閉容器。

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