米Merck社は5月22日、抗PD-1抗体pembrolizumabについて、未治療または既治療の進行悪性黒色腫を対象にした承認に、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHM)から肯定的意見を獲得したと発表した。

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