米Amgen社と同社の子会社であるOnyx Pharmaceuticals社は、2015年1月27日、再発多発性骨髄腫で1レジメン以上の治療歴がある患者の治療として、プロテアソーム阻害薬carfilzomibの適応追加申請(sNDA)を米食品医薬品局(FDA)に、販売承認申請(MAA)を欧州医薬品庁(EMA)に提出したと発表した。

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