Lancet誌から 新規配合剤がHCV遺伝子型1を95％以上の高率で排除 ソフォスブビル／レディパスビル配合剤のフェーズ2の結果

　前治療無効例も含めたC型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子型1感染者に対して、sofosbuvir（ソフォスブビル）とledipasvir（レディパスビル)の配合剤を投与したオープンラベルのフェーズ2ランダム化比較試験（RCT）LONESTARにおいて、配合剤の投与により95％以上の高率で持続的ウイルス陰性化が達成された。リバビリン併用でも効果は高かったが、有害事象も多かった。米Texas大Health Science CenterのEric Lawitz氏らが、Lancet誌電子版に2013年11月5日に報告した。