米食品医薬品局(FDA)は2月6日、心房細動を適応とするアブレーション治療用カテーテルを初めて認可したと発表した。今回FDAが認可した製品は、米Johnson & Johnson社のグループ会社である米Biosense Webster社(カリフォルニア州Diamond Bar)の「the NaviStar ThermoCool Catheter」。

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