基本情報

脳の興奮などを抑えることで不安、緊張、不眠などを改善する薬

• セルシン ホリゾン
• デパス
• リーゼ
• メイラックス

• 胃潰瘍の身体症候
• 胃潰瘍の緊張
• 胃潰瘍の不安
• 胃潰瘍の抑うつ
• 高血圧症の身体症候
• 高血圧症の緊張
• 高血圧症の不安
• 高血圧症の抑うつ
• 十二指腸潰瘍の身体症候
• 十二指腸潰瘍の緊張
• 十二指腸潰瘍の不安
• 十二指腸潰瘍の抑うつ
• 神経症の緊張
• 神経症の不安
• 神経症の抑うつ
• 心身症の身体症候
• 心身症の緊張
• 心身症の不安
• 心身症の抑うつ
• うつ病の緊張
• うつ病の不安

• 用量は患者の年齢・症状により適宜増減するが、次記のとおり経口投与する
• 成人：1日クロルジアゼポキシドとして20〜60mg（散10%として0.2〜0.6g）を2〜3回に分割経口投与する
• 小児：1日クロルジアゼポキシドとして10〜20mg（散10%として0.1〜0.2g）を2〜4回に分割経口投与する

副作用

注意事項

• 禁止
  • 急性閉塞隅角緑内障
  • 重症筋無力症
• 慎重投与
  • 肝障害
  • 心障害
  • 腎障害
  • 脳器質的障害
  • 重篤な呼吸不全
  • 中等度呼吸不全
• 注意
  • 投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニルを投与された

• 相対禁止
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
• 希望禁止
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
• 慎重投与
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者
  • 虚弱者(衰弱者を含む)
• 投与に際する指示
  • 高齢者

• 相対禁止
  • 新生児(0日〜27日)
• 希望禁止
  • 新生児(0日〜27日)
• 慎重投与
  • 乳児(0日〜364日)
  • 幼児(0歳〜6歳)
  • 高齢者(65歳〜)
• 投与に際する指示
  • 高齢者(65歳〜)

相互作用

• アルコールを含むもの＜ジン、ウオッカ、ラム、ウイスキー、ブランデー など＞

処方理由

添付文書

1．神経症における不安・緊張・抑うつ。
2．うつ病における不安・緊張。
3．心身症（胃潰瘍・十二指腸潰瘍、高血圧症）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ。

用量は患者の年齢・症状により適宜増減するが、次記のとおり経口投与する。
成人：1日クロルジアゼポキシドとして20〜60mg（散10%として0.2〜0.6g）を2〜3回に分割経口投与する。
小児：1日クロルジアゼポキシドとして10〜20mg（散10%として0.1〜0.2g）を2〜4回に分割経口投与する。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、発現頻度については文献等を参考に集計した（再審査対象外）。
1．重大な副作用
1）．連用により薬物依存（頻度不明）を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与する。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、痙攣発作、譫妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状（頻度不明）が現れることがあるので、投与を中止する場合には徐々に減量するなど慎重に行う。
2）．刺激興奮、錯乱（頻度不明）等が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
3）．慢性気管支炎等の呼吸器疾患に用いた場合、呼吸抑制（頻度不明）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
2．その他の副作用
1）．精神神経系：（5%以上）眠気、（0.1〜5%未満）ふらつき、眩暈、歩行失調、頭痛、多幸症。
2）．肝臓：（0.1%未満）黄疸［観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う］。
3）．血液：（0.1%未満）顆粒球減少、白血球減少［観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う］。
4）．循環器：（0.1〜5%未満）血圧低下。
5）．消化器：（0.1〜5%未満）悪心、便秘、口渇。
6）．過敏症：（0.1〜5%未満）発疹、（0.1%未満）光線過敏症［このような場合には投与を中止する］。
7）．骨格筋：（0.1〜5%未満）倦怠感、脱力感等の筋緊張低下症状。
8）．その他：（0.1%未満）浮腫。

（禁忌）
1．急性閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。
2．重症筋無力症のある患者［本剤の筋弛緩作用により症状が悪化する恐れがある］。
（慎重投与）
1．心障害、肝障害、腎障害のある患者［心障害では症状が悪化、肝障害・腎障害では排泄が遅延する恐れがある］。
2．脳器質的障害のある患者［作用が強く現れる］。
3．乳児、幼児［作用が強く現れる］。
4．高齢者。
5．衰弱患者［作用が強く現れる］。
6．中等度呼吸不全又は重篤な呼吸不全のある患者［症状が悪化する恐れがある］。
（重要な基本的注意）
1．眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意する。
2．連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避ける（本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討する）。
（相互作用）
併用注意：
1．中枢神経抑制剤（フェノチアジン誘導体、バルビツール酸誘導体等）、モノアミン酸化酵素阻害剤［眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強することがある（相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている）］。
2．アルコール（飲酒）［眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強することがある（相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている）］。
3．マプロチリン塩酸塩：
1）．マプロチリン塩酸塩［眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強することがある（相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている）］。
2）．マプロチリン塩酸塩［併用中の本剤を急速に減量又は中止すると痙攣発作がおこる可能性がある（本剤の抗痙攣作用により抑制されていたマプロチリン塩酸塩の痙攣誘発作用が本剤の減量・中止により現れることが考えられている）］。
4．ダントロレンナトリウム水和物［筋弛緩作用が増強する可能性がある（相互に筋弛緩作用を増強することが考えられている）］。
（高齢者への投与）
高齢者へ投与する場合には、少量から投与を開始するなど慎重に投与する［運動失調等の副作用が発現しやすい］。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
1．妊婦＜3カ月以内＞又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中に本剤の投与を受けた患者の中に奇形児等の障害児を出産した例が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある］。
2．妊娠後期の婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［ベンゾジアゼピン系化合物で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されており、なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある（また、ベンゾジアゼピン系化合物で新生児に黄疸増強を起こすことが報告されている）］。
3．分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状が現れることが、ベンゾジアゼピン系化合物で報告されている。
4．授乳婦への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせる［ヒト母乳中に移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが、他のベンゾジアゼピン系化合物（ジアゼパム）で報告されており、また、黄疸増強する可能性がある］。
（過量投与）
本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意（禁忌、慎重投与、相互作用等）を必ず読む。
（その他の注意）
投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニルを投与された（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静・抗痙攣作用が変化、鎮静・抗痙攣作用が遅延する恐れがある。
（取扱い上の注意）
使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用する。
（保管上の注意）
開封後も遮光。