厚生労働省は4月17日、統合失調症治療薬のゼプリオン水懸筋注(一般名パリペリドンパルミチン酸エステル)について、製造販売元のヤンセンファーマに、使用上の注意の改訂と安全性速報(ブルーレター)の配布を指示した。ゼプリオンの使用患者で4月16日までに21例の死亡例が報告されたことを受けた措置。

統合失調症治療薬ゼプリオン水懸筋注でブルーレターの画像

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