抗EGFR抗体セツキシマブのわが国のフェーズ１結果が発表、安全性に問題なく欧米と同等の有効性を確認

　新たな分子標的薬として注目を集めている抗上皮細胞成長因子受容体（EGFR）キメラ化モノクローナル抗体製剤セツキシマブのわが国における固形がんを対象にしたフェーズ１臨床試験の結果が発表された。グレード３以上の重篤な副作用はなく、効果は欧米における試験で得られているものと同等であった。わが国におけるフェーズ１試験は、静岡県立静岡がんセンターと国立がんセンター中央病院で行われたもの。結果を10月27日の口演53「大腸 薬物療法６」のセッションで静岡県立静岡がんセンター消化器内科副医長の吉野孝之氏が発表した。（記事全文を読む）