米Amgen社は、2015年11月23日、欧州委員会がblinatsumomabの市販を条件付きで承認したと発表した。適応疾患は、成人の、フィラデルフィア染色体陰性の再発性/難治性のB前駆細胞型急性リンパ芽球性白血病(ALL)となっている。

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